ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ એ જન્મજાત ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ માટેનો તબીબી શબ્દ છે જે મુખ્યત્વે ચહેરાની વિકૃતિઓ અને આંગળીઓ અને અંગૂઠાની બહુ-જોડાણ સાથે સંકળાયેલ છે. જોકે વારસાગત સિન્ડ્રોમનો ઇલાજ કરી શકાતો નથી, પણ તેની સારવાર શસ્ત્રક્રિયાથી કરી શકાય છે. પરિવર્તન સંબંધિત રોગ ધરાવતા દર્દીઓને ઉત્તમ પૂર્વસૂચન માનવામાં આવે છે. ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ શું છે? ગ્રેગ સિન્ડ્રોમ પણ છે ... ગ્રીગ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
એસ્ફીક્સિએટિંગ થોરેસિક ડિસપ્લેસિયા એ ટૂંકા પાંસળી પોલિડેક્ટીલી સિન્ડ્રોમ છે. દર્દીઓની સાંકડી છાતી સામાન્ય રીતે થોરાસિક શ્વસન નિષ્ફળતાનું કારણ બને છે. જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પ્રથમ બે વર્ષ જીવિત રહે તો ભવિષ્યમાં મૃત્યુનું જોખમ ઘણું ઓછું થઈ જાય છે. થોરાસિક ડિપ્લેસિયાને શ્વાસ લેવાનું શું છે? એસ્ફીક્સિએટિંગ થોરાસિક ડિપ્લેસિયા એ ટૂંકા પાંસળીના પોલિડેક્ટીલી જૂથમાં હાડપિંજર ડિસપ્લેસિયા છે ... એસિફાઇક્સિએટિંગ થોરાસિક ડાયપ્લેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Chondrodysplasia punctata પ્રકાર શેફીલ્ડ હાડપિંજરના ડિસપ્લેસિયાના આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત સ્વરૂપનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તે પગ અને હાથની કેલિસિફિકેશન અને ચહેરાની વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તે કોન્ડ્રોડીસ્પ્લેસિયા પ્રકારનો હળવો રોગ છે. Chondrodysplasia punctata પ્રકાર શેફીલ્ડ શું છે? Chondrodysplasia punctata type Sheffield એ chondrodysplasias માંથી એક છે જે કોમલાસ્થિ પેશીઓમાં ફેરફાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. … ચોંડ્રોડિસ્પ્લેસિયા પુંક્તાટા પ્રકાર શેફિલ્ડ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
આંગળીઓની વિકૃતિ પ્રમાણમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે. તેઓ કાં તો વારસાગત છે અથવા સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તન તરીકે થાય છે, જે પછી સંતાનને પણ પસાર થાય છે. વધુમાં, આંગળીની અસાધારણતા અકસ્માતોનું પરિણામ હોઈ શકે છે. તેઓ સામાન્ય રીતે બાહ્ય રીતે ખૂબ જ ધ્યાનપાત્ર હોતા નથી, જેમ કે કેમ્પટોડેક્ટીલી, સિવાય કે તેઓ વિકૃતિના ગંભીર કિસ્સાઓ હોય. કેમ્પટોડેક્ટીલી શું છે? કેમ્પટોડેક્ટીલી છે… કેમ્પ્ટોડેક્ટીલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ (એફએમડી) એક વારસાગત વિકૃતિ છે. તે સૌથી ગંભીર જન્મજાત વિકલાંગતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અસરગ્રસ્ત નવજાત શિશુઓ સામાન્ય રીતે જન્મ પછી પ્રથમ બે અઠવાડિયામાં મૃત્યુ પામે છે. મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ શું છે? મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત ડિસઓર્ડર છે જે કિડની કોથળીઓ, વિકાસલક્ષી અસાધારણતા અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ સ્થિતિને મેકેલ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે ... મેક્કેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
થ્રી-અંગવાળો અંગૂઠો પોલીસિન્ડેક્ટીલી સિન્ડ્રોમ અંગૂઠાના મલ્ટિ-મેમ્બર્ડનેસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે ઘણીવાર અંગૂઠાની સિન્ડક્ટાયલી અને મલ્ટિ-મેમ્બર્ડનેસ સાથે સંકળાયેલ છે. ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ આનુવંશિક પરિવર્તનના આધારે ઉદ્ભવે છે અને સ્વતo સોમલ પ્રબળ રીતે વારસાગત છે, અભિવ્યક્તિને વેરિયેબિલિટીને આધીન છે. દર્દીઓની સર્જિકલ વિચ્છેદન દ્વારા સારવાર કરવામાં આવે છે. ત્રણ અંગોનો અંગૂઠો પોલીસિન્ડેક્ટીલી શું છે ... થ્રી-અંગ અંગૂઠો પોલિસિન્ડેક્ટીલી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પોલિડેક્ટીલી રીતે હાથ પર પાંચથી વધુ આંગળીઓ અથવા પગ પર પાંચથી વધુ આંગળીઓના અસ્તિત્વનું વર્ણન કરે છે. ઓટોસોમલ પ્રબળ વારસા દ્વારા, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ આ વિકૃતિ એક માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મેળવે છે. વિવિધ વર્ગીકરણો અને અભિવ્યક્તિઓમાં પોલીડેક્ટીલી અસ્તિત્વ ધરાવે છે. પોલીડેક્ટીલી શું છે? વધારાની આંગળીઓને વર્ણવવા માટે પોલીડેક્ટીલી શબ્દ દવામાં વપરાય છે ... પોલીડydક્ટિલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ફુહર્મન સિન્ડ્રોમ એક રોગ છે જે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં જન્મ સમયે હાજર હોય છે. ફુહર્મન સિન્ડ્રોમ અત્યંત દુર્લભ છે અને વારસાગત રોગોમાંનું એક છે. ફુહર્મન સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિકતા એ વાછરડાના હાડકાનું હાયપોપ્લાસિયા છે, જેને તબીબી પરિભાષામાં ફાઇબ્યુલા કહેવામાં આવે છે. આ ઉપરાંત, આંગળીઓ વિસંગતતાઓ અને ઉર્વસ્થિથી પ્રભાવિત થાય છે ... ફુહરમન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
