તીવ્ર લસિકા લ્યુકેમિયા (બધા)

વ્યાપક અર્થમાં સમાનાર્થી

લ્યુકેમિયા, સફેદ રક્ત કેન્સર, એચટીએલવી I અને એચટીએલવી II વાયરસ, માનવ ટી-સેલ લ્યુકેમિયા વાયરસ I અને II, જર્મન : હ્યુમન ટી ઝેલ લ્યુકેમિયા વાયરસ I અંડ II, ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્ર

વ્યાખ્યા

આ પ્રકારના ડિજનરેટેડ કોષો પ્રારંભિક તબક્કાના છે લસિકા કોષો (લિમ્ફોસાઇટ્સ). આ પ્રકારના લ્યુકેમિયામાં પણ તીવ્ર, એટલે કે ઝડપી, રોગનો કોર્સ હોવાની અપેક્ષા છે. કોષના વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કા ખાસ કરીને પ્રભાવિત થાય છે.

આવર્તન

તે સૌથી સામાન્ય સફેદ છે રક્ત કેન્સર બાળકોમાં. પુખ્ત વયના લોકોમાં તે માત્ર પાંચમું સૌથી સામાન્ય છે લ્યુકેમિયા. જો કે, 80 વર્ષની ઉંમરથી, નવા કેસોની ઘટનાઓ સમાન છે બાળપણ. તમે આ વિષય પર વધુ માહિતી અહીં મેળવી શકો છો: બાળકોમાં લ્યુકેમિયા

કારણો

મોટાભાગના કારણો સામાન્યમાં વાંચી શકાય છે લ્યુકેમિયા પ્રકરણ બધામાં (તીવ્ર લસિકા લ્યુકેમિયા), વાયરસ તેના વિકાસમાં પણ મહત્વનો ભાગ ભજવે છે. આ વાયરસ HTLV I અને HTLV II (માનવ ટી-સેલ લ્યુકેમિયા વાયરસ I અને II) જાપાન અને કેરેબિયનમાં આ પ્રકારના લ્યુકેમિયાના વિકાસ માટે જવાબદાર હોવાનું માનવામાં આવે છે.

આગળનાં કારણો જનીન વાહકોમાં ફરીથી અનિયમિતતા (વિક્ષેપ) છે (રંગસૂત્રો). વચ્ચે એક બિનપરંપરાગત જોડાણ (અનુવાદ). રંગસૂત્રો 9 અને 22, જે કહેવાતા ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્રની રચના તરફ દોરી જાય છે, અસરગ્રસ્ત કોષોની અનચેક વૃદ્ધિની ખાતરી કરે છે. ફિલાડેલ્ફિયા રંગસૂત્રની ઉપર વર્ણવેલ આ રચના પુખ્તોમાં ALL (એક્યુટ લિમ્ફેટિક લ્યુકેમિયા) ના 1/5 અને બાળકોમાં લગભગ 5% ALL (એક્યુટ લિમ્ફેટિક લ્યુકેમિયા) માટે જવાબદાર છે.

લક્ષણો

ALL ના લક્ષણો વ્યાપક રીતે અલગ-અલગ હોય છે અને ચોક્કસ રીતે અલગ કરવા મુશ્કેલ હોય છે. સૈદ્ધાંતિક રીતે, તે લક્ષણો છે (એનિમિયા, ચેપ માટે સંવેદનશીલતા, નિસ્તેજતા, વગેરે) કારણ કે તે AML (તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા) માં થાય છે.

જો કે, જેમ કે લક્ષણો માથાનો દુખાવો અથવા લકવો વધુ વારંવાર થાય છે, કારણ કે આ પ્રકારનો લ્યુકેમિયા વારંવાર અસર કરે છે meninges. આ લસિકા ગાંઠો એએમએલ (એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા) કરતાં વધુ વારંવાર સ્પષ્ટપણે મોટા થાય છે. અમુક પ્રદેશોમાં, દા.ત ગરદન, બગલ અથવા જંઘામૂળ, ગોળાકાર અંડાકાર લસિકા ગાંઠો પછી સ્પષ્ટ થાય છે. એ વિના રક્ત પરીક્ષણ, રોગનું નિશ્ચિતતા સાથે નિદાન કરી શકાતું નથી. માં રક્ત, ત્રણેય રક્ત કોષ રેખાઓમાં ફેરફારો શોધી શકાય છે: 1. લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં ઘટાડો (એનિમિયા) 2. માં ઘટાડો પ્લેટલેટ્સ (થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ3. વધારો (લ્યુકોસાયટોસિસ) અને ઘટાડો (લ્યુકોસાયટોપેનિયા) માં સફેદ રક્ત કોશિકાઓ જેમ તમે જોઈ શકો છો, લ્યુકેમિયા ઘણા અચોક્કસ લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે જે રોગની શંકા પેદા કરી શકે છે.

નિદાન

આ એએમએલ (એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા) માટે વર્ણવેલ સમાન પ્રક્રિયાઓ છે. તેથી, રક્ત નમૂના લેવામાં આવ્યા પછી, એક તફાવત રક્ત ગણતરી જેમાંથી ચોક્કસ સંખ્યાઓ બનાવવી જોઈએ પ્લેટલેટ્સ અને લાલ અને સફેદ રક્ત કોશિકાઓ વાંચી શકાય છે. જનીન વાહકો (રંગસૂત્ર વિકૃતિઓ) માં અનિયમિતતા નક્કી કરવા માટે અહીં જનીન વિશ્લેષણના અતિશય મહત્વ પર ભાર મૂકવો જોઈએ, કારણ કે આ પૂર્વસૂચન માટે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં AML (એક્યુટ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા) સાથેનો એક તફાવત એ છે કે ALL (તીવ્ર લસિકા લસિકા લ્યુકેમિયા) માં, કેન્દ્રિય ઉપદ્રવ પર વિશેષ ધ્યાન આપવું જોઈએ. નર્વસ સિસ્ટમ. સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીના પંચર (દારૂ પંચર) અથવા કોમ્પ્યુટર ટોમોગ્રાફી વડા (કહેવાતા સીસીટી) તેથી ઉપદ્રવને શોધવા માટે હાથ ધરવામાં આવવી જોઈએ meninges અથવા સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી. આંખ માટે અદ્રશ્ય સ્થળોએ લસિકા ગાંઠના વિસ્તરણને શોધવા માટે, પેટની કોમ્પ્યુટર ટોમોગ્રાફી ઇમેજ લેવી જોઈએ, તેમજ કોઈપણ વિસ્તરણ જોવા માટે. બરોળ (સ્પ્લેનોમેગેલી) અથવા યકૃત (હેપેટોમેગલી)

ક્રોનિક લ્યુકેમિયાથી વિપરીત, તીવ્ર લ્યુકેમિયાના લક્ષણો ટૂંકા ગાળામાં વિકસે છે. લક્ષણો ઘણીવાર થોડા દિવસોમાં ઝડપથી પ્રગતિ કરે છે. શરૂઆતમાં, લક્ષણો મુખ્યત્વે સામાન્ય રક્ત રચનાના વધતા પ્રતિબંધને કારણે છે.

અસરગ્રસ્તો પછી દેખીતી ત્વચા નિસ્તેજ અને ઘટાડો પ્રદર્શન સાથે એનિમિયાથી પીડાય છે. નિદાન સમયે, લગભગ ત્રીજા ભાગના દર્દીઓ રક્તસ્રાવથી પીડાય છે (દા.ત. ગમ અને નાક રક્તસ્રાવ) અને વારંવાર, ગંભીર ચેપ. લગભગ 60% માં, પીડારહિત સોજો લસિકા ગાંઠો અથવા મોટું બરોળ રોગની શરૂઆતમાં મળી શકે છે.

રોગ દરમિયાન, લ્યુકેમિયા કોષો વિવિધ અવયવોમાં "સ્થળાંતર" કરે છે અને આ રીતે સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે. સંભવિત લક્ષણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે હાડકામાં દુખાવો (જો હાડકાને અસર થાય છે) અને માથાનો દુખાવો (જો નર્વસ સિસ્ટમ અસરગ્રસ્ત છે). જો કે, અંગોમાં ઘૂસણખોરી સામાન્ય રીતે માત્ર અદ્યતન તબક્કામાં જ થાય છે.

ઉદાહરણ તરીકે, અસરગ્રસ્ત લોકોમાંથી માત્ર 9% જ ALLની શરૂઆતમાં અંગોના લ્યુકેમિયાથી પીડાય છે. રોગ દરમિયાન, વજન ઘટાડવું અને ભૂખ ના નુકશાન વારંવાર થવાનું ચાલુ રાખો. કારણ કે સારવાર ન કરાયેલ તીવ્ર લસિકા લ્યુકેમિયા હંમેશા જીવલેણ હોય છે, ઉપચારની ઝડપી શરૂઆત જરૂરી છે.

કારણ કે તે ખૂબ જ આક્રમક રોગ છે, સારવાર પણ અનુરૂપ સઘન હોવી જોઈએ. આ હેતુ માટે, વિવિધ કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટોને એક કહેવાતા "પોલીકેમોથેરાપી" બનાવવા માટે જોડવામાં આવે છે. ઉપચાર દરમિયાન વિવિધ આડઅસરો જોવા મળી શકે છે.

શરૂઆતમાં, ઉબકા અને ઉલટી ઘણીવાર અગ્રભાગમાં હોય છે. વારંવાર મૌખિક બળતરા મ્યુકોસા (મ્યુકોસાઇટિસ) થાય છે. પાછળથી, દર્દીઓ ઘણીવાર ગંભીર, ક્યારેક જીવલેણ ચેપથી પીડાય છે. પછીના કોર્સમાં, કામચલાઉ ચેતા અથવા કિડની નુકસાન થઈ શકે છે. એક નિયમ મુજબ, સારવારનો સમયગાળો લગભગ દોઢ થી બે વર્ષનો હોય છે.