સ્યુડોરિડાઇન: કાર્ય અને રોગો

સ્યુડોરિડાઇન એ એક ન્યુક્લિઓસાઇડ છે જે આરએનએનો બિલ્ડિંગ બ્લોક છે. જેમ કે, તે મુખ્યત્વે ટ્રાન્સફર આરએનએ (ટીઆરએનએ) નો ઘટક છે અને અનુવાદમાં શામેલ છે.

સ્યુડોરિડાઇન શું છે?

સ્યુડોરિડાઇન એ ટીઆરએનએનો મૂળભૂત ઘટક છે અને તેમાં બે બિલ્ડિંગ બ્લોક્સનો સમાવેશ છે: ન્યુક્લિક બેઝ યુરેસીલ અને ખાંડ β-ડી-રેબોફ્યુરેનોઝ. જીવવિજ્ાન પણ તેને પીએસઆઇ-યુરિડિન કહે છે અને ગ્રીક અક્ષર પીસી (Ψ) સાથે સંક્ષેપિત કરે છે. સ્યુડોરિડાઇન એ ન્યુક્લિઓસાઇડ યુરીડિનનો આઇસોમર છે: તેમાં સમાન અણુ હોય છે સમૂહ યુરીડિન તરીકે અને તે જ બિલ્ડિંગ બ્લોક્સનો સમાવેશ કરે છે. સ્યુડોરિડાઇન અને યુરીડિન વચ્ચેનો એકમાત્ર તફાવત એ તેમની વિવિધ ત્રિ-પરિમાણીય રચના છે. બે ન્યુક્લિયોસાઇડ્સ વચ્ચેનો અવકાશી તફાવત એ ન્યુક્લિક બેસ યુરેસીલમાં રહેલો છે. યુરીડિનમાં, યુરેસીલ દ્વારા રચાયેલી કેન્દ્રીય રીંગ કુલ ચારમાંથી બનેલી છે કાર્બન અણુઓ, એક એનએચ કમ્પાઉન્ડ અને એક નાઇટ્રોજન અણુ. સ્યુડોરિડાઇનમાં, જો કે, મૂળ કેન્દ્રિય માળખામાં ચાર વ્યક્તિની રિંગ હોય છે કાર્બન અણુઓ અને બે એનએચ સંયોજનો. જીવવિજ્ thereforeાન તેથી સ્યુડોરિડાઇનને કુદરતી રીતે સંશોધિત ન્યુક્લિઓસાઇડ તરીકે સંદર્ભિત કરે છે. તે પ્રથમ 1950 ના દાયકામાં મળી આવ્યું હતું અને ત્યારબાદ તેને સૌથી વધુ વિપુલ પ્રમાણમાં સંશોધિત ન્યુક્લિઓસાઇડ તરીકે ઓળખવામાં આવી છે.

કાર્ય, અસરો અને ભૂમિકા

એક આરએનએ ન્યુક્લિક આધાર તરીકે, સ્યુડોરિડાઇન ટ્રાન્સફર આરએનએ (ટીઆરએનએ) નો એક ઘટક છે. ટીઆરએનએ ટૂંકા સાંકળો અને અનુવાદના સાધન તરીકે વિધેયોના સ્વરૂપમાં થાય છે. જીવવિજ્ાન અનુવાદને એક પ્રક્રિયા તરીકે વર્ણવે છે જેમાં જનીનોની માહિતીનો અનુવાદ કરવામાં આવે છે પ્રોટીન. મનુષ્યમાં, આનુવંશિક માહિતી મુખ્યત્વે ડીએનએના સ્વરૂપમાં સંગ્રહિત થાય છે. માનવ ડીએનએ દરેક કોષના માળખામાં સ્થિત છે અને તેને છોડતું નથી. માત્ર ત્યારે જ જ્યારે કોષ વિભાજિત થાય છે અને બીજક વિસર્જન કરે છે ત્યારે જ ડીએનએ કોષના બાકીના ભાગમાં ફરે છે. જેથી સેલ હજી પણ ડીએનએમાં સંગ્રહિત માહિતીને canક્સેસ કરી શકે, તે તેની એક નકલ બનાવે છે. આ નકલ મેસેંજર આર.એન.એ. અથવા ટૂંકમાં એમઆરએનએ છે. ડીએનએ અને આર.એન.એ. ના નામના તફાવત છે પ્રાણવાયુ, જે જોડે છે રાઇબોઝ. એમઆરએનએ ન્યુક્લિયસની બહાર સ્થળાંતર કર્યા પછી, અનુવાદ શરૂ થઈ શકે છે. ટીઆરએનએના બે છેડા દરેકને અલગ અલગ બાંધે છે પરમાણુઓ. ટીઆરએનએનો એક છેડો એવો છે કે તે એમઆરએનએના ત્રિપુટી સાથે બરાબર બંધબેસે છે, એટલે કે સતત ત્રણ જૂથમાં પાયા. ટીઆરએનએના વિરુદ્ધ છેડે મેચિંગ એમિનો એસિડ ડોક્સ. વીસનો કુલ એમિનો એસિડ જે પ્રકૃતિમાં થાય છે તે તમામ હાલના બિલ્ડિંગ બ્લોક્સ બનાવે છે પ્રોટીન. દરેક ત્રિપુટી વિશિષ્ટ રીતે ચોક્કસ એમિનો એસિડ માટે કોડ કરે છે. એક રાઇબોઝોમ આને જોડે છે એમિનો એસિડ ટીઆરએનએના એક છેડે સ્થિત છે, આમ લાંબી સાંકળ બનાવે છે. આ પ્રોટીન ચેઇન તેના ભૌતિક ગુણધર્મોને લીધે ફોલ્ડ થાય છે, તેને એક લાક્ષણિક અવકાશી માળખું આપે છે. બંને હોર્મોન્સ અને ન્યુરોટ્રાન્સમીટર્સ, તેમજ કોશિકાઓ અને એક્સ્ટ્રાસેલ્યુલર સ્ટ્રક્ચર્સ માટે બિલ્ડિંગ બ્લોક્સ, આ સાંકળોથી બનેલા છે. જ્યારે રાઇબોઝોમ બે અડીને જોડે છે એમિનો એસિડ, ટીઆરએનએ ફરીથી પ્રકાશિત થાય છે અને નવી એમિનો એસિડ લઈ શકે છે અને તેને એમઆરએનએ પરિવહન કરી શકે છે. સ્યુડોરિડાઇન એ ટીઆરએનએના બાજુના લૂપમાં દેખાય છે. સ્યુડોરિડાઇન વિના, ટીઆરએનએ કાર્યરત રહેશે નહીં અને જીવતંત્ર મૂળભૂત માઇક્રોપ્રોસેસેસ કરી શકશે નહીં.

રચના, ઘટના, ગુણધર્મો અને શ્રેષ્ઠ સ્તર

સ્યુડોરિડાઇન માટે પરમાણુ સૂત્ર સી 9 એચ 12 એન 2 ઓ 6 છે. સ્યુડોરિડાઇન એ બનેલું છે ખાંડ રાઇબોઝ અને ન્યુક્લિક બેઝ યુરેસીલ. માં રાયબucન્યુક્લિક એસિડ (આરએનએ), યુરેસીલ બેઝ થાઇમાઇનને બદલે છે, જે ફક્ત તેમાં જોવા મળે છે deoxyribonucleic એસિડ (ડીએનએ). અન્ય ત્રણ પાયા માનવ ન્યુક્લિક એસિડ્સ એડેનાઇન, ગ્યુનાઇન અને સાયટોસિન છે; તેઓ ડીએનએ અને આરએનએ બંનેમાં થાય છે. આ ખાંડ રાઇબોઝ પાંચની મૂળભૂત રચના છે કાર્બન અણુ. તેથી જ જીવવિજ્ .ાન પણ તેને પેન્ટોઝ કહે છે. રિબોઝ માત્ર બિલ્ડિંગ બ્લોકની ભૂમિકા નિભાવે છે રંગસૂત્રો; તે પણ થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, energyર્જા સપ્લાયર એટીપીમાં અને કેટલાક ન્યુરોનલ અને હોર્મોનલ પ્રક્રિયાઓમાં ગૌણ સંદેશવાહક તરીકે કાર્ય કરે છે. માનવ શરીર એન્ઝાઇમ, સ્યુડોરિડાઇન સિન્થેસની મદદથી સ્યુડોરિડાઇનને સંશ્લેષણ કરે છે. ચોક્કસ રોગોના કિસ્સામાં, આ પ્રક્રિયા ખલેલ પહોંચાડી શકે છે. આ રોગોમાં પરિણમે છે જે સામાન્ય રીતે બહુવિધ અંગ સિસ્ટમોને અસર કરી શકે છે.

રોગો અને વિકારો

In મિટોકોન્ટ્રીઆ, સ્યુડોરિડાઇન tRNA માં પણ જોવા મળે છે. મિટોકોન્ડ્રીઆ ઓર્ગેનેલ્સ છે જે કોષોમાં નાના પાવર પ્લાન્ટ તરીકે કાર્ય કરે છે. તેઓની પોતાની આનુવંશિક સામગ્રી હોય છે અને તેઓ માતાઓથી તેમના બાળકોમાં ઇંડા કોષ દ્વારા વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે. લેક્ટિક સાથે મ્યોપથીમાં એસિડિસિસ અને sideroblastic એનિમિયા, ત્યાં સ્યુડોર્યુરિડાઇન સિન્થેસિસનો અવ્યવસ્થા છે. આ રોગ એક સ્નાયુ રોગ છે જેની સાથે છે એનિમિયા. સંભવત., પરિવર્તન સ્યુડોરિડાઇન સિન્થેસના યોગ્ય ઉત્પાદનને અટકાવે છે. પરિણામે, શરીર ખામીયુક્ત ટીઆરએનએ ઉત્પન્ન કરી શકે છે જે તંદુરસ્ત ટીઆરએનએથી અલગ છે. આઈઆઈએ મેટાબોલિક મ્યોપથીના આ સ્વરૂપ, બાળકોમાં કસરત અસહિષ્ણુતા અને એનિમિયા કિશોરાવસ્થામાં અસામાન્ય tRNA ના પરિણામે થાય છે. જો કે, તે ખૂબ જ ભાગ્યે જ થાય છે. સ્યુડોરિડાઇન આંખો, કિડની અને અન્ય અંગ પ્રણાલીના રોગોમાં પણ શામેલ હોઈ શકે છે. તાજેતરના સંશોધન સૂચવે છે, ઉદાહરણ તરીકે, કે એકાગ્રતા સ્યુડોરિડાઇનનો ઉપયોગ માર્કર તરીકે થઈ શકે છે કિડની કાર્ય. હમણાં સુધી, ચિકિત્સકો મુખ્યત્વે ઉપયોગ કરે છે ક્રિએટાઇન માર્કર તરીકે સ્તર. આ પદ્ધતિનો ગેરલાભ, જો કે, તે છે ક્રિએટાઇન મૂલ્ય એ ભૂલ માટે ખૂબ જ સંવેદનશીલ છે: ઉદાહરણ તરીકે, તે સ્નાયુઓની હદ પર પણ આધારિત છે સમૂહ. સ્યુડોરિડાઇન અને સી-મન્નોસિલ ટ્રિપ્ટોફન આ પ્રભાવથી મુક્ત છે અને તેથી બદલી શકે છે ક્રિએટાઇન ભવિષ્યમાં રેનલ ફંક્શનના માર્કર તરીકે (સેક્યુલા એટ અલ., 2015).