શ્વસનતંત્ર (J00-J99)
- અપ્પર શ્વસન માર્ગ ચેપ (દા.ત., કાકડાનો સોજો કે દાહ/ કાકડાનો સોજો કે દાહ).
- ફેરીન્જાઇટિસ (ફેરીન્જાઇટિસ)
બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- Imટોઇમ્યુનોલોજિક લિમ્ફોપ્રોલીફેરેટિવ સિંડ્રોમ.
- હિમોફેગોસિટીક લિમ્ફોહિસ્ટીયોસિટોસિસ - દુર્લભ ડિસઓર્ડર ઉચ્ચ લાક્ષણિકતા તાવ, બરોળ, યકૃત અને લસિકા નોડ વધારો.
- ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સીઝ, અનિશ્ચિત
- રોસાઈ-ડોર્ફમેન સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: મોટા લિમ્ફેડોનોપેથી સાથે સાઇનસ હિસ્ટિઓસિટોસિસ; અંગ્રેજી: રોસાઈ-ડોર્ફમેન રોગ) - હિસ્ટિઓસાયટોસિસના જૂથ સાથે સંબંધિત દુર્લભ અવ્યવસ્થા (પેશીઓમાંથી મેળવેલા મેક્રોફેજેસ (હિસ્ટિઓસાયટ્સ) ના વધતા ફેલાવાને કારણે વિકારના જૂથ); ચિહ્નિત, સર્વાઇકલના દ્વિપક્ષીય વૃદ્ધિ લસિકા ગાંઠો (ગરદન લસિકા ગાંઠો); છૂટાછવાયા બનાવ.
- સારકોઈડોસિસ (સમાનાર્થી: બોકનો રોગ; શૌમન-બેસ્નીઅર રોગ) - નો પ્રણાલીગત રોગ સંયોજક પેશી સાથે ગ્રાન્યુલોમા રચના (ત્વચા, ફેફસાં અને લસિકા ગાંઠો).
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સના ડિપોઝિટ (અધોગતિ પ્રતિરોધક) પ્રોટીન) કે કરી શકે છે લીડ થી કાર્ડિયોમિયોપેથી (હૃદય સ્નાયુ રોગ), ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ) નર્વસ સિસ્ટમ રોગ), અને હિપેટોમેગલી (યકૃત વધારો), અન્ય શરતોની વચ્ચે.
- હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમીઆ (એલિવેશન ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ માં રક્ત).
- હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ)
- લિપોપ્રોટીનનો અભાવ, અનિશ્ચિત
- ફેબ્રી રોગ (સમાનાર્થીઓ: ફેબ્રી રોગ અથવા ફેબ્રી-એન્ડરસન રોગ) - એક્સ-લિંક્ડ લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગ જેમાં ખામી હોવાને કારણે જનીન એન્ઝાઇમ એન્કોડિંગ આલ્ફા-ગેલેક્ટોસિડેઝ એ, પરિણામે કોષોમાં સ્ફિંગોલિપિડ ગ્લોબોટ્રિઓઆસિસ્લેસરાઇડના પ્રગતિશીલ સંચયમાં પરિણમે છે; અભિવ્યક્તિની સરેરાશ વય: 3-10 વર્ષ; પ્રારંભિક લક્ષણો: તૂટક તૂટક બર્નિંગ પીડા, પરસેવોનું ઉત્પાદન ઘટ્યું અથવા ગેરહાજર, અને જઠરાંત્રિય સમસ્યાઓ; જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, પ્રગતિશીલ નેફ્રોપથી (કિડની રોગ) પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનના ઉત્સર્જનમાં વધારો) અને પ્રગતિશીલ સાથે રેનલ નિષ્ફળતા (કિડનીની નબળાઇ) અને હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમિયોપેથી (એચસીએમ; ની બીમારી હૃદય સ્નાયુ હૃદયની સ્નાયુઓની દિવાલોને જાડું કરીને લાક્ષણિકતા છે).
- ગૌચર રોગ - soટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; લિપિડ સ્ટોરેજ રોગ એંઝાઇમ બીટા-ગ્લુકોસેરેબ્રોસિડેઝની ખામીને કારણે, જે મુખ્યત્વે સેરેબ્રોસાઇડ્સના સંગ્રહ તરફ દોરી જાય છે બરોળ અને મજ્જાવાળા હાડકાં.
- નિમેન-પીક રોગ (સમાનાર્થી: નિમેન-પીક રોગ, નિમેન-પિક સિન્ડ્રોમ અથવા સ્ફિંગોમિઆલીન લિપિડોસિસ) - soટોસોમલ રિસીસિવ વારસા સાથેનો આનુવંશિક રોગ; સ્ફિંગોલિપિડોઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે, જેને બદલામાં લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે; નીમેન-પિક રોગના પ્રકારનાં મુખ્ય લક્ષણો હેપેટોસ્પ્લેનોમેગલી છે (યકૃત અને બરોળ વૃદ્ધિ) અને સાયકોમોટર ઘટાડો; પ્રકાર બી માં, મગજનો કોઈ લક્ષણો જોવા મળતો નથી.
- ટેન્ગીઅર રોગ (સમાનાર્થી: ટેન્ગીઅર રોગ) - autoટોસોમલ રિસેસીવ વારસા સાથે દુર્લભ આનુવંશિક રોગ; લિપિડ ચયાપચય ડિસઓર્ડર; અહીં, ના પ્રકાશન કોલેસ્ટ્રોલ સેલથી ખલેલ પહોંચે છે; આ રોગ ઉચ્ચ રચનાની ઓછી રચના સાથે સંકળાયેલ છે.ઘનતા લિપોપ્રોટીન (એચડીએલ) અને રેટિક્યુલોહિસ્ટીયોસિટીક સિસ્ટમના કોષોમાં કોલેસ્ટરોલનો સંગ્રહ વધ્યો છે; મુખ્ય લક્ષણો એ છે કે વિસ્તૃત કાકડા (કાકડા) પર પીળો-નારંગી ફોલ્લીઓ; હેપેટોસ્પ્લેનોમેગાલિ (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ).
- સંગ્રહ રોગો, અનિશ્ચિત
ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ (L00-L99)
- લિમ્ફોમેટોઇડ ગ્રેન્યુલોમેટોસિસ - ગ્રાન્યુલોમાસ (સૌમ્ય ગાંઠો) ની સામાન્ય ઘટના, જો કોઈ હોય તો.
- સીરમ માંદગી - રોગપ્રતિકારક જટિલ રોગ જે સામાન્ય રીતે જાતિઓને વિદેશી પ્રોટીનની એક માત્ર સપ્લાય પછી થાય છે.
રક્તવાહિની તંત્ર (I00-I99)
- એન્જીયોઇમ્યુનોબ્લાસ્ટિક લિમ્ફેડોનોપેથી (લસિકા ગાંઠ રોગ).
- હાર્ટ નિષ્ફળતા (કાર્ડિયાક અપૂર્ણતા)
- કિકુચી-ફુજિમોટો રોગ - સૌમ્ય, સ્વ-મર્યાદિત રોગ લસિકા ગાંઠો ના ગરદન અને સામાન્ય રીતે હળવા પણ તાવ અને રાત્રે પરસેવો; ઓછા સામાન્ય લક્ષણોમાં વજન ઘટાડવું, ઉબકા, ઉલટી, અને સુકુ ગળું; મુખ્યત્વે દક્ષિણપૂર્વ એશિયા અને જાપાનમાં જોવા મળે છે (નીચે orpha.net જુઓ).
- નોનસ્પેસિફિક લિમ્ફેડેનેટીસ - ની બળતરા સોજો લસિકા ગાંઠો.
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- બેક્ટેરિયલ ચેપ જેમ કે:
- બાર્ટોનેલા હેનસેલી (બિલાડી સ્ક્રેચ રોગ).
- બ્રુસેલોસિસ
- ક્લેમીડીઆ ટ્રેકોમેટી, સેરોટાઇપ એલ 1-એલ 3 / લિમ્ફોગ્રાન્યુલોમા વેનેરિયમ
- ક્લેબીસિએલા ગ્રાન્યુલોમેટિસ (અગાઉ કેલિમોટોબેક્ટેરિયમ ગ્રાન્યુલોમેટીસ) /ગ્રાનુલોમા inguinale (ગ્રાન્યુલોમા venereum).
- માયકોબેક્ટેરિયમ ક્ષય રોગ જટિલ / ક્ષય રોગ (વા લિમ્ફ નોડ) ક્ષય રોગ).
- ન -ન-ટ્યુબરક્યુલસ માઇકોબેક્ટેરિયોસ (એનટીએમ / એમઓટીટી).
- સ્પિરોચેટ્સ
- સ્ટેફાયલોકોસી (સ્ટેફાયલોકોકસ ureરેયસ)
- સ્ટ્રેપ્ટોકોસી (β-હેમોલિટીક જૂથ એ સ્ટ્રેપ્ટોકોસી).
- ટ્રેપોનેમા પેલિડમ / સિફિલિસ
- ટ્રોફેરિમા વ્હીપેલિ
- તુલેરામીઆ
- યેરસિનીઆ (લિમ્ફેડિનેટીસ મેસેંટેરિલિસ)
- પરોપજીવીઓ સાથે ચેપ જેમ કે:
- ફિલેરિયા (ઉષ્ણકટીબંધીય કૃમિ)
- ટોક્સોપ્લાઝosisમિસિસ
- માયકોઝ (ફૂગ) સાથે ચેપ જેમ કે:
- બ્લાસ્ટૉમિકોસિસ
- હિસ્ટોપ્લાઝosisમિસિસ
- વાયરલ ચેપ જેમ કે:
- એડેનોવાયરસ
- કોક્સસાકી
- એન્ટરોવાયરસ
- એપેસ્ટિન-બાર વાયરસ (ઇબીવી) / ફેઇફરની ગ્રંથિ તાવ (ચેપી મોનોન્યુક્લિયોસિસ).
- માનવ રોગપ્રતિકારક વાયરસ (એચ.આય. વી) / એઇડ્સ
- ઈન્ફલ્યુએન્ઝા
- મેઇઝ વાયરસ
- રાયનોવાયરસ
- રૂબેલા વાયરસ
- વાયરલ હેપેટાઇટાઇડ્સ
- વગેરે
- ઉષ્ણકટિબંધીય ચેપી રોગો: ફિલરીઆસિસ, કુળ, ટ્રાયપોનોસોમિઆસિસ, તુલેરેમિયા.
યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત નળીઓ - સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- પ્રાથમિક પિત્તરસ chષીય કોલેજીટીસ (પીબીસી, સમાનાર્થી: બિનહાનિકારક વિનાશક કોલેજીટીસ; અગાઉ પ્રાથમિક બિલીઅરી સિરોસિસ) - યકૃતનો પ્રમાણમાં દુર્લભ ;ટોઇમ્યુન રોગ (લગભગ 90% કેસોમાં મહિલાઓને અસર કરે છે); મુખ્યત્વે બિલીઅરી શરૂ થાય છે, એટલે કે, ઇન્ટ્રાહેપેટિક અને એક્સ્ટ્રાહેપેટિક ("યકૃતની અંદર અને બહાર") પિત્ત નલિકાઓ, જે બળતરા દ્વારા નાશ પામે છે (= ક્રોનિક નpurનપ્યુલ્યુલન્ટ વિનાશક કોલેજનિસ). લાંબા કોર્સમાં, બળતરા સમગ્ર યકૃત પેશીઓમાં ફેલાય છે અને આખરે ડાઘ અને તે પણ સિરોસિસ તરફ દોરી જાય છે; એન્ટિમિટોકોન્ડ્રીયલ તપાસ એન્ટિબોડીઝ (એએમએ); પીબીસી વારંવાર imટોઇમ્યુન રોગો (સ્વયંપ્રતિરક્ષા) સાથે સંકળાયેલું છે થાઇરોઇડિસ, પોલિમિઓસિટિસ, પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE), પ્રગતિશીલ પ્રણાલીગત સ્ક્લેરોસિસ, સંધિવા સંધિવા); સાથે સંકળાયેલ આંતરડાના ચાંદા (બળતરા આંતરડા રોગ) 80% કેસોમાં; કોલેજીયોસેલ્યુલર કાર્સિનોમાનું લાંબા ગાળાના જોખમ (પિત્ત નળી કાર્સિનોમા, પિત્ત નળી કેન્સર) 7-15% છે.
માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- અપ્થે - દુ painfulખદાયક, ઇરોઝિવ મ્યુકોસલ પરિવર્તન કે જે પ્રાધાન્યરૂપે થાય છે મૌખિક પોલાણ ના પ્રદેશમાં ગમ્સ, મૌખિક મ્યુકોસા, અથવા જીભ.
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- ત્વચારોગવિચ્છેદન - કોલેજેનોસિસનો રોગ, તરફ દોરી જાય છે પીડા હલનચલન અને સ્નાયુઓની સંડોવણી પર.
- જુવેનાઇલ આઇડિયોપેથિક સંધિવા - સંયુક્ત બળતરા જે 16 વર્ષની વયે થાય છે.
- કાવાસાકી સિન્ડ્રોમ - નેક્રોટાઇઝિંગ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ તીવ્ર, ફેબ્રીઇલ, પ્રણાલીગત રોગ વેસ્ક્યુલાટીસ (વેસ્ક્યુલર બળતરા) નાના અને મધ્યમ કદની ધમનીઓની.
- રુમેટોઇડ સંધિવા (ક્રોનિક પોલિઆર્થરાઇટિસ).
- તીવ્ર સિન્ડ્રોમ - સંયોજક પેશી રોગ જે પ્રણાલીગત જેવા વિવિધ સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના લક્ષણો બતાવે છે લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE), સ્ક્લેરોડર્મા, ક્રોનિક પોલિઆર્થરાઇટિસ, વગેરે
- સિજેગ્રન્સ સિન્ડ્રોમ (સિક્કા સિન્ડ્રોમનું જૂથ) - કોલેજેનોસિસના જૂથમાંથી સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ, જે બાહ્ય ગ્રંથીઓનો એક લાંબી બળતરા રોગ તરફ દોરી જાય છે, સામાન્ય રીતે લાળ અને લિક્રિમલ ગ્રંથીઓ; લાક્ષણિક સેક્લેઇ અથવા સિક્કા સિન્ડ્રોમની મુશ્કેલીઓ છે:
- કેરેટોકોંક્ક્ટિવિટિસ સિક્કા (ડ્રાય આઇ સિન્ડ્રોમ) કોર્નિયાના ભીનાશને કારણે અને નેત્રસ્તર સાથે આંસુ પ્રવાહી.
- પ્રત્યે સંવેદનશીલતા વધી છે સડાને ઝેરોસ્ટomમિયાને કારણે (શુષ્ક મોં) લાળ સ્ત્રાવના ઘટાડાને કારણે.
- નાસિકા પ્રદાહ સિક્કા (સુકા અનુનાસિક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન), ઘોંઘાટ અને ક્રોનિક ઉધરસ ની મ્યુકોસ ગ્રંથિના ઉત્પાદનમાં વિક્ષેપને લીધે બળતરા અને ક્ષતિગ્રસ્ત જાતીય કાર્ય શ્વસન માર્ગ અને જનનાંગો.
- સ્ટિલ્સ સિંડ્રોમ (સમાનાર્થી: સ્ટીલે રોગ): કિશોરોનું પ્રણાલીગત સ્વરૂપ સંધિવાની બાળકોમાં હેપેટોસ્પ્લેનોમેગાલિ (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ), તાવ (≥ 39 ° સે, 14 દિવસથી વધુ), સામાન્ય લિમ્ફેડenનોપથી (લસિકા ગાંઠોનું વિસ્તરણ), કાર્ડાઇટિસ (બળતરા હૃદય), ક્ષણિક એક્સેન્થેમા (ત્વચા ફોલ્લીઓ), એનિમિયા (એનિમિયા). આ રોગનું નિદાન પ્રતિકૂળ છે.
- પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE) - ની રચના સાથે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ સ્વયંચાલિત મુખ્યત્વે સેલ ન્યુક્લી (એન્ટીન્યુક્લિયર કહેવાતા) ના એન્ટિજેન્સ સામે એન્ટિબોડીઝ = એએનએ), સંભવત also તેની વિરુદ્ધ પણ રક્ત કોષો અને શરીરના અન્ય પેશીઓ (ખાસ કરીને SLE ની લાક્ષણિકતા કહેવાતી છે બટરફ્લાય ઇરીથેમા).
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- હિસ્ટિઓસાયટોસિસ / લેન્જરહન્સ-સેલ હિસ્ટિઓસિટોસિસ (સંક્ષેપ: એલસીએચ; અગાઉ: હિસ્ટિઓસાયટોસિસ એક્સ; એન્ગેલ. હિસ્ટિઓસિટોસિસ એક્સ, લેંગેન્હ્સ-સેલ હિસ્ટિઓસિટોસિસ) - વિવિધ પેશીઓમાં લgerંગરેન્સ કોષોના પ્રસાર સાથે પ્રણાલીગત રોગ (80% કિસ્સાઓમાં હાડપિંજર; ત્વચા 35% કફોત્પાદક ગ્રંથિ (કફોત્પાદક ગ્રંથિ) 25%, ફેફસા અને યકૃત 15-20%); દુર્લભ કિસ્સાઓમાં ન્યુરોોડિજેરેટિવ સંકેતો પણ આવી શકે છે; 5--50૦% કેસોમાં, ડાયાબિટીસ ઇન્સિપિડસ (હોર્મોનની ઉણપથી સંબંધિત ખલેલ હાઇડ્રોજન ચયાપચય, અત્યંત urંચા પેશાબના વિસર્જન તરફ દોરી જાય છે) ત્યારે થાય છે કફોત્પાદક ગ્રંથિ અસરગ્રસ્ત છે; આ રોગ ફેલાય છે ("આખા શરીર અથવા શરીરના અમુક ભાગોમાં" વહેંચાયેલું છે)) વારંવાર પુખ્ત વયના લોકોમાં, સામાન્ય રીતે એક અલગ પલ્મોનરી સ્નેહ સાથે (1-15 વર્ષની વયના બાળકોમાં)ફેફસા સ્નેહ); વ્યાપકતા (રોગની આવર્તન) લગભગ. 1 રહેવાસીઓ દીઠ 2-100,000
- લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર)
- લસિકા ગાંઠ મેટાસ્ટેસેસ કોઈપણ પ્રકારના જીવલેણ ગાંઠમાં (કેન્સર).
- લિમ્ફોમા લસિકા તંત્રમાં ઉદ્ભવતા જીવલેણ રોગ: દા.ત. હોજકિન લિમ્ફોમા, નોન-હોજકિન્સ લિમ્ફોમા.
- લસિકાને લગતું વિકૃતિઓ જેમ કે કેસલમેન રોગ (હાયપરટ્રોફી એન્જીઓફોલિક્યુલર લિમ્ફ હાયપરપ્લાસિયા સાથે લસિકા ગાંઠો) - સૌમ્ય લસિકા ગાંઠો વિસ્તરણ.
- જીવલેણ હિસ્ટિઓસાઇટોસિસ
- મેટાસ્ટેસેસ (પુત્રી ગાંઠો) વિવિધ પ્રકારના જીવલેણ (જીવલેણ) ગાંઠો.
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માયલોમા) - નોન- નો છેહોજકિન લિમ્ફોમા બી લિમ્ફોસાયટ્સ.
ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).
- કલમ-વિરુદ્ધ-યજમાન રોગ (જીવીએચઆર; જર્મન: ટ્રાન્સપ્લાન્ટ-વીર્ટ-રિએક્શન) - રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા જે એલોજેનિકના પરિણામે થઈ શકે છે. મજ્જા or સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન.
આગળ
- સમયાંતરે તાવ સિન્ડ્રોમ્સ
- સિલિકોન સંબંધિત
- વેસ્ક્યુલર સાઇનસ ટ્રાન્સફોર્મેશન - લિમ્ફ નોડ સ્ટ્રક્ચરના રૂપાંતર સૂચિત કરતી પેથોલોજીમાંથી શબ્દ.
દવા
- એલોપુરિનોલ - માટે વપરાય છે સંધિવા.
- એન્ટિએપ્લેપ્ટીક દવાઓ - માટે દવાઓ વાઈ જેમ કે કાર્બામાઝેપિન, ફેનીટોઇન or પ્રિમીડોન.
- ડેપ્સોન - કીમોથેરાપ્યુટિક એજન્ટ, જેનો મુખ્યત્વે ઉપયોગ થાય છે કુળ અથવા પ્રાથમિક ક્રોનિક પોલિઆર્થરાઇટિસ.
- સોનું
- હાઇડ્રેલેઝિન - માટે દવા હાઈ બ્લડ પ્રેશર (એન્ટિહિપેરિટિવ).
- આઇસોનિયાઝિડ - સામે દવા ક્ષય રોગ (ક્ષય રોગ)
- પ્રોકેનામાઇડ - સામે દવા કાર્ડિયાક એરિથમિયાસ (એન્ટિઅરિટાયમિક).
પ્રોગ્નોસ્ટિક પરિબળો
લસિકા ગાંઠ વિસ્તરણ અને ગૌરવ *.
| લસિકા ગાંઠો વધારો | સૌમ્ય (સૌમ્ય) | જીવલેણ (જીવલેણ) |
| <30 વર્ષની ઉંમર | 80% | 20% |
| > જીવનનું 50. વર્ષ | 40% | 60% |
* ગાંઠોના જૈવિક વર્તન; દા.ત., પછી ભલે તે સૌમ્ય (સૌમ્ય) હોય અથવા જીવલેણ (જીવલેણ).
જોખમ પરિબળો દ્વેષપૂર્ણતા (જીવલેણતા) માટે.
| એનામેનેસિસ (તબીબી ઇતિહાસ) | પુરુષ લિંગ |
| ઉંમર> 40 વર્ષ | |
| લિમ્ફેડોનોપેથીની અવધિ (લસિકા ગાંઠ વિસ્તરણ)> 4 અઠવાડિયા | |
| પરીક્ષાનું તારણો | સામાન્યીકૃત લિમ્ફેડopનોપથી (involved 2 લસિકા ગાંઠો શામેલ છે), સુપ્રracક્લેવિક્યુલર લિમ્ફેડopનોપથી (ક્લેવિકલ / કુંવર ઉપર લસિકા ગાંઠ વિસ્તરણ) |
| 8-12 અઠવાડિયા પછી સામાન્ય થવા માટે લસિકા ગાંઠના કદમાં નિષ્ફળતા. | |
| લસિકા ગાંઠોનું દબાણ દબાણ (પ્રેશર પીડા) નથી | |
| અન્ય લક્ષણો |
બી લક્ષણો
હેપેટોમેગલી (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ). |
