કોર્પસ કલોલોઝમ એજનેસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ એ વારસાગત ડિસઓર્ડર છે અને મગજના પેડુનકલના આંશિક અથવા કુલ ખામીયુક્ત અવરોધક ખામી છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ ઘણીવાર વર્તણૂકીય વિકૃતિઓ દર્શાવે છે અને દ્રશ્ય અને જેવા લક્ષણોથી પીડાઇ શકે છે બહેરાશ. એજનેસિસને રોગનિવારક રીતે માનવામાં આવે છે કારણ કે કોઈ કારણભૂત નથી ઉપચાર અસ્તિત્વમાં છે.

કોર્પસ કેલોસમ એજનેસિયા શું છે?

કોર્પસ કલોલોઝમ એ બાર ની ડાબી અને જમણી ગોળાર્ધ વચ્ચે મગજ, મગજ તરીકે પણ ઓળખાય છે બાર. વ્યક્તિની મગજ બાર 200 મિલિયન કરતા વધારે ચેતા તંતુઓથી બનેલું છે અને માહિતીના વિનિમયમાં સહાયક ભૂમિકા ભજવે છે અને સંકલન મગજના ડાબી અને જમણી ગોળાર્ધની, જે વિવિધ માહિતી પ્રક્રિયાના કાર્યો કરે છે. કોર્પસ કેલોસમ એજનેસિસ એ એરેનેસિયા જૂથ સાથે સંબંધિત એક વારસાગત રોગ છે. આનુવંશિક રીતે ગેરહાજર વલણને કારણે તે ચોક્કસ અવયવની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી તરીકે વ્યાખ્યાયિત થયેલ છે. કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસમાં, દર્દીઓમાં અભાવ હોય છે મગજ બે સેરેબ્રલ ગોળાર્ધ વચ્ચે બાર. ખોડખાપણું એક અવરોધક ખામી છે જે કોઈ પણ apપ્લેસિયાને શિકાર કરે છે. સેરેબ્રલ પટ્ટીના અભાવને પરિણામે સંવેદનાત્મક સિસ્ટમ્સ અને શારિરીક માલડેલ્વમેન્ટની ગંભીર વિકાર થઈ શકે છે spastyity. કાર્બસ કેલોસિયમની ગેરહાજરીથી બે મગજની ગોળાર્ધના સહયોગને અવરોધે છે. સેરેબ્રલ બાલ્કની એજેનેસિસ વિવિધ ખોડખાંપણના સિન્ડ્રોમ્સના સંદર્ભમાં રોગનિવારક રીતે થઈ શકે છે. આ ઘટના 3: 1,000 થી 7: 1,000 સુધીની છે.

કારણો

એજનેસિયા સામાન્ય રીતે ગર્ભધારણ કરવામાં આનુવંશિક નિષ્ફળતાથી પરિણમે છે. જોકે છૂટાછવાયા ઘટના કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ સાથે જોડાણમાં જોવા મળી છે, પરંતુ ભાઈ-બહેનની જોડીમાં પ્રાસંગિક સહ-ઘટના ઓછામાં ઓછી આનુવંશિક પરિબળોની સંડોવણી તરફ નિર્દેશ કરે છે. અવલોકનો અનુસાર, વારસાગત કોર્પસ કેલોસમ એજનેસિસ ક્યાં તો એક્સ-લિંક્ડ અથવા વારસાના autoટોસોમલ રિસેસીવ મોડ પર આધારિત છે. આ વારસાગત અભ્યાસક્રમોમાં, દવા હવે દસ ટકા સુધીનો વિશેષ વાહક દર ધારે છે. એજનેસિસવાળા 50 માંથી ચાર બાળકો રંગસૂત્રીય વિચિત્રતા દર્શાવે છે. મોટાભાગના કેસોમાં, આ અસંગતતાઓ છે રંગસૂત્રો ,, ૧ or અથવા ૧.. આ અસંગતતાઓ મુખ્યત્વે પેટાઉ સિન્ડ્રોમ, એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ અથવા ટ્રીપ્લોઇડી જેવા સિન્ડ્રોમવાળા દર્દીઓમાં જોવા મળી છે. બારની ઉણપ ફક્ત વર્ણવેલ વિસંગતતાઓવાળા લોકોમાં જ હોતી નથી. રંગસૂત્ર ત્રણ પર રંગસૂત્ર વિક્ષેપ ધરાવતા લોકોમાં પણ ઘટાડો અથવા બિન-લાગુ પટ્ટીઓ જોવા મળી છે. બધા રંગસૂત્રો ઉલ્લેખિત કોર્પસ કેલોસમના વિકાસમાં સામેલ છે. જો કે, એક પણ નહીં જનીન હજુ સુધી એજન્સીના ટ્રિગર તરીકે ઓળખવામાં આવી છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

સીસીએવાળા કેટલાક દર્દીઓમાં જન્મથી જ મગજનો પટ્ટોનો અભાવ હોય છે. અન્યમાં, બે સેરેબ્રલ ગોળાર્ધનું વિભાજન ફક્ત અવિકસિત અથવા અપૂર્ણ રીતે ગેરહાજર છે. ઉપરાંત બહેરાશ, દ્રષ્ટિની ખોટ જેવા લક્ષણો ખોડખાંપણના ભાગ રૂપે થઈ શકે છે, જેનો વિસ્તાર થઈ શકે છે અંધત્વ. કેટલાક દર્દીઓ વધુમાં હાઇડ્રોસેફાલસથી પીડાય છે. હાઈડ્રોસેફાલસના કિસ્સામાં, ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ દબાણ ખતરનાક રીતે atedંચું થઈ શકે છે. કેટલીકવાર કોર્પસ કેલોઝમ એજિનેસિસવાળા દર્દીઓમાં માઇક્રોસેફ્લાય જોવા મળે છે, જે વિશાળ મગજના ખરાબ વિકાસની બરાબર છે. સમૂહ અને માનસિક સાથે સંકળાયેલ છે મંદબુદ્ધિ. ઉપરાંત વાઈ, spastyity, અથવા સ્નાયુઓના સ્વરમાં ઘટાડો, રોગનિવારક ટૂંકા કદ સીસીએ હાજર હોઈ શકે છે. એજનેસિસ વિવિધ દૂષિતતા સિન્ડ્રોમ્સના સંદર્ભમાં થઈ શકે છે અને તે પછી દરેક સિન્ડ્રોમના વિશિષ્ટ લક્ષણો સાથે સંકળાયેલું છે. એરકેડ સિન્ડ્રોમ અને ઓરો-ફેસિયો-ડિજિટલ સિન્ડ્રોમ મગજનો પટ્ટી એજન્સી સાથે સંકળાયેલ સૌથી સામાન્ય ખામીયુક્ત સિન્ડ્રોમ છે. રંગસૂત્ર અસામાન્યતા ઉપરાંત, કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ થઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, મેટાબોલિક રોગો, વાયરલ એમ્બ્રોયોપેથી અથવા ક્રેનિયલ ફોસા અસંગતતાઓના સંદર્ભમાં. વર્તન વિકૃતિઓ અથવા ધ્યાનની મુશ્કેલીઓ હંમેશાં સીસીએ દર્દીઓ દ્વારા ભોગવવામાં આવે છે.

નિદાન અને કોર્સ

કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ એ જન્મજાત ખોડખાંપણ છે જે તાજેતરની શરૂઆતમાં જ પ્રગટ થાય છે બાળપણ. અભિવ્યક્તિ પછી નિદાન ઉપરાંત, સગર્ભાવસ્થાના 20 મા અઠવાડિયાથી પ્રિનેટલ નિદાન શક્ય છે. ટ્રાન્સફોન્ટાનેલ અલ્ટ્રાસોનોગ્રાફી જેવી ડાયગ્નોસ્ટિક ઇમેજિંગ તકનીક, એમ. આર. આઈ, અને ક્રેનિયલ એક્ષ - રે કે અલ્ટ્રા - સાઉન્ડ નો ઉપયોગ કરીને માનવ શરીર અને બીજા પદાર્થ વચ્ચે થઈને રજુ કરવાની પદ્ધતિ ડાયગ્નોસ્ટિક ટૂલ્સ તરીકે ગણી શકાય. પૂર્વસૂચન કેસ-કેસ-કેસમાં મોટા પ્રમાણમાં બદલાય છે. પ્રાયોગિકલી, સૌથી સંબંધિત પરિબળ એ છે કે શું ખોડખાપણું અલગ છે અથવા સિન્ડ્રોમનું લક્ષણ છે જે આગળના લક્ષણોનું કારણ બને છે. બીમ એજેનેસિસના દર્દીઓ માટેના વિકાસલક્ષી પૂર્વસૂચન એ એકલતાવાળા એરેનેસિસના કેસોમાં લગભગ લક્ષણ વિનાના ભાવિ માટે હોઈ શકે છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, સૌથી ગંભીર શારીરિક અને જ્ognાનાત્મક અપંગતા થઈ શકે છે, ખાસ કરીને સિન્ડ્રોમના સંદર્ભમાં બીમ એજનેસિસમાં.

ગૂંચવણો

કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસમાં વિવિધ લક્ષણો અને ગૂંચવણો આવી શકે છે. જો કે, મોટાભાગના કેસોમાં સુનાવણી અને દ્રષ્ટિમાં વર્તણૂકની વિક્ષેપ અને મર્યાદાઓ છે. સામાન્ય રીતે, મર્યાદાઓ અચાનક દેખાતી નથી, પરંતુ લીડ રોગ દરમિયાન આ ધારણાઓને સતત ઘટાડવી. પૂર્ણ અંધત્વ અથવા પૂર્ણ બહેરાશ પણ થઇ શકે છે. મગજના વધેલા દબાણને લીધે, ઘણા કિસ્સાઓમાં ત્યાં છે માથાનો દુખાવો અને મગજમાં maldevelopments. આ દુર્ઘટનાને લીધે, વર્તણૂકીય વિકારો અને અન્ય માનસિક ફરિયાદો થાય છે. મોટે ભાગે, કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ પણ થાય છે ટૂંકા કદ. દર્દીઓ મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરથી પીડાય છે અને જીવનની ગુણવત્તામાં ઘટાડો થાય છે. એકાગ્રતા પણ ઘટાડો થાય છે, તેથી સામાન્ય રીતે બુદ્ધિ ઓછી થાય છે. કારણભૂત સારવાર શક્ય નથી કારણ કે મગજની પટ્ટીની નકલ કરવી શક્ય નથી. આ કારણોસર, મુખ્યત્વે વર્તણૂકીય ઉપચાર અને શિક્ષણ ઉપચારનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે જેથી દર્દીની બુદ્ધિ કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ દ્વારા ઓછી ન થાય. સ્પીચ ઉપચાર ઘણા કિસ્સાઓમાં પણ થવું જ જોઇએ. જો વાઈના હુમલા થાય છે, તો મગજનું દબાણ ઓછું કરવું જોઈએ. ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ કોઈપણ લક્ષણો અથવા ગૂંચવણોનું કારણ નથી.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

અસરગ્રસ્ત બાળકોના માતાપિતાએ હંમેશા ચિકિત્સક સાથે નજીકથી સલાહ લેવી જોઈએ. ચિકિત્સક કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિયાની તીવ્રતા નક્કી કરી શકે છે અને સીધા જ સારવાર શરૂ કરી શકે છે અથવા જો અસામાન્ય લક્ષણો હાજર હોય તો કોઈ નિષ્ણાતની સલાહ લે છે. કોઈ પણ સંજોગોમાં, જો બાળક વર્તણૂકીય સમસ્યાઓ અથવા અન્ય માનસિક સમસ્યાઓના સંકેતો બતાવે છે, તો ચિકિત્સકની સલાહ લેવી જ જોઇએ. જો મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરના ચિહ્નો ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે, તો આંતરિક દવા નિષ્ણાતની સલાહ લેવી જોઈએ. શારીરિક અને વ્યવસાયિક ઉપચાર એટેક્સિયાઝ અને અન્ય ચળવળ મર્યાદાઓ માટે ધ્યાનમાં લેવામાં આવી શકે છે. અન્ય લક્ષણો પણ સંબંધિત નિષ્ણાત દ્વારા ઝડપથી સ્પષ્ટતા કરવી જોઈએ અને જો જરૂરી હોય તો તેની સારવાર કરવી જોઈએ. કોર્પસ કેલોઝમ એજિનેસિસમાં થતી ઘણી ફરિયાદો અને લક્ષણોને લીધે, માતાપિતાએ શક્ય તેટલી વહેલી તકે ડોકટરોની એક ટીમ સાથે રાખવી જોઈએ. જો કે, સંપર્કનો પ્રથમ મુદ્દો બાળરોગવિજ્ianાની છે, જે રોગના કોર્સને નજીકથી નિરીક્ષણ કરી શકે છે. ગંભીર ગૂંચવણોની સ્થિતિમાં, કટોકટીની તબીબી સેવાઓનો સંપર્ક કરવો શ્રેષ્ઠ છે. માતાપિતાએ પણ બાળકની માંદગી વધતા શારીરિક, માનસિક હોવાના કારણ બને તેટલું જલ્દી માનસિક સહાય લેવી જોઈએ તણાવ.

સારવાર અને ઉપચાર

એક કારણ ઉપચાર બાર એજનેસિસ માટે હજી અસ્તિત્વમાં નથી. ગુમ થયેલ મગજ પટ્ટીનું ફરીથી બાંધકામ કરી શકાતું નથી. આ કારણોસર, કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસવાળા દર્દીઓની સારવાર સંપૂર્ણપણે રોગનિવારક હોય છે અને વ્યક્તિગત કિસ્સામાં તેના લક્ષણો તરફ ભારપૂર્વક નિર્દેશન કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો વર્તણૂકીય અસામાન્યતાઓ હાજર હોય, મનોરોગ ચિકિત્સા or વર્તણૂકીય ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે. એટેક્સિયાઝ અથવા અન્ય શારીરિક ચળવળના નિયંત્રણોના કિસ્સામાં, શારીરિક અને વ્યવસાયિક ઉપચાર પગલાં કાઉન્ટરમીઝર્સ તરીકે ગણી શકાય. સ્નાયુબદ્ધ ટોનીનો અભાવ પણ સ્નાયુઓને દ્વારા મજબૂત બનાવીને વધારી શકાય છે શારીરિક ઉપચાર. ભાષણ અને શિક્ષણ ક્ષતિઓ પણ આ રોગના લક્ષણો હોઈ શકે છે. મગજના બે ગોળાર્ધ વચ્ચેના જોડાણ ગુમ થવાને કારણે, દર્દીઓનું ધ્યાન, ઉદાહરણ તરીકે, ઘણીવાર પ્રતિબંધો દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે. આવી અસામાન્યતાઓ, જો જરૂરી હોય તો, ધ્યાન તાલીમ દ્વારા નિયમન કરી શકાય છે. ઉપર જણાવેલ ઉપચારાત્મક અભિગમો ઉપરાંત, ભાષણ ઉપચાર વાણી સમસ્યાઓનો સામનો કરવા માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે. એન્ટીકંલ્વસિવ સારવાર ઉપચારાત્મક તરીકે પણ કલ્પનાશીલ છે ઉપચાર કેટલાક કિસ્સાઓમાં. જો હાઈડ્રોસેફાલસ જેવા વધારાના લક્ષણો અથવા વાઈ હાજર છે, સારવારમાં આ લક્ષણોને પ્રાધાન્ય આપવામાં આવી શકે છે. ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ દબાણ ઘટાડવું, ઉદાહરણ તરીકે, વધેલા ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ દબાણવાળા હાઇડ્રોસેફાલસના કેસોમાં મહત્વપૂર્ણ છે. ના કિસ્સામાં પણ એટલું જ મહત્વનું વાઈ આ અસર માટે સારવાર હોઈ શકે છે. અલગ કોર્પસ કેલોસમ એજનેસિસના કેટલાક કિસ્સાઓમાં, કોઈ રોગનિવારક નથી પગલાં આવશ્યક છે કારણ કે દર્દીઓ તેમના જીવનભર અસમપ્રમાણ અને અવિશ્વસનીય રહે છે.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસનું પૂર્વસૂચન હંમેશાં બિનતરફેણકારી હોય છે. કાનૂની અને તબીબી શક્યતાઓને લીધે, વારસાગત રોગને ઉપચાર અથવા ઉપચાર માનવામાં આવતો નથી. તેમ છતાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓના સંતાનોમાં રોગની ઘટના છૂટાછવાયા છે. અસરગ્રસ્ત માતાપિતાના બધા બાળકો કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસના ફાટી નીકળતાં નથી. આ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત દર્દીઓના વ્યક્તિગત લક્ષણો તેમના સ્વભાવ તેમજ તેમની અભિવ્યક્તિમાં વ્યક્તિગત હોય છે. તેથી, તેઓ અન્ય કુટુંબના સભ્યોની જેમ હોવાની જરૂર નથી.

એક સંબંધિત માતાએ અમને આમ લખ્યું:

“અમારા બાળકનું નિદાન એ ગરદન ગણો કે ખૂબ મોટો હતો. વધુ પરીક્ષાઓમાં એક અલગ આંશિક બારની ઉણપ જણાતી હતી અને અમે તેને સમાપ્ત કરવાની સલાહ આપી હતી ગર્ભાવસ્થા. હું ફક્ત એટલું જ કહી શકું, ભગવાનનો આભાર કે અમે તેની વિરુદ્ધ નિર્ણય કર્યો ગર્ભપાત. અમારો પુત્ર હવે 4 વર્ષનો અને ખૂબ સ્વસ્થ છે. આપણા બાળક વિશે કંઈ પણ નકારાત્મક નથી. તેનાથી .લટું, તે તેની વયના મોટાભાગનાં બાળકો કરતાં વધુ સ્પષ્ટ અને વિચારપૂર્વક બોલે છે અને તેનો સુખી અને સંતોષકારક સ્વભાવ છે. હું એવું માનતો નથી કે, ઓછામાં ઓછા એક ડ doctorક્ટરના કહેવા પ્રમાણે, તે અસ્તિત્વમાં ન હોવું જોઈએ. જે રીતે આપણે આ બધાનો અનુભવ કર્યો છે, અમને છાપ આવે છે કે દવા પોતે જ તેના વિશે પૂરતી જાણતી નથી. સામાન્ય રીતે અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્ત્રીરોગચિકિત્સકની પરીક્ષા, બારની ઉણપ બધા શોધી શકાતી નથી. કોઈને ખબર નથી કે આવા લોકો સાથે કેટલા લોકો રહે છે સ્થિતિ. ફક્ત ખૂબ જ ઓછા લોકોની સંપૂર્ણ તપાસ કરવામાં આવે છે. મારી ભલામણ: તમને ક્રેઝી ન દો. ”

લક્ષણોની તીવ્રતાના આધારે, દરેક ફરિયાદને દૂર કરવા માટે વ્યક્તિગત ઉપચાર આપવામાં આવે છે. તેમ છતાં, બાળકના જન્મ પછી ખૂબ જ પ્રયત્નો અને તાત્કાલિક સારવાર હોવા છતાં, કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસમાં લક્ષણોમાંથી સ્વતંત્રતા પ્રાપ્ત થતી નથી. હળવા દૂષિતતાના કિસ્સામાં, જીવનની ગુણવત્તા તેમજ દર્દીની સુખાકારીમાં ઘણા પ્રયત્નો અને વિવિધ ઓફર કરેલા ઉપચારાત્મક નિયમિત ભાગીદારીથી નોંધપાત્ર સુધારણા કરી શકાય છે. પગલાં. જો જીવન દરમિયાન દર્દીના ઇન્ટ્રાકાર્નિયલ દબાણમાં વધારો થાય છે, તો જીવલેણ થવાની સંભાવના છે સ્થિતિ વધે છે. આ ઉપરાંત, મગજનું વધુ નુકસાન થઈ શકે છે, જેની સ્થિતિમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે આરોગ્ય. મોટાભાગના દર્દીઓ પેશીના નુકસાનથી ન ભરવામાં આવતી ક્ષતિનો ભોગ બને છે. આ ઉપરાંત, ઘણી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ અન્ય પરિસ્થિતિઓથી પીડાય છે જે વધુ ખરાબ થવા માટે ફાળો આપે છે આરોગ્ય. વ્યક્તિગત સંવેદનાત્મક સિસ્ટમોની નિષ્ક્રિયતાને કારણે, દર્દીને આજીવન સંભાળ અને તબીબી સહાયની જરૂર પડે છે.

નિવારણ

જવાબદાર જનીન અને કોર્પસ કેલોસમ એજનેસિસ માટેના ચોક્કસ સંજોગો હજી સુધી ઓળખી શકાયા નથી. આ કારણોસર, આજ સુધી દૂષિતતા રોકી શકાતી નથી.

અનુવર્તી

કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ માટે સામાન્ય રીતે કોઈ અથવા ખૂબ ઓછા ઉપાય ઉપલબ્ધ છે, કારણ કે આ રોગ વારસાગત છે. જો દર્દીને બાળકોની ઇચ્છા હોય તો, બાળકોમાં આ રોગને વારંવાર ન થાય તે માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ અને પરામર્શ કરવી જોઈએ. કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસની સંપૂર્ણ સારવાર કરી શકાતી નથી, તેથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ સંપૂર્ણ રૂપે રોગનિવારક ઉપચાર માટે હકદાર છે. મોટાભાગનાં કિસ્સાઓમાં, આ રોગનાં લક્ષણો, પગલાં દ્વારા મર્યાદિત છે ફિઝીયોથેરાપી. આવી ઉપચારની ઘણી કસરતો દર્દીના પોતાના ઘરે પણ કરી શકાય છે. અસરગ્રસ્ત બાળકો તેમના જીવનમાં તેમના માતાપિતા અને સંબંધીઓના સપોર્ટ અને સઘન સંભાળ પર આધારિત છે. સઘન અને પ્રેમાળ વાતચીત પણ ખૂબ હકારાત્મક સાબિત થાય છે અને માનસિક ઉદ્દભવને અટકાવી શકે છે અથવા હતાશા. સ્પીચ ઉપચાર આ રોગમાં ઘણીવાર આવશ્યક પણ હોય છે, અને અહીં પણ, માતાપિતાએ બાળકને સ્પષ્ટપણે ટેકો આપવો જોઈએ. કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ સાથે, ડ doctorક્ટર સાથે નિયમિત તપાસ કરવી જરૂરી છે. આ કિસ્સામાં, તે વૈશ્વિકરૂપે આગાહી કરી શકાતું નથી કે આ રોગના પરિણામે દર્દીની આયુષ્ય ઘટશે કે કેમ.

તમે તમારી જાતે શું કરી શકો તે અહીં છે

કારણ કે કોર્પસ કેલોઝમ એજનેસિસ મગજમાં એક જન્મજાત નુકસાન છે, અસરગ્રસ્ત બાળકને તેની તંદુરસ્તીને ટેકો આપવા માટે આત્મ-સહાય પ્રવૃત્તિઓ કરવી શક્ય નથી. જો રોગ પોતાને જુવાનીમાં રજૂ કરે છે, તો વિકલ્પો પણ ગંભીર મર્યાદિત છે. વર્તણૂકીય વિકૃતિઓ અને સંવેદનાત્મક પ્રણાલીમાં વિક્ષેપ જેવા અસ્તિત્વમાં રહેલા લક્ષણોને લીધે, બાળક જીવનની શરૂઆતના મહિનામાં પહેલેથી જ તબીબી રીતે સંભાળ રાખે છે અને ઘણી વાર નજીકના વાતાવરણમાં લોકો તેની સંભાળ રાખે છે. રોજિંદા જીવનમાં, આ રોગના કિસ્સામાં સંબંધીઓના માનસિક અને ભાવનાત્મક ટેકોની અવગણના ન કરવી જોઈએ. તેઓ ખાસ પડકારોનો સંપર્ક કરે છે અને સ્વ-સહાય પગલાનો ઉપયોગ કરી શકે છે. પોતાના બાળક અથવા જીવનસાથીની ભયાનક માંદગી હોવા છતાં પણ જીવન અને આશાવાદનો સામનો કરવાની હિંમત ન ગુમાવવી મહત્વપૂર્ણ છે. કોઈનું પોતાનું સામાજિક જીવન ચાલુ રહેવું જોઈએ અને નવી શરતોમાં અનુકૂળ થવું જોઈએ. સામાજિક ઉપાડ સંબંધી લોકોમાં નીચા મૂડ તરફ દોરી જાય છે. તેઓ બીમાર વ્યક્તિની સંભાળ રાખવામાં અને તેની સંભાળ રાખવામાં ઘણો સમય વિતાવે છે, તેથી તેમના પોતાના ભંડારને જાળવવા માટે તેમને આરામ અને પુનupeપ્રાપ્તિની જરૂર પડે છે. તાકાત. વિકાસના માર્ગ, સારવારના વિકલ્પો અને લક્ષણો વિશે માહિતગાર થવા માટે આ રોગ વિશેની વિસ્તૃત માહિતી મહત્વપૂર્ણ છે. તે જ સમયે, પોતાની મનોવૈજ્ .ાનિક મર્યાદાઓનું સન્માન કરવું જોઈએ અને વ્યક્તિએ પોતાને ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ.