ઇન્સ્યુલર હોશિયારપણું એ ચોક્કસ બુદ્ધિ પ્રોફાઇલ માટે આધુનિક તકનીકી શબ્દ છે જે અગાઉ ભેદભાવપૂર્ણ નામ "ઇડિયટ સવંત" અથવા ભ્રામક શબ્દ સવંત દ્વારા ઓળખાય છે. ઇન્સ્યુલર હોશિયારી ત્યારે થાય છે જ્યારે યોગ્યતાનો અસમાન સ્પેક્ટ્રમ હોય. આમ, ઇન્સ્યુલરલી હોશિયાર વ્યક્તિઓ પાસે સંતુલિત, સમાનરૂપે વિતરિત બુદ્ધિ હોતી નથી; તેના બદલે, તેમની પાસે ઇન્સ્યુલર ભેટો છે; તેઓ છે… ઇન્સ્યુલર ગિફ્ડનેસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કંડરામાંથી હાડકામાં સંક્રમણ વખતે કંડરા દાખલ કરવામાં બળતરાને કારણે ઇન્સર્ટેશન ટેન્ડોપેથી પીડાની સ્થિતિ છે. ખાસ કરીને એથ્લેટ્સ ઇન્સર્શનલ ટેન્ડોપેથીથી પ્રભાવિત થાય છે. ઇન્સર્શનલ ટેન્ડોપેથી શું છે? ઇન્સર્ટેશન ટેન્ડોપેથીને સામૂહિક રીતે કંડરાના જોડાણના વિસ્તારમાં બળતરા અથવા બળતરા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, એટલે કે, કંડરાથી હાડકામાં સંક્રમણ ઝોન. આધાર રાખીને … નિવેશક ટેન્ડોપથી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ એ હાઇપોથાઇરોડિઝમનું એક સ્વરૂપ છે. તે ગર્ભ વિકાસ દરમિયાન અવ્યવસ્થાને કારણે થાય છે. જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ શું છે? જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ હાઇપોથાઇરોડિઝમનું એક સ્વરૂપ છે. દવામાં, જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ કોનેટલ હાઇપોથાઇરોડિઝમ અથવા જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ નામથી પણ જાય છે. તે હાઇપોથાઇરોડીઝમનું એક ખાસ સ્વરૂપ છે. અમે હાઈપોથાઇરોડીઝમ વિશે વાત કરીએ છીએ જ્યારે થાઇરોઇડ… જન્મજાત હાઇપોથાઇરroidઇડિઝમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
જ્યારે બાળકોને હલનચલનનું સંકલન કરવામાં સમસ્યા હોય છે, ત્યારે તેમને ડિસપ્રેક્સિયા હોઈ શકે છે. કેવી રીતે ખસેડવું તે શીખવામાં આ આજીવન અવ્યવસ્થા છે. કારણોની સારવાર કરી શકાતી નથી; જો કે, લક્ષિત ઉપચાર હસ્તક્ષેપ દર્દીઓની કુલ અને ઉત્તમ મોટર કુશળતામાં નોંધપાત્ર સુધારો કરી શકે છે. ડિસપ્રેક્સિયા શું છે? ડિસપ્રેક્સિયા એક આજીવન સંકલન અને વિકાસલક્ષી ડિસઓર્ડર છે જેને અણઘડ બાળ સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. … ડિસપ્રraક્સિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ડાયસ્ટોનિયા એક સ્નાયુ સંકોચન છે જે સભાનપણે નિયંત્રિત કરી શકાતું નથી અને લાંબા સમય સુધી ચાલે છે. તે વ્યક્તિની ઉંમરને ધ્યાનમાં લીધા વગર થઈ શકે છે. લક્ષણોની સારવાર માટે ઉપચારાત્મક અભિગમો ડાયસ્ટોનિયાના સ્વરૂપ અને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના લક્ષણો પર આધારિત છે. ડાયસ્ટોનિયા શું છે? ડાયસ્ટોનિયા એક નર્વ ડિસઓર્ડર છે જે અનૈચ્છિકની ઘટના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે ... ડાયસ્ટોનિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Dystroglycanopathies વંશપરંપરાગત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી છે. તેઓ વિવિધ લક્ષણો સાથે સ્નાયુ વિકૃતિઓનું જૂથ છે, પરંતુ તમામ ચોક્કસ ગ્લાયકોસિલેશનની વિકૃતિઓથી ભી થાય છે. હાલમાં કોઈપણ ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી માટે કોઈ કારણભૂત સારવાર નથી. ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી શું છે? ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી ગ્લાયકોસિલેશન પ્રતિક્રિયાઓના મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સના આધારે વારસાગત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તેઓ ખૂબ જ દુર્લભ છે ... ડાયસ્ટ્રોગ્લિકopનોપેથી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
EEC સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ સ્થિતિ છે જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે. સંક્ષિપ્ત શબ્દ ectrodactyly, ectodermal dysplasia અને cleft (ફાટી હોઠ અને તાળવું માટે અંગ્રેજી નામ) માટે વપરાય છે. આમ, રોગ શબ્દ EEC સિન્ડ્રોમના ત્રણ સૌથી મહત્વપૂર્ણ લક્ષણોનો સારાંશ આપે છે. દર્દીઓ ફાટેલા હાથ અથવા પગ અને એક્ટોડર્મલ ડિસપ્લેસિયાની ખામીથી પીડાય છે. … EEC સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર
ગંભીર વિકાસલક્ષી મગજની વિકૃતિ તરીકે, લિસેન્સફાલી આજે સાધ્ય નથી. રોગનિવારક પગલાં મુખ્યત્વે લક્ષણ રાહતમાં આવેલા છે. લિસેન્સફાલી શું છે? લિસેન્સફાલી મગજની ખોડખાંપણ છે. લિસેન્સફાલી નામ ગ્રીક શબ્દ 'સ્મૂથ' (લિસોસ) અને 'બ્રેઈન' (એન્સેફાલોન) પરથી ઉતરી આવ્યું છે. લિસેન્સફાલીના સંદર્ભમાં, મગજના સંકોચન સંપૂર્ણ રીતે રચાયેલા નથી ... અસ્તિત્વ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ, આનુવંશિક વિકાસલક્ષી ડિસઓર્ડર છે જેમાં ઘણા લક્ષણો છે. આનુવંશિક ખામીના ભાગરૂપે, હૃદયની ખામીઓ અને મગજના વિકાસની અસાધારણતા ચહેરા, આંતરડા અને જનનેન્દ્રિય વિકૃતિઓ ઉપરાંત પોતાને રજૂ કરે છે. આ રોગ, જે હજુ સુધી અસાધ્ય છે, માત્ર લક્ષણોની સારવાર કરી શકાય છે. મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ શું છે? મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ એકદમ તાજેતરનું છે ... મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ડિસ્કેરેટોસિસ જન્મજાત બહુવિધ અંગ સિસ્ટમોને અસર કરતી વારસાગત વિકૃતિનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. સિન્ડ્રોમ ત્વચા અને મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનની અસામાન્ય રંગદ્રવ્ય અને આંગળીના નખ અને પગના નખની વૃદ્ધિમાં વિક્ષેપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. કારણભૂત સારવાર ઘણીવાર સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન દ્વારા જ શક્ય છે. ડિસ્કેરેટોસિસ જન્મજાત શું છે? ડિસ્કેરેટોસિસ જન્મજાત વિવિધ વારસાગત ટેલોમેરોપથી માટે સામૂહિક શબ્દ છે. ટેલોમેરોપેથીસ ... ડિસ્કેરેટોસિસ કન્જેનિટા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
દ્રષ્ટિની પ્રથમ પ્રક્રિયા એ સમજશક્તિ માળખાના સંવેદનાત્મક કોષો પર સંવેદના છે. ધારણાની માન્યતા માટે, મગજમાં હાલમાં સમજાયેલી ઉત્તેજના અને સમજશક્તિની સ્મૃતિમાંથી ઉત્તેજના વચ્ચે સરખામણી કરવામાં આવે છે. ફક્ત આ મેળ મનુષ્યને અર્થઘટન કરવા સક્ષમ બનાવે છે. માન્યતા શું છે? ઓળખ આના પર થાય છે… ઓળખો: કાર્ય, કાર્ય અને રોગો
બેથલેમ માયોપથી એ ખૂબ જ દુર્લભ વારસાગત રોગ છે જે સ્નાયુઓની નબળાઈ અને બગાડ તેમજ મર્યાદિત સંયુક્ત કાર્ય અને હલનચલન સાથે સંકળાયેલ છે. બેથલેમ માયોપથી શું છે? બેથલેમ માયોપથીનું સૌપ્રથમ વર્ણન 1976માં વૈજ્ઞાનિકો જે. બેથલેમ અને જીકે વિજન્ગાર્ડન દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું. તેથી જ તેને 1988 માં તેનું નામ આપવામાં આવ્યું હતું. તે છે… બેથલેમ માયોપેથી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
