સંક્ષિપ્ત ઝાંખી સારવાર: ટ્રિગર પર આધાર રાખીને, ઉદાહરણ તરીકે ફેટી લીવરના કિસ્સામાં, દારૂનો ત્યાગ અને આહારમાં ફેરફાર; અંતર્ગત રોગ અનુસાર, સંભવતઃ ઔષધીય અથવા સર્જિકલ ઉપચાર. કારણો: આલ્કોહોલનો દુરુપયોગ, અતિશય આહાર, વાયરલ રોગો, મેટાબોલિક રોગો, કોલેસ્ટેટિક રોગો, રક્તવાહિની રોગો, અમુક દવાઓ, લીવર સિસ્ટ્સ, ગાંઠો. ડૉક્ટરને ક્યારે મળવું: માં… હિપેટોમેગલી: કારણો, ચિહ્નો, સારવાર
Steસ્ટિઓસ્ક્લેરોસિસ વિવિધ કારણોસર હાડકાંને કઠણ થવાનું વર્ણન કરે છે. આ પ્રક્રિયામાં, અસ્થિ પદાર્થમાં અતિશય વધારો થાય છે. જો કે, હાડકાંની સ્થિરતા ક્ષતિગ્રસ્ત છે. Eસ્ટિયોસ્ક્લેરોસિસ શું છે? ઓસ્ટીયોસ્ક્લેરોસિસ એક રોગ નથી. આ શબ્દ અસ્થિના સખ્તાઇ અને અસ્થિ સમૂહમાં વધારો તરફ માત્ર હાડકામાં થયેલા ફેરફારોનું વર્ણન કરે છે. છતાં… Teસ્ટિઓસ્ક્લેરોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Porphyria cutanea tarda, અથવા PCT, પોર્ફિરિયાનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે. લક્ષણો મુખ્યત્વે ત્વચા અને લીવરને અસર કરે છે. આ રોગ સરળતાથી સારવાર કરી શકાય છે, જોકે અંતર્ગત ડિસઓર્ડર અસાધ્ય છે. પોર્ફિરિયા ક્યુટેનીયા તારડા શું છે? Porphyria cutanea tarda કહેવાતા porphyrias પૈકીનું એક છે અને હકીકતમાં, આ વિકૃતિઓનો સૌથી સામાન્ય પેટા પ્રકાર છે. … પોર્ફિરિયા કટાનિયા તરદા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ટ્રંકસ આર્ટેરિઓસિસ કોમ્યુનિસ એ નવજાત શિશુમાં હૃદયની ખૂબ જ દુર્લભ ખામીને આપવામાં આવેલું નામ છે જે પ્રણાલીગત પરિભ્રમણના ધમનીય થડમાંથી પલ્મોનરી ધમની ટ્રંકના અપૂર્ણ વિભાજનને કારણે થાય છે. મહાધમની અને પલ્મોનરી ધમની એક સામાન્ય થડમાં ઉદ્ભવે છે, પરિણામે પલ્મોનરી પરિભ્રમણના ઓક્સિજન-ક્ષતિગ્રસ્ત ધમનીય રક્તનું મિશ્રણ થાય છે ... ટ્રંકસ આર્ટેરિઓસસ કમ્યુનિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પિત્તરસ વિષેનું પિત્ત એ ગર્ભાશયમાં વિકાસ દરમિયાન થતી પિત્ત નળીઓનું સંકોચન છે. આવા કારણો મોટા ભાગે અજ્ unknownાત છે, જોકે કેટલાક વાયરલ રોગોની કડીઓ સંશોધન દ્વારા ઓળખવામાં આવી છે. જન્મ પછી લાંબા સમય સુધી કમળો, રંગહીન સ્ટૂલ, ભૂરા રંગનું પેશાબ, વિસ્તૃત યકૃત અને બાદમાં બરોળ વિસ્તરણ, પાણીની જાળવણી અને ... દ્વારા રોગ પ્રગટ થાય છે. બિલીયરી એટ્રેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
એઓર્ટિક ઇસ્થેમિક સ્ટેનોસિસ જન્મજાત હૃદયની ખામી છે. તેમાં મહાધમની સાંકડી થવાનો સમાવેશ થાય છે. એઓર્ટિક ઇસ્થેમિક સ્ટેનોસિસ શું છે? એઓર્ટિક ઇસ્થેમિક સ્ટેનોસિસ (કોઆર્કટેટિયો એઓર્ટી) જન્મજાત હૃદયની ખામીનો બીજો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે. આ કિસ્સામાં, એઓર્ટા (મુખ્ય ધમની) ની લ્યુમિનલ સાંકડી થવી એઓર્ટિક ઇસ્થમસ (ઇસ્થમસ ... એરોર્ટિક ઇસ્થમસ સ્ટેનોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કેરોલી રોગ એ પિત્ત નળીઓના દુર્લભ રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે. તેમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ ઘણીવાર પિત્ત નળીઓમાં બળતરા અને પિત્તાશયથી પીડાય છે. કેરોલી રોગ શું છે? કેરોલી રોગ એક ખૂબ જ દુર્લભ પિત્ત નળીનો રોગ છે જે પહેલેથી જ જન્મજાત છે. તેમાં મોટા પિત્ત નળીઓના નોંધપાત્ર વિસ્તરણનો સમાવેશ થાય છે ... કેરોલી રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પલ્મોનરી વાલ્વ રિગર્ગિટેશન એ હૃદયના વાલ્વની પ્રમાણમાં દુર્લભ સ્થિતિ છે, જે સામાન્ય રીતે રોગનું લક્ષણ છે. બહુ ઓછા કિસ્સાઓમાં, પલ્મોનરી વાલ્વ રિગર્ગિટેશન માટે ઉપચારની જરૂર પડે છે; જો કે, ગંભીર રોગમાં, શસ્ત્રક્રિયા શક્ય છે, તેથી હૃદયના વાલ્વ બદલવાની જરૂર છે. પલ્મોનરી વાલ્વ રિગર્ગિટેશન શું છે? ડૉક્ટરો પલ્મોનરી વાલ્વની અપૂર્ણતા વિશે વાત કરે છે જ્યારે… પલ્મોનરી વાલ્વ રિગર્ગિટેશન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા, અથવા ALL, લ્યુકેમિયાનું એક તીવ્ર સ્વરૂપ છે જે જીવલેણ લિમ્ફોસાઇટ પૂર્વવર્તી કોષોને કારણે થાય છે. તે મોટે ભાગે બાળકોને અસર કરે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં ઉપચાર દર આશરે 50% અને બાળકોમાં 80% છે. તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા શું છે? તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા, અથવા ALL, લ્યુકેમિયાનું એક તીવ્ર સ્વરૂપ છે જે જીવલેણ લિમ્ફોસાઇટ પૂર્વવર્તી કોષોને કારણે થાય છે. … તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કોલેર્સિનેસ્ટર સ્ટોરેજ ડિસીઝ એ લાઇસોસોમલ સ્ટોરેજ ડિસીઝ છે અને આનુવંશિક આધાર સાથે મેટાબોલિઝમની જન્મજાત ભૂલ. આ રોગ વારસાગત છે અને લાઇસોસોમલ એસિડ લિપેઝ માટે કોડિંગ જનીનોમાં આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે. દર્દીઓની રોગનિવારક સારવાર રૂ consિચુસ્ત દવા અથવા એન્ઝાઇમ રિપ્લેસમેન્ટ થેરાપી પગલાં છે. કોલેસ્ટરોલ એસ્ટર સંગ્રહ રોગ શું છે? આ… કોલેસ્ટરોલ એસ્ટર સ્ટોરેજ રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કિશોર માયલોમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયા લ્યુકેમિયાનું એક જીવલેણ સ્વરૂપ છે જે શિશુઓ અને નાના બાળકોમાં થાય છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, જુવેનાઇલ માયલોમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયાને સંક્ષિપ્ત શબ્દ JMML દ્વારા ઓળખવામાં આવે છે. કિશોર માયલોમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં, હેમોટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ્સનું જીવલેણ પરિવર્તન થાય છે, જે મોનોસાયટ્સના પુરોગામી છે. કિશોર માયલોમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયા શું છે? મૂળભૂત રીતે, કિશોર માયલોમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયા ... જુવેનાઇલ માયલોમોનાસાઇટિક લ્યુકેમિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કિશોર આઇડિયોપેથિક સંધિવા એક લાંબી સંયુક્ત રોગ છે જે સંધિવા જૂથ સાથે સંબંધિત છે. તે 16 વર્ષની ઉંમર પહેલા થાય છે અને ઓછામાં ઓછા છ અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે. કિશોર આઇડિયોપેથિક સંધિવા શું છે? કિશોર આઇડિયોપેથિક સંધિવા, જેને સ્ટિલ રોગ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે કિશોર સંધિવાનાં પર્યાય તરીકે પણ ઓળખાય છે. તે ટૂંકમાં JIA અને JRA છે,… જુવેનાઇલ આઇડિયોપેથિક સંધિવા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
