સરકોઇડોસિસના તબક્કા
એક્સ-રે તારણો અનુસાર સરકોઇડોસિસને તબક્કામાં વહેંચવામાં આવે છે:
- સ્ટેજ 0: કોઈ ફેરફાર નથી, પરંતુ અન્ય અંગ છે sarcoidosis.
- સ્ટેજ 1: બિહિલરી લિમ્ફેડેનોપથી (વિસ્તૃત લસિકા ની બંને બાજુઓ પર ગાંઠો ફેફસા રુટ), આશરે. સ્વયંસ્ફુરિત માફીની 70% તક.
- સ્ટેજ 2: સ્ટેજ 1 વત્તા ફેફસામાં નોડ્યુલર ફેરફારો, આશરે. સ્વયંસ્ફુરિત માફીની 40% તક.
- સ્ટેજ 3: ફેફસા વિના ઉપદ્રવ લસિકા નોડ વધારો.
- સ્ટેજ 4: કાયમી નુકસાન ફેફસા ફાઈબ્રોટિક રિમોડેલિંગ સાથે (વધુ સંયોજક પેશી). કમ્પ્યુટર ટોમોગ્રાફીમાં ફેફસાના ઉપદ્રવની કલ્પના કરવી પણ શક્ય છે.
સાર્કોઇડોસિસના કયા સ્વરૂપો છે?
મૂળભૂત રીતે, ત્યાં બે સ્વરૂપો છે sarcoidosis: એક ક્રોનિક સ્વરૂપ, જે ધીમે ધીમે કમકમાટી કરે છે, અને સારકોઇડોસિસનું તીવ્ર સ્વરૂપ.ના તીવ્ર સ્વરૂપમાં sarcoidosis રોગની અચાનક શરૂઆત સાથે, કહેવાતા વચ્ચે ફરી એક તફાવત બનાવવામાં આવે છે લોફગ્રેન સિન્ડ્રોમ (પ્રથમ વર્ણનકર્તા સ્વેન હલવર લોફગ્રેન પછી) અને હીરફોર્ડટ-વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ સિન્ડ્રોમ. મોટે ભાગે તે સાર્કોઇડોસિસ (95%) નું ક્રોનિક સ્વરૂપ છે, માત્ર ભાગ્યે જ સાર્કોઇડોસિસનું તીવ્ર સ્વરૂપ (5%). તેનાથી વિપરીત, સારકોઇડોસિસના તીવ્ર સ્વરૂપો, લોફગ્રેન સિન્ડ્રોમ અને હીરફોર્ડટ-વાલ્ડનસ્ટ્રોમ સિન્ડ્રોમ, સામાન્ય રીતે ખૂબ જ ચોક્કસ લક્ષણ સંકુલ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.
In લોફગ્રેન સિન્ડ્રોમ (સારકોઇડોસિસ) એક કહેવાતા લક્ષણ ટ્રાયડની વાત કરે છે, એટલે કે ત્રણ અલગ અલગ લક્ષણોનું મિશ્રણ: બિહિલર લિમ્ફેડેનોપથી એ પલ્મોનરીનો પેથોલોજીકલ સોજો છે. લસિકા ફેફસાના મૂળ (હિલસ) ના પ્રદેશમાં ગાંઠો, બંને ફેફસાની પાંખોમાં. એરિથેમા નોડોસમને નોડ્યુલર ગુલાબ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે અને તે બહુવિધ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે ગ્રાન્યુલોમા સબક્યુટેનીયસમાં રચના (એટલે કે નોડ્યુલ રચના). ફેટી પેશી. મોટે ભાગે પગની ઘૂંટી, ઘૂંટણ અને નીચલા પગ અસરગ્રસ્ત છે.
નોડ્યુલ્સ બળતરા પ્રતિક્રિયાની અભિવ્યક્તિ હોવાથી, તે સામાન્ય રીતે પીડાદાયક, લાલ રંગના હોય છે અને કેટલીકવાર તેની સાથે હોય છે. તાવ અને માંદગીની સામાન્ય લાગણી. પોલિઆર્થરાઇટિસ એક બળતરા સંયુક્ત રોગ છે જે ઓછામાં ઓછા પાંચ અથવા વધુને અસર કરે છે સાંધા, સામાન્ય રીતે એવા સાંધા કે જે સમપ્રમાણરીતે એકબીજાની વિરુદ્ધ હોય છે. એરિથેમા નોડોસમના વિકાસના થોડા અઠવાડિયા પહેલા અને પોલિઆર્થરાઇટિસ, ફલૂ- છાતી જેવા લક્ષણો ઉધરસ, શારીરિક કાર્યક્ષમતામાં ઘટાડો અને બીમારીની સામાન્ય લાગણી વારંવાર થાય છે.
- બિહિલીરી લિમ્ફેડેનોપેથી
- એરિથેમા નોડોસમ
- પોલિઆર્થરાઇટિસ
ખૂબ જ દુર્લભ હીરફોર્ડ-વાલ્ડનસ્ટ્રોમ સિન્ડ્રોમ, જેમ કે લોફગ્રેન્સ સિન્ડ્રોમ, લક્ષણોના ચોક્કસ સંકુલ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: અહીં, પેરોટીડ સોજો એ સોજો છે. પેરોટિડ ગ્રંથિ, એક અગ્રવર્તી યુવાઇટિસ એક છે મેઘધનુષ બળતરા અને આંખમાં સિલિરી સ્નાયુ, ફેસિયલ નર્વ પેરેસીસ એ એક કાર્યાત્મક વિકૃતિ છે ચહેરાના ચેતા ચહેરાના પ્રદેશમાં નકલી સ્નાયુઓના લકવો સાથે. ઉપચાર વિના, તીવ્ર લક્ષણો કેટલાક અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે અને પછી સ્વયંભૂ અને સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.
- તાવ,
- પેરોટિડ સોજો
- અગ્રવર્તી uveitis અને
- ફેસિયલ ચેતા લકવો.
