સીરમમાં કુલ પ્રોટીન (સીરમ પ્રોટીન; સીરમ પ્રોટીન) બનેલું છે:
- એલ્બુમિન
- આલ્ફા -1 ગ્લોબ્યુલિન
- આલ્ફા -2 ગ્લોબ્યુલિન
- બીટા ગ્લોબ્યુલિન
- ગામા ગ્લોબ્યુલિન
એલ્બુમિન લગભગ 60% સાથે અહીં મુખ્ય જૂથનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. વિવિધ અપૂર્ણાંકો બહુવિધ કાર્યો ધરાવે છે, જેમ કે પરિવહન, રોગપ્રતિકારક સંરક્ષણ અથવા રક્ત ગંઠન, અન્ય વચ્ચે.
પ્રક્રિયા
સામગ્રી જરૂરી છે
- બ્લડ સીરમ
દર્દીની તૈયારી
- જરૂરી નથી
વિક્ષેપકારક પરિબળો
- નથી જાણ્યું
માનક મૂલ્યો
બાળકો
ઉંમર | સામાન્ય મૂલ્ય g/dL (♀/♂) માં |
1. એલએમ | 4,2-6,2 / 4,1-6,3 |
1ST LM. – <6. હું છું | 4,4-6,6 / 4,7-6,7 |
6. LM – < 12. LM | 5,6-7,9 / 5,5-7,0 |
1. એલજે – < 18. એલજે | 5,7-8,0 / 5,7-8,0 |
LM: જીવનનો મહિનો LY: જીવનનું વર્ષ
પુખ્ત
સામાન્ય મૂલ્ય g/dl માં | 6,1-8,1 |
સંકેતો
- શંકાસ્પદ સંશ્લેષણ વિકૃતિઓ
- કુપોષણની શંકા
- માલેબસોર્પ્શન ડિસઓર્ડરની શંકા
અર્થઘટન
એલિવેટેડ મૂલ્યોનું અર્થઘટન હાયપરપ્રોટીનેમિયા પ્રમાણમાં દુર્લભ છે કારણ કે જ્યારે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વધારો, માં વળતરજનક ઘટાડો છે આલ્બુમિન.
- તીવ્ર બળતરા રોગો
- યકૃત સિરોસિસ (સંયોજક પેશી ના રિમોડેલિંગ યકૃત કાર્યાત્મક ક્ષતિ તરફ દોરી જાય છે [આલ્બુમિન ઘટાડો ગામા ગ્લોબ્યુલિનના વધારા કરતાં ઓછો છે].
- વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ રોગ (સમાનાર્થી: વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ્સ મેક્રોગ્લોબ્યુલિનમિયા) - જીવલેણ (જીવલેણ) લિમ્ફોમા રોગ બી-સેલ નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમાસમાં ગણવામાં આવે છે; લાક્ષણિક એ લિમ્ફોમા કોષો દ્વારા મોનોક્લોનલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન M (IgM) નું અસામાન્ય ઉત્પાદન છે (= મોનોક્લોનલ ગામોપથી પ્રકાર આઇજીએમ); પેરાપ્રોટીનેમિઆનું સ્વરૂપ જેમાં છે ઓસ્ટીયોપોરોસિસ (હાડકાની ખોટ) અને એપિસોડિક પર્પુરા (રુધિરકેશિકા રક્તસ્રાવ); વિપરીત પ્લાઝ્મોસાયટોમા, ન તો teસ્ટિઓલysisસિસ (હાડકાંની ખોટ) અથવા હાયપરકેલેસીમિયા (કેલ્શિયમ વધારે) અવલોકન કરવામાં આવે છે.
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માયલોમા) - પ્લાઝ્મા કોષોના પ્રસારને કારણે પ્રણાલીગત રોગ.
- સ્યુડોહાઇપરપ્રોટીનેમિયા - આ મુખ્યત્વે આના કારણે હોઈ શકે છે નિર્જલીકરણ (પ્રવાહીનો અભાવ).
નીચા મૂલ્યોનું અર્થઘટન
કારણ: સામાન્ય રીતે આલ્બ્યુમિન ઘટાડો - ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સંશ્લેષણની દુર્લભ વિકૃતિ.
- એનલબ્યુમિનેમિયા
- ફેમિલીઅલ
- નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ - ગ્લોમેર્યુલસ (રેનલ કોર્પસલ્સ) ના વિવિધ રોગો સાથે સંકળાયેલ લક્ષણો માટે સામૂહિક શબ્દ; લક્ષણોમાં પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનનું ઉત્સર્જન) 1 g/m²/ શરીરની સપાટી/d કરતા વધારે પ્રોટીનની ખોટનો સમાવેશ થાય છે; હાયપોપ્રોટીનેમિયા; સીરમમાં < 2.5 g/dl ના હાયપલબ્યુમિનેમિયાને કારણે પેરિફેરલ એડીમા; હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (લિપિડ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર).
- સિન્થેસિસ ડિસઓર્ડર
- એન્ટિબોડી ઉણપ સિન્ડ્રોમ
- પ્રોટીન કુપોષણ
- એનોરેક્સીયા નર્વોસા (મંદાગ્નિ)
- ભૂખ જણાવે છે
- જઠરાંત્રિય ગાંઠો (જઠરાંત્રિય માર્ગના નિયોપ્લાઝમ), અસ્પષ્ટ.
- બાળકોમાં ઉણપ ડિસ્ટ્રોફી
- માલાબોસ્કોર્પ્શન સિન્ડ્રોમ
- ડિસકેરિડેઝની ઉણપ - ની ઉણપ ખાંડ- ક્લીવિંગ ઉત્સેચકો.
- સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ - પ્રોટીનની ગેરહાજરીને કારણે જન્મજાત મેટાબોલિક રોગ; તે શારીરિક સ્ત્રાવના સ્નિગ્ધતામાં વધારો તેમજ સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) ની તકલીફ તરફ દોરી જાય છે: 2% બાળકો અને 50% પુખ્ત વયના લોકો ડાયાબિટીસ મેલીટસ અને સ્વાદુપિંડના સ્ત્રાવનો અભાવ ક્રોનિકનું કારણ બને છે ઝાડા (ઝાડા), પાચનમાં ખામી, કુપોષણ અને પાચન વિકૃતિઓ અને વજન ઓછું.
- ખોરાકની એલર્જી અથવા ખોરાકની અસહિષ્ણુતા
- પસંદગીયુક્ત ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન A (IgA) ની ઉણપ
- Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ક્રોનિક રોગ ના મ્યુકોસા ના નાનું આંતરડું (નાના આંતરડા મ્યુકોસા) અનાજયુક્ત પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતાને કારણે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય.
- પ્રોટીન નુકશાન સિન્ડ્રોમ
- એક્સ્યુડેટીવ એન્ટરઓપેથી (આંતરડા): આંતરડા રોગ ક્રોનિક જેમ કે આંતરડાના ચાંદા or ક્રોહન રોગ; ડાયવર્ટિક્યુલાટીસ - ના રોગ કોલોન જેના પ્રોટ્રુશનમાં બળતરા રચાય છે મ્યુકોસા (ડાઇવર્ટિક્યુલા); કોલોનનું પોલીપોસીસ – સાથે કોલોનનો ઉપદ્રવ પોલિપ્સ.
- ત્વચા સંબંધી કારણ (ત્વચા); ખરજવું (રડવું).
- બર્ન્સ
- રેનલ કારણ (કિડની): ગ્લોમેર્યુલોનફાઇટિસ - કિડની રોગ, કિડની ફિલ્ટરલેટ્સ (ગ્લોમેરુલી) ની બળતરા સાથે; નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ.
- સ્યુડોહાઇપોપ્રોટીનેમિયા - આના કારણે પ્રોટીન સ્તરોમાં ફેરફાર:
- પ્રેરણા ઉપચાર
- પોલિડિપ્સિયા (અતિશય પીણું)
- ગર્ભાવસ્થા
- અન્ય કારણો