ડેજેરીન-સોટાસ રોગ એક વારસાગત વિકાર છે જે પેરિફેરલ ચેતાને અસર કરે છે. ડેજેરીન-સોટાસ રોગ વારસાગત સંવેદનાત્મક અને મોટર ન્યુરોપેથીઓના જૂથનો છે. ડctorsક્ટરો ઘણીવાર ડિસઓર્ડરને HMSN પ્રકાર 3. તરીકે ઓળખે છે. ડેજેરીન-સોટાસ રોગ શું છે? ડેજેરીન-સોટાસ રોગ બાળપણના સમાનાર્થી હાયપરટ્રોફિક ન્યુરોપથી અને ચાર્કોટ-મેરી-ટૂથ રોગ પ્રકાર 3. ડેજેરીન-સોટાસ દ્વારા પણ ઓળખાય છે ... ડિજેરીન-સોટાસ રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
તબીબી શબ્દ બ્રેકીડેક્ટીલી ટૂંકી આંગળીઓ અને અંગૂઠાનું વર્ણન કરે છે. આ સ્થિતિ, સામાન્ય રીતે ઓટોસોમલ પ્રબળ રીતે વારસામાં મળે છે, તે વિકૃત અંગોના જૂથની છે. બ્રેકીડેક્ટીલી શું છે? આ આનુવંશિક ખામી કાં તો અલગતા અથવા સિન્ડ્રોમલી રીતે થાય છે. કોર્સમાં પ્રાથમિક અથવા ગૌણ કારણ હોઈ શકે છે. તે બોની ડિસોસ્ટોસિસ દ્વારા પણ વર્ગીકૃત થયેલ છે. માત્ર… બ્રેકીડેક્ટીલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
બ્રેકીસેફાલસ ખોપરીની વિકૃતિનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે ક્રેનિયલ સીવનના અકાળ ઓસિફિકેશનને કારણે થાય છે. માથું તેની ટૂંકી અને પહોળાઈને કારણે ગોળ દેખાય છે. કારણ કે મગજની વૃદ્ધિ ખોપરીના આ વિકૃતિ દ્વારા મર્યાદિત છે, પ્રારંભિક તબક્કે બ્રેકીસેફાલસની શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા સારવાર કરવી જરૂરી છે. બ્રેકીસેફાલસ શું છે? શબ્દ બ્રેકીસેફાલસ પરથી આવ્યો છે ... બ્રેકીસેફાલસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પાર્ટીંગ્ટન સિન્ડ્રોમ એક જન્મજાત ડિસઓર્ડર છે જે ચોક્કસ અગ્રણી લક્ષણોમાં પ્રગટ થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, પાર્ટીંગ્ટન સિન્ડ્રોમ માનસિક મંદતા, હાથની ડાયસ્ટોનિક હલનચલન અને ડિસર્થ્રિયા સાથે સંકળાયેલ છે. પાર્ટિંગ્ટન સિન્ડ્રોમમાં બૌદ્ધિક ક્ષમતાઓ માત્ર હળવાથી મધ્યમ અશક્ત છે. પાર્ટીંગ્ટન સિન્ડ્રોમ એક્સ-લિંક્ડ વારસાગત ડિસઓર્ડરનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. પાર્ટીંગ્ટન સિન્ડ્રોમ શું છે? પાર્ટીંગ્ટન સિન્ડ્રોમ અત્યંત દુર્લભ છે. … પાર્ટિંગ્ટન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ટૂંકા કદ, ટૂંકા કદ અથવા ટૂંકા કદ સામાન્ય રીતે માઇક્રોસોમિયા માટે બોલચાલની શરતોનો ઉપયોગ થાય છે. તે શરૂઆતમાં તેના પોતાના અધિકારમાં રોગનું પ્રતિનિધિત્વ કરતું નથી, પરંતુ તે વિવિધ રોગોના લક્ષણ તરીકે દેખાઈ શકે છે. જો કે, તે ઘણીવાર અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના જીવનમાં અન્ય ફરિયાદોમાં પરિણમે છે. ટૂંકા કદ શું છે? લગભગ 100,000… ટૂંકા કદ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
નિષ્ણાત તરીકે, એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ માનવ શરીરની હોર્મોન સિસ્ટમ, કહેવાતા એન્ડોક્રિનિયમ સાથે વ્યવહાર કરે છે. કહેવાતા અંતocસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ પર નોંધપાત્ર ધ્યાન આપવામાં આવે છે, જે લોહીમાં હોર્મોન્સ છોડે છે. મોટી સંખ્યામાં રોગો હોર્મોનલ રીતે પ્રભાવિત થાય છે અથવા તેના કારણે થાય છે અને તેથી એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટની સલાહ લેવી જરૂરી છે. એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ શું છે? તરીકે… એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ: નિદાન, સારવાર અને ડ ,ક્ટરની પસંદગી
નાના બાળકોમાં ભાષા વિકાસ વિકૃતિઓ અસામાન્ય નથી. અહીં, કારણ મોટાભાગે હજુ સુધી સંપૂર્ણ પરિપક્વ મગજના વધુ પડતા અથવા ઓછા પડકારમાં રહેલું છે. અહીં બાળકને નરમાશથી ટેકો આપવો મહત્વપૂર્ણ છે, ક્યારેય વધુ પડતો પ્રતિક્રિયા આપશો નહીં. બાળકને મૂર્ખ અથવા પ્રતિભાશાળી ન બનાવવો જોઈએ. બાદમાં વાણી અવરોધ, ભાષા વિકૃતિઓ અને ... વિકાસલક્ષી ભાષા વિકાર: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Chassaignac લકવો મુખ્યત્વે ચાર વર્ષ સુધીના નાના બાળકોમાં જોવા મળે છે. આ કિસ્સામાં, કોણી સંયુક્તમાં ત્રિજ્યાના કહેવાતા વડાને વિખેરી નાખવામાં આવે છે. આ ફક્ત નાના બાળકોમાં જ શક્ય છે, કારણ કે ચાર વર્ષની ઉંમરથી રેડિયલ હેડ તેના અંતિમ કદ સુધી પહોંચે છે. મૂળભૂત રીતે, Chassaignac ના લકવો વચ્ચે તફાવત કરવામાં આવે છે ... ચેસિયાએક Pક લકવો: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 એક આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે જેના માટે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને ત્વચાની ખોડખાંપણ લાક્ષણિકતા છે. 3000 નવજાતમાં આશરે એક સાથે, ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 એ સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક વિકૃતિઓમાંની એક છે. ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 શું છે? ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (જેને રેક્લિંગહાઉસ રોગ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ ખોડખાંપણ સાથે આનુવંશિક ફેકોમેટોસિસ છે ... ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કાર્શ-ન્યુજેબૌર સિન્ડ્રોમના લક્ષણો મુખ્યત્વે હાથ અને પગની વિકૃતિ છે. આગળ, બેકાબૂ આંખની ધ્રુજારી અને ગંભીર સ્ટ્રેબિઝમસ લાક્ષણિક છે. તમામ ઉપચારાત્મક વિકલ્પો મુખ્યત્વે લક્ષણો પર આધારિત છે અને જન્મ પછી તરત જ સારવાર શરૂ થાય છે. Karsch-Neugebauer સિન્ડ્રોમ શું છે? Karsch-Neugebauer સિન્ડ્રોમ એક ખૂબ જ દુર્લભ વારસાગત વિકૃતિ છે. તે સૌ પ્રથમ નેત્ર ચિકિત્સક દ્વારા વર્ણવવામાં આવ્યું હતું ... કાર્શ-ન્યુજબાઉર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
આર્ટ્સ સિન્ડ્રોમ એ એક રોગ છે જે, અગાઉના તારણો અનુસાર, અત્યંત દુર્લભ છે. માત્ર થોડા પરિવારોને આર્ટસ સિન્ડ્રોમ હોવાનું જાણવા મળે છે. આર્ટ્સ સિન્ડ્રોમ જન્મથી અસ્તિત્વ ધરાવે છે અને આનુવંશિક કારણો છે. રોગના મુખ્ય લક્ષણોમાં નબળી સુનાવણી, એટેક્સિયા અને ઓપ્ટિક એટ્રોફીનો સમાવેશ થાય છે. આર્ટસ સિન્ડ્રોમ શું છે? આર્ટ્સ સિન્ડ્રોમ જાણીતું છે ... આર્ટસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
બોલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ ચહેરાની મુખ્ય સંડોવણી સાથે ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. સિન્ડ્રોમ પરિવર્તનને કારણે છે અને ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ વારસામાં પસાર થાય છે. થેરાપી રોગનિવારક સારવાર સુધી મર્યાદિત છે, જેમાં મોટાભાગે ખોડખાંપણના સર્જિકલ સુધારણાનો સમાવેશ થાય છે. બોલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ શું છે? જન્મજાત રોગના જૂથમાં… બlerલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
