ફેફિફર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

Pfeiffer સિન્ડ્રોમ એક ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ વારસાગત ડિસઓર્ડર છે. આ ખૂબ જ ભાગ્યે જ થાય છે અને ચહેરા અને ખોપરીના હાડકાની રચનામાં અસાધારણતા છે. Pfeiffer સિન્ડ્રોમ અસ્થિ કોષોની પરિપક્વતા માટે જવાબદાર અમુક પ્રોટીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. Pfeiffer સિન્ડ્રોમ શું છે? Pfeiffer સિન્ડ્રોમ એ એક દુર્લભ વારસાગત વિકાર છે જે એક… ફેફિફર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ટ્રાઇસોમી 18 (એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ): કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ટ્રાઇસોમી 18, અથવા એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ, રંગસૂત્ર નંબર 18 માં આનુવંશિક ખામીને કારણે થતી સ્થિતિ છે. સામાન્ય રીતે જોડી તરીકે મૂકવાને બદલે, રંગસૂત્ર સ્થિતિમાં ત્રિપુટીમાં થાય છે. હજી સુધી કોઈ સારવાર ઉપલબ્ધ નથી, અને બાળકો સામાન્ય રીતે જન્મ પછી થોડા દિવસો અથવા અઠવાડિયામાં મૃત્યુ પામે છે. ટ્રાઇસોમી 18 શું છે? ટ્રાઇસોમી… ટ્રાઇસોમી 18 (એડવર્ડ્સ સિન્ડ્રોમ): કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બુદ્ધિ નબળાઇ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બુદ્ધિમાં ઘટાડો થવાથી આંકડાકીય રીતે લગભગ ત્રણ ટકા વસ્તી પ્રભાવિત થાય છે. કહેવાતી "બોર્ડરલાઈન ઈન્ટેલિજન્સ" થી "અત્યંત તીવ્ર બુદ્ધિ ઘટાડો" માં તીવ્રતાની વિવિધ ડિગ્રી અલગ પડે છે. આ માનસિક ક્ષમતાઓની ક્ષતિ છે. બુદ્ધિ ઘટાડો શું છે? વ્યાખ્યાયિત બુદ્ધિ ઘટાડો એ માનસિક ક્ષમતાઓનો અપૂર્ણ અથવા સ્થિર વિકાસ છે જે સ્તરને અસર કરે છે ... બુદ્ધિ નબળાઇ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કાર્ડિયો-ફેસિયો-ક્યુટેનીયસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કાર્ડિયો-ફેસિયો-ક્યુટેનીયસ સિન્ડ્રોમ એ ખૂબ જ દુર્લભ આનુવંશિક વિકૃતિ છે. તે બહુવિધ શારીરિક અને માનસિક ક્ષતિઓની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ રોગની સારવાર ફક્ત લક્ષણો દ્વારા જ થઈ શકે છે. કાર્ડિયો-ફેસિયો-ક્યુટેનીયસ સિન્ડ્રોમ શું છે? કાર્ડિયો-ફેસિયો-ક્યુટેનીયસ સિન્ડ્રોમ બહુવિધ શારીરિક ખોડખાંપણ અને માનસિક વિકાસમાં વિલંબ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ રોગ વિશે ઘણું જાણીતું નથી. છૂટાછવાયા કેસો સમયાંતરે થાય છે... કાર્ડિયો-ફેસિયો-ક્યુટેનીયસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ક્રેનિઓમંડિબ્યુલર ડિસફંક્શન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ક્રેનિયોમેન્ડિબ્યુલર ડિસફંક્શન એ જડબામાં ખામી છે. આ વિવિધ લક્ષણો દ્વારા નોંધપાત્ર બને છે. ક્રેનિયોમેન્ડિબ્યુલર ડિસફંક્શન શું છે? ક્રેનિયોમેન્ડિબ્યુલર ડિસફંક્શનને ક્રેનિયોમેન્ડિબ્યુલર ડિસફંક્શન, સીએમડી અથવા ફંક્શનલ પેઇન સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. આ સામાન્ય શબ્દ ટેમ્પોરોમાન્ડિબ્યુલર સંયુક્તના કાર્યાત્મક, માળખાકીય અથવા મનોવૈજ્ dાનિક અવ્યવસ્થાનો ઉલ્લેખ કરે છે. તકલીફો ક્યારેક પીડા પણ કરે છે. ફરિયાદો આના કારણે થાય છે ... ક્રેનિઓમંડિબ્યુલર ડિસફંક્શન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગુદા તબક્કો: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

મનોવિશ્લેષણમાં, સિગ્મંડ ફ્રોઈડ અનુસાર, ગુદા તબક્કો પ્રારંભિક બાળ વિકાસના તબક્કાનું વર્ણન કરે છે. ગુદા તબક્કો મૌખિક તબક્કાને અનુસરે છે અને જીવનના બીજા વર્ષથી શરૂ થાય છે. ગુદા તબક્કામાં, શરીરના ઉત્સર્જનના કાર્યો તેમજ તેમની સાથે કેવી રીતે વ્યવહાર કરવો તે બાળકનું ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે ... ગુદા તબક્કો: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

રીટ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

1966 માં, તબીબી ડ doctorક્ટર પ્રો. ડ Dr.. આ રોગ, જે ગંભીર માનસિક અને શારીરિક વિકલાંગતાનું કારણ બને છે, તેના નામ પરથી રેટ સિન્ડ્રોમ રાખવામાં આવ્યું હતું. રેટ સિન્ડ્રોમ શું છે? રેટ સિન્ડ્રોમ એ X રંગસૂત્ર પર આનુવંશિક ખામી છે. આ રોગ ખૂબ જ અલગ હોઈ શકે છે ... રીટ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પેલીઝિયસ-મર્ઝબેકર રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પેલિઝિયસ-મર્ઝબેકર રોગ ચેતા પદાર્થના અધોગતિ સાથે વારસાગત લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ માઈલિનેશનના પરિવર્તન-સંબંધિત ડિસઓર્ડરથી પીડાય છે જે મુખ્યત્વે મોટર અને બૌદ્ધિક ખોટમાં પરિણમે છે. રોગની ઉપચાર ફિઝીયોથેરાપી અને મનોચિકિત્સાના સહાયક પગલાં સુધી મર્યાદિત છે. પેલીઝિયસ-મર્ઝબેકર રોગ શું છે? લ્યુકોડિસ્ટ્રોફી આનુવંશિક મેટાબોલિક રોગો છે જેમાં… પેલીઝિયસ-મર્ઝબેકર રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગર્ભાવસ્થામાં તણાવ

તાણ જે ચોક્કસ મધ્યસ્થતામાં આગળ આવે છે તે ચોક્કસપણે કોઈ નુકસાન કરતું નથી. પરંતુ સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ભારે તણાવ અને માતાની તીવ્ર ચિંતા બાળક અને તેના વિકાસ પર નકારાત્મક અસર કરી શકે છે. ઓછું જન્મ વજન અથવા તો કસુવાવડ શક્ય છે. બાળપણની મોડી અસરો જેમ કે અસ્થમા અને ડિપ્રેશન પણ ક્યારેક… ગર્ભાવસ્થામાં તણાવ

અરેચનોઇડ ફોલ્લો: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એરાકનોઇડ ફોલ્લો દ્વારા, ચિકિત્સકોનો અર્થ એરાકનોઇડ (કરોળિયાના જાળા જેવા મેનિન્જીસ) દ્વારા ઘેરાયેલો સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીનો સંગ્રહ છે. માનવ મગજમાં મેનિન્જીસના ત્રણ સ્તરો હોય છે, જેનું મધ્ય સ્તર પાતળા અને સફેદ કોલેજન તંતુઓ ધરાવે છે. એરાક્નોઇડ ફોલ્લો શું છે? એરાકનોઇડ ફોલ્લો શબ્દ કરોડરજ્જુના મેનિન્જીસ (એરાકનોઇડ) માં પોલાણનો સંદર્ભ આપે છે ... અરેચનોઇડ ફોલ્લો: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બાયોટિનીડેઝની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બાયોટિનિડેઝની ઉણપ એ ખૂબ જ દુર્લભ વારસાગત મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર છે. તે એન્ઝાઇમ બાયોટિનિડેઝમાં આનુવંશિક ખામીને કારણે થાય છે. લગભગ 80,000 બાળકોમાંથી એક બાળક આવા એન્ઝાઇમ ડિસઓર્ડર સાથે જન્મે છે. નવજાત સ્ક્રિનિંગ નિદાન કરવામાં મદદ કરે છે. બાયોટિનિડેઝની ઉણપ શું છે? બાયોટિનિડેઝની ઉણપ, અથવા ટૂંકમાં BTD, દુર્લભ જૂથ સાથે સંબંધિત છે ... બાયોટિનીડેઝની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર