આલ્કલાઇન લ્યુકોસાઇટ ફોસ્ફેટસ (ALP; સમાનાર્થી: આલ્કલાઇન ગ્રેન્યુલોસાઇટ ફોસ્ફેટઝ, AGP; લ્યુકોસાઇટ એપી; લ્યુકોસાઇટ આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટેઝ, એલએપી; ન્યુટ્રોફિલ આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટસે, એનએપી) એ એક એન્ઝાઇમ છે જે સળિયા- અને સેગમેન્ટ-ન્યુક્લિએટેડમાં જોવા મળે છે. ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ, મેટામાયલોસાયટ્સ (થોડા), અને ઇઓસિનોફિલ્સ (થોડા) માં રક્ત અને મજ્જા. ના હાઇડ્રોલિસિસને ઉત્પ્રેરક બનાવે છે ફોસ્ફોરીક એસીડ આલ્કલાઇન વાતાવરણમાં એસ્ટર.
પ્રક્રિયા
સામગ્રીની જરૂર છે
- 2 હવા-સૂકા રક્ત સ્મીયર્સ (એક દિવસ કરતાં જૂની નથી).
- હેપરિન લોહી
સામાન્ય મૂલ્યો
ALP અનુક્રમણિકા: 10-100 પોઇન્ટ
રેટિંગ
| ALP અનુક્રમણિકા | રેટિંગ |
| <10 | ઘટાડો |
| 20-100 | સામાન્ય |
| > 100 | વધે છે |
સંકેતો
- ક્રોનિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર અથવા ક્રોનિક માયલોઇડથી તફાવત હોવાની શંકા લ્યુકેમિયા (સીએમએલ).
- પેરિફેરલના સાયટોપેનિઆની શંકા રક્ત (એપ્લાસ્ટિક એનિમિયા, એગ્રાન્યુલોસાઇટોસિસ, લ્યુકેમિયા, એલ્યુકેમિક સ્વરૂપો).
અર્થઘટન
વધેલા મૂલ્યોનું અર્થઘટન
- ક્રોનિક માયલોપ્રોલિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર્સ:
- એસેન્શિયલ થ્રોમ્બોસિથેમિયા (ઇટી) - ક્રોનિક માઇલોપ્રોલિએટિવ ડિસઓર્ડર (સીએમપીઇ, સીએમપીએન) ની લાંબી ઉંચાઇ દ્વારા લાક્ષણિકતા પ્લેટલેટ્સ.
- Teસ્ટિઓમેલોફિબ્રોસિસ (ઓએમએફ; સમાનાર્થી: teસ્ટિઓમેલોસ્ક્લેરોસિસ, પીએમએસ) - માઇલોપ્રોલીએરેટિવ સિન્ડ્રોમ; એક પ્રગતિશીલ રોગ રજૂ કરે છે મજ્જા.
- પોલીસીથેમિયા વેરા (પીવી, પણ કહેવાય છે) પોલિસિથેમિયા અથવા પોલીસીથેમિયા) - દુર્લભ માયલોપ્રોલીફેરેટિવ ડિસઓર્ડર જેમાં લોહીના તમામ કોષો વધુ પડતા પ્રસરે છે (ખાસ કરીને અસરગ્રસ્ત છે એરિથ્રોસાઇટ્સ, અને થોડા અંશે પ્લેટલેટ્સ અને લ્યુકોસાઇટ્સ).
- લ્યુકેમોઇડ પ્રતિક્રિયા
- અસ્થિ મજ્જા કાર્સિનોસિસ
- ગર્ભાવસ્થા
નીચા મૂલ્યોનું અર્થઘટન
- ક્રોનિક માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (સીએમએલ; સીએમએલના ક્રોનિક તબક્કા માટે પેથોગ્નોમોનિક (રોગના પુરાવા)).
- અપરિપક્વ માયલોઇડ લ્યુકેમિયા
- પેરોક્સિઝમલ નિશાચર હિમોગ્લોબિનુરિયા (PNH).
- સીડોરોચ્રેસ્ટિક એનિમિયા - એનિમિયાનું સ્વરૂપ જેમાં વધેલા સાઇડરોબ્લાસ્ટ્સ છે મજ્જા સમીયર આ અશક્તની નિશાની છે આયર્ન ઉપયોગ, જે બિનઅસરકારક એરિથ્રોપોઇઝિસ તરફ દોરી જાય છે (પરિપક્વની રચના એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ) હેમેટોપોએટીક અસ્થિમજ્જાના હિમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ્સમાંથી).
