Cક્યુલોમોટર Apપ્રxક્સિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઓક્યુલોમોટર એપ્રેક્સિયાને કોગન II સિન્ડ્રોમ પણ કહેવામાં આવે છે અને એક અત્યંત દુર્લભ આંખની વિકૃતિ છે જે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ માટે ફિક્સેશન માટે આંખની હિલચાલ કરવાનું અશક્ય બનાવે છે. મોટેભાગે, સિન્ડ્રોમ જન્મજાત છે, પરંતુ હસ્તગત ચલો પણ થાય છે. આ સ્વરૂપમાં ચળવળ ડિસઓર્ડર સામાન્ય રીતે અન્ય રોગ સાથે સંબંધિત છે, જેમ કે સ્ટ્રોક. … Cક્યુલોમોટર Apપ્રxક્સિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ડિજેરીન-સોટાસ રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ડેજેરીન-સોટાસ રોગ એક વારસાગત વિકાર છે જે પેરિફેરલ ચેતાને અસર કરે છે. ડેજેરીન-સોટાસ રોગ વારસાગત સંવેદનાત્મક અને મોટર ન્યુરોપેથીઓના જૂથનો છે. ડctorsક્ટરો ઘણીવાર ડિસઓર્ડરને HMSN પ્રકાર 3. તરીકે ઓળખે છે. ડેજેરીન-સોટાસ રોગ શું છે? ડેજેરીન-સોટાસ રોગ બાળપણના સમાનાર્થી હાયપરટ્રોફિક ન્યુરોપથી અને ચાર્કોટ-મેરી-ટૂથ રોગ પ્રકાર 3. ડેજેરીન-સોટાસ દ્વારા પણ ઓળખાય છે ... ડિજેરીન-સોટાસ રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગ્રીગ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ માટેનો તબીબી શબ્દ છે જે મુખ્યત્વે ચહેરાની વિકૃતિઓ અને આંગળીઓ અને અંગૂઠાની બહુ-જોડાણ સાથે સંકળાયેલ છે. જોકે વારસાગત સિન્ડ્રોમનો ઇલાજ કરી શકાતો નથી, પણ તેની સારવાર શસ્ત્રક્રિયાથી કરી શકાય છે. પરિવર્તન સંબંધિત રોગ ધરાવતા દર્દીઓને ઉત્તમ પૂર્વસૂચન માનવામાં આવે છે. ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ શું છે? ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ પણ છે ... ગ્રીગ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

વિંડો ભંગાણ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કાન આપણા સૌથી મહત્વપૂર્ણ સંવેદનાત્મક અંગોમાંથી એક છે. જ્યાં સુધી તેઓ વધુ ખરાબ સાંભળવાનું શરૂ ન કરે ત્યાં સુધી મોટાભાગના લોકોને ખ્યાલ હોતો નથી કે તે કેટલું મહત્વનું છે. અમારા ઘોંઘાટીયા વાતાવરણને કારણે, સાંભળવાની ખોટ વધી રહી છે, નાના લોકો પણ પ્રભાવિત થાય છે, કેટલીકવાર કિશોરો પણ. એક કારણ આંતરિક કાનમાં વિન્ડો ફાટવું હોઈ શકે છે. બારી શું છે ... વિંડો ભંગાણ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

રેડિયલ હેડ ફ્રેક્ચર: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

રેડિયલ હેડ ફ્રેક્ચર પ્રમાણમાં દુર્લભ અસ્થિભંગ છે - જે તમામ ફ્રેક્ચરમાં 3 ટકા હિસ્સો ધરાવે છે. અસ્થિભંગ મુખ્યત્વે પતનને કારણે થાય છે જે વિસ્તરેલ હાથ પર થાય છે. સામાન્ય ફ્રેક્ચર ઉપરાંત, જટિલ ફ્રેક્ચર પણ છે જે ક્યારેક સહવર્તી ઇજાઓ પૂરી પાડે છે. રેડિયલ હેડ ફ્રેક્ચર શું છે? રેડિયલ હેડ… રેડિયલ હેડ ફ્રેક્ચર: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ એ કિડની અને અંગોની ખોડખાંપણ સાથે સંકળાયેલ વિકૃતિઓનું જૂથ છે. એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ જન્મથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે અને તે વારસાના ઓટોસોમલ રિસેસિવ મોડ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ પ્રમાણમાં દુર્લભ છે. એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ શું છે? એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ એ વારસાગત સ્થિતિ છે જે અંગોની ખોડખાંપણમાં પરિણમે છે… એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ચાર્કોટ-મેરી-ટૂથ રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ચાર્કોટ-મેરી-દાંત રોગ એક વારસાગત ચેતાસ્નાયુ વિકૃતિ છે. તે પછીના સ્નાયુઓના બગાડ સાથે હાથપગના પ્રગતિશીલ લકવોનું કારણ બને છે. કોઈ જાણીતો કારક ઉપચાર નથી. ચારકોટ-મેરી-દાંત રોગ શું છે? ચારકોટ-મેરી-દાંત રોગ વારસાગત ચેતાસ્નાયુ રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે. આ પ્રકારના રોગમાં સ્નાયુઓનું ભંગાણ ચેતાને કારણે થાય છે. આ રોગને નામ આપવામાં આવ્યું છે ... ચાર્કોટ-મેરી-ટૂથ રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ડેસબ્યુકોઇસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ડેસ્બુક્વોઇસ સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ અને જન્મજાત ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોડિસ્પ્લેસિયા છે. અગ્રણી લક્ષણ કરોડરજ્જુના વળાંક અને ટૂંકા હાથપગ સાથે તીવ્ર ટૂંકા કદ છે. ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક પગલાં ઉપરાંત, સર્જિકલ કરેક્શન પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે સારવાર માટે થાય છે. ડેસ્બુક્વોઇસ સિન્ડ્રોમ શું છે? Osteochondrodysplasias એ હાડપિંજરના ડિસપ્લેસિયા અને કોમલાસ્થિ ડિસપ્લેસિયાનો રોગ જૂથ છે. આ પેશી ખામીઓમાં ડેસ્બુક્વોઇસ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે,… ડેસબ્યુકોઇસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર છે. તેઓ ધીરે ધીરે પાછો આવે છે કારણ કે ડી રોગ કોમાટોઝ સ્થિતિ તરફ દોરી જાય છે, જેમાં હસ્તગત કુશળતા, આંચકી અને લકવો થાય છે. અંતિમ તબક્કામાં, દર્દીઓ ચેતના ગુમાવે છે અને મૃત્યુ પામે છે. ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ શું છે? ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મેલા બાળકોનું કોઈ ભવિષ્ય નથી, કારણ કે આ રોગ અસાધ્ય છે ... ટે-સsશ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

સિરેનોમેલિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

સિરેનોમેલિયા ગર્ભના શરીરના નીચલા ભાગની ખોડખાંપણ છે, જે પેલ્વિક વિસ્તારથી શરૂ થાય છે અને પગ સાથે સમાપ્ત થાય છે. તેને સિમેલિયા, સિમ્પોડિયા અથવા ફક્ત મરમેઇડ સિન્ડ્રોમ પણ કહેવામાં આવે છે. ICD-10 વર્ગીકરણ Q47.8 છે. સિરેનોમેલિયા શું છે? સિરેનોમેલિયા પગ અને પગની વિકૃતિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આના આધારે,… સિરેનોમેલિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

સિનોવાઇટિસ: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર

સિનોવોટીસ એ એક પીડાદાયક ઘટના છે જે ખાસ કરીને મોટી ઉંમરે અથવા લાંબા સમય સુધી તણાવના કિસ્સામાં થઈ શકે છે. સૌથી ઉપર, જ્યારે રજ્જૂ, સાંધા અથવા સ્નાયુઓ ક્ષતિગ્રસ્ત હોય અથવા પુનર્જીવનના તબક્કાઓ વિના કાયમી ધોરણે તણાવમાં હોય ત્યારે સિનોવાઈટિસ ધ્યાનપાત્ર બને છે. સિનોવોટીસ શું છે? તબીબી વ્યવસાય સાયનોવાઇટિસ (અથવા સિનોવિઆલાઇટિસ) નો સંદર્ભ આપે છે એક બળતરા તરીકે… સિનોવાઇટિસ: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર

પ્રોટ્રોસિઓ એસિટાબુલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પ્રોટ્રસિયો એસીટાબુલી એ ફેમોરલ હેડ અને એસેટાબ્યુલમના નીચલા પેલ્વિસ તરફના ફેલાવાને સંદર્ભિત કરે છે. તે જન્મજાત હોઈ શકે છે અથવા ચોક્કસ રોગોનું પરિણામ હોઈ શકે છે. પ્રોટ્રસિયો એસીટાબુલી શું છે? દવામાં, અમે પ્રોટ્રુસિઓ એસીટાબુલીની વાત કરીએ છીએ જ્યારે એસીટાબ્યુલમ અને ફેમોરલ હેડ ઓછા પેલ્વિસ તરફ વધે છે, જેને ડોકટરો પ્રોટ્રુઝન તરીકે ઓળખે છે. આ… પ્રોટ્રોસિઓ એસિટાબુલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર