લક્ષણો
ના કેન્સરગ્રસ્ત (ઓન્કોલોજીકલ) રોગોના કિસ્સામાં રક્ત, રોગપ્રતિકારક અભાવ, એનિમિયા અથવા કોગ્યુલેબિલીટીમાં ફેરફાર જેવા રોગના પેટા પ્રકાર-નિશાનીઓ ઉપરાંત, સામાન્ય લક્ષણો જેમ કે કહેવાતા, ત્યાં હંમેશા હોય છે. તાવ, રાત્રે પરસેવો, નબળાઇ, વજન ઘટાડવું અને થાક, જે વિવિધ વૈકલ્પિક રોગોનું અભિવ્યક્તિ પણ હોઈ શકે છે. અન્ય લક્ષણો જેમ કે લસિકા નોડ સોજો અને લસિકા ગાંઠ પીડા કહેવાતા કિસ્સામાં દારૂના સેવન પછી હોજકિન લિમ્ફોમા or હાડકામાં દુખાવો અને કિડની કહેવાતા મલ્ટીપલ માયલોમાના કિસ્સામાં નુકસાન (તેના પરિણામો સાથે) એ તદ્દન સ્પષ્ટ ક્લિનિકલ ચિત્રો છે જે અનુભવી ચિકિત્સકને ખૂબ જ ઝડપથી જમણી ટ્રેક પર મૂકી દે છે. ત્યાં ઘટાડા સાથે કોગ્યુલેશન ડિસઓર્ડરના બે પેટા પ્રકારો છે રક્ત કોગ્યુલેબિલિટી (હેમોરhaજિક ડાયાથેસીસ).
જો રોગ કાર્ય અથવા સંખ્યામાં ઘટાડો પર આધારિત છે રક્ત પ્લેટલેટ્સ (થ્રોમ્બોસાયટ્સ), તે મુખ્યત્વે ત્વચાના પિનહેડ રક્તસ્રાવ જેવા કહેવાતા થ્રોમ્બોસાયટીક રક્તસ્રાવ દ્વારા પ્રગટ થાય છે (petechiae), નાકબિલ્ડ્સ (એપીસ્ટaxક્સિસ) અને લાંબા સમય સુધી માસિક રક્તસ્રાવ (મેનોરેજિયા). જો સમસ્યા કોગ્યુલેશન પરિબળોની iencyણપ અથવા ખામી છે, તો કહેવાતા પ્લાઝમેટિક રક્તસ્રાવ જેમ કે ઉઝરડો (હિમેટોમા), સ્નાયુ અને સંયુક્ત રક્તસ્રાવ (હેમેથ્રોસ) ની અપેક્ષા કરી શકાય છે. તેમની તીવ્રતાના આધારે, સ્ટૂલમાં અથવા સ્ટૂલ પર લોહી સાથે જઠરાંત્રિય માર્ગમાં રક્તસ્રાવ શક્ય છે.
કોગ્યુલેશન ડિસઓર્ડરના કિસ્સામાં (થ્રોમ્બોફિલિયા) વધતા કોગ્યુલેબિલીટી સાથે, લક્ષણો એક ગંઠાઇ જવાથી થાય છે (થ્રોમ્બસ) એક વાસણ અને તેની પાછળની પેશીઓને અવરોધે છે, પછી ઓક્સિજન (અને ખાંડ જેવી અન્ય વસ્તુઓ) પૂરી પાડવામાં આવતું નથી, અથવા માત્ર અપૂરતું છે. મેટાબોલિક ઉત્પાદનોને દૂર કરવામાં નિષ્ફળતાથી પેશીના નુકસાનને પણ નુકસાન થઈ શકે છે. જો અન્ડરસ્પ્લેટેડ પેશીઓ સ્નાયુ હોય, પીડા અને ખેંચાણ અપેક્ષા છે.
જો કે, એક ગંઠાઇ જવાથી (એમ્બોલસ) ને વધારે નુકસાન થાય છે હૃદય (હૃદય ની નાડીયો જામ), મગજ (એપોપ્લેક્સી) અને ફેફસાં (પલ્મોનરી) એમબોલિઝમ). મોટા એક ગંઠાયેલું નસ, ઉદાહરણ તરીકે પગ (પગ નસ થ્રોમ્બોસિસ) સોજો તરફ દોરી જાય છે અને પીડા. કારણ પર આધાર રાખીને એનિમિયા, ત્યાં અન્ય ઘણા સંભવિત લક્ષણો છે, પરંતુ એનિમિયાથી થાક થઈ શકે છે, એકાગ્રતા અભાવ અને સ્નાયુઓની નબળાઇ, ખાસ કરીને જ્યારે શ્વાસની તકલીફ (ડિસ્પ્નોઆ), તેમજ ઝડપી પલ્સ (ટાકીકાર્ડિયા) અને હૃદયના ધબકારાને નોંધપાત્ર (ધબકારા) બનાવી શકે છે .આ ઉપરાંત, દર્દીઓ પણ એનિમિયા તે ઘણીવાર નિસ્તેજ હોય છે અને ઠંડુ થવાનું વલણ ધરાવે છે અને કેટલીક વખત નિસ્તેજ અંગો (સાયનોસિસ).
હોઠ અને જીભ ઘણી વાર રંગીન હોય છે. લોહીમાં પરિવર્તન, જે બળતરા ઘટનાના અર્થમાં શરીરની પ્રતિક્રિયા તરીકે સમજાય છે, તે પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે થાક, થાક અને તાવ. રુધિર કોષોની રચના અને ગુણાકારમાં ગેરરીતિના આધારે હેમોટોન્કોલોજીકલ રોગો હંમેશાં હોય છે.
આ ગેરરીતિ આનુવંશિક પરિવર્તન (પરિવર્તન) માં તેના પરમાણુ આનુવંશિક સહયોગ શોધી કા .ે છે, જે અસરગ્રસ્ત કોષને અસામાન્ય ગુણાકાર માટે ઉત્તેજીત કરે છે. આ પરિવર્તન બદલામાં કાર્સિનોજેનિક પદાર્થો, કિરણોત્સર્ગ અથવા જન્મજાત વલણને કારણે થઈ શકે છે. નો વિકાસ કેન્સર અસંખ્ય પરિબળો દ્વારા પ્રભાવિત હંમેશાં મલ્ટી-સ્ટેજ પ્રક્રિયા છે.
ની વધતી ડીજનરેટિવ વૃત્તિ ઉપરાંત કેન્સર ખાસ કરીને સેલ, એક બિનઅસરકારક રોગપ્રતિકારક તંત્ર આવશ્યક છે, જે અધોગતિશીલ કોષોને ઓળખવાનું અને તેમને પરિભ્રમણથી દૂર કરવાના તેના કાર્યને પૂર્ણ કરતું નથી. જો કોઈ સંરક્ષણ સેલ તેની બહાર અધોગતિ કરે છે મજ્જા (અંદર લસિકા નોડ), તેને લસિકા ગાંઠ કહેવામાં આવે છે કેન્સર (લિમ્ફોમા), જેમાં ઘણા પેટા પ્રકારો છે. જો સમસ્યા માં આવેલું છે મજ્જા પોતે, પ્રકાર પર આધાર રાખીને, એક ની વાત કરે છે બ્લડ કેન્સર (લ્યુકેમિયા), અથવા કહેવાતા માયેલોડિસ્પ્લેસ્ટિક અથવા માયલોપ્રોલિએટિવ સિન્ડ્રોમ્સનો છે, જેમાં ઘણા પેટા પ્રકારો શામેલ છે.
જન્મજાત આનુવંશિક ફેરફારો (પરિવર્તન) એક કારણ તરીકે પણ શક્ય છે, પરંતુ તે ખૂબ જ ઓછા છે. જન્મજાત અને હસ્તગત કોગ્યુલેશન ડિસઓર્ડર વચ્ચે એક તફાવત બનાવવામાં આવે છે. જન્મજાત કોગ્યુલેશન ડિસઓર્ડર વારસાગત આનુવંશિક ખામી પર આધારિત છે, જેમાંથી સૌથી સામાન્ય છે હિમોફિલિયા એ અને બી અને વોન વિલેબ્રાન્ડ-જર્જેન્સ સિન્ડ્રોમ પ્લાઝમેટિક રોગો (કોગ્યુલોપેથીઝ) વચ્ચે, ખૂબ જ દુર્લભ બર્નાર્ડ-સોઉલેર સિન્ડ્રોમ અને થ્રોમ્બોસાયટીક રોગો (થાઇરોમ્બોપેથીઝ) વચ્ચે સમાન દુર્લભ ગ્લેન્ઝમાન-નાગેલી રોગ.
કંઈક વધુ વારંવાર વારસાગત હેમોરહેજિક ટેલિન્ગિટેકસિયા છે (ઓસ્લરનો રોગ). પ્લાઝમેટિક કોગ્યુલેશનની હસ્તગત ડિસઓર્ડર સામાન્ય રીતે વિટામિન કેના અભાવને કારણે થાય છે (ઘણી વખત દવા દ્વારા થાય છે, પણ કુપોષણ અથવા શોષણ ડિસઓર્ડર). વધુ ભાગ્યે જ, શરીરના તેના પોતાના કોગ્યુલેશન પરિબળો સામે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા અથવા વધુ પડતા વપરાશને કારણે પરિબળોની અભાવ એ કારણ છે.
કોઈ માંદગીમાં ગંઠાઈ જતાં પદાર્થોનું અપૂરતું ઉત્પાદન (સંશ્લેષણ) યકૃત ગંઠાઈ ગયેલા પરિબળોનો અભાવ પણ સમજાવી શકે છે. કહેવાતા પૂર્વપુરા-શોએનલેન-હેનોચ સંભવત: ચેપ અથવા દવાને કારણે થાય છે. પ્લેટલેટ કોગ્યુલેશનની મહત્વપૂર્ણ હસ્તગત ડિસઓર્ડર, સૌથી ઉપર, રોગપ્રતિકારક શક્તિ છે થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ જે શરીરના પોતાના લોહી સામે નિર્દેશિત થાય છે પ્લેટલેટ્સ, અને હિપારિનપ્રેરિત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, જેમાં હેપેરીન ઉપચાર હેઠળ રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા થાય છે.
ત્યાં બે પ્રકારો છે, જેમાં પ્રકાર 2 વધુ જોખમી છે. બીજો રોગ જે મોટું થાય છે બરોળ (સ્પ્લેનોમેગલી) લોહીની સંખ્યામાં ઘટાડો પણ કરી શકે છે પ્લેટલેટ્સ (થ્રોમ્બોસાયટ્સ) જટિલતાઓને કારણે (હાયપરસ્પેનિઝમ). એસિટિલસિલિસિલિક એસિડ (એએસએ, એસ્પિરિન) અને બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ (NSAIDs) ના જૂથના સંબંધિત પદાર્થો, રક્ત પ્લેટલેટની કાર્યક્ષમતાને બદલી ન શકાય તેવું પ્રતિબંધિત કરે છે.
ફક્ત નવા થ્રોમ્બોસાઇટ્સ, જે થોડા સમયગાળા દરમિયાન ફરીથી ઉત્પન્ન થાય છે, ફરીથી સંપૂર્ણ રીતે કાર્યરત છે. એનિમિયા ઘણા શક્ય કારણો સાથે એક રોગ છે. ખરબના અભાવ (વાસ્તવિક લોહીની ખોટ પછી), લોહીનો વિનાશ (હેમોલિસિસ) - જેમાં લાલ રક્તકણો (એરિથ્રોસાઇટ્સ), જેમાં ઓક્સિજન (હિમોગ્લોબિન) ના વાહક પ્રોટીન હોય છે, તેનો નાશ થાય છે, એક વિતરણ ડિસઓર્ડર જેમાં લાલ રક્તકણો એક વિસ્તૃત રીતે એકત્રિત થાય છે બરોળ, અને રચના ડિસઓર્ડર.
બીજી તરફ, લોહીનો વિનાશ, ખામીયુક્ત લાલ રક્તકણો અથવા ચેપી રોગો, દવા, સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો વગેરે દ્વારા થઈ શકે છે. શૈક્ષણિક અવ્યવસ્થા સામાન્ય રીતે ઉણપને કારણે થાય છે (આયર્ન, ફોલિક એસિડ અથવા વિટામિન બી 12) નો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ તે કારણે પણ થઈ શકે છે ક્રોનિક રેનલ અપૂર્ણતા અથવા કેન્સરગ્રસ્ત રોગ (ક્યાં તો લોહી બનાવતી સિસ્ટમ જેમ કે relatedપ્લેસ્ટિક એનિમિયા, માયેલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ અથવા ગાંઠ સાથે સીધા જ સંબંધિત છે). માં ફેરફાર રક્ત ગણતરી બળતરા પ્રતિક્રિયાના અર્થમાં ચેપ, સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ, પણ ગાંઠના રોગ અથવા ઈજા અથવા શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા ઉત્તેજિત થઈ શકે છે.
તબીબી ઇન્ટરવ્યુ (એનામેનેસિસ) અને પરીક્ષણના સૈદ્ધાંતિક પ્રભાવ ઉપરાંત, રક્તસ્રાવ રોગને સામાન્ય રીતે દર્દીના લોહીના પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોની જરૂર હોય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, પરંતુ ખાસ કરીને જો હિમેટો-ઓન્કોલોજીકલ રોગની શંકા હોય તો, એ. મજ્જા પરીક્ષા જરૂરી છે. આ હેતુ માટે, ટિશ્યુ સેમ્પલ હિમાટોપોએટીક અસ્થિમજ્જામાંથી લેવામાં આવે છે, સામાન્ય રીતે ઇલિયાક ક્રેસ્ટ, હેઠળ સ્થાનિક એનેસ્થેસિયા વિવિધ સ્ટેનિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને સોય સાથે અને માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ તપાસવામાં આવે છે. હિમેટોલોજિકલ રોગના કારણને આધારે, રોગનિવારક ઉપાયોનો પ્રકાર અને હદ મોટા પ્રમાણમાં બદલાય છે.
જ્યારે સરળ આયર્નની ઉણપ એનિમિયા સામાન્ય રીતે આયર્ન તૈયારીઓના ઉમેરા દ્વારા મટાડવામાં આવે છે, કેન્સરગ્રસ્ત (ઓન્કોલોજીકલ) રોગોમાં કેટલીકવાર જટિલ સંયોજન ઉપચારની જરૂર પડે છે. રક્ત કેન્સર (લ્યુકેમિયાસ) માટે, ઉદાહરણ તરીકે, મલ્ટિડ્રrugગ કિમોચિકિત્સા અને સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન સૌથી સામાન્ય વિકલ્પો છે, જ્યારે લિમ્ફોમસની સારવાર રેડિયોલોજીકલ ઇરેડિયેશન અને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા પણ થઈ શકે છે. સામાન્ય રીતે, રોગનિવારક ઉપચાર, જે અંતર્ગત રોગને ધ્યાન આપતા નથી, અને કારણભૂત સમસ્યાઓ વચ્ચે હંમેશાં એક અલગ તફાવત હોવો જોઈએ. ખાસ કરીને મોટી સંખ્યામાં વારસાગત રોગો માટે, સંશોધનની પ્રચંડ પ્રગતિ હોવા છતાં આજે પણ આ શક્ય નથી.
