કારણો
કારણ સ્ટર્જ વેબર સિન્ડ્રોમ આનુવંશિક સ્તર પર આવેલું છે. વર્તમાન જ્ knowledgeાન અનુસાર, તે સોમેટિક પરિવર્તન છે. આનો અર્થ એ છે કે રોગ વારસાગત નથી, પરંતુ વાહકના ડીએનએમાં ભૂલો દ્વારા સ્વયંભૂ ઉત્તેજિત થાય છે.
ડીએનએમાં કેટલાક સંયોજનોનો ક્રમ, કહેવાતા બેઝ જોડીઓ, બધા કોષ ઘટકોનો બ્લુપ્રિન્ટ નક્કી કરે છે અને ઉત્સેચકો માનવ શરીરમાં. માં સ્ટર્જ વેબર સિન્ડ્રોમ, આવા બેઝ જોડનું રેન્ડમ એક્સચેંજ થાય છે, પરિણામે ખામીયુક્ત ઉત્પાદન. પરિણામ એ અમુક કોષોમાં વધતી સિગ્નલ પ્રવૃત્તિ છે, જેની વૃદ્ધિને પ્રોત્સાહન આપે છે વાહનો - સામાન્ય સ્તરથી આગળ. આ સૌમ્ય વેસ્ક્યુલર ગાંઠો, એંજિઓમસના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે.
નિદાન
પહેલેથી જ જન્મ સમયે બર્થમાર્ક બાળકના ચહેરા પર જોઇ શકાય છે. દર્દીની વૃદ્ધિ સાથે કદમાં ફેરફાર થાય છે. પણ રંગ તીવ્રતા અથવા ઝાંખુ વધી શકે છે.
કમ્પ્યુટર ટોમોગ્રાફી ખોટ જાહેર કરી શકે છે મગજ પેશી (મગજ કૃશતા) ની અસરગ્રસ્ત બાજુ અને ની વધેલી કેલસિફિકેશન પર વાહનો. જો ફેરફાર ખોપરી જેથી ગંભીર છે વાઈ ઉશ્કેરવામાં આવે છે, તેનું નિદાન ઇઇજી (ઇલેક્ટ્રોએન્સેફાલોગ્રામ) ની સહાયથી થાય છે. આંખના વિવિધ ઘટકો વેસ્ક્યુલર ફેરફારોથી પ્રભાવિત થઈ શકે છે અને તેથી તેમના કાર્યને પ્રતિબંધિત કરી શકાય છે, કારણ કે opપ્થ્લોમોલોજિક પરીક્ષા પણ કરવી જોઈએ.
મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (એમઆરઆઈ) નો ઉપયોગ શંકાસ્પદ નિદાનમાં પણ થાય છે સ્ટર્જ વેબર સિન્ડ્રોમ. આ કિસ્સામાં, વિપરીત માધ્યમનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે ચિત્રણ કરી શકે છે વાહનો ખાસ કરીને સારી. એક તરફ, વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમની વિગતવાર ઇમેજિંગ ખામીને સરળતાથી શોધી શકાય છે.
પ્રશિક્ષિત આંખો - જેમ કે રેડિયોલોજિસ્ટની જેમ - પછી છબીઓનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે કુદરતી રૂપો અને રોગવિજ્ologicalાનવિષયક ફેરફારો વચ્ચે તફાવત કરી શકે છે. બીજી બાજુ, વિપરીત માધ્યમ કહેવાતાને દૂર કરી શકે છે રક્ત-મગજ અવરોધ જો આ ખલેલ પહોંચાડે છે. આ અવરોધ એ એક સેલ સિસ્ટમ છે જે જહાજોને અલગ કરે છે અથવા રક્ત થી મગજ પેશી અને ફક્ત પસંદ કરેલા પદાર્થોને તેને પાર કરવાની મંજૂરી આપે છે. આમ, જો વિપરીત માધ્યમ આમાંથી પસાર થાય છે રક્ત-બ્રેઇન અવરોધ, આ વેસ્ક્યુલર સેલ સિસ્ટમને નુકસાન સૂચવે છે, જે ખોડખાંપણ અથવા ગંભીર કેલિસિફિકેશન દ્વારા થઈ શકે છે.
