ક્રોસિંગ ઓવર: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

ક્રોસિંગ-ઓવર એ માતા અને પિતૃનું વિનિમય છે રંગસૂત્રો કારણ કે તે ના prophase દરમિયાન થાય છે મેયોસિસ. આ ભાગનું વિનિમય સંતાનની વિશેષતા વિવિધતા માટે પરવાનગી આપે છે. ક્રોસિંગ-ઓવરમાં ભૂલો જેવા રોગોનું કારણ બને છે વુલ્ફ-હિર્સહોર્ન સિન્ડ્રોમ.

ક્રોસિંગ ઓવર શું છે?

ક્રોસિંગ-ઓવર એ માતા અને પિતૃનું વિનિમય છે રંગસૂત્રો ના prophase દરમિયાન થાય છે મેયોસિસ. ક્રોસિંગ-ઓવર શબ્દ છે જિનેટિક્સ ક્રોમોસોમલ ક્રોસિંગ ઓવરનું વર્ણન કરવા માટે ઉપયોગ કરે છે. આ પ્રક્રિયા દરમિયાન, માતૃ અને પિતૃના ટુકડાઓનું વિનિમય થાય છે રંગસૂત્રો. રંગસૂત્રોમાં ડીએનએ હોય છે જે પેક કરવામાં આવે છે પ્રોટીન. આમ, ક્રોસિંગ-ઓવર દરમિયાન, સંતાનના ડીએનએ બંને માતાપિતાના આનુવંશિક સામગ્રીથી બનેલા હોય છે. આ પગલું એક ભાગ છે મેયોસિસપરિપક્વતા વિભાગ તરીકે પણ ઓળખાય છે. તે ડીએનએ સેરમાં વિરામ દ્વારા થાય છે તે પહેલાં છે ઉત્સેચકો. ક્રોસિંગ-ઓવર મેયોસિસના પ્રોફેસ એક દરમિયાન થાય છે અને સિનેપ્ટોનેમલ કોમ્પ્લેક્સમાં થાય છે. આ બનેલું માળખું છે પ્રોટીન, ડીએનએ અને આરએનએ. હળવા માઇક્રોસ્કોપિકલી, ક્રોસિંગ-ઓવર જોઇ શકાય છે કારણ કે બે ક્રોમેટિડ એકબીજાને પાર કરે છે. ક્રોસિંગ-ઓવરના રિકોમ્બિનેશનને ઇન્ટ્રાક્રોમોસોમલ રિકોમ્બિનેશન પણ કહેવાય છે. તે ઇન્ટરક્રોમોસોમલ રિકોમ્બિનેશનને અનુસરે છે, જે પિતૃ અને માતૃત્વના ગેમેટ્સને ઝાયગોટ્સમાં અવ્યવસ્થિત ગોઠવણમાં પરિણમે છે.

કાર્ય અને કાર્ય

જિનેટિક્સ મિટોસિસ અને મેયોસિસ વચ્ચે તફાવત કરે છે. મિટોસિસને સરળ કોષ વિભાજન પણ કહેવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા દરમિયાન, પૈતૃક અને માતાના રંગસૂત્રની જોડીને ડુપ્લિકેટ કરવામાં આવે છે અને પુત્રી કોષોમાં વિતરિત કરવામાં આવે છે. આનો અર્થ એ થાય છે કે બે ભાગોમાંના દરેકને સરળ વિભાજન પછી એક સજાતીય ભાગીદાર સોંપવામાં આવે છે. આમ, પુત્રી કોષો ફરીથી મૂળ કોષોના રંગસૂત્ર સમૂહ કરતા બમણા ધરાવે છે. બોલવાની રીતે, મિટોસિસ ડીએનએને બમણું કરે છે. આની સરખામણીમાં, અર્ધસૂત્રણ એ પરિપક્વ વિભાગ છે જેમાં સૂક્ષ્મજીવ કોષો રચાય છે. અર્ધસૂત્રણના પ્રથમ પગલામાં, જોડી જનીન નકલો ફરીથી બમણી કરવામાં આવે છે. ચારગણું જનીન નકલ સમૂહ બનાવવામાં આવે છે. બધા હાલના રંગસૂત્રો આમ બે ક્રોમેટિડમાં હાજર હોય છે, એટલે કે ડીએનએ ડબલ સ્ટ્રેન્ડમાં સંકળાયેલા સહિત પ્રોટીન. ડીએનએ ડુપ્લિકેશનની પ્રક્રિયા રિકોમ્બિનેશન સાથે છે. એલીલ્સનું વિનિમય થાય છે અને આનુવંશિક સામગ્રી નવી વ્યવસ્થામાંથી પસાર થાય છે. ઇન્ટરક્રોમોસોમલ રિકોમ્બિનેશન દરમિયાન આ નવી વ્યવસ્થા તક માટે છોડી દેવામાં આવી છે. આમ, પ્રોફેસ વન દરમિયાન, માતા અને પિતાના અનુરૂપ રંગસૂત્રો શરૂઆતમાં એકબીજા સાથે અવ્યવસ્થિત રીતે જોડાય છે. આ જોડાણને ઝાયગોટીન પણ કહેવામાં આવે છે અને તે પ્રોટીન, ડીએનએ અને આરએનએના સિનેપ્ટોનેમલ સંકુલમાં પરિણમે છે. ઝાયગોટીન પછી સમાગમનો એક તબક્કો આવે છે, જેને પેચીટીન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. રંગસૂત્રોના ડુપ્લિકેશનને કારણે આ રીતે ઉત્પન્ન થયેલ રચનાને દ્વિસંયોજક કહેવામાં આવે છે. કેટલીકવાર તેને ટેટ્રાડ પણ કહેવામાં આવે છે, કારણ કે હવે દરેકમાં ચાર ક્રોમેટિડ છે. છેલ્લે, ખાસ ઉત્સેચકો ડીએનએ સેરમાં વિરામ પેદા કરે છે. આ વિરામ ત્યાં થાય છે જ્યાં વ્યક્તિગત ક્રોમેટિડ ઓવરલેપ થાય છે. ઇન્ટ્રાકોમોસોમલ રિકોમ્બિનેશન હવે રંગસૂત્રના ભંગાણને ક્રોસવાઇઝ ભેગા કરે છે. તેથી, આ પ્રક્રિયાને ક્રોમોસોમલ ક્રોસિંગ-ઓવર તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. આ રીતે ક્રોસિંગ-ઓવરમાં બે અલગ અલગ રંગસૂત્રો વચ્ચેના સમગ્ર રંગસૂત્ર વિસ્તારોની વિનિમયનો સમાવેશ થાય છે. ક્રોસિંગ-ઓવર વિના, સંતાન માટે કોઈ નવા લક્ષણ સંયોજનો ઉભા થઈ શકતા નથી. રિકોમ્બિનેશન એ બદલાતી પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ માટે અનુકૂલનનો માત્ર આધાર છે. આમ, ઇન્ટ્રાક્રોમોસોમલ રિકોમ્બિનેશન એ ઉત્ક્રાંતિનો એક મહત્વપૂર્ણ ઘટક છે. મેયોસિસ અને ઇન્ટ્રાક્રોમોસોમલ ક્રોસિંગ-ઓવર પછી મિટોસિસ આવે છે.

રોગો અને વિકારો

ક્રોસિંગ-ઓવરમાં ભૂલો એ રોગનું એક મહત્વપૂર્ણ પરિબળ છે. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે ટેટ્રાડની રચના દરમિયાન બે રંગસૂત્રોની ક્રમ ખૂબ સમાન હોય છે, ત્યારે આ સિક્વન્સ સજાતીય ન હોવા છતાં પણ સુપરઇમ્પોઝ કરી શકાય છે. તે પછી તેને અસમાન ક્રોસિંગ-ઓવર તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ ઘટનામાં, એક સ્ટ્રાન્ડ ઘણીવાર ખોવાઈ જાય છે અને બીજી ડુપ્લિકેટ થાય છે. આ સંદર્ભમાં, ત્યાં પણ છે ચર્ચા કાઢી નાખવું અને ડુપ્લિકેશન. ક્રોસિંગ-ઓવરમાં કેટલીક ભૂલોનું કોઈ રોગ મૂલ્ય નથી, પરંતુ અન્ય એવા સંયોજનોમાં પરિણમે છે જે બિન-જીવિત વ્યક્તિઓ પેદા કરે છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, જીવિત રહેવાની ક્ષમતા ફરીથી આપવામાં આવે છે, પરંતુ રોગનું મૂલ્ય ખામીયુક્ત ક્રોસિંગ-ઓવર સાથે જોડાયેલું છે. ક્રોસિંગ-ઓવર સાથે સંકળાયેલ રોગો કાં તો રંગસૂત્ર વિકૃતિ અથવા રંગસૂત્ર ડિસપ્લેસિયા છે. આવા વિકૃતિઓ અથવા ડિસપ્લેસિયાના પરિણામે, ઉદાહરણ તરીકે, જન્મજાત રોગો જેમ કે હંટીંગ્ટન રોગ વિકાસ કરી શકે છે. હંટીંગ્ટન રોગ નો વારસાગત રોગ છે મગજ જે વિક્ષેપિત અસરોનું કારણ બને છે, સ્નાયુઓ પર નિયંત્રણ ગુમાવે છે, ભ્રમણા અને ઉન્માદ અથવા જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિ. ના અકુદરતી રીતે ઉચ્ચ સંચયથી આ રોગ થાય છે glutamine ચોક્કસ જનીનો દ્વારા એન્કોડ કરેલા અવશેષો. ક્રાઈ-ડુ-ચેટ સિન્ડ્રોમ પણ ક્રોસિંગ ઓવરમાં ખામીને કારણે છે. આ રોગ કાઢી નાખવાના પરિણામે વારસાગત રોગનું ઉદાહરણ છે. આ કિસ્સામાં, રંગસૂત્ર પાંચનો ટૂંકો હાથ કાઢી નાખવામાં આવે છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ માનસિક રીતે નબળી હોય છે અને અસામાન્ય અવાજો બહાર કાઢે છે. તેમની પાસે ઘણી વાર ખૂબ નાનું હોય છે વડા અને વ્યાપક અંતરવાળી આંખો. વુલ્ફ-હિર્સહોર્ન સિન્ડ્રોમ ક્રોસિંગમાં ખામીને કારણે પણ થાય છે. આ કિસ્સામાં, રંગસૂત્ર ચારના ટૂંકા હાથનો ભાગ ખોવાઈ જાય છે. પરિણામે, ગંભીર માનસિક મંદબુદ્ધિ અને વૃદ્ધિ મંદી થાય છે. ક્રોસિંગ-ઓવરમાં ભૂલોને કારણે થતો ઓછો ગંભીર રોગ લાલ-લીલી દ્રષ્ટિની ઉણપ છે. આ રોગમાં, ખામીયુક્ત પુનઃસંયોજનને કારણે ચોક્કસ પ્રકાશ સંવેદનશીલતા માટેના જનીનો ખૂટે છે. આમ, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ અનુરૂપ પ્રકાશ શ્રેણીના રંગોને સમજી શકતી નથી. આ ઘટના X-લિંક્ડ રિસેસિવ વારસામાં પસાર થાય છે.