ઓસ્લર રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઓસ્લર રોગ એ એક દુર્લભ વેસ્ક્યુલર રોગો છે, જે ખાસ કરીને ત્વચા અને મ્યુકોસાની રક્તવાહિનીઓને અસર કરે છે. રોગગ્રસ્ત નળીઓ વિસ્તરેલી તેમજ પાતળી દિવાલોવાળી હોય છે. આ કારણોસર, તેઓ સરળતાથી ફાટી શકે છે, જે બદલામાં રક્તસ્રાવનું કારણ બને છે. ઓસ્લર રોગ શું છે? ઓસ્લર રોગ એ એક વાહિની રોગ છે જે ની ખોડખાંપણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે ... ઓસ્લર રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

FISH કસોટી: સારવાર, અસર અને જોખમો

FISH ટેસ્ટ એ માઇક્રોસ્કોપિક રંગસૂત્ર પરીક્ષણ છે જેનો ઉપયોગ સ્તન કેન્સર, ગેસ્ટ્રિક કેન્સર અને ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયાના પ્રિનેટલ અને કાર્સિનોમા નિદાનમાં થાય છે. પરીક્ષણ, જેનું પરિણામ 1 થી 2 દિવસમાં ઉપલબ્ધ છે, તે મુખ્યત્વે રંગસૂત્રોની અસામાન્યતાઓને શોધી શકે છે જે ચોક્કસ રંગસૂત્રોના બદલાયેલા રંગસૂત્ર સમૂહને કારણે છે. ટેસ્ટ છે… FISH કસોટી: સારવાર, અસર અને જોખમો

બ્રૂક-સ્પીગલર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

નીચેના લેખમાં, કહેવાતા બ્રુક-સ્પીગલર સિન્ડ્રોમ સમજાવવામાં આવ્યું છે. વારસાગત રોગની ચોક્કસ વ્યાખ્યા પછી, તેના કારણો તેમજ સંભવિત લક્ષણો, કોર્સ, સારવાર અને તેના નિવારણની રૂપરેખા આપવામાં આવી છે. બ્રુક-સ્પીગલર સિન્ડ્રોમ શું છે? બ્રુક-સ્પીગલર સિન્ડ્રોમ શબ્દ ખૂબ જ દુર્લભ વારસાગત વિકારનો ઉલ્લેખ કરે છે જેમાં ત્વચાની ગાંઠો અને ગાંઠો… બ્રૂક-સ્પીગલર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

દીક્ષા: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

દીક્ષા એ પ્રથમ પગલું છે અને આમ અનુવાદ, ટ્રાન્સક્રિપ્શન અને પ્રતિકૃતિ માટેની તૈયારી છે. એકસાથે, આ તબક્કાઓ અનિવાર્યપણે જનીન અભિવ્યક્તિ તરફ દોરી જાય છે. કેન્સર જેવા રોગોના સંદર્ભમાં દીક્ષા પેથોફિઝિયોલોજીમાં પણ ભૂમિકા ભજવે છે. દીક્ષા એટલે શું? દીક્ષા એ પ્રથમ પગલું છે અને આમ અનુવાદ, ટ્રાન્સક્રિપ્શન અને પ્રતિકૃતિ માટેની તૈયારી છે. સાથે મળીને, આ… દીક્ષા: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

સિટુ હાઇબ્રીડાઇઝેશનમાં: સારવાર, અસરો અને જોખમો

સિટુમાં હાઇબ્રિડાઇઝેશન રંગસૂત્ર વિક્ષેપ શોધવા માટેની એક પદ્ધતિ છે. તેમાં ચોક્કસ રંગસૂત્રોને ફ્લોરોસન્ટ રંગો સાથે લેબલ કરવાનું અને તેમને ડીએનએ ચકાસણી સાથે જોડવાનું શામેલ છે. આ તકનીકનો ઉપયોગ આનુવંશિક પરિવર્તનના પ્રિનેટલ નિદાન માટે થાય છે. સિટુ હાઇબ્રિડાઇઝેશનમાં શું છે? સિટુ હાઇબ્રિડાઇઝેશનમાં ચોક્કસ રંગસૂત્રોને ફ્લોરોસન્ટ રંગો સાથે લેબલ કરવાનું અને તેમને એક સાથે જોડવાનું શામેલ છે ... સિટુ હાઇબ્રીડાઇઝેશનમાં: સારવાર, અસરો અને જોખમો

સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

સમગ્ર કોષ ચક્ર ચેકપોઇન્ટ સિસ્ટમ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ કોષ ચક્રમાં થતી જટિલ પ્રક્રિયાઓ અને તબક્કા સંક્રમણોનું નિયમન કરે છે. કોષ ચક્ર ચેકપોઇન્ટ શું છે? સમગ્ર કોષ ચક્ર નિયંત્રણ સિસ્ટમ દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ નિર્ણાયક પ્રક્રિયાઓ અને તબક્કા સંક્રમણોનું નિયમન કરે છે જે અંદર થાય છે ... સેલ સાયકલ ચેકપોઇન્ટ: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

ક્રોમેટિડ: રચના, કાર્ય અને રોગો

ક્રોમેટિડ એ રંગસૂત્રોનો એક ઘટક છે. તેઓ ડીએનએ ડબલ સ્ટ્રાન્ડ ધરાવે છે અને મિટોસિસ અને મેયોસિસમાં ભૂમિકા ભજવે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ જેવા રોગો ક્રોમેટિડ અને રંગસૂત્રોના વિભાજનમાં ભૂલો સાથે સંકળાયેલા છે. ક્રોમેટિડ શું છે? ન્યુક્લિએટેડ કોષો સાથે જીવંત વસ્તુઓને યુકેરીયોટ્સ પણ કહેવામાં આવે છે. તેમના જનીનો અને આનુવંશિક માહિતી બેસે છે ... ક્રોમેટિડ: રચના, કાર્ય અને રોગો

ક્રોમેટિન: રચના, કાર્ય અને રોગો

ક્રોમેટિન એ એવી સામગ્રી છે જે રંગસૂત્રો બનાવે છે. તે ડીએનએ અને આસપાસના પ્રોટીનના સંકુલનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે આનુવંશિક સામગ્રીને સંકુચિત કરી શકે છે. ક્રોમેટિન રચનામાં વિક્ષેપ ગંભીર રોગ તરફ દોરી શકે છે. ક્રોમેટિન શું છે? ક્રોમેટિન એ ડીએનએ, હિસ્ટોન્સ અને ડીએનએ સાથે બંધાયેલા અન્ય પ્રોટીનનું મિશ્રણ છે. આ ડીએનએ-પ્રોટીન સંકુલ બનાવે છે, પરંતુ તેના… ક્રોમેટિન: રચના, કાર્ય અને રોગો

રંગસૂત્રો: રચના, કાર્ય અને રોગો

રંગસૂત્રો આનુવંશિક માહિતીના ટ્રાન્સમીટર છે. તેઓ ખાતરી કરે છે કે માતાપિતાની શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ તેમના સામાન્ય બાળકોને આપવામાં આવે છે. તે જ સમયે, જ્યારે રંગસૂત્રો વિક્ષેપિત થાય છે ત્યારે ગંભીર રોગો થઈ શકે છે. રંગસૂત્રો શું છે? ડીએનએ આનુવંશિકતાનો આધાર છે. આ હાજર છે રંગસૂત્રોના સ્વરૂપમાં વળેલું છે. મનુષ્યો પાસે… રંગસૂત્રો: રચના, કાર્ય અને રોગો

ક્રોમોસોમલ પરિવર્તન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

રંગસૂત્રીય પરિવર્તન વ્યક્તિમાં એક અથવા વધુ રંગસૂત્રોમાં ફેરફાર છે. આ ફેરફારો વંશજોને આપી શકાય છે. આવા પરિવર્તનનું પરિણામ રોગ, ખોડખાંપણ અથવા અપંગતા હોઈ શકે છે. રંગસૂત્રીય પરિવર્તન શું છે? રંગસૂત્ર પર વિવિધ ફેરફારો શક્ય છે. આ કારણ છે કે રંગસૂત્રો તૂટી શકે છે, પરિણામે પરિવર્તન થાય છે. ત્યાં સાત છે… ક્રોમોસોમલ પરિવર્તન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બાયોટિનીડેઝની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બાયોટિનિડેઝની ઉણપ એ ખૂબ જ દુર્લભ વારસાગત મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર છે. તે એન્ઝાઇમ બાયોટિનિડેઝમાં આનુવંશિક ખામીને કારણે થાય છે. લગભગ 80,000 બાળકોમાંથી એક બાળક આવા એન્ઝાઇમ ડિસઓર્ડર સાથે જન્મે છે. નવજાત સ્ક્રિનિંગ નિદાન કરવામાં મદદ કરે છે. બાયોટિનિડેઝની ઉણપ શું છે? બાયોટિનિડેઝની ઉણપ, અથવા ટૂંકમાં BTD, દુર્લભ જૂથ સાથે સંબંધિત છે ... બાયોટિનીડેઝની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર