જનીન એ ડીએનએ પરનો ચોક્કસ વિભાગ છે. તે વારસાગત માહિતીનું વાહક છે અને, અન્ય જનીનો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં, શારીરિક પ્રક્રિયાઓની સંપૂર્ણતાને નિયંત્રિત કરે છે. જનીન ફેરફારો હાનિકારક હોઈ શકે છે તેમજ શરીરમાં ગંભીર ખામી સર્જી શકે છે. જનીન શું છે? જીન્સ, ડીએનએ પર ચોક્કસ વિભાગો તરીકે, મૂળભૂત છે ... જીન: રચના, કાર્ય અને રોગો
કેનાઇન ટૂથ (ડેન્સ કેનિનસ) પ્રીમોલર દાંતની સામે અને ઇન્સીસર્સની પાછળ સ્થિત છે, આ નામ ડેન્ટલ કમાન આ બિંદુએ બનાવેલા વળાંકનો ઉલ્લેખ કરે છે. કેનાઇન દાંત શું છે? દાંતના દાંતને બોલચાલમાં "આંખના દાંત" તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે કારણ કે દબાણમાં દુખાવો અથવા લાલાશ કે ... કેનિન્સ: રચના, કાર્ય અને રોગો
તાળવું એ મૌખિક પોલાણની ઉપરની દિવાલ છે. તે જીભનો પ્રતિરૂપ છે. પરિણામે, તે ખાવા અને બોલવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. તાળવું શું છે? તાળવું એ એક પ્લેટ છે જે મોટાભાગે સ્થિર હોય છે અને એક નાનો ભાગ જંગમ હોય છે, જે અનુનાસિક પોલાણ અને મૌખિકને અલગ કરે છે ... તાળવું: બંધારણ, કાર્ય અને રોગો
ફાટેલા હોઠ અને તાળવું એ મોંની પ્રમાણમાં સામાન્ય વિકૃતિ છે. તેના માટે તબીબી પરિભાષા છે ચેલોગ્નાથોપલાટોચીસિસ. બોલચાલની ભાષામાં, ફાટેલા હોઠ અને તાળવુંને હરેલિપ કહેવામાં આવતું હતું. જર્મનીમાં દર વર્ષે લગભગ 1500 બાળકો આ ખોડખાંપણ સાથે જન્મે છે. ફાટેલા હોઠ અને તાળવું શું છે? જો ગર્ભના ચહેરાના ભાગો… ક્લેફ્ટ લિપ એન્ડ પેલેટ (ચેઇલોગ્નાથોપ્લાટોસિસિસ): કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ એક ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે જે બહુવિધ શારીરિક ખોડખાંપણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વ્યક્તિગત ખોડખાંપણની અભિવ્યક્તિ એકસમાન નથી, જેથી સ્થિર જન્મના કિસ્સાઓ અને જન્મ પછી તરત જ મૃત્યુ પામેલા બાળકો ઉપરાંત, સામાન્ય આયુષ્ય ધરાવતી વ્યક્તિઓ પણ પ્રભાવિત થાય છે. ઉપચાર વિકૃતિના પ્રકાર પર આધાર રાખે છે. શું છે … ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
મેન્ડિબુલો-ફેસિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઈક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમ એ ખાસ કરીને દુર્લભ સ્થિતિ છે. MFDM ના સંક્ષેપ સાથે અસંખ્ય તબીબી વ્યાવસાયિકો દ્વારા સિન્ડ્રોમને પણ ઓળખવામાં આવે છે. મૂળભૂત રીતે, મેન્ડીબુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમ એક આનુવંશિક ડિસઓર્ડર રજૂ કરે છે જે જન્મથી અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે. મેન્ડીબુલો-ફેસિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમ શું છે? મેન્ડીબુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફાલી સિન્ડ્રોમનું નામ લેખકના સંદર્ભમાં મળ્યું જેણે પ્રથમ વર્ણન કર્યું ... મેન્ડિબ્યુલો-ફેશિયલ ડાયસોસ્ટોસિસ-માઇક્રોસેફેલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ વિકૃતિ છે. મુખ્યત્વે, સર્વાઇકલ સ્પાઇન સ્થિતિ દ્વારા અસરગ્રસ્ત છે. Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ શું છે? દવામાં, ક્લિપ્પેલ-ફેઇલ સિન્ડ્રોમને જન્મજાત સર્વાઇકલ સ્પાઇન સિનોસ્ટોસિસ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. આ સર્વાઇકલ સ્પાઇનની જન્મજાત, ભાગ્યે જ બનતી ખોડખાંપણનો સંદર્ભ આપે છે જે અન્ય ખોડખાંપણ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. Klippel-Feil સિન્ડ્રોમ નામ આપવામાં આવ્યું હતું ... ક્લિપ્પલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ગોર્ડન સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે જે ડિસ્ટલ આર્થ્રોગ્રીપોસિસ જૂથ સાથે સંબંધિત છે. તે સંયુક્ત જડતા, ફાટવું તાળવું, અને અન્ય ગતિશીલતા મર્યાદાઓ સાથે સંકળાયેલ છે, અન્ય લક્ષણો વચ્ચે, અને વ્યાપક સારવારની જરૂર છે. ગોર્ડન સિન્ડ્રોમ શું છે? ગોર્ડન સિન્ડ્રોમ સાંધા અને એકંદર મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમને નુકસાન સાથે સંકળાયેલ આનુવંશિક ડિસઓર્ડરનો ઉલ્લેખ કરે છે. આ… ગોર્ડન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ગોર્લિન-ગોલ્ટ્ઝ સિન્ડ્રોમ એ ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક સ્થિતિ છે જે બેઝલ સેલ કાર્સિનોમા (સફેદ ત્વચા કેન્સર) ની ક્લસ્ટર્ડ ઘટના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ત્વચાની નવી ગાંઠોના સતત વિકાસ ઉપરાંત, દરેક દર્દીમાં આ સ્થિતિનો કોર્સ અલગ છે. ગોર્લિન-ગોલ્ટ્ઝ સિન્ડ્રોમના નિદાન માટે કેટલાક મોટા અને નાના માપદંડોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. ગોર્લિન-ગોલ્ટ્ઝ સિન્ડ્રોમ શું છે? ગોર્લિન-ગોલ્ટ્ઝ… ગોર્લિન-ગોલ્ટ્ઝ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
તબીબી વ્યવસાય રોબર્ટ્સ સિન્ડ્રોમનો ઉલ્લેખ ગંભીર ઓટોસોમલ રીસેસીવ વારસાગત ખોડખાંપણ તરીકે કરે છે. રોબર્ટ્સ સિન્ડ્રોમને કેટલીકવાર એપેલ્ટ-ગેર્કેન-લેન્ઝ સિન્ડ્રોમ, સ્યુડોથાલિડોમિડ સિન્ડ્રોમ, તેમજ રોબર્ટ્સ એસસી ફોકોમેલિયા તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે નામો વિવિધ તબક્કાઓ અથવા સ્વરૂપોનું વર્ણન કરતા નથી, પરંતુ મુખ્યત્વે સિન્ડ્રોમના શોધકર્તાઓ પર આધારિત છે. રોબર્ટ્સ સિન્ડ્રોમ શું છે? … રોબર્ટ્સ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ક્રેન-હેઇઝ સિન્ડ્રોમ એ ખોપરીના અપૂરતા ઓસિફિકેશન અને કરોડરજ્જુના એપ્લાસિયાનો સમાવેશ કરતી ખામીઓના સંકુલ માટેનો તબીબી શબ્દ છે. આ સિન્ડ્રોમ વારસાગત પરિવર્તનને કારણે છે, જે ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસા પર આધારિત છે. પૂર્વસૂચન પ્રતિકૂળ છે અને કોર્સ સામાન્ય રીતે ઘાતક હોય છે. ક્રેન-હેઇઝ સિન્ડ્રોમ શું છે? ક્રેન-હાઇઝ… ક્રેન-હીસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
શોર્ટ રિબ પોલિડેક્ટીલી સિન્ડ્રોમ એ વિવિધ પ્રકારના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોડીસ્પ્લેસિયા માટે એક સામૂહિક શબ્દ છે જે જન્મ સમયે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં હાજર હોય છે. આમ, ટૂંકી પાંસળી પોલીડેક્ટીલી સિન્ડ્રોમ આનુવંશિક પૃષ્ઠભૂમિ સાથે જન્મજાત રોગ છે. ટૂંકા પાંસળી પોલિડેક્ટીલી સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિકતા એ પાંસળીઓને ટૂંકી કરવી તેમજ હાયપોપ્લાસિયા છે ... લઘુ પાંસળી પોલિડactક્ટિલી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
