સારાંશ મેયોલોઇડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ)
તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા અથવા ટૂંકમાં એએમએલ એ હેમાટોપોએટીક સિસ્ટમનો જીવલેણ રોગ છે. તે એક છે રક્ત કેન્સર રોગો. એએમએલ એ એક દુર્લભ રોગ છે.
દર વર્ષે, દર 4 લોકોમાંથી 100,000 જેટલા લોકો આ રોગનો કરાર કરે છે. વૃદ્ધાવસ્થામાં તે વધુ વખત થાય છે, રોગની શરૂઆતની સરેરાશ ઉંમર 60 થી 70 વર્ષની વચ્ચે હોય છે. આ રોગ શરૂઆતમાં થાક અને ક્રોનિક જેવા અસ્પષ્ટ સામાન્ય લક્ષણો દ્વારા પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે થાક.
આ નામ, જેમ કે નામ સૂચવે છે, તે પ્રમાણમાં તીવ્ર છે, તેથી લક્ષણો ટૂંકા સમયમાં ગુણાકાર કરે છે અને નોંધપાત્ર વધારો કરે છે. સંભવિત લક્ષણો એનિમિયાને કારણે નિસ્તેજ ત્વચાના રંગ છે, રક્તસ્રાવના સંકેતો જેમ કે રક્તસ્ત્રાવ ગમ્સ or નાક, નીચલા પગના ક્ષેત્રમાં ઉઝરડા અથવા નાના રક્તસ્રાવની ઘટનામાં વધારો. આ નાના લાલ ફોલ્લીઓ તરીકે દેખાય છે જે જૂથોમાં દેખાય છે, તેમને કહેવામાં આવે છે petechiae.
આ ઉપરાંત, ચેપ પ્રત્યેની સંવેદનશીલતા ઘણીવાર વધી જાય છે. દર્દીઓ જેવા રોગોથી વધુ વખત પીડાય છે ન્યૂમોનિયા or કાકડાનો સોજો કે દાહ. તદુપરાંત, ત્યાં તીવ્ર રાત્રે પરસેવો હોઈ શકે છે.
એક જાડું થવું ગમ્સ (જિંગિવલ હાયપરપ્લાસિયા) એ પણ એક સંભવિત લક્ષણ હોઈ શકે છે. નિદાન કરવામાં પ્રથમ પગલું એ લેવાનું છે તબીબી ઇતિહાસ. અહીં તે જાણવું ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે કે ક્યારેથી કયા લક્ષણો અસ્તિત્વમાં છે.
આ શારીરિક પરીક્ષા જેમ કે રક્તસ્રાવ સંકેતો જાહેર કરી શકે છે petechiae અથવા હીમેટોમાસ અને નિસ્તેજ ત્વચા નોંધનીય હોઈ શકે છે. આગળનું પગલું એ લેવાનું છે રક્ત નમૂનાઓ. કહેવાતા તફાવત રક્ત લક્ષણો સાથે મળીને ગણતરી ઘણીવાર એએમએલની સંભવિત હાજરી વિશેની મહત્વપૂર્ણ માહિતી પ્રદાન કરે છે.
નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે, આ મજ્જા પંચર કરવું જ જોઇએ; પછી પંચરની માઇક્રોસ્કોપિકલી તપાસ કરવામાં આવે છે અને નિદાન કરવામાં આવે છે. એકવાર નિદાન થઈ જાય, પછી યોગ્ય ઉપચાર ઝડપથી શરૂ થવો જોઈએ. અહીં મુખ્ય ધ્યાન કેન્દ્રિત છે કિમોચિકિત્સા ઘણી દવાઓના મિશ્રણ સાથે.
ના પ્રથમ તબક્કામાં કિમોચિકિત્સાએક મજબૂત નબળાઇને લીધે, દર્દીઓ જીવલેણ ચેપ માટે ખૂબ જ સંવેદનશીલ હોય છે રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને તેથી મોટાભાગના કેસોમાં અલગ થવું પડે છે. બીજો એક વિકલ્પ વિકલ્પ છે સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન. પૂર્વસૂચન એએમએલની વય અને પેટા પ્રકાર પર અન્ય વસ્તુઓની વચ્ચે પણ આધાર રાખે છે. કેટલાક દર્દીઓ સારવાર દ્વારા ઉપચાર માનવામાં આવે છે. જો કે, બીજાઓ માટે ફરીથી થવું એ અસામાન્ય નથી.
સારાંશ ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ)
ક્રોનિક લસિકા લ્યુકેમિયા, અથવા ટૂંકમાં સીએલએલ, નોન-હોજકિન છે લિમ્ફોમા અને આપણા અક્ષાંશમાં લ્યુકેમિયાનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે. તે મુખ્યત્વે અદ્યતન યુગમાં થાય છે અને તેના તમામ પ્રકારોનો શ્રેષ્ઠ પૂર્વસૂચન છે લ્યુકેમિયા. ના તીવ્ર સ્વરૂપોથી વિપરીત લ્યુકેમિયા, તે દીર્ઘકાલીન છે, એટલે કે તે દર્દીના જનરલને ખરાબ કર્યા વિના ઘણા વર્ષો સુધી ટકી શકે છે સ્થિતિ.
દર વર્ષે 4 માંથી 100,000 લોકો બીમાર પડે છે. પ્રથમ નિદાનની સરેરાશ ઉંમર 70 થી 75 વર્ષની વચ્ચે છે. જીવલેણ લ્યુકેમિયા કોષો ગુણાકાર કરે છે મજ્જા અને ત્યાં ફેલાય છે.
પરિણામે, તેઓ હંમેશાં ત્યાં રહેલા કોષોને સ્થાનાંતરિત કરે છે, એટલે કે હેમેટોપોએટીક કોષો. પરિણામે, રક્ત ઘટકો પેદા કરવા માટે આ હેમેટોપોએટીક કોષોને અન્ય અવયવોમાં ફેરવવું પડે છે. આ યકૃત અને બરોળ ખાસ કરીને આનાથી અસર થાય છે.
આ યકૃત (હેપેટોમેગલી) અને બરોળ (સ્પ્લેનોમેગલી) પછી ફૂલી શકે છે. આ સામાન્ય રીતે દર્દી દ્વારા ધ્યાનમાં લેવામાં આવતું નથી, પરંતુ તે ફક્ત એ દરમિયાન સ્પષ્ટ થાય છે શારીરિક પરીક્ષા અથવા એક અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન. આ ઉપરાંત, સીએલએલ વારંવાર સોજોનું કારણ બને છે લસિકા શરીરના વિવિધ ભાગોમાં ગાંઠો.
તદુપરાંત, ત્વચા પર લક્ષણો દેખાઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે ખંજવાળ અથવા ખરજવું. સીએલએલ ઘણીવાર એક યોગાનુયોગ શોધાય છે. નિદાન દર્દીના આધારે કરવામાં આવે છે તબીબી ઇતિહાસ અને રક્ત ગણતરી વિસ્તૃત પરીક્ષાઓ સાથે.
ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં એ મજ્જા પંચર પણ જરૂરી છે. જો કે, નિદાન માટે સામાન્ય રીતે તે એકદમ જરૂરી હોતું નથી. આ રોગ વિવિધ તબક્કામાં વહેંચાયેલું છે.
એ અને બી તબક્કામાં, રોગની સારવાર ફક્ત ત્યારે જ કરવામાં આવે છે જો તે લક્ષણોનું કારણ બને. આ એટલા માટે છે કારણ કે તે ઘણી વખત ખરાબ થયા વિના વર્ષોથી પ્રગતિ કરે છે. અદ્યતન તબક્કા સીમાં અથવા જ્યારે લક્ષણો દેખાય છે, કિમોચિકિત્સા or એન્ટિબોડી ઉપચાર શરૂ કરી શકાય છે. પસંદ કરેલા દર્દીઓ માટે, એ સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પણ એક વિકલ્પ છે. સીએલએલ લ્યુકેમિયાનું સૌથી ઓછું આક્રમક સ્વરૂપ છે.
