મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફ્લિ સિન્ડ્રોમ ખાસ કરીને દુર્લભ છે સ્થિતિ. સિન્ડ્રોમ સંક્ષેપ એમએફડીએમવાળા અસંખ્ય તબીબી વ્યાવસાયિકો દ્વારા પણ ઓળખાય છે. મૂળભૂત રીતે, મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમ એ આનુવંશિક વિકાર રજૂ કરે છે જે અસરથી દર્દીઓમાં જન્મથી જ હોય છે.
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમ શું છે?
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમનું નામ લેખકના સંદર્ભમાં મળ્યું, જેમણે સૌ પ્રથમ વર્ણન કર્યું સ્થિતિ વૈજ્fાનિક રૂપે 2000 માં. આ બ્રાઝિલના તબીબી ડ doctorક્ટર છે, તેમજ તેના સાથીઓ પણ છે. અંગ્રેજી બોલતા ચિકિત્સકોમાં, આ રોગને સામાન્ય રીતે ગિઓન-એલ્માઇડ પ્રકારનો મેન્ડિબ્યુલોફેસિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. મેન્ડિબ્યુલોફેસિયલ ડાયસોસ્ટોસીસ-માઇક્રોસેફાલિ સિન્ડ્રોમ મુખ્યત્વે લાક્ષણિકતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ટૂંકા કદ અસરગ્રસ્ત દર્દીઓ તેમજ બુદ્ધિમાં ઘટાડો. આ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ કહેવાતા મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ તેમજ ફાટ બતાવે છે હોઠ અને તાળવું. આ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ માઇક્રોસેફેલીથી પીડાય છે. મૂળભૂત રીતે, મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમ એ એક વારસાગત રોગ છે જે જન્મ સમયે જ પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે. હાલમાં આ રોગનો બનાવટોપ 1 માં 1,000,000 કરતા ઓછો હોવાનો અંદાજ છે.
કારણો
સૈદ્ધાંતિક રીતે, મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમ એ ખૂબ જ દુર્લભ રોગવિજ્ .ાનવિષયક ઘટના છે. હાલમાં, રોગના માત્ર થોડા જ કેસો જાણીતા છે. દર્દી અને પ્રયોગશાળા અધ્યયન સૂચવે છે કે અસરગ્રસ્ત દર્દીઓના સંતાનો દ્વારા મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમ વારસામાં પ્રાપ્ત થાય છે. મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમનું વિશિષ્ટ ટ્રિગર ચોક્કસ પ્રકારનાં જોવા મળે છે. જનીન પરિવર્તન. આ પરિવર્તન કહેવાતા EFTUD2 પર સ્થિત છે જનીન, અને આનુવંશિક પરિવર્તનના ચોક્કસ જનીન સ્થાનની ઓળખ પણ કરવામાં આવી છે.
લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમથી અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં વિવિધ લક્ષણો અને ચિહ્નોવાળી લાક્ષણિક ક્લિનિકલ ચિત્ર હોય છે. ખાસ કરીને રોગની લાક્ષણિકતા એ માઇક્રોસેફેલી સાથે જોડાણમાં કહેવાતા મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ છે, જ્યાંથી રોગનું નામ લેવામાં આવ્યું છે. આ ઉપરાંત, ટૂંકા કદ અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં સામાન્ય રીતે રોગની લાક્ષણિકતા હોય છે. તદુપરાંત, અસરગ્રસ્ત બાળકોનો બૌદ્ધિક વિકાસ વ્યગ્ર અને ક્ષતિગ્રસ્ત છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓ ગુપ્તચર નોંધપાત્ર ઘટાડોથી પીડાય છે, જેથી વ્યક્તિઓને માનસિક વિકલાંગ માનવામાં આવે. આના સંદર્ભમાં, ઉદાહરણ તરીકે, મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલિ સિન્ડ્રોમથી પીડિત લોકોની વાણી ક્ષમતા નોંધપાત્ર ધીમી દરે વિકસે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલિ સિન્ડ્રોમથી અસરગ્રસ્ત બાળકો તુલનાત્મક રીતે મોડેથી બોલવાનું શરૂ કરે છે. લાક્ષણિક લક્ષણો અને મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમના રોગના ચિહ્નો જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં તુલનાત્મક રીતે સ્પષ્ટ થાય છે. મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસના સંદર્ભમાં, ની હાયપોપ્લેસિયા ઉપલા જડબાના વિભાગ અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં હાજર છે. ની રુટ નાક અસામાન્ય રીતે વ્યાપક છે, અને આ ઉપરાંત, વ્યક્તિઓ ચહેરાના ક્ષેત્રમાં ઘણીવાર ઓછા અથવા ઓછા નોંધપાત્ર અસમપ્રમાણતા દર્શાવે છે. આ ઉપરાંત, વ્યક્તિઓમાં સામાન્ય રીતે અગ્રણી ગ્લેબેલા હોય છે. Urરિકલ્સ પર, અસંખ્ય કેસો વિસંગતતાઓ અને ખામી બતાવે છે. મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમનું વિશિષ્ટ પણ એક ટ્રેકીઓસોફેજલ છે ભગંદર અને કહેવાતા અન્નનળી એટેરેસીયા. ટ્રેચીયોસોફેગલમાં ભગંદર, દર્દીઓ અન્નનળી અને શ્વાસનળીની વચ્ચે ફિસ્ટુલા જેવા જોડાણથી પીડાય છે. ઘટના ક્યાં તો જન્મથી અસ્તિત્વમાં છે અથવા જીવન દરમિયાન હસ્તગત છે. માં અન્નનળી એટેરેસીયા, અન્નનળી વિક્ષેપિત થાય છે અને શ્વાસનળીમાં સમાપ્ત થાય છે અથવા ખૂબ સંકુચિત થાય છે, ખોરાકના પલ્પને પહોંચતા અટકાવે છે પેટ. એસોફેગલ એટેરેસિયા સામાન્ય રીતે જન્મજાત છે.
રોગનું નિદાન અને કોર્સ
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમના નિદાનમાં, દર્દીને નિશ્ચિતતા સાથે રોગનું નિદાન કરવા માટે વિવિધ પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ કરીને વિગતવાર તપાસ કરવામાં આવે છે. જન્મ પછી તરત જ નવજાત શિશુમાં મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમના કેટલાક લાક્ષણિક લક્ષણો પહેલેથી જ સ્પષ્ટ છે. આમાં, ઉદાહરણ તરીકે, ચહેરાના ક્ષેત્રની અસામાન્યતાઓ શામેલ છે. જો કે, તે આ લક્ષણોની સ્પષ્ટતાના કારણે ખોડખાંપણોની વ્યક્તિગત તીવ્રતા પર આધારિત છે. એસોફેજીલ એટ્રેસિયા સામાન્ય રીતે જન્મ પછી તરત જ જોવા મળે છે. અસરગ્રસ્ત બાળકના માતાપિતા દર્દીને આવશ્યક માહિતીનું યોગદાન આપે છે તબીબી ઇતિહાસ. આમ કરવાથી, ચિકિત્સક મુખ્યત્વે વારસાગત રોગના પુરાવા એકત્રિત કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. આ હેતુ માટે, સારવાર નિષ્ણાત સામાન્ય રીતે પારિવારિક ઇતિહાસ લે છે. છેવટે, વિવિધ ક્લિનિકલ પરીક્ષા પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ મેન્ડીબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસીસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમ નિશ્ચિતતા સાથે નિદાન માટે થાય છે. દ્રશ્ય પરીક્ષાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત બાળકના હાડપિંજરના એક્સ-રે લેવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે. આ સામાન્ય રીતે પુરાવા જાહેર કરે છે ટૂંકા કદ. ઉદાહરણ તરીકે, અન્ય ઇમેજિંગ પ્રક્રિયાઓ એસોફેજલ એટરેસિયાને શોધી કા .ે છે. મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમનું નિદાન પૂર્ણ કરવા માટે, ચિકિત્સક એક વિભેદક નિદાન. આ કારણ છે કે મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલ્લી સિન્ડ્રોમના કેટલાક લક્ષણો અન્ય સ્થિતિઓ જેવા જ છે. ચિકિત્સક સ્પષ્ટ કરે છે કે નાગર સિન્ડ્રોમ, ટ્રેચર-કોલિન્સ સિન્ડ્રોમ અથવા ડાયમંડ-બ્લેકફanન સિન્ડ્રોમ છે કે કેમ. આ ઉપરાંત, ચિકિત્સક ચાર્જ સિન્ડ્રોમની સાથે acક્રોફેસિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ એએફડી પ્રકાર જીની-વાઇડમેન અને કહેવાતા ક્રેનિઓફેસિયલ માઇક્રોસોમિઆથી સિમ્પ્ટોમેટોલોજીને અલગ પાડે છે.
ગૂંચવણો
પ્રથમ અને મુખ્ય, આ રોગથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ પ્રમાણમાં તીવ્ર ટૂંકા કદથી પીડાય છે અને તેથી તેમના જીવનમાં નોંધપાત્ર રીતે મર્યાદિત છે. તેવી જ રીતે, બાળકોના માનસિક વિકાસમાં નોંધપાત્ર મર્યાદાઓ અને ક્ષતિઓ છે, જેથી પ્રમાણમાં તીવ્ર વિકાસલક્ષી વિકારો હોય અને આમ બાળકોમાં પુખ્તાવસ્થામાં નુકસાન. મોટાભાગના દર્દીઓ માનસિક વિકલાંગ હોય છે અને તેમને રોજિંદા જીવનમાં અન્ય લોકોની મદદની જરૂર હોય છે. દર્દીઓ પણ પીડાય છે વાણી વિકારછે, જે તેમના જીવનની ગુણવત્તાને વધુ ઘટાડે છે. મોટાભાગનાં કિસ્સાઓમાં, લક્ષણો ખૂબ જ નાની ઉંમરે અથવા સીધા જ જન્મ પછી થાય છે. કાન પણ રોગ દ્વારા અસરગ્રસ્ત છે, જે આ કરી શકે છે લીડ અશક્ત સુનાવણી માટે. તદુપરાંત, અન્નનળીમાં તીવ્ર સંકુચિતતા છે, જે ખોરાક લેવાનું વધુ મુશ્કેલ બનાવે છે. આ રોગની સારવાર શક્ય નથી. ઉપચાર અને ઉપચારની સહાયથી જ લક્ષણો મર્યાદિત કરી શકાય છે, પરંતુ સંપૂર્ણ ઉપાય નથી. પ્રક્રિયામાં આયુષ્યમાં ઘટાડો છે કે કેમ તે સાર્વત્રિક આગાહી કરી શકાતી નથી.
તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?
જો વધતા બાળકો સમાન વયના બાળકોની તુલનામાં બુદ્ધિ ઓછી કરે છે, તો નિરીક્ષણો ચિકિત્સક સાથે ચર્ચા કરવા જોઈએ. જો શિક્ષણ સમસ્યાઓ થાય છે અથવા મેમરી વિકારો સ્પષ્ટ છે, એક ચિકિત્સકની જરૂર છે. જો શારીરિક વિકાસ અસામાન્ય હોય, તો ડ doctorક્ટરની મુલાકાત લેવી પણ જરૂરી છે. ટૂંકું કદ અથવા હાડપિંજર સિસ્ટમની ખામી એ જલદીથી ડ doctorક્ટરને પ્રસ્તુત કરવી જોઈએ. ક્ષતિગ્રસ્ત ભાષણ, અશક્ત ફોનેશન અને પર્યાવરણીય ઉત્તેજના માટે યોગ્ય રીતે જવાબ આપવામાં અક્ષમતા એ રોગના સંકેતો છે. ડ doctorક્ટરની મુલાકાત લેવી જરૂરી છે જેથી નિદાન થઈ શકે અને યોગ્ય સારવાર અને ઉપચાર યોજના વિકસાવી શકાય છે. અસામાન્યતા અથવા ચહેરાની ખામી એ મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફ્લી સૂચવી શકે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તેઓ શિશુની પ્રારંભિક પરીક્ષા દરમિયાન ડિલિવરી પછી તબીબી તાલીમ પામેલા પ્રસૂતિવિજ્ ,ાનીઓ, નર્સો અથવા ચિકિત્સકો દ્વારા નોંધાય છે. શિશુ માટે વ્યાપક તબીબી સંભાળ આપમેળે શરૂ કરવામાં આવે છે, તેથી આ પરિસ્થિતિઓમાં માતાપિતાએ પગલાં લેવાની જરૂર નથી. નિષ્ક્રિયતા, દ્રષ્ટિ ઓછી થવી અથવા નબળી સુનાવણી ચિકિત્સક સમક્ષ રજૂ કરવી જોઈએ. મોટાભાગના પીડિતો પોતાની જાતની ક્ષતિઓને સ્પષ્ટ કરી શકતા નથી, તેથી આસપાસના લોકોની સંભાળ રાખવાની વિશેષ ફરજ છે. માતાપિતા અથવા વાલીઓ દ્વારા અનિયમિતતા ઘણીવાર ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે અને બાળ ચિકિત્સક સાથે ચર્ચા કરવાની જરૂર છે.
સારવાર અને ઉપચાર
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમ જન્મજાત છે, તેથી કારક સારવાર વ્યવહારિક નથી. તેના બદલે, દર્દીઓ રોગનિવારક લક્ષણો મેળવે છે ઉપચાર લક્ષણો ઘટાડવા અને તેમના જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો કરવા માટે.
દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલીમાં એક બિનતરફેણકારી પૂર્વસૂચન છે. આજની તારીખમાં, આનુવંશિક વિકારને માધ્યમ માનવામાં આવતો નથી. કારક ઉપચાર શક્ય નથી કારણ કે હસ્તક્ષેપ અને માનવમાં ફેરફાર જિનેટિક્સ મંજૂરી નથી. જન્મજાત ડિસઓર્ડરનો ઉપચારાત્મક ઉપચાર કરવામાં આવે છે. ઉદ્દેશ જીવનની હાલની ગુણવત્તામાં સુધારો કરવાનો છે. તેમ છતાં, ત્યાં ઘણા અલગ છે આરોગ્ય નિયંત્રણો કે નહીં લીડ બધા પ્રયત્નો છતાં લક્ષણોમાંથી મુક્તિ મેળવવી. અગાઉ ઉપચાર શરૂ કરવામાં આવે છે, સામાન્ય રીતે વધુ સામાન્ય વિકાસ થશે. જોકે દર્દીઓમાં વિકારનું કારણ ચોક્કસ આનુવંશિક ખામી શોધી શકાય છે, તેમ છતાં આ રોગના જુદા જુદા અભિવ્યક્તિઓ છે. આગળના દૃષ્ટિકોણ માટે આ આવશ્યકરૂપે જવાબદાર છે. ત્યાં દ્રશ્ય અસામાન્યતાઓ છે, પરંતુ બુદ્ધિ પણ ઓછી છે. ના ઉપયોગથી સુધારણા પ્રાપ્ત કરી શકાય છે પ્રારંભિક દખલ. તેમ છતાં, નોંધપાત્ર મર્યાદાઓ છે, ખાસ કરીને જ્ognાનાત્મક ક્ષેત્રમાં. શારીરિક ગેરરીતિઓ મોટાભાગે સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ દ્વારા સુધારેલા છે. ધ્યેય એ છે કે શારીરિક વિકાસ અને ચળવળની શક્યતાઓને શક્ય તેટલી શ્રેષ્ઠ રીતે ટેકો આપવો. દ્રષ્ટિ, સુનાવણી અને વાણીમાં પ્રતિબંધ હંમેશા સંપૂર્ણ રીતે સુધારી શકાતા નથી. તેમ છતાં, તબીબી પ્રગતિ માટે આભાર, લક્ષણોના નોંધપાત્ર ઘટાડાને પહેલાથી દસ્તાવેજી શકાય છે. હાડપિંજર અને સ્નાયુબદ્ધ ઉપકરણને ફિઝીયોથેરાપ્યુટિક કસરતો દ્વારા શ્રેષ્ઠ સંભવિત રીતે પણ સપોર્ટેડ છે.
નિવારણ
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી સિન્ડ્રોમના વારસો વિશે, હજી પણ પ્રિનેટલ નિવારણની કોઈ સંભાવના નથી.
અનુવર્તી
કારણ કે ટૂંકા કદનું કદ સામાન્ય રીતે યોગ્ય નથી, આ કિસ્સામાં અનુવર્તી સંભાળ ફક્ત અમુક સંજોગોમાં કિશોરાવસ્થાને હકારાત્મક પ્રભાવિત કરવા પર કેન્દ્રિત છે. ઉદાહરણ તરીકે, હોર્મોન થેરેપી સફળતાનું વચન આપે છે. તદુપરાંત, ટૂંકા કદનો આયુષ્યજીવનને અસર કરતું નથી. ઘણા કિસ્સાઓમાં, તબીબી માટે કોઈ કારણ નથી પગલાં. બુદ્ધિમાં ઘટાડો એ પણ મોટાભાગના કેસોમાં સારવાર માટે પ્રમાણમાં મુશ્કેલ હોવાનું સાબિત થાય છે, કારણ કે તે હંમેશાં સંપૂર્ણપણે મટાડવામાં આવતું નથી. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આ ઘટાડો દૂર કરી શકાય છે, જો કે આગળનો અભ્યાસક્રમ પણ અંતર્ગત રોગ પર અને નિદાન સમયે પણ ખૂબ જ આધાર રાખે છે. મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમ અને તેની વિવિધતાની તીવ્રતાના ક્લિનિકલ ચિત્રની જટિલતાને કારણે, જે કાયમી ધોરણે એક મહાન તાણ મૂકે છે. ચેતા અસરગ્રસ્ત લોકોમાં, મનોવિજ્ .ાની દ્વારા લાંબા ગાળાના રોગનિવારક સહાયની ભલામણ કરવામાં આવે છે. બાકાત રાખવાની સાથે સાથે વ્યવસાયિક અને ખાનગી ગેરફાયદાનો અનુભવ લીડ ભાવનાત્મક અસંતુલન માટે કે જેમાં વ્યવસાયિક રૂપે હાજરી આપવી જોઈએ. ઉપચાર દરમિયાન, અસરગ્રસ્ત લોકોને નવું આત્મવિશ્વાસ શીખવા અને જીવન વિશેના અન્ય દ્રષ્ટિકોણનો અનુભવ કરવા માર્ગદર્શન આપવામાં આવે છે. સંભાળ પછીનું બીજું ધ્યેય, એટલે કે રૂપમાં રોજિંદા ટેકો પૂરો પાડવો એડ્સ, સામાન્ય રીતે જરૂરી નથી. Artmentપાર્ટમેન્ટમાં રાચરચીલું અને કામ કરવાની જગ્યાઓ ટૂંકા કદના લોકોના શારીરિક પરિમાણોને અનુરૂપ થઈ શકે છે. એકીકરણ માટે નોકરીદાતાઓને રાજ્ય તરફથી આર્થિક સહાય મળે છે.
તમે જાતે શું કરી શકો
મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેથી દર્દીઓ જન્મથી જ લાક્ષણિક લક્ષણોથી પીડાય છે અને મુખ્યત્વે તેમના માતાપિતા પાસેથી રોજિંદા જીવનમાં ટેકો મેળવે છે. માતાપિતા તેમના બાળકો સાથે ડોકટરો અને અન્ય ચિકિત્સકો સાથેની તમામ નિમણૂકોમાં જાય છે. આ ઉપરાંત, માતાપિતા સૂચિત તબીબી એજન્ટોની યોગ્ય માત્રા અને સેવનને નિયંત્રિત કરે છે, કારણ કે સગીર દર્દીઓ પોતે જ જરૂરી વ્યક્તિગત જવાબદારીનો અભાવ ધરાવે છે. તેમના ટૂંકા કદને લીધે, સામાન્ય રીતે માંસપેશીઓ અથવા હાડપિંજરમાં ફરિયાદો હોય છે, તેથી ફિઝીયોથેરાપી નોંધપાત્ર લાભ થઈ શકે છે. ચિકિત્સક દર્દીને પર્યાપ્ત કસરત કરવા માટે તાલીમ આપે છે, જે નાના એકમોમાં ઘરે પણ કરી શકાય છે. સ્નાયુઓ પર સકારાત્મક અસર સ્થિતિ નવરાશના સમય દરમિયાન તાલીમ સત્રો હાથ ધરીને વધારવામાં આવે છે. દર્દીઓની મર્યાદિત વાણી ક્ષમતાને તાલીમ આપવા માટે, અસરગ્રસ્ત લોકો લોગોપેડિક ઉપચારમાં હાજરી આપે છે. આ ઉપરાંત, ખાસ શાળાની મુલાકાત ઘણીવાર ઉપયોગી થાય છે જેથી દર્દીઓ તેમના જ્ognાનાત્મકને અનુકૂળ ટેકો પ્રાપ્ત કરે શિક્ષણ ક્ષમતા. આ રોગ મહાન માનસિક સાથે સંકળાયેલ છે તણાવ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના માતાપિતા માટે, તેથી જ માનસિક બીમારીઓ જેવી કે હતાશા અમુક સંજોગોમાં વિકાસ થાય છે. તેમના પોતાના હિતમાં, માતાપિતા પોતાને મનોવિજ્ .ાનીની સંભાળ હેઠળ રાખે છે, ક્રમમાં સમર્થન આપવાનું ચાલુ રાખવા માટે સક્ષમ થવા માટે માંદા બાળક.
