ન્યુરોલોજીકલ કારણો
ના વિકાસમાં ઘણા પરિબળો ફાળો આપે છે એડીએચડીમાં ફેરફાર સહિત મગજ. અધ્યયનોએ દર્શાવ્યું છે કે વિવિધ મેસેંજર પદાર્થો દ્વારા સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશન, દા.ત. ડોપામાઇનમાં વ્યગ્ર છે એડીએચડી દર્દીઓ. આ અન્ય ચીજોની વચ્ચે, આ પદાર્થોના રીસેપ્ટર્સ અને ટ્રાન્સપોર્ટર્સની વિક્ષેપને કારણે છે, જે વારસાગત છે.
આ ઉપરાંત, ઘણા દર્દીઓમાં ઘટાડો થયો છે રક્ત પ્રવાહ અથવા વિવિધ ઘટાડો કદ મગજ પ્રદેશો. જો કે, હજી સુધી તે પર્યાપ્ત સ્પષ્ટ થઈ શક્યું નથી કે આ ફેરફારો લક્ષણોને કેવી રીતે ઉશ્કેરે છે. એમસીડી (= ન્યૂનતમ મગજનો ત્રાસ) સંક્ષેપ એ ક્ષેત્રમાંની બધી વિક્ષેપો માટે વપરાય છે. મગજ જે કાર્ય, વિવિધ કારણોને લીધે, જન્મ પહેલાં અથવા જન્મ પછી થયું હતું (= પૂર્વ-, પેરી- અને પોસ્ટનેટલ).
ખાસ કરીને સિત્તેરના દાયકામાં, સામૂહિક શબ્દ તરીકે ન્યુનતમ મગજનો ત્રાસ, અતિશય વારંવાર કારણ તરીકે ઓળખવામાં આવતો શિક્ષણ સમસ્યાઓ. શરૂઆતમાં મગજમાં ન્યુનતમ નુકસાન બાળપણ જન્મજાત, એટલે કે જન્મજાત, કારણ કે માતાના ચેપી રોગો દ્વારા, રક્તસ્રાવ દ્વારા અથવા દરમિયાન પોષણની ભૂલો દ્વારા થઇ શકે છે. ગર્ભાવસ્થા. આમાં, ખાસ કરીને નિયમિત આલ્કોહોલ અથવા નિકોટીન સગર્ભા માતા દ્વારા વપરાશ, જે મગજની દાંડી મૂકે છે (થાલમસ) ના સંપૂર્ણ વિકાસ માટે સમર્થ ન હોવાના જોખમે.
સામૂહિક શબ્દ એમસીડીમાં પણ તમામ પ્રારંભિક સમાવેશ થાય છે બાળપણ મગજનો નુકસાન જે જન્મ પ્રક્રિયા દરમિયાન થાય છે (= પેરીનેટલ). આમાં ખાસ કરીને જન્મ દરમિયાન oxygenક્સિજનનો અભાવ અથવા સ્થિતિના અસંગતતાઓને લીધે વિવિધ જન્મ વિલંબનો સમાવેશ થાય છે. ન્યુનતમ મગજનો તકલીફના વિકાસ માટેના લાક્ષણિક પોસ્ટનેટલ કારણોમાં સામાન્ય રીતે અકસ્માતો, ચેપી રોગો અથવા બાળપણ અને ટોડલર્સમાં બાળકના મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર શામેલ છે.
આ ઉપરાંત, વિવિધ અધ્યયનો દર્શાવે છે કે અકાળે જન્મેલા બાળકો (= અકાળ શિશુઓ) ખૂબ ઓછા વજનવાળા વજનમાં સામાન્ય જન્મ વજનવાળા બાળકો કરતા ધ્યાન ખામીના સિન્ડ્રોમની સંભાવના વધારે છે. એવી પણ શંકા છે કે આ અકાળે જન્મેલા બાળકોમાં ન્યૂનતમ મગજનો પરિપક્વતા વિકારની સંભાવનામાં વધારો સાથે સંબંધિત છે. ધ્યાન ખાધ સિન્ડ્રોમના વિવિધ પ્રકારોનું નિદાન કરવાના ક્ષેત્રમાં, આ ટેમ્પોરલ રેન્જ્સ તેથી પણ કાર્યવાહી કરવામાં આવે છે.
તેથી બંને પ્રદાન કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે માતૃત્વ પાસપોર્ટ અને પરિણામો યુ પરીક્ષાઓ નિદાન સમયે બાળકનું, કારણ કે તેઓ વિકાસ અને કારણોની વ્યાખ્યાના સંદર્ભમાં મહત્વપૂર્ણ માહિતી પ્રદાન કરી શકે છે. તે ઘણીવાર નોંધનીય છે એડીએચડી સમસ્યાઓ કુટુંબના એક સભ્ય સુધી મર્યાદિત નથી, પરંતુ તે - નિદાન અથવા નહીં - લાક્ષણિક આત્યંતિક વર્તણૂક દાખલા પણ પરિવારના અન્ય સભ્યોમાં જોઇ શકાય છે. આ તથ્ય બે પૂર્વધારણાઓને મંજૂરી આપે છે: અથવા આ બે પ્રશ્નોનો સ્પષ્ટ રીતે જવાબ આપી શકાય નહીં.
તે હવે જાણીતું છે કે ADHD વિકસિત કરવાની પૂર્વધારણાને આનુવંશિક રીતે વારસામાં મળી શકે છે. તદુપરાંત, તેની પુષ્ટિ થઈ છે કે પર્યાવરણીય પ્રભાવ એકલા એડીએચડીના વિકાસનું કારણ બની શકતા નથી. બટ: તે પણ જાણીતું છે કે પર્યાવરણીય પ્રભાવોને એડીએચડીના વિકાસ પર નિર્ણાયક પ્રભાવ હોઈ શકે છે.
આનુ અર્થ એ થાય:
- શું એડીએચડીમાં આનુવંશિક કારણ હોઈ શકે છે, એટલે કે વારસામાં મળી શકે? - શું આ લાક્ષણિક વર્તણૂક પરિવર્તન, વગેરે જેવા પર્યાવરણીય પ્રભાવથી થાય છે? - ઉછેર પોતે એડીએચડીના વિકાસ માટે સામાન્ય રીતે જવાબદાર નથી.
જોકે એડીએચડી જેવું વર્તન અસંગત પેરેંટિંગ શૈલીઓ દ્વારા રચાય છે, ઉત્તેજના ટ્રાન્સમિશન ડિસઓર્ડર પેરેંટિંગ દ્વારા થતા નથી. - જો કે, અસંગત શૈક્ષણિક શૈલીઓ અને, પરિણામે, અન્ય પ્રતિકૂળ પર્યાવરણીય પ્રભાવો એડીએચડી વિકસિત કરવાની રીત પર વિશેષ પ્રભાવ પાડી શકે છે. જો મગજમાં ઉત્તેજના ટ્રાન્સમિશન ડિસઓર્ડર હોય, તો શિક્ષણ એડીએચડી બાળકના જીવનમાં કેન્દ્રની મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.
આ કારણોસર, સતત શિક્ષણ સાથે ખૂબ મહત્વ જોડાયેલ છે અને માતાપિતા ખાસ રીતે ઉપચારમાં સામેલ છે. એલર્જી હંમેશાં એડીએચડીનું કારણ હોવાનું માનવામાં આવે છે. ઘણા લોકો એલર્જીથી પીડાય છે તે હકીકત એ બતાવે છે કે દરેક જણ એડીએચડીથી પીડાય નથી.
તે બુદ્ધિગમ્ય લાગે છે કે એલર્જીવાળા ઘણા લોકોમાં એડીએચડીથી પીડિત લોકો પણ છે. તદુપરાંત, તે જાણીતું છે કે એલર્જી શરીરમાં તાણની પરિસ્થિતિને ઉત્તેજીત કરે છે, જેના દ્વારા શરીર, અથવા બદલે એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ, એડ્રેનાલિન પ્રકાશનને ટ્રિગર કરે છે અને અંતે કોર્ટીસોલના વધેલા ઉત્પાદન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે. કોર્ટિસોલ કહેવાતા જૂથનો છે ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ.
કોર્ટિસોલના પ્રકાશનમાં ઘટાડો થવાનું કારણ બને છે સેરોટોનિન શરીરમાં સ્તર. સેરોટોનિન, બદલામાં, વ્યક્તિના મૂડ અને ધ્યાનને અસર કરે છે, અને તે આ ધ્યાન છે અને મૂડ સ્વિંગ જે પોતાને બાળકોમાં અનુભવે છે. કેટલાક રોગનિવારક ઉપાયો છે, કહેવાતા પોષણ રોગનિવારક ઉપાયો, જે એડીએચડીના કારણ તરીકે એલર્જીને સંબોધિત કરે છે.
