બ્રોંકાઇક્ટેસીસ: કારણો

પેથોજેનેસિસ (રોગનો વિકાસ)

માં વારંવાર ગંભીર શ્વાસનળીની ચેપ બાળપણ, જેમ કે ન્યુમોનિઆસ (ફેફસા ચેપ), લીડ બ્રોન્ચીની રચનાને ફરીથી બનાવવાની. બ્રોન્નિક્ટેસિસ વિદેશી સંસ્થાઓ અથવા શ્વાસનળીની ગાંઠો જેવા શ્વાસનળીના ઝાડને ટૂંકાવીને (અવરોધ) સાથે પણ ઘણીવાર શરૂઆત થાય છે. આખરે, મોટાભાગના ટ્રિગર્સ સંકુચિત શ્વસનના વિનાશમાં પરિણમે છે ઉપકલા અને આમ બ્રોન્ચીના મ્યુકોસિલરી ક્લિયરન્સમાં વિક્ષેપ (બ્રોન્ચીની સ્વ-સફાઈ). સેલેટેડ ઉપકલા ગતિશીલ કિનોસિલિઆનો સમાવેશ થાય છે જે ફેરીનેક્સ (ગળા) તરફ સંકલિત ફેશનમાં આગળ વધે છે. તેઓ શ્વાસનળીની લાળ અને વિદેશી સંસ્થાઓ કે જે વાયુમાર્ગમાં પ્રવેશ કરે છે, તેમજ સુક્ષ્મસજીવો, વાયુમાર્ગમાંથી પરિવહન કરે છે. બળતરા પ્રક્રિયાઓના ભાગ રૂપે, બળતરા કોષો શ્વાસનળીની આસપાસની પેરેંચાયમા ("પેશી") માં ઘુસણખોરી કરે છે. ઉપકલા. પેશી નાશ પામે છે અને પવિત્ર, સ્પિન્ડલ-આકારના અથવા નળાકાર વિસ્તરણના સ્વરૂપમાં બલ્જેસ થાય છે. આ "મ્યુકોસિલરી ક્લિયરન્સ" (બ્રોન્ચીની સ્વ-સફાઈ પદ્ધતિ) ને ખલેલ પહોંચાડે છે, સ્ત્રાવ રીટેન્શન (બ્રોન્ચીમાં સ્ત્રાવના રીટેન્શન) ના પરિણામ સાથે, જે ચેપી રોગકારક જીવાણુઓ માટે આદર્શ સંવર્ધન ક્ષેત્ર છે. આ ઉપરાંત, જર્જરિત થવાને કારણે શ્વાસનળીની લાળ પણ વધુ નબળી પડી શકે છે. એક પાપી વર્તુળ (સર્ક્યુલસ વિટિઓસસ) વિકસે છે.

ઇટીઓલોજી (કારણો)

બાયોગ્રાફિક કારણો

  • જન્મજાત (જન્મજાત) ખામી
    • શરીરરચના:
      • માર્ફન સિન્ડ્રોમ - આનુવંશિક વિકાર જે anટોસોમલ-પ્રબળ રીતે વારસામાં મળી શકે છે અથવા છૂટાછવાયા રૂપે થાય છે (નવા પરિવર્તન તરીકે); પ્રણાલીગત સંયોજક પેશી ડિસઓર્ડર કે જે માટે સૌથી વધુ નોંધપાત્ર છે tallંચા કદ, સ્પાઈડર-અવયવ અને અતિસંવેદનશીલતા સાંધા; આ દર્દીઓમાં 75% એ એન્યુરિઝમ (ધમની દિવાલમાં પેથોલોજિક (અસામાન્ય) મણકા)
      • સ્ક્રોલિયોસિસ (એસ-આકારની સ્પાઇન).
      • ટ્રેચીઓબ્રોન્કોમેગલી - શ્વાસનળી અને મોટા શ્વાસનળીનું વિચ્છેદન.
    • ક્ષતિગ્રસ્ત મ્યુકોસિલરી ક્લિયરન્સ સાથે સંકળાયેલ અન્ય જન્મજાત વિકારો:
      • અગમ્માગ્લોબ્યુલિનિમિયા - એક્સ-લિંક્ડ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ જેમાં બી લિમ્ફોસાયટ્સ આનુવંશિક ખામીને કારણે સંપૂર્ણ રચના થઈ શકતી નથી; આના કારણે ઇએનટી (એએનટી) ક્ષેત્રમાં તેમજ ફેફસામાં ચેપની સંવેદનશીલતા વધે છે.
      • આલ્ફા -1 એન્ટિટ્રાઇપ્સિનની ઉણપ - યકૃત કોષો એન્ઝાઇમ ખામીયુક્ત અથવા અપૂરતી માત્રામાં બનાવે છે; આલ્ફા -1 એન્ટિટ્રાઇપ્સિનની ઉણપ એ વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે દીર્ઘકાલિન અવરોધાત્મક ફુપ્સુસીય રોગ (સીઓપીડી) પુખ્ત વયના લોકોમાં.
      • ખામીયુક્ત ENAC પ્રોટીન - ખામીયુક્ત ઉપકલા સોડિયમ ચેનલના પરિણામે ENAC જનીનમાં પરિવર્તન; હાયપરએક્ટિવ સોડિયમ ચેનલ થાય છે, જે શ્વસન મ્યુકોસા (શ્વાસનળીના શ્વૈષ્મકળામાં) પર મીઠું-પાણી હોમિયોસ્ટેસિસ (હોમિયોસ્ટેસિસ = સંતુલન) માં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે.
      • હાયપર-આઇજીઇ સિન્ડ્રોમ (એચ.આઈ.ઇ.એસ.) - પ્રાથમિક ઇમ્યુનોડિફિશિયન્સી ક્લિનિકલી હાઈ સીરમ આઇજીઇ (> 2,000 આઇયુ / એમએલ), રિકરન્ટ સ્ટેફાયલોકoccકલ ત્વચા ફોલ્લાઓ, અને ન્યુમોટોસિસ (હવાનું અસામાન્ય સંચય) ની રચના સાથે ન્યુમોનિયા (ન્યુમોનિયા) ની ત્રિપુટી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
      • કર્ટેજેનર સિન્ડ્રોમ - જન્મજાત રોગ; સિટસ ઇન્વર્ઝસ વિસ્ક્રરમ (અંગોની અરીસાની છબી) ની ત્રિજ્યા, શ્વાસનળીનો સોજો (સમાનાર્થી: બ્રોન્કીક્ટેસીસ; બ્રોન્ચીનું વિસર્જન) અને એપ્લેસિયા (બિન-રચના) પેરાનાસલ સાઇનસ; સિટસ ઇનવર્શસ વિનાના રોગોને પ્રાથમિક સિલેરી કહેવામાં આવે છે ડિસ્કિનેસિયા (પીસીડી).
      • પ્રાથમિક સિલિરી ડિસ્કિનેસિયા (પીસીડી) (નોન-સીએફનું સૌથી સામાન્ય કારણ શ્વાસનળીનો સોજો (કારણે નથી સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ)) - સિલિયા (સિલિયા) ની ચળવળ ખલેલ પહોંચે છે, પરિણામે સ્ત્રાવના ક્લિઅરન્સમાં ઘટાડો થાય છે → ચેપની સંવેદનશીલતામાં વધારો થાય છે.
      • પસંદગીયુક્ત આઇજીએની ઉણપ - સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ; મુખ્યત્વે ક્રોનિક રિકરન્ટ (રિકરન્ટ) ચેપ તરફ દોરી જાય છે શ્વસન માર્ગ.
      • વેરિયેબલ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નો અભાવ સિન્ડ્રોમ ("સામાન્ય ચલ ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી" (સીવીઆઈડી)) - જન્મજાત ઇમ્યુનોડેફિશિયન્સી જેમાં ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સંશ્લેષણ, ખાસ કરીને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જી, અપ્રમાણસર ઓછું હોય છે, પરિણામે ચેપ પ્રત્યેની સંવેદનશીલતામાં વધારો થાય છે, ખાસ કરીને બેક્ટેરીયલ ચેપ માટે શ્વસન માર્ગ અને જઠરાંત્રિય માર્ગ (જઠરાંત્રિય માર્ગ).
      • સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ (સીએફ) (સમાનાર્થી: સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ).

રોગથી સંબંધિત કારણો - બ્રોન્કાયક્ટેસીસ પ્રાપ્ત કરી.

  • એલર્જિક બ્રોન્કોપલ્મોનરી એસ્પર્ગીલોસિસ (એબીપીએ) - ફેફસાના મિશ્ર એલર્જિક રોગ (પ્રકાર I અને પ્રકાર III) એલર્જી) ટ્યુબ્યુલર ફુગસ જીનસ એસ્પરગિલસના મોલ્ડ દ્વારા ટ્રિગર.
  • શ્વાસનળીની અસ્થમા
  • ક્રોનિક અવરોધક પલ્મોનરી રોગ (સીઓપીડી)
  • આંતરડા ના સોજા ની બીમારી: Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ક્રોનિક રોગ ના મ્યુકોસા ના નાનું આંતરડું (નાના આંતરડા મ્યુકોસા), જે અનાજ પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા પર આધારિત છે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય.
  • વિખરાયેલા પેનબ્રોનકોલિટિસ - શ્વાસનળીની દીર્ઘકાલિન પ્રગતિશીલ (પ્રગતિશીલ) બળતરા.
  • પીળો ફિંગલ નેઇલ સિન્ડ્રોમ ("પીળો-નેઇલ સિન્ડ્રોમ") - પીળો રંગનો રંગ નખ; ક્રોનિક માં દા.ત. શ્વાસનળીનો સોજો, બ્રોનચેક્ટેસીસ (પર્યાય: બ્રોન્કીક્ટેસીસ), pleural પ્રવાહ, સિનુસાઇટિસ (સિનુસાઇટિસ).
  • ફાઇબ્રોસિસ (માં પેથોલોજીકલ વધારો સંયોજક પેશી) - રેડિયેશન ફાઇબ્રોસિસ, પલ્મોનરી ફાઇબ્રોસિસ, પોસ્ટ ટ્યુબરક્યુલસ ફાઇબ્રોસિસ.
  • રોગપ્રતિકારક ખામી (ગૌણ).
    • કિમોચિકિત્સાઃ
    • ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ ઉપચાર
    • ગાંઠ
  • વાયુમાર્ગને કારણે અવરોધ (સાંકડી)
    • સૌમ્ય (સૌમ્ય) ગાંઠો
    • વિસ્તૃત લસિકા ગાંઠો
  • ચેપી પછીની - મુખ્યત્વે વિકાસશીલ દેશોમાં ભૂમિકા ભજવે છે (સૌથી સામાન્ય કારણ); industrialદ્યોગિક રાષ્ટ્રોમાં, એન્ટિબાયોટિક્સ અને રસીકરણ કાર્યક્રમોના ઉપયોગને કારણે રોગનું પ્રમાણ ઘટી રહ્યું છે
  • રુમેટોઇડ સંધિવા - બળતરા મલ્ટિસિસ્ટમ રોગ, સામાન્ય રીતે સ્વરૂપમાં પ્રગટ થાય છે સિનોવાઇટિસ (સાયનોવિયલ પટલની બળતરા).
  • સ્ક્રોલિયોસિસ (એસ-આકારની સ્પાઇન) - કરોડરજ્જુની બાજુની બાજુ વલણ સાથે, વર્ટેબ્રાની વારાફરતી પરિભ્રમણ, જે લાંબા સમય સુધી સંપૂર્ણપણે સીધી થઈ શકશે નહીં.
  • પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (એસ.એલ.ઇ.) - પ્રણાલીગત રોગને અસર કરે છે ત્વચા અને સંયોજક પેશી ના વાહનો, ને અનુસરો વાસ્ક્યુલિટાઇડ્સ (વેસ્ક્યુલર બળતરા) જેવા અસંખ્ય અંગો હૃદય, કિડની અથવા મગજ.
  • ટ્રેચેઓબ્રોંકિયલ એમાયલોઇડosisસિસ (પલ્મોનરી એમાયલોઇડosisસિસ / એમીલોઇડ્સના થાપણોનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ (અધોગતિ-પ્રતિરોધક પ્રોટીન)).
  • યંગ સિંડ્રોમ - ક્રોનિક બ્રોન્કાઇટિસ, સિનુસાઇટિસ (સાઇનસની બળતરા) અને એઝોસ્પર્મિયા (વીર્યમાં શુક્રાણુઓની ગેરહાજરી) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; સંભવત an soટોસોમલ રિસીસીવ રીતે વારસામાં મળ્યું છે

અન્ય કારણો