ટ્રાઇસોમી 13: વર્ણન ટ્રાઇસોમી 13, જેને (બાર્થોલિન) પેટાઉ સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તેનું વર્ણન સૌપ્રથમવાર ઇરેસ્મસ બાર્થોલિન દ્વારા 1657માં કરવામાં આવ્યું હતું. 1960માં, ક્લાઉસ પેટાઉએ નવી તકનીકી પદ્ધતિઓની રજૂઆત દ્વારા ટ્રાઇસોમી 13નું કારણ શોધી કાઢ્યું હતું: ટ્રાઇસોમી 13માં સામાન્ય બેને બદલે ત્રણ વખત થાય છે. વધારાના રંગસૂત્ર ખોડખાંપણનું કારણ બને છે અને… ટ્રાઇસોમી 13: કારણો, લક્ષણો, પૂર્વસૂચન
વ્યાખ્યા - અજાત બાળકમાં ટ્રાઇસોમી 13 શું છે? ટ્રાઇસોમી 13, જેને પેટાઉ સિન્ડ્રોમ પણ કહેવાય છે, તે રંગસૂત્રોમાં ફેરફાર છે જેમાં રંગસૂત્ર 13 બે વખતને બદલે ત્રણ વખત હાજર હોય છે. આ રોગ કેટલાક આંતરિક અવયવોની વિકૃતિઓ સાથે છે અને ઘણા કિસ્સાઓમાં જન્મ પહેલાં શોધી શકાય છે. જન્મેલા બાળકો… અજાત બાળકમાં ટ્રાઇસોમી 13
સંલગ્ન લક્ષણો જેમ કે ગરદનની કરચલીઓનું માપન સામાન્ય રીતે ગર્ભાવસ્થાના 10માથી 14મા સપ્તાહમાં કરવામાં આવે છે, સામાન્ય રીતે એવા કોઈ લક્ષણો કે ચિહ્નો હોતા નથી કે જે સગર્ભા સ્ત્રીને નિદાન થાય તે પહેલાં જોવા મળે. જો ટ્રાઇસોમી 13 શોધાયેલ નથી, તો આંતરિક અવયવોના ખરાબ વિકાસને કારણે જન્મ પછી જ લક્ષણો દેખાય છે, ... સંકળાયેલ લક્ષણો | અજાત બાળકમાં ટ્રાઇસોમી 13
