ગાઇટ ડિસઓર્ડર: અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

આંખો અને ઓક્યુલર એપેન્ડિજેસ (એચ 00-એચ 59).

  • દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં ઘટાડો

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

  • હાશિમોટોની થાઇરોઇડિટિસ - ક્રોનિક થાઇરોઇડિસ તરફ દોરી જતા સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ.
  • હાયપોનાટ્રેમિયા (સોડિયમ ઉણપ).
  • હાયપોથાઇરોડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ)
  • વિટામિન B12 ઉણપ

રક્તવાહિની તંત્ર (I00-I99)

  • ધમની રુધિરાભિસરણ ડિસઓર્ડર (પેરિફેરલ ધમની બિમારી, pAVD; તૂટક તૂટક claudication → intermittent claudication).

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • અસ્થિવા
  • પોલિમિઓસિટિસ - કોલેજનોસિસની શ્રેણીમાંથી સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ, જે મુખ્યત્વે સ્નાયુઓને અસર કરે છે.

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)

  • મગજની ગાંઠો, અનિશ્ચિત
  • સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ગાંઠો

કાન - માસ્ટoidઇડ પ્રક્રિયા (H60-H95)

માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)

  • એમાયોટ્રોફિક લેટર સ્કલરોસિસ (ALS) - મોટરનો ડીજનરેટિવ રોગ નર્વસ સિસ્ટમ.
  • ચિંતા/ફોબિયા
  • એપોપ્લેક્સી (સ્ટ્રોક)
  • એસ્ટરિક્સિસ ("પાંખોનો ફફડાટ"; ફફડાટ ધ્રુજારી) - ક્રોનિક માં યકૃત or કિડની નિષ્ફળતા.
  • સાથે અટાક્સિયા વિટામિન ઇ ઉણપ (AVED) - TTPA માં પરિવર્તન સાથે વારસાગત સેરેબેલર એટેક્સિયાના જૂથમાંથી ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ જનીન; લાક્ષણિકતા: પ્રગતિશીલ સ્પિનો-સેરેબેલર એટેક્સિયા (SCA), નુકશાન પ્રોપ્રિઓસેપ્શન (શરીરની હિલચાલ અને અવકાશમાં સ્થિતિ અથવા એકબીજાના સંબંધમાં શરીરના વ્યક્તિગત ભાગોની સ્થિતિની ધારણા), એરેફ્લેક્સિયા (ઉત્તેજના પ્રત્યે રીફ્લેક્સિવ પ્રતિભાવોની ગેરહાજરી) અને નોંધપાત્ર ઉણપ સાથે જોડાણ વિટામિન ઇ.
  • સ્વયંપ્રતિરક્ષા એન્સેફાલીટીસ - એન્સેફાલીટીસ (મગજની બળતરા) જે શરીરના પોતાના પેશીઓ સામે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન વર્ગ G (IgG) એન્ટિબોડીઝ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે; NMDA રીસેપ્ટર્સ સામે ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન અને કહેવાતા લ્યુસીન-સમૃદ્ધ ગ્લિઓમા નિષ્ક્રિય પ્રોટીન 1 (LGI1) એ એન્ટિબોડી-મધ્યસ્થ એન્સેફાલીટીસના સૌથી સામાન્ય ટ્રિગર્સ તરીકે ઓળખવામાં આવ્યા છે; વિવિધ ટ્રિગર્સ વિવિધ ક્લિનિકલ ચિત્રો તરફ દોરી જાય છે:
  • હન્ટિંગ્ટનના કોરિયા (સમાનાર્થી: હન્ટિંગ્ટનના કોરિયા અથવા હંટીંગ્ટન રોગ; જૂનું નામ: સેન્ટ વિટુસ ડાન્સ) - ફ્લidસિડ સ્નાયુની સ્વર સાથે અનૈચ્છિક, અસંયોજિત હલનચલન દ્વારા વર્ગીકૃત autoટોસmalમલ પ્રભાવશાળી વારસો સાથેનો આનુવંશિક વિકાર.
  • ઉન્માદ
  • હતાશા
  • ડિસ્ક પ્રોલેપ્સ (હર્નીએટેડ ડિસ્ક)
  • ડિસ્ટ્રોફિયા માયોટોનિકા - સ્નાયુઓની નબળાઇ, લેન્સની અસ્પષ્ટતા અને હાઇપોગોનાડિઝમ (ગોનાડલ હાઇપોફંક્શન) સાથે માયોટોનિક સ્નાયુ રોગ.
  • એપિડ્યુરલ ફોલ્લો નું સંચય - પરુ ના કેલ્વરિયા વચ્ચે ખોપરી અને ડ્યુરા મેટર / સખત meninges.
  • એપિસોડિક એટેક્સિયા (EA) - એટેક્સિયાની પેરોક્સિઝમલ શરૂઆત સાથે થવાની સંભાવના છે; સામાન્ય રીતે શરૂ થાય છે બાળપણ અથવા કિશોરાવસ્થા; ઓટોસોમલ ડોમિનેન્ટ ડિસઓર્ડર, જોકે કૌટુંબિક ઇતિહાસ સ્વયંસ્ફુરિત પરિવર્તન અને અપૂર્ણ પ્રવેશને કારણે નકારાત્મક હોઈ શકે છે.
  • પારિવારિક સ્પાસ્ટિક સ્પાઇનલ પેરાલિસિસ - સ્પાસ્ટિકમાં પરિણમે છે પગ લકવો.
  • પેરોનિયલ (ફાઇબ્યુલર) ચેતાના લકવાને કારણે નીચે તરફ લટકતો અંગૂઠો સાથે ડ્રોપ ફૂટ (સમાનાર્થી: પોઇન્ટેડ ફુટ)
  • નાજુક એક્સ ધ્રુજારી એટેક્સિયા સિન્ડ્રોમ (એફએક્સટીએએસ) - પુખ્ત વયના લોકોમાં ચાલવાની વિક્ષેપ સાથે દુર્લભ ન્યુરોડિજનરેટિવ ડિસઓર્ડર અને ઉદ્દેશ્યના ધ્રુજારી (લક્ષ્યની નજીક પહોંચતી વખતે ધ્રુજારીનું સ્વરૂપ)
  • ફ્રેડરિકનો અટાક્સિયા (ફ્રીડ્રિકનો રોગ) - સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનો ડીજનરેટિવ રોગ; સામાન્ય રીતે 25 વર્ષની ઉંમર પહેલા શરૂ થાય છે; ક્રમશઃ પ્રગતિ થાય છે, જો કે તેના લક્ષણો વર્ષો સુધી સ્થિર રહી શકે છે.
  • જીએડી એન્ટીબોડી એન્સેફાલીટીસ (GAD = ગ્લુટામેટ ડીકારબોક્સીલેઝ).
  • ગેંગ અપ્રેક્સિયા (આગળનો ગાઇટ ડિસઓર્ડર).
  • શિશુ મગજનો લકવો - ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર કે જેનું કારણભૂત નુકસાન સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને જન્મ પહેલાં, દરમિયાન અથવા તરત જ થાય છે.
  • હાયપોનેટ્રેમિક એન્સેફાલોપથી (હાયપોનેટ્રેમિયા/સોડિયમ ઉણપ એ કરતાં વધુ હીંડછાને અસર કરે છે રક્ત આલ્કોહોલ 0.6 g/l નું સ્તર)
  • હિસ્ટિઆ
  • શિશુ મગજનો લકવો - ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર કે જેની મધ્યસ્થ નર્વસ સિસ્ટમ માટે કારક નુકસાન જન્મ પહેલાં અથવા તે પછી તરત જ થાય છે.
  • કૌડા સિન્ડ્રોમ - કૌડા ઇક્વિનાના સ્તરે પેરાપ્લેજિક સિન્ડ્રોમ કરોડરજજુ; સિમ્પ્ટોમેટોલોજી: અસરગ્રસ્ત ચેતા મૂળના વિસ્તારમાં નીચલા હાથપગના ફ્લેક્સિડ પેરેસીસ (લકવો).
  • સેરેબેલર ડિજનરેશન
  • રૂપાંતર પ્રતિક્રિયાઓ - માનસિક લક્ષણો કે જે કાર્બનિક તારણો દ્વારા દર્શાવી શકાતા નથી.
  • કોર્ટીકોબાસલ ડિજનરેશન - ના એક ભાગનું અધોગતિ મગજ.
  • મેન્ટલ એજ પ્રોસેસ - મેન્ટલ એજને નુકસાન સેરેબ્રમ.
  • બિન્સવેન્ગર રોગ (સબકોર્ટિકલ ધમનીઓસ્ક્લેરોટિક એન્સેફાલોપથી, SAE) – મગજ ધમનીઓસ્ક્લેરોટિક વેસ્ક્યુલર નુકસાનને કારણે થતા ફેરફારો.
  • ફાહરનો રોગ (સમાનાર્થી: ફાહર સિન્ડ્રોમ, ફાહર સિન્ડ્રોમ) – બેઝલ ગેન્ગ્લિયાનું સપ્રમાણ કેલ્સિફિકેશન જે ન્યુરોલોજીકલ અને માનસિક લક્ષણો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે; ક્લિનિકલ પ્રસ્તુતિ: માથાનો દુખાવો, વાણી વિકૃતિઓ, ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ ઉન્માદ, અને એક્સ્ટ્રાપાયરામીડલ લક્ષણો; હલનચલન વિકૃતિઓ, તેમજ ધ્રુજારી અને સ્નાયુઓની જડતા
  • પાર્કિન્સન રોગ (ધ્રુજારીનો લકવો).
  • બહુવિધ સ્કલરોસિસ (એમએસ) - સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનો ડિમાયલિનેટિંગ રોગ.
  • મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (સ્નાયુ કૃશતા), અસ્પષ્ટ.
  • મલ્ટીસિસ્ટમ એટ્રોફી - ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર જે લક્ષણો સાથે રજૂ કરે છે પાર્કિન્સન રોગ પરંતુ વધુ ગંભીર છે.
  • માયહૅથેનિયા ગ્રેવીસ (MG; સમાનાર્થી: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); દુર્લભ ન્યુરોલોજીકલ ઓટોઇમ્યુન ડિસઓર્ડર જેમાં ચોક્કસ એન્ટિબોડીઝ સામે એસિટિલકોલાઇન રીસેપ્ટર્સ, અસામાન્ય લોડ-આધારિત અને પીડારહિત સ્નાયુઓની નબળાઇ, અસમપ્રમાણતા જેવા લાક્ષણિક લક્ષણો સાથે, સ્થાનિક ઉપરાંત કલાકો, દિવસો અથવા અઠવાડિયા દરમિયાન અસ્થાયી ફેરફાર (વધઘટ), પુન recoveryપ્રાપ્તિ પછીના સુધારણા અથવા બાકીના સમયગાળા જેવા લક્ષણો સાથે હાજર હોય છે; તબીબી રીતે એક સંપૂર્ણપણે ઓક્યુલર ("આંખને લગતું"), ફેસિઓફેરિંજિઅલ (ચહેરો (ફેસીઝ) અને ફેરીન્ક્સ (ફેરીંક્સ) સંબંધિત) પર ભાર મૂક્યો છે અને સામાન્ય માયસ્થેનીઆ; લગભગ 10% કેસોમાં પહેલાથી જ એક અભિવ્યક્તિ દર્શાવે છે બાળપણ.
  • માયસ્થિનીયા - પેથોલોજીકલ સ્નાયુઓની થાક.
  • મelલિટિસ (કરોડરજ્જુની બળતરા)
  • સામાન્ય દબાણ હાઇડ્રોસેફાલસ - "હાઇડ્રોસેફાલસ", પરંતુ જેમાં ઇન્ટ્રાક્રેનિયલ દબાણમાં વધારો જોવા મળતો નથી; કારણ સેરેબ્રલ એટ્રોફી છે
  • પેરાનોપ્લાસ્ટીક સેરેબેલર ડીજનરેશન (PCD) - ઓટોઇમ્યુન રોગ સેરેબેલમ ગંભીર અટેક્સિયા સાથે, પરંતુ અશક્ત ચેતના.
  • પોલિનેરોપથી - સામાન્ય બહુવિધ અસર કરતી પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમના અમુક રોગો માટેનો શબ્દ ચેતા.
  • પ્રાથમિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ - પ્રણાલીગત રોગ જે મુખ્યત્વે સ્નાયુ કૃશતા અને લકવો માટે નોંધપાત્ર છે.
  • પ્રાથમિક પેલીડલ ડિજનરેશન - ટ્રંકલનું વિક્ષેપ ગેંગલીયન; એક્સ્ટ્રાપીરામીડલ સિસ્ટમનો મહત્વપૂર્ણ ઘટક.
  • પ્રોગ્રેસિવ સુપરન્યુક્લિયર પાલ્સી - કોર એરિયાની ઉપરના નુકસાનને કારણે ક્રેનિયલ ચેતાનું નુકસાન.
  • Leepંઘ સંબંધિત શ્વાસ વિકાર (SBAS):
  • સોમાટોફોર્મ ડિસઓર્ડર - ઉલ્લેખિત શારીરિક ફરિયાદો, જે કાર્બનિક રોગને પૂરતા પ્રમાણમાં જવાબદાર ગણાવી શકાતી નથી અથવા નથી.
  • સ્પાઇનલીસ-અગ્રવર્તી સિન્ડ્રોમ - કરોડરજ્જુના રુધિરાભિસરણ વિક્ષેપને કારણે ન્યુરોલોજીકલ વિકૃતિઓ ધમની અગાઉના
  • સ્પિનોસેરેબેલર એટેક્સિયાસ (એસસીએ) - ક્લિનિકલી સમાન ન્યુરોડિજનરેટિવ ડિસઓર્ડરનું જૂથ; સિમ્પ્ટોમેટોલોજી: અધોગતિના કેન્દ્ર પર આધારિત.
  • સ્ટિફ-મેન સિન્ડ્રોમ (એસએમએસ; સમાનાર્થી: સખત-વ્યક્તિ સિન્ડ્રોમ, એસપીએસ; મોર્શ-વોલ્ટમેન સિન્ડ્રોમ); સ્નાયુઓના સ્વરમાં સામાન્ય વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર; વધુમાં, અસરગ્રસ્ત સ્નાયુઓમાં ખેંચાણ સ્વયંભૂ થાય છે અથવા ટ્રિગર થાય છે; સામાન્ય રીતે પાછળ અને હિપ સ્નાયુઓ સમપ્રમાણરીતે અસરગ્રસ્ત હોય છે; હીંડછા સખત પગવાળું અને વિચિત્ર બની જાય છે; ઘણા પાસે છે ઇન્સ્યુલિન-વિક્વાયરિંગ ડાયાબિટીસ મેલીટસ (30%), સ્વયંપ્રતિરક્ષા થાઇરોઇડિસ (ઓટોઇમ્યુન રોગ જે ક્રોનિક થાઇરોઇડિટિસ તરફ દોરી જાય છે; 10%), એટ્રોફિક જઠરનો સોજો (ગેસ્ટ્રાઇટિસ) હાનિકારક સાથે એનિમિયા (વિટામિન બી 12 ની ઉણપ એનિમિયા (એનિમિયા); 5%).
  • સિરિનોમેલિયા - ના પેશીનો વિનાશ કરોડરજજુ ખામીયુક્ત વિકાસને કારણે.
  • ઉષ્ણકટિબંધીય સ્પાસ્ટિક પેરાપેરેસિસ - માનવ ટી-લિમ્ફોટ્રોપિક વાયરસ 1 (HTLV-1) ના ચેપને કારણે ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર.
  • વેસ્ક્યુલર એન્સેફાલોપથી - મગજ વેસ્ક્યુલર ફેરફારોને કારણે થતી વિકૃતિઓ.
  • સેરેબેલર એટેક્સિયાસ (એઆરસીએ) - ઓટોસોમલ રીસેસીવ વારસા સાથે કેન્દ્રીય અને પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમના દુર્લભ આનુવંશિક વિકૃતિઓનું વિજાતીય જૂથ; કેટલીકવાર અન્ય સિસ્ટમો અથવા અવયવોને અસર થાય છે.
  • સર્વાઈકલ માયલોપેથી - સર્વાઇકલ ભાગને અસર કરતી બીમારી કરોડરજજુ, જે મુખ્યત્વે સ્પાઇનલ સ્ટેનોસિસમાં થાય છે.

લક્ષણો અને અસામાન્ય ક્લિનિકલ અને પ્રયોગશાળાના તારણો બીજે ક્યાંય વર્ગીકૃત નથી (R00-R99)

  • પીડા, ખાસ કરીને નીચલા હાથપગમાં.
  • વર્ટિગો (ચક્કર), ખાસ. વૃદ્ધાવસ્થામાં → ચાલની અસ્થિરતા.

ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).

  • દારૂનો નશો
  • મગજની આઘાતજનક ઇજા (ટીબીઆઈ)
  • ઇજા (પીઠ અથવા પગ)

દવા

પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).

  • આલ્કોહોલનો નશો અથવા ક્રોનિક આલ્કોહોલનો દુરુપયોગ,