એપ્લેસ્ટિક એનિમિયા: અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો-રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

  • એમેગાકેરીયોસાયટીક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ - ઓટોસોમલ પ્રબળ વારસા સાથે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયામાં પરિણમે છે (માં અસામાન્ય ઘટાડો પ્લેટલેટ્સ/ પ્લેટલેટ્સ).
  • રક્તસ્ત્રાવ એનિમિયા, તીવ્ર (રક્તસ્રાવના સ્ત્રોત: મુખ્યત્વે જનન અથવા જઠરાંત્રિય / જઠરાંત્રિય માર્ગ).
  • આયર્નની ઉણપનો એનિમિયા (આયર્નની ઉણપને કારણે એનિમિયા).
  • બળતરા એનિમિયા
  • એલિપ્ટોસાઇટોસિસ - પટલ હાડપિંજરના દુર્લભ ખામીનું જૂથ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોષો) soટોસોમલ પ્રબળ અથવા autoટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથે; બ્લડ સ્મીમર અસંખ્ય લંબગોળ બતાવે છે એરિથ્રોસાઇટ્સ (લંબગોળ).
  • જી 6 પીડી ઉણપ (ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજનઝની ઉણપ) - એક્સ-લિંક્ડ રીસીઝિવ વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; એન્ઝાઇમની ઉણપ ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજનઝ રિકરન્ટ હેમોલિસિસ અને ક્રોનિક તરફ દોરી જાય છે એનિમિયા; મધ્ય આફ્રિકાના લગભગ 13% પુરુષ પુરુષો: હળવા, તબીબી રીતે અપ્રસ્તુત સ્વરૂપ; ભૂમધ્ય દેશોના લોકો અને ચાઇના: ગંભીર સ્વરૂપ.
  • હિમોગ્લોબિનોપેથીઝ (વિકાર હિમોગ્લોબિન synt-ગ્લોબિન ચેઇન્સનું સંશ્લેષણ) (સામાન્ય રીતે જીવનના બીજા વર્ષમાં પ્રગટ થાય છે).
  • હેમોલિટીક એનિમિયા - એનિમિયા (એનિમિયા) ની વધેલી અધોગતિ અથવા ક્ષીણતા (હેમોલિસિસ) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોષો), જે હવે લાલમાં વધેલા ઉત્પાદન દ્વારા વળતર આપી શકાતી નથી મજ્જા.
  • મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા (ઘાતક એનિમિયા) - એનિમિયા (એનિમિયા) ની ઉણપથી થાય છે વિટામિન B12 અથવા, ઓછા સામાન્ય રીતે, ફોલિક એસિડ ઉણપ.
  • માયલોફિબ્રોસિસ (મજ્જા ફાઈબ્રોસિસ).
  • રેનલ એનિમિયા (કિડનીને લીધે થતી એનિમિયા).
  • દોડવીરોની એનિમિયા - એનિમિયા (લોહીના પ્લાઝ્મામાં વધારો થવાને કારણે એનિમિયા) વોલ્યુમ અને દોડવીરોમાં હિમોલીસીસ (લાલ રક્ત કોશિકાઓનું વિસર્જન) દ્વારા.
  • સિકલ સેલ એનિમિયા (મેડ .: ડ્રેપocનોસિટોસિસ; સિકલ સેલ એનિમિયા, સિકલ સેલ એનિમિયા) - autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ, એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ) ને અસર કરે છે; તે હિમોગ્લોબિનોપેથીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે (વિકાર હિમોગ્લોબિન; સિકલ સેલ હિમોગ્લોબિન, એચબીએસ તરીકે ઓળખાતા અનિયમિત હિમોગ્લોબિનની રચના).
  • સ્ફેરોસિટોસિસ (સ્ફેરોસાયટીક એનિમિયા).
  • થાલેસિમીઆ - આલ્ફા અથવા બીટા ચેઇન્સના પ્રોટીન ભાગ (ગ્લોબિન) ની autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસાગત સંશ્લેષણ ડિસઓર્ડર હિમોગ્લોબિન (હિમોગ્લોબિનોપેથી / હિમોગ્લોબિનની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાના પરિણામે રોગો)
    • -થાલેસિમીઆ (એચબીએચ રોગ, હાઇડ્રોપ્સ ગર્ભ/ સામાન્ય પ્રવાહી સંચય); ઘટના: મોટે ભાગે દક્ષિણપૂર્વ એશિયનોમાં.
    • -થાલેસિમીઆ: વિશ્વભરમાં સૌથી સામાન્ય મોનોજેનેટિક ડિસઓર્ડર; બનાવ: ભૂમધ્ય દેશો, મધ્ય પૂર્વ, અફઘાનિસ્તાન, ભારત અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાના લોકો.
  • ગાંઠ એનિમિયા

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).

  • આયર્ન ઉપયોગી વિકૃતિઓ
  • હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (અતિસંવેદનશીલ થાઇરોઇડ ગ્રંથિ)
  • હાયપોથાઇરોડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ)
  • એડિસન રોગ - પ્રાથમિક એડ્રેનોકોર્ટિકલ અપૂર્ણતા (એડ્રેનલ કોર્ટીકલ હાયફોફંક્શન), જે મુખ્યત્વે નિષ્ફળતાનું કારણ બને છે કોર્ટિસોલ ઉત્પાદન, પણ મિનરલકોર્ટિકોઇડ્સની ઉણપ તરફ દોરી જાય છે (એલ્ડોસ્ટેરોન).
  • Panhypopituitarism - રોગ કે જે તમામ કફોત્પાદકના પ્રતિબંધ અથવા સંપૂર્ણ નિષ્ફળતા તરફ દોરી જાય છે હોર્મોન્સ (ના હોર્મોન્સ કફોત્પાદક ગ્રંથિ).

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

  • લાંબી બળતરા, અનિશ્ચિત
  • લાંબી ચેપ, અનિશ્ચિત
  • હેલમિન્થિયાસિસ (કૃમિના રોગો)
  • મેલેરિયા
  • હેમોલિટીક એનિમિયસમાં પાર્વોવાયરસ બી 19-પ્રેરિત laપ્લેસ્ટિક કટોકટી.
  • હેમોલિટીક એનિમિયામાં વાયરલ ચેપથી સંબંધિત હેમોલિટીક કટોકટી.
  • વિસેરલ લેશમેનિયાસિસ

યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત નળીઓ - સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).

માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ, અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • લાંબી બળતરા રોગો (દા.ત., રુમેટોઇડ) સંધિવા).

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)

  • કોલોન કાર્સિનોમા (મોટા આંતરડાના કેન્સર)
  • લ્યુકેમિયા (બ્લડ કેન્સર)
  • ગેસ્ટ્રિક કાર્સિનોમા (પેટનો કેન્સર)
  • હોજકિનનો રોગ - અન્ય અવયવોની સંડોવણી સાથે લસિકા તંત્રના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ (જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ). તે જીવલેણ લિમ્ફોમાસમાં ગણવામાં આવે છે
  • માયેલોડિસ્પ્લેસ્ટિક સિન્ડ્રોમ (એમડીએસ) - હિમેટopપોઇઝિસ (લોહીનું નિર્માણ) ડિસઓર્ડર સાથે સંકળાયેલ અસ્થિ મજ્જાના ક્લોનલ રોગ; દ્વારા વ્યાખ્યાયિત:
    • માં ડિસ્પ્લેસ્ટીક કોષો મજ્જા અથવા રીંગ સાઇડરોબ્લાસ્ટ્સ અથવા માયલોબ્લાસ્ટ્સમાં 19% સુધી વધારો.
    • પેરિફેરલમાં સાયટોપેનિઆસ (લોહીમાં કોશિકાઓની સંખ્યામાં ઘટાડો) રક્ત ગણતરી.
    • આ સાયટોપેનિઆસના પ્રતિક્રિયાશીલ કારણોને બાકાત રાખવું.

    એમડીએસના એક ક્વાર્ટર દર્દીઓનો વિકાસ થાય છે તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ).

  • પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માઇલોમા) - જીવલેણ (જીવલેણ) પ્રણાલીગત રોગ, જે બી નો હોજકિન લિમ્ફોમા છે લિમ્ફોસાયટ્સ.
  • લિઓમિઓમસ (ગર્ભાશય મ્યોમેટોઝસ) - સ્ત્રીઓની સૌથી સામાન્ય સૌમ્ય નિયોપ્લાઝમ, ગર્ભાશય (ગર્ભાશય) ના સ્નાયુઓ (મ્યોમા) માંથી ઉદ્ભવે છે. માયોમાસ હિસ્ટોલોજિકલી (ફાઇન પેશી) મોટે ભાગે લિયોમિઓમસ હોય છે.

જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - સેક્સ અંગો) (N00-N99).

  • હાયપરમેનોરિયા - વધારો થયો છે માસિક સ્રાવ (રક્તસ્ત્રાવ ખૂબ ભારે છે (> 80 મિલી); સામાન્ય રીતે અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ દિવસમાં પાંચ કરતા વધુ પેડ / ટેમ્પોનનો વપરાશ કરે છે)).
  • રેનલ અપૂર્ણતા - પ્રક્રિયા ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે કિડની કાર્ય.

ઇજા, ઝેર અને બાહ્ય કારણોના અન્ય પરિણામો (S00-T98).

  • લીડ નશો (સીસાના ઝેર).

અન્ય વિભેદક નિદાન

  • જી 6 પીડીની ઉણપમાં હેમોલિટીક કટોકટી.
  • સગર્ભાવસ્થાના હાઇડ્રેમિયા - કારણે હળવા એનિમિયા પાણી માં રીટેન્શન ગર્ભાવસ્થા.

દવા

  • દવાઓ હેઠળ "કારણો" જુઓ

પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).

  • આર્સેનિક
  • બેન્ઝીન
  • બિસ્મથ
  • લીડ
  • સોનું
  • બુધ