સંક્ષિપ્ત વિહંગાવલોકન અભ્યાસક્રમ અને પૂર્વસૂચન: ગાંઠોના કદ અને વિકાસ પર આધાર રાખે છે, સરેરાશ આયુષ્ય 60 વર્ષ લક્ષણો: ન્યુરોલોજીકલ ક્ષતિ, સાંભળવાની ખોટ, ટિનીટસ, ગ્લુકોમા, સંતુલનની ક્ષતિ, ચહેરાના લકવાનાં કારણો અને જોખમ પરિબળો: પરિવર્તનને કારણે વારસાગત NF2 જનીન. આ ગાંઠની વૃદ્ધિને ધીમું કરતું નથી નિદાન: ક્લિનિકલ પર આધારિત… ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2 (NF2)
ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ એ વારસાગત રોગો માટે એક સામૂહિક શબ્દ છે જે સામાન્ય રીતે ન્યુરોફિબ્રોમાના વિકાસમાં છે. આ સૌમ્ય ચેતા ગાંઠો છે. ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ શું છે? ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ શબ્દ આઠ ક્લિનિકલ ચિત્રોને આવરી લે છે. જો કે, માત્ર બે જ કેન્દ્રીય મહત્વ ધરાવે છે: ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (જેને "રેક્લિંગહાઉસ રોગ" પણ કહેવાય છે) અને ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2. કારણ કે ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ છે ... ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ એક વારસાગત રોગ છે જે બે સ્વરૂપોમાં દેખાય છે, પ્રકાર 1 અને પ્રકાર 2. પ્રકાર 2, જેમાં અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ મગજમાં સૌમ્ય ગાંઠથી પીડાય છે અને તેના લક્ષણો - સુનાવણીની સમસ્યાઓ, ચહેરાના ચેતાને લકવો અને સંતુલન વિકૃતિઓ - તુલનાત્મક રીતે દુર્લભ છે. ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ સાધ્ય નથી, પરંતુ તે ... ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ન્યુરિનોમા એક ગાંઠ છે જે શ્વાનના કોષોમાંથી ઉગે છે અને સૌમ્ય છે. ગાંઠના સ્થાન પર આધાર રાખીને, લક્ષણો દરેક કેસથી મોટા પ્રમાણમાં બદલાઈ શકે છે; જો કે, પીડા અને ચેતા નુકશાન ખાસ કરીને સામાન્ય છે. સારવાર વિકલ્પોમાં મુખ્યત્વે ન્યુરિનોમા અને રેડિયેશન થેરાપીનું સર્જીકલ નિરાકરણ શામેલ છે. ન્યુરિનોમા શું છે? ન્યુરિનોમા એક… ન્યુરોનોમા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
