હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા એ નામ પર એક દુર્લભ જીવલેણ (જીવલેણ) ગર્ભ ગાંઠને આપવામાં આવે છે યકૃત જે મુખ્યત્વે શિશુઓ અને નાના બાળકોને અસર કરે છે. જો ગાંઠનું મેટાસ્ટેસાઇઝ થાય તે પહેલાં વહેલું નિદાન થાય, તો ગાંઠને શસ્ત્રક્રિયા દૂર કરવાથી બચવાની સારી તક મળે છે.

હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા શું છે?

હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા એ ગર્ભની ગાંઠ છે યકૃત, તેથી તે યકૃતના કોષો પર ઉદભવે છે જે હજી સુધી સંપૂર્ણ રીતે અલગ નથી. તે મોટે ભાગે શિશુઓ અને નાના બાળકોને અસર કરે છે, જેમાં મહત્તમ ઘટના 6 મહિનાથી 3 વર્ષ સુધીની હોય છે. ફક્ત અપવાદરૂપ કિસ્સાઓમાં 15 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકોમાં હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા થાય છે. શરૂઆતમાં, ભાગ્યે જ કોઈ છે પીડા, જેથી ગાંઠ - ખાસ કરીને કારણ કે તે પણ દુર્લભ છે - સામાન્ય રીતે ફક્ત રૂટિન પરીક્ષા દરમિયાન જ જોવા મળે છે. હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા સામાન્ય રીતે સુસ્પષ્ટ હોય છે અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં તે દેખાય છે યકૃત પીળાશને કારણે તકલીફ ત્વચા. ગર્ભની ગાંઠ વિવિધ શારીરિક પરિસ્થિતિઓને આધિન છે અને તેને સંપૂર્ણપણે અલગ પડેલા યકૃતના કોષો (હિપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા) ની યકૃતની ગાંઠ કરતા વિવિધ ઉપચારોની જરૂર હોય છે અને તેથી પછીનાથી તે અલગ હોવું જોઈએ.

કારણો

હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા કાર્યકારી રીતે વિવિધ આનુવંશિક ખામીઓ સાથે સંકળાયેલું છે, જેમાં દુર્લભ બેકવિથ-વિડેમેન સિન્ડ્રોમ (હેમિપ્લેજિક અસમપ્રમાણ વિશાળ કદ) અથવા અન્ય હેમિપ્લેજિક વૃદ્ધિ સમસ્યાઓનો સમાવેશ થાય છે. એ જ રીતે, હેપેટોબ્લાસ્ટોમસ ફેમિલીયલ, soટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસાગત, enડેનોમેટસ પોલિપોસિસ (બહુવિધનો વિકાસ) સાથે સંકળાયેલ છે પોલિપ્સ માં કોલોન) અને ભારે અકાળતા સાથે. જાપાની અધ્યયનોએ હેપેટોબ્લાસ્ટોમા અને અકાળ જન્મોમાં 1,000 ગ્રામ કરતા ઓછા વજનના વજનની ઘટનાઓ વચ્ચે નોંધપાત્ર આંકડાકીય સહસંબંધ દર્શાવ્યો છે. આ કેવા સંયોગિક અથવા કારક સંબંધ છે તે હદે હજી નિશ્ચિતરૂપે નક્કી કરવામાં આવ્યું નથી. લિ-ફ્રેઉમેની સિન્ડ્રોમ સાથે સમાનરૂપે (હજી સુધી) અનિશ્ચિત સંગઠન અસ્તિત્વમાં છે, જે ગાંઠ દબાવનાર પરિવર્તનને કારણે થાય છે. જનીન સૂક્ષ્મજીવ અને કરી શકો છો લીડ નાની ઉંમરે બહુવિધ ગાંઠો.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

શરૂઆતમાં, હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા ઘણીવાર રોગસંવેદનશીલતાથી ધ્યાન આપતા નથી. બાળકમાં પેટની માત્ર એક પીડારહિત સોજો ક્યારેક ક્યારેક જોવા મળે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, રોગ જીવનના બીજા વર્ષના અંત પહેલા શરૂ થાય છે. ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, રોગની પાછળથી અથવા શરૂઆતમાં શરૂઆત પણ શક્ય છે. છોકરીઓ કરતાં છોકરાઓની અસર ઘણી વાર થાય છે. લાંબા સમય સુધી લક્ષણ મુક્ત સમયગાળા પછી, અસરગ્રસ્ત બાળકો પીડાય છે ઉબકા, ઉલટી અને વજન ઘટાડવું. તે પહેલાં, દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, પેટ નો દુખાવો અને કમળો જો ગાંઠના અવરોધ તરફ દોરી જાય છે થઈ શકે છે પિત્ત પ્રારંભિક તબક્કે નલિકાઓ. એકંદરે, આ રોગ સામાન્ય નબળાઇમાં વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વિકાસલક્ષી વિલંબ થાય છે, પરંતુ રોગના લાંબા સમયગાળા પછી જ તે નોંધનીય બને છે. છોકરાઓમાં, તરુણાવસ્થાને આગળ લાવવામાં આવી શકે છે (પ્યુબર્ટાઝ પ્રેકોક્સ). અન્ય લક્ષણો ત્યાં સુધી દેખાતા નથી મેટાસ્ટેસેસ રચના કરી છે. આ તેના પર આધાર રાખે છે કે જેના દ્વારા અંગો પ્રભાવિત થાય છે મેટાસ્ટેસેસ. ફેફસાંની સૌથી વધુ અસર થાય છે. આમ, ઘણી વાર હોય છે શ્વાસ મુશ્કેલીઓ, ઉધરસ ફિટ થાય છે અને ક્યારેક થૂંકવું રક્ત. ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, મેટાસ્ટેસેસ થાય છે હાડકાં, મજ્જા અને મગજ. આ તરફ દોરી જાય છે હાડકામાં દુખાવો, અસ્થિના વારંવાર અસ્થિભંગ, ચળવળમાં તીવ્ર મર્યાદાઓ, જપ્તી, રક્તસ્ત્રાવ વૃત્તિ, એનિમિયા અને સામાન્ય થાક. સમયસર સારવાર અને ગાંઠને સંપૂર્ણ રીતે દૂર કરવાથી, સંપૂર્ણ પુન recoveryપ્રાપ્તિની સારી તક છે.

નિદાન અને કોર્સ

જ્યારે હેપેટોબ્લાસ્ટomaમાને પ્રથમ શંકા કરવામાં આવે છે, ત્યારે ઘણી ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓ ઉપલબ્ધ છે જે એકબીજાને પૂરક બનાવી શકે છે. શરૂઆતમાં, એક નોંધપાત્ર પ્રયોગશાળા પરીક્ષા આપવામાં આવે છે, જેમાં પ્લેટલેટ્સ અને ફેરીટિન તેમજ એલડીએચ (સ્તનપાન ડિહાઇડ્રોજનસ) એકાગ્રતા અને યકૃત એન્ઝાઇમનું સ્તર નક્કી કરવામાં આવે છે. એલિવેટેડ એલડીએચ એકાગ્રતા શરીરમાં કોષ અથવા અંગના નુકસાનના પુરાવા પ્રદાન કરે છે. વિશિષ્ટ પ્રયોગશાળા પરીક્ષામાં તે માહિતી પૂરી પાડવી જોઈએ કે કેમ ગાંઠ માર્કર આલ્ફા-ફેટોપ્રોટીન (એએફપી) એ નોંધપાત્ર રીતે એલિવેટેડ છે, કારણ કે 80% - 90% કેસોમાં આ મૂલ્ય એલિવેટેડ છે અને conલટું, હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા ચોક્કસપણે અનુરૂપ એએફપી મૂલ્યો સાથે હાજર છે. વધુ સ્પષ્ટતા માટે, ડાયગ્નોસ્ટિક ઇમેજિંગ પ્રક્રિયાઓ ઉપલબ્ધ છે જેમ કે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પેટની પોલાણની, એક્સ-રે થોરેક્સ, છાતી વિરોધાભાસી માધ્યમો સાથેના દરેક કિસ્સામાં સીટી અથવા ઉપલા પેટની સીટી. હકારાત્મક નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે હિસ્ટોપેથોલોજીકલ પરીક્ષાઓ પણ કરવી જોઈએ. રોગનો કોર્સ, જો તેનો ઉપચાર ન કરવામાં આવે તો, તરફ દોરી જાય છે યકૃત નિષ્ફળતા અને મેટાસ્ટેસિસની રચના, મુખ્યત્વે ફેફસામાં, જેથી જીવલેણ અભ્યાસક્રમની આગાહી કરવામાં આવે.

ગૂંચવણો

કારણ કે હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા એ એક ગાંઠ છે, તે સામાન્ય લક્ષણો અને જટિલતાઓને રજૂ કરે છે કેન્સર. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, આ કરી શકે છે લીડ દર્દીના મૃત્યુ માટે જો ગાંઠ શરીરના અન્ય પ્રદેશોમાં ફેલાય છે અને ત્યાં નુકસાન પહોંચાડે છે. જો પ્રારંભિક તબક્કે હેપેટોબ્લાસ્ટોમાનું નિદાન થાય છે અને તેને દૂર કરવામાં આવે છે, તો સામાન્ય રીતે આયુષ્ય ઓછું થતું નથી. હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા મુખ્યત્વે તીવ્રનું કારણ બને છે પેટ નો દુખાવો અને કમળો. પેટ ફૂલી જાય છે અને ફૂલેલું દેખાય છે. તદુપરાંત, અસરગ્રસ્ત દર્દીઓ પીડાય છે ઉલટી અને ઉબકા. તે લક્ષણો માટે અસામાન્ય નથી લીડ વજન ઘટાડવા અને ઉણપના લક્ષણોમાં. લક્ષણોમાં ઘણીવાર દર્દીમાં માનસિક ઉથલપાથલ અને ચીડિયાપણું પણ થાય છે. જો હિપેટોબ્લાસ્ટomaમાની સારવાર ન કરવામાં આવે તો, સામાન્ય રીતે ફેફસાં અને યકૃતમાં મેટાસ્ટેસિસનો વિકાસ થાય છે, જેનાથી બંને અવયવો નિષ્ફળ થાય છે. આનાથી દર્દીનું મોત નીપજ્યું છે. જો વહેલા નિદાન થાય, તો ગાંઠ દૂર કરી શકાય છે. જો કે, રોગનો આગળનો કોર્સ આ ક્ષેત્ર અને ગાંઠની હદ પર આધારિત છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન જો જરૂરી હોય તો આંતરિક અંગો નુકસાન થયું છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટર પાસે જવું જોઈએ?

માતાપિતા કે જેની નિશાનીઓ નોટિસ કમળો તેમના બાળકમાં બાળરોગ ચિકિત્સકનો સંપર્ક કરવો જોઈએ. જો લક્ષણો બેથી ત્રણ દિવસથી વધુ સમય સુધી ચાલુ રહે છે, તો ગંભીર બીમારીની શંકા છે. કોઈ નિષ્ણાતએ લક્ષણોની સ્પષ્ટતા કરવી અને જો જરૂરી હોય તો સારવાર શરૂ કરવી આવશ્યક છે. નિદાન થયેલ હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા ગંભીર રોગનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. ઇન્ચાર્જ તબીબી વ્યવસાયિક સાથે માતાપિતાએ નિયમિત સલાહ લેવી જોઈએ અને ડ anyક્ટરને કોઈપણ અસામાન્ય લક્ષણોની જાણ કરવી જોઈએ. જો મેટાસ્ટેસિસની શંકા છે, તો ચિકિત્સક એક વ્યાપક કામગીરી કરશે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષા કરો અને વધુ સારવાર માટે માતાપિતાને નિષ્ણાતનો સંદર્ભ આપો. ગાંઠનો ફેલાવો પ્રથમ અસ્પષ્ટ હોઈ શકે છે, પરંતુ કેટલીકવાર લક્ષણોનું કારણ બને છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો બાળક ગંભીર અનુભવ કરે છે પીડા, ખાસ કરીને ચીડિયા અથવા પીડાય છે શ્વાસ મુશ્કેલીઓ, ડ doctorક્ટરની તાત્કાલિક મુલાકાત સૂચવવામાં આવે છે. ઉબકા, ઉલટી અથવા થૂંકવું રક્ત પણ સ્પષ્ટ થવું જોઈએ, કારણ કે આ લક્ષણો સૂચવે છે કે ગાંઠ ફેફસાંમાં મેટાસ્ટેસાઇઝ થઈ ગયો છે. હેપેટોબ્લાસ્ટomaમાને સામાન્ય રીતે શસ્ત્રક્રિયા અથવા તેની સાથે દૂર કરવાની જરૂર હોય છે કિમોચિકિત્સા અથવા રેડિયેશન ઉપચાર. સારવાર પૂર્ણ થયા પછી, માતાપિતાએ અસામાન્યતાઓ માટે ધ્યાન આપવાનું ચાલુ રાખવું જોઈએ અને નિયમિત ધોરણે ડ aક્ટર દ્વારા બાળકની તપાસ કરાવવી જોઈએ.

સારવાર અને ઉપચાર

કોઈપણ ધ્યેય ઉપચાર એ છે કે ગાંઠને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવા અને રોગના આગળના પોસ્ટઓપરેટિવ અભ્યાસક્રમની શરૂઆતમાં 6 અઠવાડિયાના સાંકડી સમય અંતરાલ પર દેખરેખ રાખવી. જો હેપેટોબ્લાસ્ટomaમાને અક્ષમ્ય માનવામાં આવે છે, તો પહેલાં સિસ્પ્લેટિન-કોન્ટેનિંગ કિમોચિકિત્સા જરૂરી હોઈ શકે છે. રેડિયેશન ઉપચાર આ રોગમાં થોડી અસર પડે છે અને તેથી તે વિકલ્પ નથી. પછી કિમોચિકિત્સા પૂર્ણ થાય છે, ગાંઠને શસ્ત્રક્રિયાથી દૂર કરવામાં આવે છે, જે ફક્ત ત્યારે જ શક્ય છે જો તે યકૃતના વિશિષ્ટ વિસ્તારોમાં મર્યાદિત હોય. જો પ્રથમ કિમોચિકિત્સા પછી હેપેટોબ્લાસ્ટomaમા (હજી સુધી) કાર્યક્ષમ ન હોય તો, ગાંઠને ફરીથી ચલાવવામાં આવવાની સ્થિતિમાં ફરીથી પ્રવેશ લેવાની બીજી તક લેવા માટે આગળની કેમોથેરાપી યોગ્ય છે. ગાંઠના સંપૂર્ણ સંશોધન દરમિયાન, કોઈ અવશેષ પેશીઓ રહે નહીં તે સુનિશ્ચિત કરવા માટે સાવચેતીપૂર્વક ધ્યાન આપવામાં આવે છે, જે ઝડપથી પુનરાવૃત્તિમાં વિકાસ કરી શકે છે. પોસ્ટopeપરેટિવ કીમોથેરાપી ફરીથી નીચે આવે છે, જેમાં શક્ય હોય તો સાયટોસ્ટેટિક એજન્ટોનું મિશ્રણ શામેલ હોવું જોઈએ, કારણ કે હેપેટોબ્લાસ્ટોમસ પ્રતિકાર વિકસાવી શકે છે. સિસ્પ્લેટિન એકમાત્ર એજન્ટ તરીકે. અયોગ્ય ગાંઠો ધરાવતા બાળકોમાં, જેઓ પણ પ્રાયોગિક કિમોચિકિત્સાને પ્રતિસાદ આપતા નથી, વૈકલ્પિક વિકલ્પ એ છે કે ખોરાક અને પાણીનો સંગ્રહ કરવો વાહનો જો શક્ય હોય તો ગાંઠની સપ્લાયમાં વિક્ષેપિત કરવા માટે ગાંઠોની સપ્લાય કરવી. અન્યથા, ઉપચારનો એકમાત્ર વિકલ્પ એ યકૃત ટ્રાન્સપ્લાન્ટ છે. ગાંઠના સંપૂર્ણ રિસેક્શન પછી ફોલો-અપ દરમિયાન, એએફપીનો વિકાસ ગાંઠ માર્કર નિર્ણાયક છે. નવો વધારો એ પહેલાથી જ એક નવી ગાંઠના વિકાસને સૂચવે છે કે પુનરાવર્તનના એકથી બે મહિના પહેલા, જે ઇમેજિંગ તકનીકનું નિદાન કરી શકાય છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

હિપેટોબ્લાસ્ટomaમાનું પૂર્વસૂચન સારવાર પર આધારિત છે. ઉપચાર સાથે, તે સારું છે. સારવાર વિના, આ રોગ હંમેશાં મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. તે એક કેન્સર યકૃત ચાર તબક્કાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રોગ દરમિયાન, ફેફસાંમાં મેટાસ્ટેસિસ વારંવાર થાય છે. ઓછી વારંવાર, આ મગજ, હાડકાં અને મજ્જા અસરગ્રસ્ત છે. જો પ્રથમ મેટાસ્ટેસેસ દેખાય ત્યાં સુધી ઉપચાર શરૂ ન કરવામાં આવે તો, બાળકોની આયુષ્ય વધારવાનો અને તેમના જીવનની ગુણવત્તાને જાળવવા અથવા પુન restoreસ્થાપિત કરવાનો પ્રયાસ માત્ર એક જ કરી શકાય છે. જો કે, આ સંજોગોમાં સંપૂર્ણ અથવા ઓછામાં ઓછા લાંબા ગાળાના ઉપાય પ્રાપ્ત થઈ શકે છે કે કેમ તે વ્યક્તિગત કેસ પર આધારિત છે. નિયમ પ્રમાણે, જો કે મેટાસ્ટેસેસ થાય ત્યારે સંપૂર્ણ ઉપાય શક્ય નથી. તેમ છતાં, જો મેટાસ્ટેસેસ વિકસિત થાય તે પહેલાં ગાંઠ સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવે તો હેપેટોબ્લાસ્ટomaમાના ઇલાજની સંભાવના ખૂબ સારી છે. આમ કરવાથી, શરીરમાં કોઈ અવશેષો રહી શકશે નહીં. જો કે, શસ્ત્રક્રિયા પહેલાં સાયટોસ્ટેટિક ઉપચાર કરીને આ ખૂબ જ શક્ય છે. આ ઉપચાર સાથે, જેમાં ચોક્કસ સાયટોસ્ટેટિક છે દવાઓ યકૃત માટે લાગુ પડે છે ધમની, નિશ્ચિતતા વધે છે કે પ્રાથમિક ગાંઠ કોઈપણ અવશેષો વિના સમાવી શકાય છે અને સંશોધન કરી શકાય છે. આનાથી હેપેટોબ્લાસ્ટોમા માટેના પાંચ વર્ષના અસ્તિત્વ દરમાં આશરે 80 ટકાનો વધારો થાય છે. આમ, ગાંઠનું સંપૂર્ણ સંશોધન કરવામાં આવે તો 10 માંથી આઠ બાળકો સંપૂર્ણપણે મટાડવામાં આવે છે.

નિવારણ

હેપેટોબ્લાસ્ટomaમાને રોકવા માટેનો અર્થપૂર્ણ પ્રોફીલેક્સીસ શક્ય નથી, કારણ કે વારસાગત આનુવંશિક ખામી અથવા આનુવંશિક અસામાન્યતાઓને લીધે રોગનો વિકાસ થવાનું સંભવ છે. તેથી, પારિવારિક ઇતિહાસ મહત્વપૂર્ણ છે. જો આ રોગના ચોક્કસ કેસો પરિવારમાં જાણીતા છે, તો બાળકનું નિરીક્ષણ અને સંભવત prop પ્રોફીલેક્ટીક નિયમિત મોનીટરીંગ એએફપી ગાંઠ માર્કર આગ્રહણીય છે.

અનુવર્તી

હેપેટોબ્લાસ્ટomaમાના મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ પાસે ફોલો-અપ સંભાળ માટે ઘણા ઓછા વિકલ્પો છે. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, જો અંતમાં મળી આવે તો આ રોગ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે. તેથી, ત્યારબાદની સારવાર સાથે આ રોગની પ્રારંભિક તપાસ સર્વોચ્ચ છે. વધુ મુશ્કેલીઓ અટકાવવા માટે પ્રથમ સંકેતો અને લક્ષણો પર ડ doctorક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. ગાંઠને સામાન્ય રીતે શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરવામાં આવે છે. આવા Afterપરેશન પછી, દર્દીએ આરામ કરવો જોઈએ અને તેના શરીરની સંભાળ રાખવી જોઈએ. શરીર પર બિનજરૂરી તાણ ન આવે તે માટે તેઓએ શ્રમ અથવા અન્ય તણાવપૂર્ણ અથવા શારીરિક પ્રવૃત્તિઓથી દૂર રહેવું જોઈએ. મોટે ભાગે, દર્દીઓ તેમના પોતાના પરિવારના ટેકો અને સહાયતા પર પણ નિર્ભર હોય છે, જે માનસિક ઉદભવને દૂર કરી શકે છે અથવા હતાશા. હેપેટોબ્લાસ્ટોમાને દૂર કર્યા પછી પણ, ની નિયમિત પરીક્ષાઓ માટે તે અસામાન્ય નથી આંતરિક અંગો એક ચિકિત્સક દ્વારા જરૂરી છે. આ સંદર્ભમાં, દવાઓ લેવી તે ઘણીવાર ઉપયોગી પણ હોય છે, અને નિયમિત ઉપયોગ સાથે યોગ્ય ડોઝની ખાતરી કરવા માટે કાળજી લેવી જોઈએ.

તમે જાતે શું કરી શકો

હેપ્ટોબ્લાસ્ટomaમાની સારવાર સામાન્ય રીતે કીમોથેરાપી અથવા રેડિયેશન થેરેપી દ્વારા કરવામાં આવે છે. અસરગ્રસ્ત લોકો વિવિધ લઈ સારવારને ટેકો આપી શકે છે પગલાં. ઉપચાર શરૂ થાય ત્યાં સુધી, અસરગ્રસ્ત લોકો માટે માહિતી એકત્રિત કરવા અને રોગનો સામનો કરવાનો કોઈ માર્ગ શોધવાનો સમય છે. મૂળભૂત રીતે, શરીર અને માનસની સારવાર માટે તૈયાર રહેવું જોઈએ. હિપ્ટોબ્લાસ્ટોમા દર્દીઓએ પૂરતી કસરત કરવી જોઈએ, કેમોથેરેપી પહેલાં ટૂંક સમયમાં પૂરતા પોષક તત્વો લેવા જોઈએ અને પુષ્કળ પ્રવાહી પીવો જોઈએ. પૂરક દવાઓના ઉપાયો દ્વારા ઘણી આડઅસર દૂર કરી શકાય છે, જેમ કે કડવો પદાર્થો ભૂખ ના નુકશાન અને હોમિયોપેથિક તૈયારી નક્સ વોમિકા માટે ઉબકા અને ઉલટી. ઉપચાર દરમિયાન પુન recoveryપ્રાપ્તિને ટેકો આપવાની ઘણી રીતો પણ છે. ઉદાહરણ તરીકે, મધ્યમ સહનશક્તિ રમતોની ભલામણ કરવામાં આવે છે - આદર્શ રીતે નિયમિત ધોરણે અને બહાર - કારણ કે કસરત પ્રોત્સાહન આપે છે પ્રાણવાયુ પુરવઠો અને સેલ્યુલર વાતાવરણમાં સુધારો કરે છે. સ્વસ્થ અને સંતુલિત આહાર કિમોચિકિત્સાની નબળા અસરને ઉપરાંત, હિપ્ટોબ્લાસ્ટtoમા સામેની લડતમાં શરીરને ટેકો આપી શકે છે. આ આહાર મુખ્યત્વે સમૃદ્ધ ખોરાક હોવા જોઈએ ટ્રેસ તત્વો અને વિટામિન્સ. ડ doctorક્ટરની સલાહ સાથે, લક્ષ્યાંકિત બિનઝેરીકરણ શરીરને ડિસિડિફાય કરવા અને બ્રીડિંગ ગ્રાઉન્ડને દૂર કરવા માટે પણ હાથ ધરી શકાય છે કેન્સર કોશિકાઓ