નીચેના પ્રાથમિક અને માધ્યમિકમાં વિભાજિત વિશિષ્ટ નિદાન છે એમેનોરિયા, અનુક્રમે.
પ્રાથમિક એમેનોરિયા
જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- લureરેન્સ-મૂન-બીડલ-બારડેટ સિન્ડ્રોમ (એલએમબીબીએસ) - autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથે દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર; ક્લિનિકલ લક્ષણો દ્વારા અલગ આમાં:
- લureરેન્સ-મૂન સિન્ડ્રોમ (પોલિડેક્ટિલી વિના, એટલે કે, અલૌકિક આંગળીઓ અથવા અંગૂઠા અને મેદસ્વીપ્રાપ્તિ વિના, પરંતુ પેરાપ્લેજિયા (પેરાપ્લેજિયા) અને સ્નાયુ હાયપોટોનીયા / સ્નાયુઓના ઘટાડા સાથે) અને
- બરડેટ-બિડલ સિન્ડ્રોમ (પોલિડેક્ટિલી સાથે, સ્થૂળતા અને કિડનીની વિચિત્રતા).
- મેયર-વોન-રોકીટન્સકી-કોસ્ટર-હોઝર સિન્ડ્રોમ (એમઆરકેએચ સિન્ડ્રોમ અથવા કેસ્ટર-હોઝર સિન્ડ્રોમ) - soટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથે આનુવંશિક વિકાર; બીજા ગર્ભના મહિનામાં મૂલર નલિકાઓના અવરોધની ખામીને લીધે સ્ત્રીની જનનેન્દ્રિયમાં જન્મજાત ખોડ. અંડાશયના કાર્ય (એસ્ટ્રોજન અને પ્રોજેસ્ટિન સંશ્લેષણ) ક્ષતિગ્રસ્ત નથી, જે ગૌણ જાતીય લાક્ષણિકતાઓના સામાન્ય વિકાસને મંજૂરી આપે છે.
- અંડાશયના હાયપોપ્લાસિયા - ની અવિકસિતતા અંડાશય જેમ કે વિવિધ રોગોને કારણે ટર્નર સિન્ડ્રોમ (ગોનાડલ ડાયજેનેસિસ).
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- એડ્રેનોજેનિટલ સિન્ડ્રોમ (એજીએસ) - autoટોસોમલ રિસીસિવ વારસાગત મેટાબોલિક રોગ એડ્રેનલ કોર્ટેક્સમાં હોર્મોન સંશ્લેષણના વિકાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ વિકારો લીડ ની ઉણપ છે એલ્ડોસ્ટેરોન અને કોર્ટિસોલ; 1: 14,500 ની વિશ્વવ્યાપી અર્થ (નવા કેસોની આવર્તન); જાતીય ભેદભાવ (ડીએડી) ના વિકારોમાં સૌથી સામાન્ય ક્લિનિકલ ચિત્ર; બાહ્ય જનનેન્દ્રિયોના વાઇરલાઈઝેશન (પુરૂષવાચીકરણ) સાથે સ્ત્રી કેરિઓટાઇપ (46, XX) (ટોપરેનાટલ એન્ડ્રોજન વધુને કારણે).
- કallલમન સિન્ડ્રોમ (પર્યાય: ઓલ્ફાક્ટોજેનિટલ સિન્ડ્રોમ) - આનુવંશિક રોગ જે છૂટાછવાયા રૂપે થઈ શકે છે, તેમજ વારસાગત રીતે સ્વયંસંચાલિત વર્ચસ્વ, autoટોસોમલ રિસીસીવ અને એક્સ-લિંક્ડ રીસીઝિવ; હાયપો- અથવા એનોસ્મિયાનું લક્ષણ સંકુલ (ની ગેરહાજરીમાં ઘટાડો થયો ગંધ) અંડકોષીય અથવા અંડાશયના હાયપોપ્લાસિયા (વૃષણના ખામીયુક્ત વિકાસ અથવા) સાથે જોડાણમાં અંડાશય, અનુક્રમે); પુરુષોમાં 1: 10,000 અને સ્ત્રીઓમાં 1: 50,000 માં વ્યાપકતા (રોગની આવર્તન) છે.
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).
- હાયમેનલ એટરેસિયા (ખોલવાની અભાવ હેમમેન).
- યોનિમાર્ગ એપ્લેસિયા - ગર્ભની રીતે યોનિ બનાવી નથી.
ગૌણ એમેનોરિયા
જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- લureરેન્સ-મૂન-બીડલ-બારડેટ સિન્ડ્રોમ (ઉપર જુઓ).
- અંડાશયના હાયપોપ્લાસિયા - ની અવિકસિતતા અંડાશય જેમ કે વિવિધ વિકારોને કારણે ટર્નર સિન્ડ્રોમ (ગોનાડલ ડાયજેનેસિસ).
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- જાડાપણું (વધારે વજન)
- એક્રોમેગ્લી ની અતિસંવેદનશીલતા સોમેટોટ્રોપીન શરીરના અંત અંગો અથવા એકરાના કદમાં વધારો સાથે.
- ડાયાબિટીઝ મેલીટસ પ્રકાર 1
- હાશિમોટોની થાઇરોઇડિટિસ - ક્રોનિક થાઇરોઇડિસ તરફ દોરી જતા સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ.
- હિમોક્રોમેટોસિસ (આયર્ન સંગ્રહ રોગ) - વધેલા આયર્નના પરિણામે આયર્નની વધતી જમાવટ સાથે autoટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ એકાગ્રતા માં રક્ત પેશી નુકસાન સાથે.
- હાઈપ્રેન્ડ્રોજેનેસિયા (પુરુષ સેક્સમાં વધારો) હોર્મોન્સ માં રક્ત).
- હાયપરપ્રોલેક્ટીનેમિયા (માં વધારો પ્રોલેક્ટીન માં સ્તર રક્ત).
- હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ)
- હાયપોથાઇરોડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ)
- એડિસન રોગ (પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા).
- કુશીંગ રોગ - રોગોનું જૂથ કે લીડ હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ (હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ) - ઓવરસ્પ્લે કોર્ટિસોલ.
- પોલિસિસ્ટિક અંડાશયના સિન્ડ્રોમ (પીસીઓ સિન્ડ્રોમ) - અંડાશયમાં ફોલ્લોની રચના, જે ક્ષતિગ્રસ્ત આંતરસ્ત્રાવીય કાર્ય તરફ દોરી જાય છે [લગભગ 25% ગૌણ સાથેની બધી મહિલાઓ એમેનોરિયા].
- પોસ્ટ-ગોળી એમેનોરિયા - ની ગેરહાજરી માસિક સ્રાવ નો ઉપયોગ બંધ કર્યા પછી ગર્ભનિરોધક (ગર્ભનિરોધક).
- શીહન સિન્ડ્રોમ - હસ્તગત અગ્રવર્તી કફોત્પાદક અપૂર્ણતા (એચવીએલ અપૂર્ણતા) / ના અગ્રવર્તી લોબ દ્વારા અપૂરતી હોર્મોન ઉત્પાદન કફોત્પાદક ગ્રંથિ (= "સેકન્ડરી ખાલી સેલા સિન્ડ્રોમ (SES)).
- અકાળ અંડાશયની નિષ્ફળતા - પ્રગતિશીલ ફોલિક્યુલર એટ્રેસિયા (ફોલિકલ્સની રચના ન) સાથે અંડાશયના કાર્યમાં ઘટાડો.
યકૃત, પિત્તાશય, અને પિત્તરસૃષ્ટિ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- ના સિરહોસિસ યકૃત - યકૃતને ઉલટાવી શકાય તેવું નુકસાન ધીમે ધીમે તરફ દોરી જાય છે સંયોજક પેશી ના રિમોડેલિંગ યકૃત યકૃત કાર્યમાં ક્ષતિ સાથે.
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- એરેનોબ્લાસ્ટોમા - અંડાશયના ખૂબ જ દુર્લભ, સામાન્ય રીતે એકપક્ષીય (એકતરફી) ગાંઠ ઉત્પન્ન કરે છે એન્ડ્રોજન અને આમ તરફ દોરી જાય છે એન્ડ્રોજેનાઇઝેશન લક્ષણો (હર્સુટિઝમ/ પુરુષ વિતરણ ટર્મિનલની પેટર્ન વાળ, સેબોરિયા / ઓવરપ્રોડક્શન ત્વચા તેલ, ક્લિટોરલ હાયપરટ્રોફી/ અસામાન્ય રીતે મોટા ભગ્ન, અવાજમાં ફેરફાર; હાઈપેરેન્ડ્રોજેનેમિક અંડાશયની અપૂર્ણતા).
- કફોત્પાદક ગાંઠો (ની ગાંઠ કફોત્પાદક ગ્રંથિ).
- અંડાશયના ગાંઠો (અંડાશયના ગાંઠો), વધુ વિગતો વિના.
- પ્રોલેક્ટીનોમા - અગ્રવર્તીના સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ કફોત્પાદક ગ્રંથિ (કફોત્પાદક ગ્રંથિ).
માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- એનોરેક્સીયા નર્વોસા (એનોરેક્સીયા નર્વોસા)
- બુલીમિઆ નર્વોસા (દ્વીજ આહારનું વિકાર)
- હાયપોથાલેમસના વિસ્તારમાં બળતરા
- કફોત્પાદક ગાંઠો (કફોત્પાદક ગ્રંથિના ગાંઠો).
- હાઇપોથાલેમસ ગાંઠો (ડાયજેંફાલોનના ગાંઠો).
લક્ષણો અને અસામાન્ય ક્લિનિકલ અને પ્રયોગશાળાના તારણો બીજે ક્યાંય વર્ગીકૃત નથી (R00-R99).
- અસામાન્ય વજન ઘટાડવું (> 10%).
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).
- એશેરમન સિન્ડ્રોમ - ની ખોટ એન્ડોમેટ્રીયમ (ની અસ્તર ગર્ભાશય) ગંભીર બળતરા અથવા આઘાતને કારણે (દા.ત., દબાણ કર્યા પછી) curettage).
- ક્રોનિક રેનલ અપૂર્ણતા (કિડની નબળાઇ).
દવા
- એન્ટિસાયકોટિક્સ (ન્યુરોલેપ્ટિક્સ) જેમ કે હlલોપેરીડોલ.
- ભૂખ સપ્રેસન્ટ્સ - જેમ કે ફેનફ્લુરામાઇન.
- હોર્મોન્સ
- જીએનઆરએચ એનાલોગ્સ (ગોસેરેલિન એસિટેટ, લ્યુપોરલિન એસિટેટ, બ્યુડરેલિન એસિટેટ, નાફેરેલિન એસિટેટ, ટ્રાઇપ્ટોરલિન એસિટેટ).
- આંતરસ્ત્રાવીય ગર્ભનિરોધક (મિનિપિલ, ત્રણ-મહિનાનું ઇંજેક્શન, પ્રોજેસ્ટિન / પ્રોજેસ્ટિન કોઇલ સાથેનો ઇન્ટ્રાઉટરિન ડિવાઇસ)
- પ્રોજેસ્ટેરોન રીસેપ્ટર મોડ્યુલેટર (યુલિપ્રિસ્ટલ).
- ડ્રગની આડઅસર હેઠળ જુઓ: "દવાઓને કારણે હાયપરપ્રોલેક્ટીનેમિયા."
- સ્પિરોનોલેક્ટોન (એલ્ડોસ્ટેરોન વિરોધી).
- સાયટોટોક્સિક પદાર્થો (સ્થિતિ n. કિમોચિકિત્સાઃ).
આગળ
- અતિશય તાલીમ / પ્રદર્શન રમતો
- વાતાવરણ મા ફેરફાર
- ગંભીર વ્યક્તિગત અથવા અન્ય આફતો પછી જેવી સાયકોજેનિક પ્રતિક્રિયા.
- ગુરુત્વાકર્ષણ (ગર્ભાવસ્થા) → પ્રેગ્નન્સીમેનોરિયા.
- સ્તનપાન કરાવવાનો સમયગાળો (સ્તનપાન અવધિ) → સ્તનપાન.
- મેનોપોઝ (છેલ્લા માસિક સ્રાવનો સમય)