ફુક્યુઆમા પ્રકારનાં સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ફુકુયમા પ્રકાર મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી એક દુર્લભ, જન્મજાત સ્નાયુઓનો નકામો રોગ છે જે મુખ્યત્વે જાપાનમાં થાય છે. આ રોગ પરિવર્તિત કહેવાતા એફસીએમડી દ્વારા થાય છે જનીનછે, જે પ્રોટીન ફુક્યુટિનના કોડિંગ માટે જવાબદાર છે. આ રોગ ગંભીર માનસિક અને મોટર વિકાસલક્ષી અસામાન્યતાઓ સાથે સંકળાયેલ છે અને પ્રગતિશીલ અભ્યાસક્રમ બતાવે છે, પરિણામે સરેરાશ આશરે દસ વર્ષની આયુષ્ય મળે છે.

સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર ફુકુયમા એટલે શું?

ફુકુયમા પ્રકાર મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી (એફસીએમડી) એ આનુવંશિક જન્મજાત સ્નાયુઓનો નકામો રોગો છે જેનાં લક્ષણો જન્મ સમયે સ્પષ્ટ થાય છે. દુર્લભ એફસીએમડી ઓટોસોમલ રિસીઝિવ રીતે વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે. તેનો મુખ્ય ક્ષેત્ર વિતરણ જાપાન છે. આ રોગ ગંભીર માનસિક અને મોટર વિકાસલક્ષી વિકારો સાથે સંકળાયેલ છે અને કારણભૂત રીતે ફુક્યુટિન નામના ખોટી કોડેડ ટ્રાન્સમેમ્બર પ્રોટીનથી સંબંધિત છે. ફ્યુક્યુટિન મધ્યમાં વધુ માત્રામાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે નર્વસ સિસ્ટમ, સ્વાદુપિંડ, હૃદય, અને હાડપિંજર સ્નાયુ. સેલ ચયાપચયમાં પ્રોટીન ફ્યુક્યુટિનના કેન્દ્રિય અને પ્રણાલીગત મહત્વને કારણે, મુખ્યત્વે કોષોના ગોલ્ગી પટલમાં, ગંભીર પ્રણાલીગત લક્ષણો જોવા મળે છે. સામાન્ય રીતે, પ્રથમ પાંચ વર્ષ દરમિયાન, રોગ તીવ્ર એલિવેટેડ સી.કે. સાથે આવે છે.ક્રિએટિનાઇન કિનેઝ) સ્તર, જે સામાન્યથી દસથી પચાસ ગણો પહોંચી શકે છે એકાગ્રતા.

કારણો

એફસીએમડીનું સીધું કારણ કાર્યકારી ક્ષતિ અથવા સ્ટ્રક્ચરલ પ્રોટીન ફ્યુકટિનના કાર્યનું સંપૂર્ણ નુકસાન છે. આ કહેવાતા સિંગલ-પાસ ટ્રાંસમેમ્બ્રેન પ્રોટીન છે જે ગોલ્ગી ઓર્ગેનેલ્સના પટલમાં કેન્દ્રિય કાર્યો કરે છે. કોષના ગોલ્ગી ઉપકરણના જટિલ કાર્યોમાં સિક્રેટરી વેસિકલ્સ અને ઇન્ટ્રા સેલ્યુલર લિસોસોમ્સની રચના અને સંગ્રહ શામેલ છે. ફુક્યુટિનનું કાર્યાત્મક પ્રતિબંધ એ જનીન ખામી જે ફુક્યુટિનના ખોટી કોડિંગ તરફ દોરી જાય છે. આ ફ્યુક્યુટિનના ઘણા જાણીતા પરિવર્તનોમાંનું એક છે જનીન જનીન સ્થાન 9q31-q33 પર. જે જીન પરિવર્તનશીલ હોવાને કારણે ફુક્યુટિનના ખોટા કોડિંગ તરફ દોરી જાય છે તે પ્રક્રિયા (હજી સુધી) સંપૂર્ણ રીતે સમજી નથી.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

જન્મજાતનાં પ્રથમ બાહ્યરૂપે ઓળખી શકાય તેવા લક્ષણો મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર ફુકુયમા સામાન્ય રીતે જન્મ પછી તરત જ બાલ્યાવસ્થામાં દેખાય છે. લાક્ષણિક રીતે, બાળકોમાં ફક્ત નબળા સ્નાયુઓનો સ્વર હોય છે, જે સામાન્ય સ્નાયુઓની નબળાઇ તરીકે પ્રગટ થાય છે. ચૂસીને રડવું પ્રતિબિંબ અસરગ્રસ્ત નવજાત શિશુઓમાં ફક્ત નબળાઇથી વિકસિત થાય છે અને બાળકોમાં સામાન્ય અસ્પષ્ટતા જોઇ શકાય છે. કરાર, હિપ્સ, ઘૂંટણ અને આંતરભાષીય પ્રતિબંધિત હલનચલન સાંધા સામાન્ય અને લાક્ષણિક છે. આગળના વિકાસમાં, લાક્ષણિક મ્યોપathથિક ચહેરાના લક્ષણો વિકસિત થાય છે, જે નબળા અને "ફ્લbyબી" ચહેરાના હાવભાવ દ્વારા ઓળખી શકાય છે. ઘણા કેસોમાં, રેટિનાને વિવિધ તીવ્રતા અને તેનાથી સંબંધિત રેટિના ડિસપ્લેસિયાના સ્વરૂપમાં પણ અસર થાય છે. દ્રષ્ટિની ક્ષતિ. પાછળના તબક્કામાં સમાન લાક્ષણિકતાવાળું એ વાછરડાં અને આગળના ભાગોના કહેવાતા સ્યુડોહાઇપરટ્રોફી છે, જે આંતરરાજ્યમાં વધારો દર્શાવે છે સંયોજક પેશી. ખાસ કરીને ગંભીર, જો કે, અત્યંત ધીમું માનસિક વિકાસના લક્ષણો છે, જે કેન્દ્રના મહત્વના બંધારણોના જોડાણમાં અસ્થિરતાને કારણે છે. નર્વસ સિસ્ટમ (અવ્યવસ્થિત).

રોગનું નિદાન અને કોર્સ

જન્મ પછી તરત જ થતા લક્ષણો કે જેઓ એફસીએમડીની શંકા વધારે છે તે દ્વારા સ્પષ્ટ થવું જોઈએ ઇલેક્ટ્રોમેગ્રાફી અથવા સ્નાયુ બાયોપ્સી અને ન્યુરોલોજિક પરીક્ષણ. બધા ઉપર, જેમ કે અન્ય રોગો ડ્યુચેન સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી અને બેકર સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી તેમજ એફસીએમડી જેવા લિસ્સેન્સફ્લાય સાથે સંકળાયેલ સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીને બાકાત રાખવી આવશ્યક છે વિભેદક નિદાન. અંતિમ નિશ્ચિતતા ફ્યુક્યુટિન જનીનનાં પરમાણુ આનુવંશિક પરીક્ષણ દ્વારા મેળવી શકાય છે. જો એફસીએમડીના કિસ્સાઓ માતાપિતામાંના એકના પરિવારમાં પહેલેથી જ જાણીતા છે, તો નૈતિક આનુવંશિક પરિક્ષણ પણ જન્મજાત કરી શકાય છે - શક્ય નૈતિક વિચારણાઓની પ્રશંસા કર્યા વિના. રોગનો કોર્સ બદલાય છે, પરંતુ હંમેશાં ગંભીર હોય છે. પ્રારંભિક ઓળખી શકાય તેવી માનસિક અને મોટર વિકાસલક્ષી વિકૃતિઓ એટલી તીવ્ર હોય છે કે થોડા અસરગ્રસ્ત બાળકો જ બોલવાનું અને ચાલવાનું શીખે છે. મરકીના હુમલા અડધાથી વધુ દર્દીઓમાં થાય છે. આગળના અભ્યાસક્રમમાં - જીવનના દસમા વર્ષના તાજેતરના સમયે - ગળી જવું અને ખાવાનું વિકાર તેમજ હૃદય સમસ્યાઓ સુયોજિત થાય છે, જે આખરે ખૂબ જ નબળી પૂર્વસૂચન સાથે સંકળાયેલી હોય છે.

ગૂંચવણો

એક નિયમ મુજબ, સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર ફુકુયમા જન્મ પછી તરત જ વિવિધ મર્યાદાઓ અને ફરિયાદોનું કારણ બને છે. મોટાભાગના અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ મુખ્યત્વે તીવ્ર સ્નાયુઓની નબળાઇથી પીડાય છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે સામાન્ય પ્રવૃત્તિઓ હવે શક્ય નથી, જે વિકાસમાં નોંધપાત્ર વિલંબ અને પ્રતિબંધ તરફ દોરી જાય છે, ખાસ કરીને બાળકોમાં. તદુપરાંત, માનસિક અને મોટરની ફરિયાદો પણ છે. અસરગ્રસ્ત લોકો અણઘડ દેખાય છે અને પ્રતિબંધિત હિલચાલથી વારંવાર પીડાતા નથી. તેવી જ રીતે, ચહેરાના અસામાન્ય લક્ષણો જોવા મળે છે, અને ખાસ કરીને બાળકો ગુંડાગીરી અથવા ટીઝવાના પરિણામે આ ફરિયાદથી પીડાઈ શકે છે. તે પણ ફુક્યુઆમા પ્રકારનાં સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટે અસામાન્ય નથી લીડ ક્ષતિગ્રસ્ત દ્રષ્ટિ અથવા પડદો દ્રષ્ટિ આ રોગ દ્વારા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના જીવનની ગુણવત્તામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો છે. વિક્ષેપિત માનસિક વિકાસને લીધે, અસરગ્રસ્ત લોકો તેમના રોજિંદા જીવનમાં અન્ય લોકોની સહાય પર પણ હંમેશાં નિર્ભર નથી. સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી પ્રકારનાં ફુકુયમાની કારણભૂત સારવાર શક્ય નથી, તેથી સામાન્ય રીતે ફક્ત ફરિયાદો અને લક્ષણોની સારવાર કરવામાં આવે છે. મુશ્કેલીઓ થતી નથી. તદુપરાંત, તીવ્ર કટોકટીમાં, સર્જિકલ હસ્તક્ષેપો અટકાવવા પણ જરૂરી છે હૃદયસ્તંભતા શ્વસન સમસ્યાઓ કારણે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટર પાસે જવું જોઈએ?

સામાન્ય રીતે જન્મ પછી તરત જ ફુક્યુઆમા પ્રકારનાં સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીનું નિદાન થાય છે. ઉપસ્થિત ચિકિત્સક આ નક્કી કરી શકે છે સ્થિતિ માંસપેશીઓની નબળાઇ અને અન્ય લાક્ષણિક લક્ષણો દ્વારા અને વિગતવાર નિદાન માટેની તાત્કાલિક વ્યવસ્થા કરશે. અસરગ્રસ્ત બાળકોના માતાપિતાએ ચિકિત્સક સાથે નજીકથી સલાહ લેવી આવશ્યક છે જેથી દવા અને શારીરિક ઉપચાર ઝડપથી બદલાતા લક્ષણ ચિત્રમાં નિયમિત રીતે ગોઠવણ કરી શકાય છે. લક્ષણ ચિત્ર પર આધાર રાખીને, અન્ય નિષ્ણાતોની સલાહ લેવાની જરૂર પડી શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે દ્રષ્ટિની ક્ષતિ તે સામાન્ય રીતે થાય છે. જો વાઈના હુમલા, ગળી જવા અને ખાવાની વિકૃતિઓ અથવા હૃદય સમસ્યાઓ રોગ દરમિયાન જોવા મળે છે, નજીકની હોસ્પિટલમાં તાત્કાલિક મુલાકાત લેવી જ જોઇએ. મોટાભાગના કેસોમાં, જન્મ પછી તરત જ વિવિધ ફરિયાદો આવે છે જે દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં દાખલ કરવું જરૂરી બનાવે છે. ફુક્યુઆમા પ્રકારનાં હળવા ઉચ્ચારણવાળા સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીના કિસ્સામાં, ચોક્કસ સંજોગોમાં બહારના દર્દીઓની સારવાર શક્ય છે. આ હેતુ માટે ફેમિલી ડ doctorક્ટર ઉપરાંત ઇન્ટર્નિસ્ટ્સ, ન્યુરોલોજીસ્ટ, ઓર્થોપેડિસ્ટ્સ અને કાર્ડિયોલોજિસ્ટ્સની સલાહ લઈ શકાય છે. આગળના અભ્યાસક્રમમાં, જવાબદાર ચિકિત્સક પણ ફિઝિયોથેરાપિસ્ટને સામેલ કરશે ઉપચાર.

સારવાર અને ઉપચાર

થેરપી એફસીએમડીનો ઉપાય કરવાનો હેતુ અસ્તિત્વમાં નથી કારણ કે ટ્રાન્સમેમ્બર પ્રોટીન ફુક્યુટિનને બદલવાની કોઈ રીત નથી, જે યોગ્ય રીતે એન્કોડ કરેલા ફુક્યુટિન સાથે આનુવંશિક કારણોસર ખોટી રીતે એન્કોડ થયેલ છે. એપ્લાઇડ ઉપચાર અને ઉપચાર રોગના કોર્સને શક્ય તેટલું વિલંબિત કરવા અને બાળકોના જીવનની ગુણવત્તા પર સકારાત્મક પ્રભાવ લાવવા માટે સેવા આપે છે. ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક કસરતો મોટરની itsણપ માટે થોડી ભરપાઇ કરવામાં અને સંયુક્ત કરાર તરફ, એટલે કે સંયુક્ત જડતા અને સ્નાયુઓની કૃશતાની પ્રક્રિયા તરફ ધીમું કરવામાં મદદ કરે છે. તીવ્ર વિકલાંગ અથવા અન્ય સમસ્યાઓના કિસ્સામાં, વ્યક્તિગત હસ્તક્ષેપ - જો જરૂરી હોય તો સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ સહિત - પૂરી પાડવામાં આવે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, વાઈ અથવા અન્ય આક્રમક હુમલાને રોકવા માટે વધારાની એન્ટિકોંલ્વસિવ સારવાર જરૂરી છે. ગેસ્ટ્રોએસોફેગલ રીફ્લુક્સ સામાન્ય છે, ડ્રગની સારવારથી આગળ સર્જિકલ હસ્તક્ષેપની જરૂર પડે છે. વિશેષ ધ્યાન આપવામાં આવે છે મોનીટરીંગ શ્વસન અને કાર્ડિયાક કાર્ય. ખાસ કરીને રોગના અદ્યતન તબક્કામાં, સમસ્યાઓ વધે છે અને તે મૃત્યુનું મુખ્ય કારણ છે અને તેથી વધુ ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. આખરે, સારવાર અને ઉપચાર જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરવામાં મદદ કરે છે. તાત્કાલિક જીવન-લંબાણકારી હસ્તક્ષેપ એ તીવ્ર શ્વસન તકલીફને દૂર કરવા અથવા નિકટવર્તી સાથે તીવ્ર કાર્ડિયાક સમસ્યાઓ દૂર કરવા માટે તીવ્ર હસ્તક્ષેપ છે. હૃદયસ્તંભતા.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

ફુક્યુઆમા-પ્રકારની સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી માટેનો દૃષ્ટિકોણ નબળો છે. જો કે, યુરોપિયનોને ભાગ્યે જ રોગનો ભય રહે છે. નું મુખ્ય ક્ષેત્ર વિતરણ જાપાનમાં છે. ત્યાં, ફુક્યુઆમા પ્રકારનાં સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી સાથે 50,000 બાળકોમાંથી એકથી બે બાળકો જન્મે છે. લક્ષણોનું કારણ આનુવંશિક ખામી છે. વર્તમાન વૈજ્ .ાનિક જ્ Accordingાન મુજબ, આ ખામીનો ઉપચાર કરી શકાતો નથી.જીવનની અપેક્ષા ઘણી ઓછી થઈ છે. અસરગ્રસ્ત મોટાભાગના લોકો દસ વર્ષથી વધુ જીવતા નથી. લક્ષણોની તીવ્રતાના આધારે, કેટલાક કિસ્સાઓમાં નોંધપાત્ર અગાઉ મૃત્યુ પણ શક્ય છે. આ ઉપરાંત, જીવનની ગુણવત્તા પણ પીડાય છે. લક્ષણોને કાબૂમાં લેવા માટે હવે ઘણા અભિગમો ઉપલબ્ધ છે. આમાં, બધા ઉપર, શામેલ છે ફિઝીયોથેરાપી, દવા અને શ્વાસ એડ્સ. જો કે, ફુક્યુઆમા-પ્રકારનાં સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીનો પ્રગતિશીલ વિકાસ એકંદરે ધીમો કરી શકાતો નથી. આ રોગવાળા બાળકોને ગા close-અવ્યવસ્થિત સંભાળની જરૂર હોય છે. ચાલવામાં અને standingભા રહેવામાં મુશ્કેલીઓ સામાન્ય છે. મર્યાદાઓની સંખ્યા અને તીવ્રતા પાંચ વર્ષની વય પછી નોંધપાત્ર રીતે વધે છે. માતાપિતા અને સંબંધીઓ માટે, "સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર ફુકુઆયમા" નિદાનનો અર્થ હંમેશાં માનસિક ભાર હોય છે. પરિણામે, સારવારમાં સામાન્ય રીતે તેમની સમસ્યાની પરિસ્થિતિ શામેલ હોય છે.

નિવારણ

સીધી નિવારક પગલાં જે જન્મજાત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીના પ્રકારનું ફુકુયમા અસ્તિત્વમાં નથી હોવાને અટકાવી શકે છે, કારણ કે આ રોગ ફક્ત આનુવંશિક ખામી પર આધારિત છે અને ખોટી રીતે કોડેડ પ્રોટીન ફુક્યુટિન - એફસીએમડીનો વાસ્તવિક ટ્રિગર - યોગ્ય રીતે કોડેડ ફુક્યુટિન દ્વારા બદલી શકાતો નથી. બંને જાતિના લોકો માટે કે જેમના પરિવારોમાં એફસીએમડીના કેસો પહેલાથી દસ્તાવેજી કરવામાં આવ્યા છે, ફ્યુક્યુટિન જનીનનું પરમાણુ આનુવંશિક પરીક્ષણ અનુરૂપ આનુવંશિક ખામી છે કે કેમ તે વિશે નિશ્ચિતતા મેળવવા માટે ભલામણ કરવામાં આવે છે.

અનુવર્તી

ફુક્યુઆમા-પ્રકારનાં સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીમાં, ફોલો-અપ ખૂબ મર્યાદિત છે. મોટે ભાગે, બાળકોને બહારના દર્દીઓના આધારે અનુવર્તી સંભાળ મળે છે, પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં દર્દીઓના ફોલો-અપ જરૂરી છે. રોગના વિકાસને દેખરેખ રાખવા નિદાન પછી નિયમિત તપાસ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. અહીં બાળકની સઘન સંભાળ અનિવાર્ય છે. સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી પ્રકારનાં ફુક્યુઆમાની સારવાર કરી શકાતી નથી, તેથી પછીની સંભાળમાં ફક્ત ફરિયાદો અને લક્ષણો દૂર કરી શકાય છે. આ રોગ હોવા છતાં બાળકની જીવનશૈલી વધારવાનું કામ કરે છે. ફિઝિયોથેરાપી માંસપેશીઓની નબળાઇ અને પરિણામી મોટરની ateણપને વળતર આપવાની અને સંયુક્ત જડતાને ધીમું કરવાનો એક માર્ગ છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, વધારાની ઓર્થોપેડિક સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓ પણ જરૂરી હોઈ શકે છે. વળી, શ્વાસ એડ્સ અને વિવિધ દવાઓ ક્યારેક ગંભીર લક્ષણોને કાબૂમાં રાખવાની સલાહ આપે છે. અહીં તે તપાસવું મૂળભૂત છે કે આ દવાઓ નિયમિતપણે લેવામાં આવે છે. એન્ટિકંલ્વસિવ સારવાર કે જે વાઈના હુમલાને રોકવામાં મદદ કરે છે તે અનુવર્તી સંભાળમાં પણ મહત્વપૂર્ણ છે. સતત મોનીટરીંગ બાળકના શ્વસન અને કાર્ડિયાક કાર્યની પણ આવશ્યકતા છે. ફુક્યુઆમા પ્રકારનું સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી એ રોગ છે જેમાં કોઈ ઉપાય નથી, અને આયુષ્ય સામાન્ય રીતે દસ વર્ષથી વધુ હોતું નથી.

આ તમે જ કરી શકો છો

આ ખૂબ જ ગંભીર રોગ મુખ્યત્વે જાપાનમાં જોવા મળે છે. અસરગ્રસ્ત લોકો સામાન્ય રીતે બાલ્યાવસ્થામાં જ મરી જાય છે. આ બાળકો તેમના માતાપિતાની મદદ અને રક્ષણ પર આધાર રાખે છે, કારણ કે તેમને સતત સંભાળની જરૂર હોય છે. માતાપિતાએ ખાતરી કરવી આવશ્યક છે કે તેમના અસરગ્રસ્ત બાળક વિશ્વસનીયરૂપે તેની દવા લે છે અને તેની સાથે અથવા તેણી પાસે છે ફિઝીયોથેરાપી સત્રો રોગના સમયગાળામાં ડિટરિઓરેશનને માન્યતા આપવી આવશ્યક છે અને પૂરક સારવાર માટે ડોકટરો સમક્ષ રજૂ કરવી આવશ્યક છે. જો માતાપિતા આથી ભરાઈ જાય છે, તો તેઓને ટેકો આપવો જોઈએ મનોરોગ ચિકિત્સા. આ ઉપરાંત, સ્વ-સહાય જૂથમાં જોડાવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી માટે જર્મન સોસાયટી (ડ્યુશે ગેસેલ્સચેફ્ટ ફ્યુર મસ્કેલક્રેંક ઇવી) સ્થાનિક સલાહ અને ટેકો પૂરો પાડતા જર્મનીમાં સ્વ-સહાય જૂથો ચલાવે છે (www.dgm.org). સ્વ-સહાય જૂથમાં જોડાવાથી બાળકને પણ રાહત મળે છે. સંભવ છે કે બાળક સ્નાયુબદ્ધ કૃશતાથી અસરગ્રસ્ત અન્ય બાળકોને જાણ કરે અને વિચારોની આપ-લે કરવામાં સમર્થ હશે. આ બધા વધુ મહત્વપૂર્ણ છે જો માંદા બાળક તેના અથવા તેણીના તાત્કાલિક વાતાવરણમાં અન્ય બાળકો દ્વારા દાદાગીરી કરવામાં આવે છે. જો ફુક્યુઆમા સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીથી પીડાતા બાળકના માતાપિતા અથવા સંબંધીઓ બીજા બાળકની ઇચ્છા રાખે છે, તો તેમને આનુવંશિક સલાહ લેવી જોઈએ. પરમાણુ આનુવંશિક પરીક્ષા બતાવી શકે છે કે ફ્યુક્યુટિન જનીન કે જેનામાં આ રોગનું કારણ છે તેને નુકસાન થયું છે.