સ્તન કેન્સર થવાની સંભાવનાઓ શું છે?
મોટાભાગના સ્તન કેન્સર બીઆરસીએ જનીનોમાં આનુવંશિક ફેરફારોને લીધે નથી. અધ્યયનોએ બતાવ્યું છે કે બધા સ્તન કેન્સરમાંથી માત્ર 5-10% બીઆરસીએ પરિવર્તન દ્વારા વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે. તેમ છતાં, મહિલાઓ જેમના પરિવારોમાં ઉચ્ચ પ્રમાણ છે સ્તન નો રોગ અનિશ્ચિત છે અને આશ્ચર્ય થાય છે કે તેઓને સ્તન કેન્સર થવાની સંભાવના કેટલી છે.
બીઆરસીએ 1 અથવા બીઆરસીએ 2 માં પરિવર્તનથી પીડિત મહિલાઓની સંભાવના વિકસિત થાય છે સ્તન નો રોગ તેમની આગળની જીંદગી લગભગ -૦-50૦% જેટલી હોય છે, જે બિન-પરિવર્તિત બીઆરસીએ જનીનોવાળી સ્ત્રીઓની તુલનામાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે. ના જીવનકાળનું જોખમ અંડાશયના કેન્સર બીઆરસીએ 1 અથવા બીઆરસીએ 2 જનીનમાં ફેરફાર દ્વારા પણ વધારો થયો છે: પરિવર્તનવાળી સ્ત્રીઓને આ રોગ થવાની સંભાવના 50% હોય છે. પરિવર્તિત બીઆરસીએ જનીન ધરાવતી સ્ત્રીઓ પણ આ ઉંમરે નાની ઉંમરે (40 વર્ષ કે તેથી ઓછી) નોંધપાત્ર વિકાસ કરે છે.
વંશપરંપરાગત સ્ત્રીઓમાં સ્તન નો રોગ, આ રોગ સરેરાશ 60 વર્ષની ઉંમરે અને પછીની ઉંમરે થાય છે. પરંતુ બીઆરસીએ જનીનોમાં પરિવર્તન ફક્ત મહિલાઓને અસર કરતું નથી. પુરૂષો કે જેઓ બીઆરસીએ પરિવર્તનથી પ્રભાવિત હોય છે તેમનામાં પણ સ્તનના વિકાસનું જોખમ વધારે છે કેન્સર તેમના જીવનકાળ દરમિયાન.
જો કે, આ આંકડાઓ ફક્ત કહેવાતા ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા પરિવારો, એટલે કે પરિવારોને લાગુ પડે છે જેમાં સ્તનના કેટલાક કિસ્સાઓ છે કેન્સર or અંડાશયના કેન્સર નાની ઉંમરે પરિવારના સભ્યોમાં બન્યું છે. બે બીઆરસીએ જનીનો ઉપરાંત, અન્ય જીન પણ છે જે માનવામાં આવે છે કે વારસાગત સ્તનનું જોખમ વધે છે કેન્સર. દરેક જનીનનું માળખું અંદરના કોષમાં ડુપ્લિકેટ કરવામાં આવે છે.
એક જનીન નકલ માતા પાસેથી આવે છે, બીજું પિતા પાસેથી આવે છે. આમાંની એક નકલમાં પરિવર્તન એ કહેવા માટે પૂરતું છે બીઆરસીએ પરિવર્તનઆ સ્થિતિ તેને "વિજાતીય" પરિવર્તન કહેવામાં આવે છે. જનીનની આ નકલ જન્મથી ખામીયુક્ત છે, જ્યારે બીજી નકલ હજી પણ અકબંધ છે.
જો બીજી નકલમાં પરિવર્તન પર્યાવરણીય પ્રભાવોને કારણે અથવા સ્વયંભૂ રીતે થાય છે, તો જનીનનું કાર્ય સંપૂર્ણપણે નિષ્ફળ જાય છે અને "હોમોઝાયગસ" પરિવર્તન હાજર છે. પરિણામે, સેલ હવે ડીએનએમાં થતા નુકસાનને સુધારી શકશે નહીં અને અનિયંત્રિત રીતે વધે છે. સેલની અનચેક વૃદ્ધિથી ગાંઠની રચના થાય છે.
જો કુટુંબમાં સ્તન કેન્સરના ઘણા કિસ્સાઓ જોવા મળે છે, તો સંભવ છે કે રોગની સંવેદનશીલતા વધી છે અને તે પસાર થઈ ગઈ છે. બીઆરસીએ જનીનોનો વારસો “soટોસોમલ વર્ચસ્વનો વારસો” ની યોજનાને અનુસરે છે. આનો અર્થ એ કે બીઆરસીએ જનીનનું પરિવર્તન 50% સંભાવના ધરાવતા બાળકોમાં એક માતાપિતા પાસેથી પસાર થાય છે. તે સમજવું અગત્યનું છે કે સ્ત્રી અને પુરુષ બંને સંતાનો માટે આ સાચું છે, અને તેથી પરિવર્તન પરિવારના પુરુષો દ્વારા થઈ શકે છે. બીજી બાજુ, જે લોકોમાં બીઆરસીએ જનીનોમાં પરિવર્તન નથી, તેઓ તેમના બાળકોને બીઆરસીએ પરિવર્તન પર પસાર કરશે નહીં, કારણ કે જનીન પરિવર્તન ફક્ત સીધા સંતાનમાં જ પસાર થાય છે અને પે aીને છોડી શકતા નથી.
