ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ એ એક ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર છે જે બહુવિધ શારીરિક ખોડખાંપણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વ્યક્તિગત ખોડખાંપણની અભિવ્યક્તિ એકસરખી હોતી નથી, જેથી મૃત્યુ પામેલા બાળકો અને જન્મ પછી તરત જ મૃત્યુ પામેલા બાળકોના કિસ્સાઓ ઉપરાંત, સામાન્ય આયુષ્ય ધરાવતી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ પણ હોય છે. થેરપી ખોડખાંપણના પ્રકાર પર આધાર રાખે છે.

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ શું છે?

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમનું સૌપ્રથમ વર્ણન 1962માં બ્રિટિશ માનવ આનુવંશિક જ્યોર્જ આર. ફ્રેઝર દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. તેના મુખ્ય લક્ષણોમાંના એકને કારણે, બંધ પેલ્પેબ્રલ ફિશર, આ સ્થિતિ શરૂઆતમાં તેને ક્રિપ્ટોફથાલ્મોસ સિન્ડ્રોમ કહેવામાં આવતું હતું. પછીના વર્ષોમાં વધુ કેસોનું નિદાન થયું. ઘણા કિસ્સાઓમાં, ક્રિપ્ટોફથાલ્મોસ ઉપરાંત, બાજુની આંગળીઓ અથવા અંગૂઠાના સંલગ્નતા (સિન્ડેક્ટીલી) શોધી શકાય છે. તેથી, સમાનાર્થી નામ ક્રિપ્ટોફ્થાલ્મોસ-સિન્ડેક્ટીલી સિન્ડ્રોમનો વારંવાર ઉપયોગ થતો હતો. ડિસઓર્ડરના અન્ય સમાનાર્થીઓમાં મેયર-શ્વિકેરાથ સિન્ડ્રોમ, ઉલ્રિચ-ફેઇચટિગર સિન્ડ્રોમ અથવા ફ્રેઝર-ફ્રાંકોઇસ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે. અમેરિકન માનવ આનુવંશિક વિક્ટર આલ્મોન મેકકુસિક પછી ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ શબ્દ આખરે મુખ્ય નામ તરીકે સ્વીકારવામાં આવ્યો છે. કુલ મળીને, આ સિન્ડ્રોમના લગભગ 150 કેસ વર્ણન છે. તે ઓળખવામાં આવ્યું હતું કે વ્યક્તિગત ખોડખાંપણના વિવિધ અભિવ્યક્તિઓ છે. કેટલીક અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ અન્ય કોઈ શારીરિક ખોડખાંપણ વિના માત્ર ક્રિપ્ટોફથાલ્મોસથી પીડાય છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, ડિસમોર્ફિઆસનો સમૂહ જોવા મળે છે. આ રોગ વિવિધ મોટા અને નાના લક્ષણો સાથે રજૂ થાય છે, અને વ્યક્તિગત દર્દીઓની આયુષ્ય પણ બદલાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, 25 ટકા જેટલા અસરગ્રસ્ત બાળકો મૃત્યુ પામેલા છે. અન્ય 20 ટકા દર્દીઓ જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ પામે છે કિડની અથવા કંઠસ્થાન ખોડખાંપણ. મોટાભાગની અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ, જોકે, સામાન્ય આયુષ્ય ધરાવે છે.

કારણો

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમનું કારણ ઓટોસોમલ રિસેસિવ હોઈ શકે છે જનીન પરિવર્તન મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તે એ છે જનીન FRAS1 જનીનમાં ખામી, જે રંગસૂત્ર 4 પર સ્થિત છે. અન્ય સંભવિત અસરગ્રસ્ત જનીનો રંગસૂત્ર 1 પર GRIP12 અથવા રંગસૂત્ર 2 પર FREM13 છે. જનીન એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ સાથે જોડાયેલા પ્રોટીન માટે FRAS1 કોડ. ચોક્કસ ગેરહાજરી પ્રોટીન એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ એમ્બ્રોયોજેનેસિસ દરમિયાન વૃદ્ધિ પ્રક્રિયાઓમાં અસંતુલન તરફ દોરી જાય છે. તમામ અસરગ્રસ્ત જનીનો માટે વારસાની પદ્ધતિ ઓટોસોમલ રીસેસીવ છે. આનો અર્થ એ છે કે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ બે ખામીયુક્ત જનીનો માટે હોમોઝાયગસ હોવી જોઈએ. જો પરિવર્તિત જનીન માત્ર એક જ વાર હાજર હોય, તો રોગ થતો નથી. સિન્ડ્રોમ ફક્ત ત્યારે જ વારસામાં મળી શકે છે જો બંને માતાપિતામાં ઓછામાં ઓછું એક ખામીયુક્ત જનીન હોય. તેથી, આ સિન્ડ્રોમ સંબંધિત માતાપિતાના સંતાનોમાં એકઠા થાય છે જેમની પાસે આ ચોક્કસ આનુવંશિક ખામી છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ વિવિધ મુખ્ય અને નાના લક્ષણોના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આમ, જ્યારે બે મુખ્ય લક્ષણો અને એક નાનું લક્ષણ અથવા એક મુખ્ય લક્ષણ અને ચાર નાના લક્ષણો દેખાય ત્યારે પુષ્ટિ થયેલ નિદાન માની શકાય છે. મુખ્ય લક્ષણોમાં પેલ્પેબ્રલ ફિશરની ગેરહાજરી (ક્રિપ્ટોફથાલ્મોસ), કિડની અથવા પ્રજનન અંગો જેવા જીનીટોરીનરી અંગોની ખોડખાંપણ, અડીને આવેલી આંગળીઓ અથવા અંગૂઠાની સંલગ્નતા (સિન્ડેક્ટીલી) અને દૂષિત અથવા ગેરહાજરીનો સમાવેશ થાય છે. આડેધડ નલિકાઓ. ગૌણ લક્ષણોમાં નાનું માથું (માઈક્રોસેફલી), વિશાળ આંતરોક્યુલર અંતર (હાયપરટેલરિઝમ), સંકુચિત અથવા ગેરહાજરીનો સમાવેશ થાય છે. ગરોળી, અપરિપક્વ ગર્ભ ફેફસાં (પલ્મોનરી હાયપોપ્લાસિયા), પ્યુબિક સિમ્ફિસિસનું વિસ્તરણ, અને હાડપિંજરની વિકૃતિઓ. એરિકલ્સ, હોઠ અથવા તાળવાની વિકૃતિઓ પણ જોવા મળે છે, તેમજ નાભિની વિસ્થાપન અથવા સ્તનની ડીંટડી. ભૂતકાળમાં, જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિ એ અન્ય લક્ષણ હોવાનું માનવામાં આવતું હતું. જોકે, આ વાતની પુષ્ટિ થઈ નથી. રોગનું પૂર્વસૂચન કિડનીની કોઈપણ ખોડખાંપણ પર આધારિત છે, ગરોળી, અથવા ફેફસાં. આના કારણે મૃત જન્મ અને શિશુ મૃત્યુદરના ઊંચા દરનું કારણ બને છે. નહિંતર, અપેક્ષિત આયુષ્ય મર્યાદિત નથી.

નિદાન અને કોર્સ

નિદાન મુખ્યત્વે ઇતિહાસ ઉપરાંત મુખ્ય અને નાના લક્ષણોના સંયોજનનો ઉલ્લેખ કરે છે. આંખો, કિડનીની તપાસ પર ભાર મૂકવામાં આવે છે. ગરોળી, અને ફેફસાં. અલ્ટ્રાસોનોગ્રાફીની મદદથી ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમનું નિદાન પ્રસૂતિ પહેલા કરી શકાય છે. આ ઇકોજેનિક ફેફસાંને પ્રગટ કરી શકે છે, જે કંઠસ્થાનના સાંકડા અથવા અવરોધને દર્શાવે છે. કંઠસ્થાન સાંકડી થવાને કારણે સતત રચના કરતું પ્રવાહી ફેફસામાં પાછું વહી શકતું નથી, આમ ભીડનું નિર્માણ થાય છે, જેને ગર્ભ CHAOS (જન્મજાત હાઇ એરવે ઓબ્સ્ટ્રક્શન સિન્ડ્રોમ) તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. "કોન્જેનિટલ હાઈ એરવે ઓબ્સ્ટ્રક્શન સિન્ડ્રોમ" નો અનુવાદ "ઉપલા વાયુમાર્ગને સાંકડી થવા" માં થાય છે. આ સ્થિતિ કરી શકો છો લીડ થી સ્થિર જન્મ અને સંભવિત સમાપ્તિ માટે તબીબી સંકેત માનવામાં આવે છે ગર્ભાવસ્થા. પ્રિનેટલ નિદાનમાં માનવ આનુવંશિક પરીક્ષણનો પણ સમાવેશ થાય છે કોરિઓનિક વિલસ નમૂનાઓ or રોગનિવારકતા.

ગૂંચવણો

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ આનુવંશિક ખામીને કારણે છે; તેથી, કારણભૂત, ઉપચારાત્મક સારવાર શક્ય નથી. સિન્ડ્રોમની વિરલતાને કારણે અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના ઉચ્ચ મૃત્યુદરને કારણે (લગભગ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાંથી એક ક્વાર્ટર જન્મ પહેલાં મૃત્યુ પામે છે, અને બીજા ક્વાર્ટર જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં મૃત્યુ પામે છે), ઉપચારાત્મક અભિગમો અને ગૂંચવણોનું ખરાબ રીતે વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે. અસરગ્રસ્તોના આધારે બચી ગયેલા લોકોની સામાન્ય રીતે સર્જિકલ સારવાર કરવામાં આવે છે સ્થિતિ. ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમની સારવારમાં સૌથી વધુ વારંવાર થતી ગૂંચવણો શસ્ત્રક્રિયા સાથે સંકળાયેલા સામાન્ય જોખમો છે. આનો સમાવેશ થાય છે પગ નસ થ્રોમ્બોસિસ (રક્ત પગમાં ગંઠાવા, અવરોધ પલ્મોનરી જહાજ (પલ્મોનરી એમબોલિઝમ), ઇજા ચેતા, અને ચેપ. શસ્ત્રક્રિયા પછી, નું જોખમ વધારે છે ઘા હીલિંગ વિકારો અને પણ ગેંગ્રીન. જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમના સામાન્ય લક્ષણો અસરગ્રસ્ત લોકોની એકંદર જીવન સ્થિતિને ગંભીર અસર કરી શકે છે. સારવાર ન કરાયેલ માઇક્રોફ્થાલ્મિયા (અથવા એનોફ્થાલ્મિયા) સંભવતઃ મંદ દ્રષ્ટિના સંપૂર્ણ નુકશાનમાં પરિણમે છે. જો આંખોની કોસ્મેટિક સુધારણા (જેમ કે ઓક્યુલર કૃત્રિમ અંગ દાખલ કરવું અથવા ગંભીર સ્ટ્રેબિસમસનું કરેક્શન) કરવામાં આવ્યું નથી, તો પરિણામો મુખ્યત્વે મનોવૈજ્ઞાનિક ક્ષતિઓ છે, જેમાં તેના વિકાસ સુધી અને સહિત હતાશા. જો સિન્ડેક્ટીલી (ફ્યુઝ્ડ આંગળીઓ અને/અથવા અંગૂઠા) સારવાર ન કરવામાં આવે તો, મોટર કાર્ય ગંભીર રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત છે - ગંભીરતાને આધારે પકડવું, પેન પકડવી અથવા ચાલવું ભાગ્યે જ શક્ય છે. રેનલ એજેનેસિસ, જે ઘણીવાર ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ સાથે હોય છે, જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો દર્દીના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

શારીરિક અસાધારણતા કે જે ધોરણથી વિચલિત થાય છે તે હંમેશા ચિકિત્સક દ્વારા સ્પષ્ટ થવી જોઈએ. માનવ શરીરની મૂળભૂત રચના છે, જેનું વિચલન એ રોગનું સૂચક છે. સંલગ્નતા, ખોડખાંપણ અથવા વૃદ્ધિ અસામાન્ય માનવામાં આવે છે અને ડૉક્ટર દ્વારા તપાસ કરવી જોઈએ. જો માનવ શરીરની હાડપિંજર પ્રણાલીમાં ફેરફારો થાય છે, તો ડૉક્ટરની મુલાકાત જરૂરી છે, પછી ભલે ત્યાં કોઈ અન્ય લક્ષણો ન હોય. ખોડખાંપણ, ઓસિફિકેશન અથવા ચળવળની મર્યાદાઓનું મૂલ્યાંકન ચિકિત્સક દ્વારા કરવું આવશ્યક છે. જો અંગૂઠા અને આંગળીઓને વ્યક્તિગત રીતે ખસેડી શકાતી નથી, જો તે વિચલિત આકારને કારણે બદલાઈ ગઈ હોય અથવા અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના હાથ અને પગમાં જાળી હોય, તો ડૉક્ટરની સલાહ લેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે. જો આંખો વચ્ચેનું અંતર અસામાન્ય છે, જો કંઠસ્થાન ખૂટે છે અથવા જો ત્યાં સંકોચન છે ગરદન, ડૉક્ટરની જરૂર છે. ચહેરાની વિકૃતિ, ખાસ કરીને કાન, આંખો, નાક અથવા હોઠની તબીબી તપાસ થવી જોઈએ. જો તાળવામાં ફેરફાર થાય છે, તો ડૉક્ટરની પણ જરૂર છે કારણ કે ખોરાકમાં સમસ્યા હોઈ શકે છે. જો પેટના બટન અથવા સ્તનની ડીંટી શરીર પર બદલાયેલી સ્થિતિમાં હોય, તો આ લક્ષણો ચિકિત્સકને રજૂ કરવા જોઈએ. સંભવિત સંયુક્ત હલનચલનમાં વિચલનો અથવા દ્રશ્ય ફેરફારો સાંધા અસામાન્ય માનવામાં આવે છે અને તબીબી વ્યાવસાયિક દ્વારા તપાસ કરવી જોઈએ. જો હાલની વિકૃતિઓને કારણે વ્યક્તિગત સિસ્ટમોની તકલીફ હોય, તો ચિકિત્સકની જરૂર છે.

સારવાર અને ઉપચાર

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમમાં મૂત્રપિંડ અને કંઠસ્થાનની વિકૃતિ મૃત્યુનું મુખ્ય કારણ છે. તેથી, જો જન્મ પછી કોઈ કંઠસ્થાન ખોડખાંપણ હોય, તો ટ્રેચેઓસ્ટોમી નામની પ્રક્રિયા તરત જ થવી જોઈએ. ટ્રેકોયોટોમી દર્દીને વેન્ટિલેટેડ છે તેની ખાતરી કરવા માટે શ્વાસનળીમાં સર્જીકલ એક્સેસ બનાવવાનો સમાવેશ થાય છે. પછીના વર્ષોમાં, હાલની પરિસ્થિતિના આધારે, કાર્યની પુનઃસંગ્રહનું પુનરાવર્તન થઈ શકે છે. કમનસીબે, બંને કિડનીની ગેરહાજરી જીવન સાથે અસંગત છે. આ કિસ્સામાં, સારવાર હવે શક્ય નથી. જો કે, એકપક્ષીય રેનલ એજેનેસિસના કિસ્સામાં, એકનું કાર્ય કિડની સાચવેલ છે. વધુમાં, પેલ્પેબ્રલ ફિશરને સર્જીકલ ખોલવાનો પ્રયાસ કરવામાં આવે છે. જો કે, આંખની કીકી હોય તો જ આ ઓપરેશન ઉપયોગી છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ એ આજની તારીખમાં વિશ્વભરમાં અત્યંત ભાગ્યે જ નિદાન કરાયેલ ડિસઓર્ડર છે. ભાગ્યે જ 150 થી વધુ દસ્તાવેજી કેસ છે જેમાં નિદાન આપવામાં આવ્યું છે. આજ સુધીના મોટાભાગના દર્દીઓનું આયુષ્ય ઓછું હોય છે. ગંભીર ખોડખાંપણને લીધે, તેઓ ગર્ભાશયમાં મૃત્યુ પામે છે, જન્મ સમયે અથવા ડિલિવરી પછી તરત જ. આ બાળકો કંઠસ્થાન અથવા કિડનીની ગંભીર ખોડખાંપણથી પીડાતા હતા. શારીરિક ખોડખાંપણ વ્યક્તિગત રીતે થતી હોવાથી, એવા પીડિત પણ છે કે જેમની આયુષ્યમાં કોઈ નોંધપાત્ર ઘટાડો થતો નથી. જન્મ પછી સર્જિકલ હસ્તક્ષેપમાં ઘણા પરિવર્તનોને ઑપ્ટિમાઇઝ કરી શકાય છે, જેથી જીવનની ગુણવત્તામાં સુધારો શક્ય બને. પેલ્પેબ્રલ ફિશરની ખોડખાંપણના કિસ્સામાં, ધ આડેધડ નલિકાઓ અથવા આંગળીઓ અને અંગૂઠાના સંલગ્નતાના કિસ્સામાં, દર્દીનું પૂર્વસૂચન સારું છે. પહેલેથી જ વૃદ્ધિ અને વિકાસની પ્રક્રિયામાં, સુધારાત્મક પગલાં જીવનના પ્રથમ વર્ષોમાં લઈ શકાય છે. શારીરિક વૃદ્ધિની પૂર્ણતા સાથે ઇચ્છિત ફેરફારો તાજેતરના સમયે કરવામાં આવે છે. જનીન રોગનો સંપૂર્ણ ઇલાજ શક્ય નથી. માનવીના ડીએનએને બદલી શકાતો નથી અને ન બદલવો જોઈએ. તેમ છતાં, લક્ષણોની ઉપલબ્ધતા સાથે સારી અને પૂરતી કાળજી લઈ શકાય છે ઉપચાર અને સારવારના વિકલ્પો. જાતીય અંગો અથવા યુરોજેનિટલ માર્ગના અવયવોની વિકૃતિઓના કિસ્સામાં, ગૌણ રોગો થઈ શકે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, દર્દી દાતા અંગો પર આધાર રાખે છે.

નિવારણ

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ આનુવંશિક છે અને સામાન્ય રીતે સંબંધીઓના લગ્નમાં જોવા મળે છે. પારિવારિક ક્લસ્ટરિંગના કિસ્સાઓમાં, માનવ આનુવંશિક પરામર્શ અને, જો જરૂરી હોય તો, જો દર્દીને સંતાન પ્રાપ્તિની હાલની ઈચ્છા હોય તો ડીએનએ પરીક્ષણ કરાવવું જોઈએ. વધુમાં, પ્રિનેટલ પરીક્ષા પદ્ધતિઓ ઉપલબ્ધ છે જેના દ્વારા ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમનું નિદાન જન્મ પહેલાં કરી શકાય છે.

અનુવર્તી

નિયમ પ્રમાણે, ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમથી પીડિત વ્યક્તિ માટે કોઈ ખાસ ફોલો-અપ વિકલ્પો ઉપલબ્ધ નથી, કારણ કે તે આનુવંશિક રોગ છે. તેથી દર્દી વધુ ગૂંચવણો અટકાવવા અને આયુષ્યમાં ઘટાડો ટાળવા માટે આ રોગની સંપૂર્ણ લક્ષણોની સારવાર પર આધારિત છે. ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમમાં સ્વ-ઉપચારની અપેક્ષા નથી. લક્ષણોની સારવાર સામાન્ય રીતે સામાન્ય આયુષ્ય જાળવી શકે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ ફરિયાદની સારવાર સર્જીકલ હસ્તક્ષેપ દ્વારા કરવામાં આવે છે. કોઈ ખાસ ગૂંચવણો થતી નથી અને વેન્ટિલેશન ફરીથી ખાતરી કરી શકાય છે. આ જટિલ ઓપરેશન પછી, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ આરામ કરવો જોઈએ અને શરીરની સંભાળ લેવી જોઈએ. વધુ સખત પ્રવૃત્તિઓ અથવા તણાવપૂર્ણ પ્રવૃત્તિઓ કરવી જોઈએ નહીં. બેડ આરામ સખત રીતે અવલોકન કરવો જોઈએ. કારણ કે ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ કિડનીને પણ નુકસાન પહોંચાડી શકે છે, આ નુકસાનને રોકવા માટે ઇન્ટર્નિસ્ટ દ્વારા નિયમિત પરીક્ષાઓ ખૂબ જ ઉપયોગી છે. આંખોની પણ નિયમિત તપાસ અને સારવાર કરાવવી જોઈએ. કારણ કે ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના માનસ પર પણ નકારાત્મક અસર કરી શકે છે, તેથી જટિલતાઓને રોકવા માટે મિત્રો અને પરિવાર દ્વારા ટેકો અને મદદ ખૂબ જ ઉપયોગી છે.

તમે જાતે શું કરી શકો

ફ્રેઝર સિન્ડ્રોમ સાથે સંકળાયેલ ટૂંકી આયુષ્ય ખાસ કરીને પીડિતો અને તેમના પરિવારો માટે પડકારજનક છે. કારણ કે આ પૂર્વસૂચનનો મનોવૈજ્ઞાનિક બોજ ખૂબ ઊંચું છે, તેની સાથે સારી રીતે સામનો કરવાની રીત તણાવ પરંપરાગત તબીબી સહાય ઉપરાંત રોજિંદા જીવનમાં સ્વતંત્ર રીતે મળવું જોઈએ. પરિવારના સભ્યો અને મિત્રો સાથેનો ખુલ્લો સંચાર પરસ્પર ચિંતાઓ અને ભયને સ્પષ્ટ કરવામાં મદદ કરે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, મનોવૈજ્ઞાનિક દબાણના પરિણામે વધુ બિમારીઓ વિકસિત થતી અટકાવવા માટે ઉપચારાત્મક સહાયની શોધ કરવી જોઈએ. સ્વ-સહાય જૂથો અથવા ફોરમમાં માહિતીનું આદાનપ્રદાન રોજિંદા જીવનમાં રોગનો સામનો કેવી રીતે કરવો તે અંગેના સંકેતો અને ટીપ્સ મેળવવામાં મદદ કરી શકે છે. અન્ય પીડિતો સાથે અનુભવો અને સાહસોની ચર્ચા કરવામાં આવે છે. આ જે બન્યું છે તેની પ્રક્રિયા કરવામાં મદદ કરે છે અને માનસિકતાને મજબૂત બનાવે છે. વધુમાં, છૂટછાટ આંતરિક સ્થાપિત કરવા માટે તકનીકોનો ઉપયોગ કરી શકાય છે સંતુલન. ક્વિ ગોંગ સાથે, genટોજેનિક તાલીમ, ધ્યાન અને યોગા, તણાવ ઘટાડો હાંસલ કરી શકાય છે અને માનસિક તાકાત મજબૂત થાય છે. વ્યક્તિગત વિકૃતિઓ લીડ દર્દી દૈનિક સહાય પર નિર્ભર છે. આના પરિણામે પુનર્ગઠન થાય છે, જેની અસર પરિવારના અન્ય સભ્યો પર પડે છે. જો કે, હકારાત્મક વલણ જાળવવું જોઈએ અને સાથે વિતાવેલા સમયનો આનંદપ્રદ પ્રવૃત્તિઓ માટે ઉપયોગ કરવો જોઈએ.