વિલંબિત તરુણાવસ્થા (પ્યુબર્ટસ તરદા): અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).

  • ડાયજેનેસિસ (ખોડખાંપણ / વિકાસ) * * *, અનિશ્ચિત.
  • ગોનાદલ ડાયજેનેસિસ * * * - ગોનાડ્સની ખામી / ગેરવર્તન.
  • ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ* - મોટે ભાગે છૂટાછવાયા વારસા સાથેનો આનુવંશિક રોગ: જાતિની સંખ્યાત્મક રંગસૂત્રીય અવમૂલ્યન (એનિપ્લોઇડ) રંગસૂત્રો (ગોનોસોમલ વિસંગતતા), જે ફક્ત છોકરાઓમાં થાય છે અથવા પુરુષ થાય છે; મોટાભાગના કેસોમાં અલૌકિક X રંગસૂત્ર (47, XXY) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ; ક્લિનિકલ ચિત્ર: હાઈપોગ testનાડોટ્રોપિક હાઈપોગonનેડિઝમ (ગોનાડલ હાયપોફંક્શન) ને લીધે, મોટા કદ અને ટેસ્ટીક્યુલર હાયપોપ્લાસિયા (નાના અંડકોષ); અહીં સામાન્ય રીતે તરુણાવસ્થાની સ્વયંભૂ શરૂઆત હોય છે, પરંતુ તરુણાવસ્થાની નબળી પ્રગતિ.
  • માલ્ડેસેન્સસ ટેસ્ટીસ * - અંડકોશની બહાર વૃષણનું સ્થાન.
  • નૂનન સિન્ડ્રોમ * * - soટોસોમલ રિસીસીવ અથવા soટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસા સાથેના આનુવંશિક વિકાર જે લક્ષણોની જેમ દેખાય ટર્નર સિન્ડ્રોમ (ટૂંકા કદ, પલ્મોનરી સ્ટેનોસિસ અથવા અન્ય જન્મજાત હૃદય ખામી; નિમ્ન સેટ અથવા મોટા કાન, ptosis (ઉપરના ભાગને કા .ી નાખવું પોપચાંની ), એપિકિન્થલ ફોલ્ડ ("મંગોલિયન ફોલ્ડ"), ક્યુબિટસ વાલ્ગસ / કોણીની અસામાન્ય સ્થિતિમાં વધતા રેડિયલ વિચલનો આગળ ઉપલા હાથ માટે).
  • ટર્નર સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: અલરિચ-ટર્નર સિન્ડ્રોમ, યુટીએસ) * * - આનુવંશિક વિકાર જે સામાન્ય રીતે છૂટાછવાયા થાય છે; આ વિશિષ્ટતાવાળી છોકરીઓ / સ્ત્રીઓમાં સામાન્ય બે (મોનોસોમી એક્સ) ને બદલે ફક્ત એક કાર્યાત્મક એક્સ રંગસૂત્ર હોય છે; યુ. અન્ય વસ્તુઓમાં, ની અસંગતતા સાથે મહાકાવ્ય વાલ્વ (આ દર્દીઓમાંથી 33% દર્દીઓમાં એક છે એન્યુરિઝમએક રોગગ્રસ્ત મણકાની ધમની); તે મનુષ્યમાં એકમાત્ર વ્યવહારુ મોનોસોમી છે અને લગભગ 2,500 સ્ત્રી નવજાતમાં એકવાર થાય છે.

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

  • એડ્રેનોજેનિટલ સિન્ડ્રોમ (એજીએસ) * * * - એડ્રેનલ કોર્ટેક્સમાં હોર્મોન સંશ્લેષણની વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ ઓટોસોમલ રિસીસિવ વારસાગત મેટાબોલિક રોગ.
  • ડાયાબિટીસ મેલીટસ * * * (ડાયાબિટીસ).
  • હાયપરપ્રોલેક્ટીનેમિયા * * * - ખૂબ વધારે પ્રોલેક્ટીન માં સ્તર રક્ત.
  • હાયપોથાઇરોડિસમ*ટોઇમ્યુન ઉત્પત્તિમાં * * * (હાઇપોથાઇરોઇડિઝમ).
  • હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ)
  • કallલમન સિન્ડ્રોમ (પર્યાય: ઓલ્ફાક્ટોજેનિટલ સિંડ્રોમ) * * * - આનુવંશિક વિકાર કે જે છૂટાછવાયા થઈ શકે છે, તેમજ વારસાગત રીતે ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ, ઓટોસોમલ રિસીઝિવ અને એક્સ-લિંક્ડ રીસીઝિવ હોઈ શકે છે; હાયપો- અથવા એનોસ્મિયા ધરાવતા લક્ષણ સંકુલ (ની ગેરહાજરીમાં ઘટાડો થયો ગંધ) અંડકોષીય અથવા અંડાશયના હાયપોપ્લાસિયા (વૃષણના ખામીયુક્ત વિકાસ અથવા) સાથે જોડાણમાં અંડાશય, અનુક્રમે); પુરુષોમાં 1: 10,000 અને સ્ત્રીઓમાં 1: 50,000 માં વ્યાપકતા (રોગની આવર્તન) છે.
  • વૃદ્ધિ હોર્મોનની ઉણપ (સમાનાર્થી: સોમાટોટ્રોપિક હોર્મોન (એસટીએચ)), વૃદ્ધિ હોર્મોનનો સંક્ષેપ: એસટીએચ, જીએચ, એચજીએચ; અંગ્રેજી: વૃદ્ધિ હોર્મોન, માનવ વૃદ્ધિ હોર્મોન) * * *, અનિશ્ચિત.
  • કુશીંગ રોગ* * * - હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ તરફ દોરી જતા રોગોનું જૂથ (હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ; વધારે) કોર્ટિસોલ).
  • સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ (ઝેડએફ) * * * - વિવિધ અંગોમાં સ્ત્રાવના ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જેને કાબૂમાં રાખવાની જરૂર છે. - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ, જે શારીરિક સ્ત્રાવના સ્નિગ્ધતામાં વધારો તરફ દોરી જાય છે; શ્વાસનળીમાં સ્નિગ્ધ લાળ લાંબી ઉધરસ, શ્વાસનળીય રોગ, વારંવાર આવર્તક (રિકરિંગ) ફેફસાના ચેપ અને ગંભીર ન્યુમોનિઆસ (ફેફસાના ચેપ) માં પરિણમે છે

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

  • ચેપ * * *, અનિશ્ચિત

માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો * * *, અનિશ્ચિત.

માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)

  • એનોરેક્સીયા નર્વોસા (એનોરેક્સીયા નર્વોસા)
  • હાયપોથેલેમિક / કફોત્પાદક ગ્રાન્યુલોમસ * * * - ના ક્ષેત્રમાં નોડ્યુલર ફેરફાર હાયપોથાલેમસ or કફોત્પાદક ગ્રંથિ (કફોત્પાદક ગ્રંથિ).

જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - સેક્સ અંગો) (N00-N99).

ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોની અન્ય સિક્લેઇઝ (એસ 00-ટી 98).

  • ઇજાઓ, અનિશ્ચિત * * *

અન્ય કારણો

  • ક્રોનિક રોગો, અનિશ્ચિત * * * (દા.ત. ક્રોહન રોગ).
  • બંધારણીય પ્યુબર્ટાસ તરદા * * * *.
    • છોકરાઓમાં 50% કેસ છે
    • છોકરીઓમાં લગભગ 16% કેસ
  • રેડિઆટિઓ (રેડિયોચિકિત્સા) * * *

દવા

  • એન્ડ્રોજેન્સ * *
  • એનાબોલિક સ્ટીરોઇડ્સ * *
  • કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટો * * *
  • થાઇરોક્સિન (થાઇરોઇડ હોર્મોન) * * *

* છોકરાઓ * * ગર્લ્સ * * * બંને જાતિ