સારાંશ લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (બધા)
તીવ્ર લmમિફેટિક લ્યુકેમિયા, અથવા ટૂંકમાં બધા, એનું તીવ્ર સ્વરૂપ છે રક્ત કેન્સર માં જીવલેણ કોષોના હુમલો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે મજ્જા. દર વર્ષે, 1.5 લોકોમાંથી 100,000 જેટલા લોકો બધાને સંકોચન કરે છે, તે એક દુર્લભ રોગ બનાવે છે. તેમ છતાં, બધા બાળકોમાં સૌથી સામાન્ય જીવલેણ રોગ છે.
4 વર્ષથી ઓછી વયના બાળકોમાં, દર વર્ષે માંદગીનો દર 6.5 બાળકોમાં આશરે 100,000 છે. લક્ષણો મુખ્યત્વે એ હકીકત દ્વારા થાય છે કે તંદુરસ્ત કોષો મજ્જા જીવલેણ કોષો દ્વારા વિસ્થાપિત થાય છે અને તેથી હવે તેઓ તેમના કાર્યને પર્યાપ્ત રીતે પૂર્ણ કરવામાં સક્ષમ નથી. તંદુરસ્ત સફેદ અભાવ રક્ત કોષો ચેપ માટે નોંધપાત્ર વધારો સંવેદનશીલતા તરફ દોરી જાય છે.
તેથી અસરગ્રસ્ત લોકો ઘણી વાર બીમારીઓ જેવા બીમારીઓ સાથે ઘટે છે ન્યૂમોનિયા અને રોગના અભ્યાસક્રમો કેટલીકવાર જીવલેણ હોય છે. લાલ અભાવ રક્ત કોષો તરફ દોરી જાય છે એનિમિયા નિસ્તેજ ત્વચા, પ્રભાવમાં ઘટાડો અને સામાન્ય નબળાઇ સાથે. અભાવ પ્લેટલેટ્સ રક્તસ્રાવના સંકેતો તરફ દોરી જાય છે, જેમ કે ઉઝરડા, ગમ અથવા નાક રક્તસ્રાવ અને નાના પેન્ટિફોર્મ રક્તસ્રાવનો દેખાવ (petechiae), ખાસ કરીને નીચલા પગના ક્ષેત્રમાં.
થી હેમેટોપોએટીક કોષોના વિસ્થાપનને કારણે મજ્જા, આ કોષોએ તેમનું કાર્ય બીજે ક્યાંય કરવું પડશે. તેઓ સ્થળાંતર કરે છે બરોળ અને યકૃત, તેથી જ હંમેશાં યકૃતના નોંધપાત્ર વૃદ્ધિમાં પરિણમે છે અને બરોળ (હેપેટોસ્પ્લેનોમેગાલિ). તાવ પણ વારંવાર થાય છે, જેમ કે સોજો થાય છે લસિકા ગાંઠો.
ખાસ કરીને બાળકોમાં, બધાનું પ્રથમ લક્ષણ હોઈ શકે છે હાડકામાં દુખાવો. નિદાન માટે એનામેનેસિસ ગ્રાઉન્ડબ્રેકિંગ છે. એ લોહીની તપાસ પણ હાથ ધરવામાં આવે છે.
જો કે, આ હંમેશાં નોંધપાત્ર રીતે વધેલી સંખ્યા સાથેના લાક્ષણિક તારણો બતાવવાની જરૂર નથી સફેદ રક્ત કોશિકાઓ, જેથી નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે અસ્થિ મજ્જાની પરીક્ષા જરૂરી છે. પછી પ્રાપ્ત સામગ્રીની માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસ કરવામાં આવે છે અને નિદાન કરવામાં આવે છે. ઇમ્યુનોફેનોટાઇપિંગ, ઇમેજિંગ જેવી આગળની વિશેષ પરીક્ષાઓ વડા જો જરૂરી હોય, અને કરોડરજ્જુના નળ કરવામાં આવે છે. ત્યારબાદ થેરેપી સામાન્ય રીતે કેમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટો દ્વારા કરવામાં આવે છે, ઘણી વાર કોર્ટિસોન તૈયારીઓ પણ વપરાય છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, બધા દર્દીઓની પૂર્વસૂચનમાં નોંધપાત્ર સુધારો થયો છે, પરંતુ તે હજી પણ જીવલેણ રોગ છે.
સારાંશ ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (સીએમએલ)
ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા અથવા સીએમએલ એ મુખ્યત્વે એક પુખ્ત રોગ છે. લ્યુકેમિયાના અન્ય સ્વરૂપોની જેમ, તે પણ એક દુર્લભ રોગ છે, જેમાં વાર્ષિક 2 inc,૦૦,૦૦૦ લોકોની ઘટના હોય છે, જેમાં ૧૦,૦૦,૦૦૦ લોકો હોય છે. તે તમામ લ્યુકેમિયાઓમાં 100,000% જેટલો છે.
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ રોગ બેમાં આનુવંશિક ફેરફારને કારણે થાય છે રંગસૂત્રો જે તેમના કેટલાક જીનનો એક બીજા સાથે વિનિમય કરે છે. તેને ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર કહેવામાં આવે છે. પરિવર્તન ચોક્કસ એન્ઝાઇમની કાયમી સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે અને આમ અસરગ્રસ્ત કોષોના અનહિર્ય વૃદ્ધિ તરફ દોરી જાય છે.
તેમ છતાં તે આનુવંશિક પરિવર્તન છે, પરંપરાગત અર્થમાં આ રોગ વારસાગત નથી, કારણ કે પરિવર્તન ફક્ત જીવનકાળમાં જ વિકસે છે. સીએમએલને ત્રણ તબક્કામાં વહેંચવામાં આવે છે: લાંબી તબક્કો કે જેમાં અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ વર્ષો સુધી એસિમ્પટમેટિક રહી શકે છે, પ્રવેગક તબક્કો અને વિસ્ફોટની કટોકટી, જે તીવ્ર લ્યુકેમિયાની જેમ ચાલે છે અને સારવાર ન કરવામાં આવે તો મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. તેના બદલે લક્ષણો હળવા છે.
તેના ક્રોનિક તબક્કામાં સીએમએલ હંમેશાં નિયમિત પરીક્ષા દરમિયાન નોંધાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, કારણ કે નોંધપાત્ર રીતે વધેલી સંખ્યા સફેદ રક્ત કોશિકાઓ લોહીમાં અથવા મોટું કારણે બરોળ. પ્રવેગક તબક્કામાં, લ્યુકેમિયાના લાક્ષણિક લક્ષણો જેમ કે થાક, નિસ્તેજ અને રક્તસ્રાવની વૃત્તિમાં વધારો થાય છે.
આ ઉપરાંત તબીબી ઇતિહાસ અને શારીરિક પરીક્ષા, લોહીના નમૂના અને અસ્થિ મજ્જાની તપાસ એ ડાયગ્નોસ્ટિક ટૂલ્સ છે. રોગનિવારક રૂપે, સાયટોસ્ટેટિક ડ્રગ હાઇડ્રોક્સીકાર્બાઇમાઇડ અને, સૌથી ઉપર, ટાઇરોસિન કિનાઝ ઇન્હિબિટર્સના જૂથમાંથી એક ડ્રગનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. એન્ટિબોડી ઉપચાર પણ વાપરી શકાય છે.
સંપૂર્ણ ઉપાય પ્રાપ્ત કરવા માટે, એ સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન ગણી શકાય. જો કે, એ સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન ઇલાજ માટેની કોઈ ગેરંટી નથી.
