સંક્ષિપ્ત વિહંગાવલોકન અભ્યાસક્રમ: મોટર અને માનસિક વિકલાંગતા અને કાર્બનિક સહવર્તી રોગોની વ્યક્તિગત રીતે વિવિધ ડિગ્રીઓ. પૂર્વસૂચન: વિકલાંગતાની ગંભીરતા, તબીબી સંભાળ અને પ્રારંભિક હસ્તક્ષેપ, 60 વર્ષથી વધુ આયુષ્ય, બાળપણમાં ઉચ્ચ મૃત્યુદર પર આધાર રાખે છે. કારણો: અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના તમામ અથવા અમુક શરીરના કોષોમાં રંગસૂત્ર 21 ની ત્રણ (બેને બદલે) નકલો જોવા મળે છે. લક્ષણો: ટૂંકા… ડાઉન સિન્ડ્રોમ (ટ્રાઇસોમી 21)
પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ પ્રિનેટલ ટેસ્ટ વિસ્તૃત પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સનો એક ભાગ છે. પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ ગર્ભાશયમાં બાળકના જન્મ પહેલા રોગોની તપાસ અને વહેલી તપાસ છે. પરીક્ષા ગર્ભ પર અથવા માતા પર કરી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, માતાનું લોહી. આ પરીક્ષાઓ બિન આક્રમક હોઈ શકે છે અને… પ્રિનેટલ ટેસ્ટ
માતાપિતા અને બાળક માટે પરીક્ષણના પરિણામોના પરિણામો પ્રિનેટલ ટેસ્ટની સંભાવના કેટલીકવાર સગર્ભા માતાપિતા માટે માનસિક રીતે તણાવપૂર્ણ પ્રશ્નો ભો કરે છે. આજકાલ, ઘણું શક્ય છે, પરંતુ બધું અર્થમાં નથી. 2010 થી તે કાનૂની જરૂરિયાત છે કે પ્રિનેટલ ટેસ્ટ કરવામાં આવે તે પહેલાં ડ doctorક્ટર સાથે સઘન પરામર્શ કરવામાં આવે છે ... માતાપિતા અને બાળક માટે પરીક્ષાનું પરિણામ | પ્રિનેટલ ટેસ્ટ
ટ્રાઇસોમી 21 માટે પરીક્ષણ કેટલાક વર્ષોથી, રક્ત પરીક્ષણ એ ટ્રાઇસોમી 21 અને આમ અજાત બાળકોમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ શોધવા માટે પ્રમાણભૂત પ્રક્રિયા રહી છે. તે માત્ર માતા પાસેથી લોહીના નમૂના લઈને એક આક્રમક પદ્ધતિ છે. પહેલાં, એમ્નિઓસેન્ટેસિસ અથવા કોરિઓનિક વિલસ દ્વારા ટ્રાઇસોમી શોધવાનું શક્ય હતું ... ટ્રાઇસોમી 21 માટે પરીક્ષણ | પ્રિનેટલ ટેસ્ટ
ગેમેટ્સ એ ફળદ્રુપ નર અને માદા ગેમેટ્સ અથવા સૂક્ષ્મજંતુ કોષો છે. રંગસૂત્રોનો તેમનો દ્વિગુણિત (બે ગણો) સમૂહ અગાઉના અર્ધસૂત્રણ (પરિપક્વતા વિભાગ) દ્વારા સુયોજિત હેપ્લોઇડ (સિંગલ) માં ઘટાડવામાં આવ્યો છે, પરિણામે ગર્ભાધાન પછી રંગસૂત્રોના બમણા સમૂહ સાથે દ્વિગુણિત કોષ, સ્ત્રી અને પુરુષ ગેમેટનું જોડાણ. સ્ત્રી ગેમેટ… ગેમેટ: રચના, કાર્ય અને રોગો
વ્યાખ્યા Hirschsprung રોગ એક દુર્લભ જન્મજાત રોગ છે. તે લગભગ 1: 3. 000 - 5. 000 અસરગ્રસ્ત નવજાતની આવર્તન સાથે થાય છે. આ રોગ પોતે જઠરાંત્રિય માર્ગમાં પ્રગટ થાય છે. આંતરડાના એક ભાગમાં, ચેતા કોષો અને ચેતા કોષના બંડલ (ગેંગલિયા) ખૂટે છે. આને એગંગલિઓનોસિસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ ઉપરાંત… હિર્સચસ્પ્રંગ રોગ
લક્ષણો Hirschsprung રોગના લક્ષણો નવજાતમાં પહેલેથી જ સ્પષ્ટ છે. બાળક મજબૂત રીતે ફૂલેલા પેટ દ્વારા સ્પષ્ટ છે. બીજી બાજુ, પ્રથમ પાતળા સ્ટૂલ (તકનીકી રીતે મેકોનિયમ કહેવાય છે) પ્રથમ 24 થી 48 કલાકમાં વિસર્જન કરવું જોઈએ. Hirschsprung રોગ સાથે નવજાત શિશુમાં, પ્રથમ સ્ટૂલ અંતમાં અથવા સામાન્ય રીતે આપવામાં આવે છે ... લક્ષણો | હિર્સચસ્પ્રંગ રોગ
Hirschsprung રોગનો ઉપચાર Hirschsprung રોગની સારવાર રૂervativeિચુસ્ત ન હોઈ શકે, પરંતુ શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા હાથ ધરવામાં આવવી જોઈએ. શરૂઆતમાં, એક કૃત્રિમ આંતરડાનું આઉટલેટ સર્જિકલ રીતે બનાવવામાં આવે છે (ગુદા પ્રીટર), જેથી આંતરડા ખાલી થઈ શકે. આ રોગથી પ્રભાવિત સ્થળની સામે કૃત્રિમ આંતરડાનું આઉટલેટ બનાવવામાં આવે છે. આ રોગને મંજૂરી આપે છે ... હિર્સચસ્પ્રંગ રોગની ઉપચાર | હિર્સચસ્પ્રંગ રોગ
ગૂંચવણો કારણ કે સ્ટૂલ ઘણીવાર નવજાત શિશુમાં પસાર થવામાં નિષ્ફળ જાય છે કારણ કે હિર્શસ્પ્રંગ રોગ, કૃત્રિમ સ્ટૂલ ખાલી કરાવવું આવશ્યક છે. જો આ સમયસર હાથ ધરવામાં ન આવે તો, નેક્રોટાઇઝિંગ એન્ટરકોલાઇટિસ તરીકે ઓળખાતી ગૂંચવણ થઈ શકે છે, જે જઠરાંત્રિય માર્ગની તીવ્ર, જીવલેણ બીમારી છે. જો સંચિત સ્ટૂલ બેક્ટેરિયા સાથે વધુ પડતું વસાહત કરે છે, ... જટિલતાઓને | હિર્સચસ્પ્રંગ રોગ
Hirschsprung રોગ માં વારસો Hirschsprung રોગ વારસાગત રોગ છે. રોગના ટ્રિગર તરીકે ચોક્કસ જનીન નક્કી કરવું શક્ય નથી. કયા જનીનને અસર થાય છે તેના આધારે, આ રોગ ઓટોસોમલ-પ્રબળ અથવા ઓટોસોમલ-રીસેસીવલી વારસાગત છે. ઓટોસોમલ-પ્રબળ એટલે કે જો નવજાત બાળકને એક માતાપિતા પાસેથી રોગગ્રસ્ત જનીન વારસામાં મળે છે, તો તે આપમેળે… હિર્સચસ્પ્રંગ રોગમાં વારસો | હિર્સચસ્પ્રંગ રોગ
Hirschsprung રોગ સાથે આયુષ્ય કેટલું છે? Hirschsprung ની બીમારી સાથે આયુષ્ય મર્યાદિત છે કે નહીં તે દર્દીની સાથે સંબંધિત ખોડખાંપણો પર પણ આધાર રાખે છે. 70% કેસોમાં, અસરગ્રસ્ત બાળકો હિર્શસ્પ્રંગ રોગ સિવાય સંપૂર્ણપણે સ્વસ્થ છે. આયુષ્ય મર્યાદિત નથી અને અન્ય બાળકો માટે સમાન છે. … હિર્શસ્પ્રિંગ રોગ સાથે આયુષ્ય શું છે? | હિર્સચસ્પ્રંગ રોગ
મિટોસિસમાં શું તફાવત છે? મેયોસિસ બીજા મેયોટિક ડિવિઝનની દ્રષ્ટિએ મિટોસિસ જેવું જ છે, પરંતુ બે પરમાણુ વિભાગો વચ્ચે કેટલાક તફાવત છે. મેયોસિસનું પરિણામ રંગસૂત્રોના સરળ સમૂહ સાથે સૂક્ષ્મજંતુ કોષો છે, જે જાતીય પ્રજનન માટે યોગ્ય છે. મિટોસિસમાં, સમાન પુત્રી કોષો સાથે… મિટોસિસમાં શું તફાવત છે? | મેયોસિસ
