અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રાસેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સ (ડિગ્રેડેશન-રેઝિસ્ટન્ટ પ્રોટીન) નો જુબાની; સંભવિત લક્ષણો: પુરપુરા (રુધિરકેશિકા હેમરેજ), કાર્ડિયોમાયોપથી (હૃદયની સ્નાયુ રોગ), મેક્રોગ્લોસીઆ (જીભનું વિસ્તરણ, કાર્પલ ટનલ સિંડ્રોમ (કેટીએસ), પેરિફેરલ ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમનો રોગ)), નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- Teસ્ટિઓપોરોસિસ (હાડકાની ખોટ)
- સંધિવા અથવા સંધિવા રોગો
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (C00-D48)
- ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ); શક્ય લક્ષણો: થાક, થાક, તાવ, નાઇટ પરસેવો (રાત્રે પરસેવો), ચેપનું ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા, હેમોરહેજિક ડાયાથેસીસ (રક્તસ્ત્રાવ વૃત્તિ), નિસ્તેજ ત્વચા રંગ, ડિસપ્નીઆ (શ્વાસની તકલીફ).
- ફ્રેન્કલિન સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: ગુરુત્વાકર્ષણ ચેઇન રોગ); શક્ય લક્ષણો: મળતા આવે છે લિમ્ફોમા પ્લાઝ્માસાયટોમા કરતાં; લસિકા નોડ, બરોળ અને યકૃત સોજો, તાવ એપિસોડ્સ, ચેપ પ્રત્યેની સંવેદનશીલતામાં વધારો.
- હોડકીનની લિમ્ફોમા; સંભવિત લક્ષણ: મોટું, અસ્પષ્ટ (પીડારહિત) લસિકા ગાંઠ, ઘણી વાર ગળાના ક્ષેત્રમાં અથવા એક્સીલા (બગલ) માં આવે છે (વય જૂથો 20 થી 40 વર્ષ અને 50 વર્ષથી વધુ)
- લિમ્ફોમા
- વdenલ્ડેનસ્ટ્ર'sમ રોગ (સમાનાર્થી: વdenલ્ડેનસ્ટ્ર'sમની મrogક્રોગ્લોબ્યુલિનિમીઆ) - જીવલેણ લિમ્ફોમા રોગ; બી-સેલ નોન- તરીકે વર્ગીકૃતહોજકિન લિમ્ફોમા; લિમ્ફોમા કોષો દ્વારા મોનોક્લોનલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન એમ (આઇજીએમ) નું સામાન્ય રીતે અસામાન્ય ઉત્પાદન (= મોનોક્લોનલ ગામોપથી પ્રકાર આઇજીએમ); પેરાપ્રોટીનેમિઆનું સ્વરૂપ જેમાં ઓસ્ટીયોપોરોસિસ અને એપિસોડિક પર્પુરા (રુધિરકેશિકા હેમરેજ) થાય છે; વિપરીત પ્લાઝ્મોસાયટોમા, ન તો teસ્ટિઓલysisસિસ (હાડકાંની ખોટ) અથવા હાયપરકેલેસીમિયા (કેલ્શિયમ વધારે) અવલોકન કરવામાં આવે છે. સંભવિત લક્ષણો: થાક, માથાનો દુખાવો, દ્રશ્ય વિક્ષેપ, રક્તસ્રાવ.
- સીમાંત ઝોન બી-સેલ લિમ્ફોમા (એમઝેડએલ) (ખૂબ જ દુર્લભ).
- મોનોક્લોનલ ગamમોપથી અનિશ્ચિત મહત્વ (એમજીયુએસ) - અનિશ્ચિત સ્થિતિ લિમ્ફોપ્રોલિએટિવ ડિસઓર્ડર જેવા કે મલ્ટીપલ માયલોમા અથવા વાલ્ડેનસ્ટ્રöમ રોગ માટે; હિસ્ટોલોજિક ઘુસણખોરી વિના મોનોક્લોનલ આઇજીએમ ગ્લોબ્યુલિન સાથેના પેરાપ્રોટેનેમિયા મજ્જા પ્લાઝ્મા સેલ્સ અથવા લિમ્ફોમા કોષો સાથે (એટલે કે, પ્લાઝ્માસાયટોમા / મલ્ટીપલ માયલોમા અથવા વાલ્ડેનસ્ટ્રોમ રોગ નથી); અમેરિકા માં, મોનોક્લોનલ ગામોપથી અસ્પષ્ટ મહત્વ (એમજીયુએસ) એ 3.2૦ વર્ષથી વધુ વયના 50.૨% અને 5.3૦ વર્ષથી વધુ વયના .70.%% માં જોવા મળે છે; દર વર્ષે 1.5% કેસોમાં લિમ્ફોપ્રોલિએટિવ રોગમાં પ્રગતિ નોંધ નોંધ: ક્લિનિકલ રોગ વિકસે તે પહેલાં એમજીયુએસ 30 વર્ષથી વધુ સમય સુધી ચાલુ રહે છે; આ દર્દીઓમાં, ગામા ગ્લોબ્યુલિન ક્ષેત્રમાં એક વધારાનો જગ, "એમ gradાળ," જોઇ શકાય છે. આ સેલમાં ક્લોન ફેલાવવાનું સૂચવે છે મજ્જા.
- બિન-હોજકિન લિમ્ફોમા; સંભવિત લક્ષણો: નાઇટ પરસેવો, પ્ર્યુરિટસ (ખંજવાળ), તાવ , વજન ઘટાડવું અને સૂચિબદ્ધતા (ભાગ્યે જ 40 વર્ષની વયે પહેલાં).
- નોનસેરેટરી મેયોલોમા - પ્લાઝ્મા સેલ નિયોપ્લાસિયા (નિયોપ્લેઝમ).
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (સમાનાર્થી: બેન્સ જોન્સ પ્લાઝ્મોસાયટોમા; હ્યુપર્ટ રોગ; કહલર-બુઝોલો રોગ; મલિનન્ટ પ્લાઝ્મોમા; કહલરનો રોગ; મલ્ટીપલ પ્લાઝ્મા સેલ ગાંઠ; મલ્ટીપલ મelઇલોમા; મલ્ટીપલ પ્લાઝ્મા સેલ માયલોમા; મેઇલોમા; માઇલોમેટોસિસ; પ્લાઝ્મા સેલ માઇલોમા; રેટિક્યુલોસિસ મેલ્ઝignમસ્યુલેસિસ; (જીવલેણ) બીના હ Hડકિનના લિમ્ફોમાસને લગતા પ્રણાલીગત રોગ લિમ્ફોસાયટ્સ.
- સ્મોલ્ડરિંગ (એસિમ્પટમેટિક) માયલોમા.
- હાડકાના એકાંત પ્લાઝ્માસિટોમા
માનસ - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- સેફાલ્ગિયા (માથાનો દુખાવો)
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).
- કિડની રોગ, અનિશ્ચિત
ઇજાઓ, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98)
- તમામ પ્રકારના અસ્થિભંગ
