ગુદા એટ્રેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગુદા એટ્રેસિયા એ માનવ ગુદામાર્ગની ખોડખાંપણ છે. આ કિસ્સામાં, ગુદાનું ઉદઘાટન ખૂટે છે અથવા યોગ્ય રીતે બનાવવામાં આવ્યું નથી. ગુદા એટ્રેસિયા શું છે? ગુદા એટ્રેસિયા એ માનવ ગુદામાર્ગની ખોડખાંપણને આપવામાં આવેલું નામ છે. આ કિસ્સામાં, ગુદાની શરૂઆત ખૂટે છે અથવા બનાવવામાં આવી નથી ... ગુદા એટ્રેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ક્રોમેટિડ: રચના, કાર્ય અને રોગો

ક્રોમેટિડ એ રંગસૂત્રોનો એક ઘટક છે. તેઓ ડીએનએ ડબલ સ્ટ્રાન્ડ ધરાવે છે અને મિટોસિસ અને મેયોસિસમાં ભૂમિકા ભજવે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવા રોગો ક્રોમેટિડ અને રંગસૂત્રોના વિભાજનમાં ભૂલો સાથે સંકળાયેલા છે. ક્રોમેટિડ શું છે? ન્યુક્લિએટેડ કોષો સાથે જીવંત વસ્તુઓને યુકેરીયોટ્સ પણ કહેવામાં આવે છે. તેમના જનીનો અને આનુવંશિક માહિતી બેસે છે ... ક્રોમેટિડ: રચના, કાર્ય અને રોગો

રંગસૂત્રો: રચના, કાર્ય અને રોગો

રંગસૂત્રો આનુવંશિક માહિતીના ટ્રાન્સમીટર છે. તેઓ ખાતરી કરે છે કે માતાપિતાની શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ તેમના સામાન્ય બાળકોને આપવામાં આવે છે. તે જ સમયે, જ્યારે રંગસૂત્રો વિક્ષેપિત થાય છે ત્યારે ગંભીર રોગો થઈ શકે છે. રંગસૂત્રો શું છે? ડીએનએ આનુવંશિકતાનો આધાર છે. આ હાજર છે રંગસૂત્રોના સ્વરૂપમાં વળેલું છે. મનુષ્યો પાસે… રંગસૂત્રો: રચના, કાર્ય અને રોગો

ક્રોમોસોમલ એબેરેશન્સ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

રંગસૂત્રોના વિકૃતિઓ રંગસૂત્રોમાં સંખ્યાત્મક અથવા માળખાકીય ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તે આનુવંશિક ખામી છે જે રંગસૂત્ર પરીક્ષણ દ્વારા જોઈ શકાય છે અને બહુવિધ જનીનોને અસર કરે છે. નોંધપાત્ર આનુવંશિક ફેરફારોને કારણે, ઘણા રંગસૂત્ર વિકૃતિઓ જીવન સાથે અસંગત છે. રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ શું છે? રંગસૂત્ર વિક્ષેપ આનુવંશિક ફેરફારો છે જે વિશાળ શ્રેણીને અસર કરે છે ... ક્રોમોસોમલ એબેરેશન્સ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હસ્તગત છિદ્રિત ત્વચાકોપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

છિદ્રિત ત્વચાકોપને પ્રાથમિક અને ગૌણમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. એક્વાયર્ડ પેર્ફોરેટિંગ ડર્મેટોસિસ એ ભૂતપૂર્વ જૂથમાં વર્ગીકૃત થયેલ દુર્લભ ક્રોનિક ત્વચા રોગ છે. તે સામાન્ય રીતે ક્રોનિક કિડની રોગથી પીડાતા પુખ્ત વયના લોકોમાં થાય છે. તે ડાયાલિસિસના દર્દીઓ અથવા ડાયાબિટીસના દર્દીઓને પણ અસર કરી શકે છે. લક્ષણો ગંભીર રીતે ખંજવાળવાળા નોડ્યુલ્સ છે. શું હસ્તગત છિદ્રિત ત્વચાકોપ છે? હસ્તગત છિદ્રિત ત્વચારોગ છે ... હસ્તગત છિદ્રિત ત્વચાકોપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ટ્રાઇસોમી 18

વ્યાખ્યા ટ્રાઇસોમી 18, જેને એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે એક ગંભીર આનુવંશિક પરિવર્તન છે. આ કિસ્સામાં, રંગસૂત્ર 18 શરીરના કોષોમાં સામાન્ય બે વખતના બદલે ત્રણ વખત થાય છે. ટ્રાઇસોમી 21 પછી, જેને ડાઉન સિન્ડ્રોમ પણ કહેવાય છે, ટ્રાઇસોમી 18 એ બીજા નંબરનું સૌથી સામાન્ય છે: સરેરાશ, 1 જન્મમાંથી લગભગ 6000 જન્મે છે. એડવર્ડ્સ… ટ્રાઇસોમી 18

આ તે લક્ષણો છે જેને હું ટ્રાઇસોમી 18 તરીકે ઓળખું છું ટ્રાઇસોમી 18

આ એવા લક્ષણો છે જેને હું ટ્રાઇસોમી 18 એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ તરીકે ઓળખું છું તે બહુવિધ ખોડખાંપણ અને વિકલાંગતાના સંકુલ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ વિવિધ ડિગ્રીના હોઈ શકે છે અને જરૂરી નથી કે તે દરેક અસરગ્રસ્ત શિશુમાં થાય. લાક્ષણિક એ આંગળીઓના કહેવાતા વળાંક સંકોચન છે: આંગળીઓ વળેલી હોય છે અને તેને પકડી રાખવામાં આવે છે ... આ તે લક્ષણો છે જેને હું ટ્રાઇસોમી 18 તરીકે ઓળખું છું ટ્રાઇસોમી 18

પૂર્વસૂચન | ટ્રાઇસોમી 18

પૂર્વસૂચન કમનસીબે, ટ્રાઈસોમી 18 માટે પૂર્વસૂચન ખૂબ જ નબળું છે. લગભગ 90% અસરગ્રસ્ત ગર્ભ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભાશયમાં મૃત્યુ પામે છે અને જીવંત જન્મેલા નથી. કમનસીબે, જન્મેલા બાળકોની મૃત્યુદર પણ અત્યંત ઊંચી છે. સરેરાશ, માત્ર 5% અસરગ્રસ્ત શિશુઓ 12 મહિનાથી વધુની ઉંમરે પહોંચે છે. ચાલુ… પૂર્વસૂચન | ટ્રાઇસોમી 18