જીનોટાઇપ: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

જીનોટાઇપ એ સેલ ન્યુક્લિયસમાંના તમામ જનીનોની સંપૂર્ણતા છે. તેમની ગોઠવણીના આધારે, શરીરમાં પ્રક્રિયાઓ શરૂ થાય છે અને અંગો અને બાહ્ય લાક્ષણિકતાઓ જેવા શરીરના ભાગો રચાય છે. તદુપરાંત, ઘણા રોગોના કારણો જીનોટાઇપમાં છુપાયેલા છે.

જીનોટાઇપ શું છે?

જીનોટાઇપ જનીનો 46 પર સ્થિત છે રંગસૂત્રો માનવ કોષની. જીનોટાઇપમાં સમગ્ર સમૂહનો સમાવેશ થાય છે રંગસૂત્રો જે વ્યક્તિને તેના માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળેલ છે. જીનોટાઇપ જનીનો 46 પર સ્થિત છે રંગસૂત્રો માનવ કોષની. જીનોટાઇપને રંગસૂત્રોના સંપૂર્ણ સમૂહ તરીકે ગણવામાં આવે છે જે વ્યક્તિને તેના માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે. અગાઉ, દરમિયાન મેયોસિસ, માતા-પિતાના ડુપ્લિકેટ રંગસૂત્ર સેટ અડધા થઈ ગયા હતા. આ કારણોસર, ઝાયગોટ, વિકાસશીલ જીવન, ફરીથી રંગસૂત્રોના ડુપ્લિકેટ સમૂહને વારસામાં મેળવે છે, કારણ કે દરેક પિતૃ પેઢીમાંથી એક દ્વિવિભાજિત રંગસૂત્ર પસાર થાય છે. એક તરફ, જનીનો ફેનોટાઇપની અભિવ્યક્તિ માટે જવાબદાર છે, જે શારીરિક દેખાવની લાક્ષણિકતાઓ તેમજ શરીરની આંતરિક રચનામાં વ્યક્ત થાય છે. બીજી બાજુ, તેઓ માનવ શરીરમાં ઘણી વિવિધ પ્રક્રિયાઓ માટે માહિતી વહન કરે છે. જીનોટાઇપ એ જીવંત પ્રાણીની માઇક્રોસ્કોપિક છાપ કરતાં ઓછું નથી. આ કારણોસર, તેને જૈવિક ફિંગરપ્રિન્ટ પણ કહેવામાં આવે છે.

કાર્ય અને કાર્ય

જનીનો માનવ અને પ્રાણી સજીવોમાં જૈવિક પ્રક્રિયા નક્કી કરે છે. તેઓ ડબલ હેલિક્સ સ્ટ્રક્ચરમાં ગોઠવાયેલી ચોક્કસ બેઝ ચેઇન્સ પર આધારિત છે. આ પાયા જનીનોના નિર્માણમાં એડેનાઇન અને થાઇમિન અને ગ્વાનિન અને સાયટોસિનનો સમાવેશ થાય છે. સંબંધિત વિરોધી ડીએનએ સ્ટ્રેન્ડ પર જે જનીનો ધરાવે છે અને એકસાથે ડબલ હેલિક્સને ટેકો આપે છે, એડેનાઇન સાયટોસિન સાથે થાઇમીન અને ગ્વાનિન ડોક્સને પૂરક બનાવે છે. મનુષ્ય યુકેરીયોટિક સજીવો છે. આનો અર્થ એ છે કે તેની આનુવંશિક સામગ્રી ન્યુક્લિયસ દ્વારા બંધ અને સુરક્ષિત છે. પ્રોકાર્યોટિક સજીવોમાં, ડીએનએ સેર સાયટોપ્લાઝમમાં હોય છે અને ફ્લોટ જીવતંત્ર દ્વારા. બધી મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ આનુવંશિક સ્તરે શરૂ થાય છે. તેના આનુવંશિક વલણના માળખામાં, શરીર મેટાબોલિક ઉત્પાદનો ઉત્પન્ન કરવામાં અને બાહ્ય પ્રભાવોને પ્રતિક્રિયા આપવા સક્ષમ છે. માનવ જીવતંત્રમાં મેસેન્જર પદાર્થો ડેટા કેરિયરની જેમ આનુવંશિક સામગ્રીને વાંચે છે અને આ ડેટાનો ઉપયોગ પ્રોટીન ઉત્પાદન અથવા વ્યક્તિની રચના જેવી પ્રક્રિયાઓ શરૂ કરવા માટે કરે છે. ઉત્સેચકો. વધુમાં, આનુવંશિક સામગ્રી શરીરની ચોક્કસ લાક્ષણિકતાઓ જેમ કે કદ, દેખાવ અથવા અવયવોની કાર્યક્ષમતા નક્કી કરે છે. આનુવંશિક વલણને કારણે ઓન્ટોજેનેસિસ અને શરીરની વૃદ્ધિ દરમિયાન આ લાક્ષણિકતાઓ રચાય છે. જાતીય સંભોગ દરમિયાન અને ઇંડાના અનુગામી ગર્ભાધાન દરમિયાન જનીનોને અગાઉથી ફરીથી જોડવામાં આવે છે, જેથી ઝાયગોટને અનન્ય જનીન જટિલ પિતૃ પેઢીના જીનોટાઇપ્સનું પુનઃસંયોજન વસ્તીની ઉચ્ચ પરિવર્તનશીલતા અને સુગમતા સુનિશ્ચિત કરે છે. રિકોમ્બિનેશન અને મ્યુટેશન જેવી મિકેનિઝમ્સ માટે આભાર, જીનોમમાં રેન્ડમ ફેરફાર, ઉત્ક્રાંતિના ફાયદા ઉદ્ભવી શકે છે. આ રીતે, ધ જનીન વસ્તીનો પૂલ અપડેટ થયેલ છે, તેથી વાત કરવા માટે. આ સતત બદલાતા પર્યાવરણીય પ્રભાવો માટે સજીવોની અનુકૂલનક્ષમતા તરફેણ કરે છે. ઉચ્ચ અનુકૂલનક્ષમતા ધરાવતી પ્રજાતિઓ અસ્તિત્વ માટેના સંઘર્ષમાં વધુ તકો ધરાવે છે. તેથી, જીનોટાઇપ રચના મૂળભૂત હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે સ્થિતિ વ્યક્તિની દ્રઢતા અને પ્રજનનમાં તેની સફળતા માટે. જો કે, ના અસરકારક પરિવર્તનો જનીન પ્રજાતિના પૂલ એવા સમયગાળામાં થાય છે કે જે માનવ જીવન આવરી શકતું નથી. તેથી, આજે મનુષ્યો મોટા પાયે પરિવર્તનો માત્ર પૂર્વવર્તી રીતે નક્કી કરી શકે છે. માં ઇપીજીનેટિક્સજો કે, નાના પાયે જનીન ફેરફારો પણ માનવ જીવનકાળ દરમિયાન શોધી શકાય છે. તે નિર્વિવાદ છે કે છેલ્લા સહસ્ત્રાબ્દીમાં માનવ સફળતાની વાર્તા ઉચ્ચ અનુકૂલનક્ષમતા અને આનુવંશિક સામગ્રીના અસંખ્ય પરિવર્તનને કારણે છે.

રોગો અને બીમારીઓ

તદનુસાર, આનુવંશિક વલણ શરૂઆતથી માનવ જીવનના ઘણા પાસાઓ નક્કી કરે છે. જ્યારે કેટલાક લોકોમાં અપવાદરૂપે સારી વૃત્તિ હોય છે, જ્યારે અન્ય લોકો તેમની આનુવંશિક સામગ્રીમાં ખામીયુક્ત અથવા અપૂરતી વલણથી પીડાય છે. આજના સંશોધનમાં, એવું માનવામાં આવે છે કે રોગોનો મોટો હિસ્સો આનુવંશિક સામગ્રીમાંથી ઉદ્ભવે છે. એલર્જી અને અસહિષ્ણુતા, ઉદાહરણ તરીકે, અત્યંત વારસાગત છે. નબળા રોગપ્રતિકારક તંત્ર આનુવંશિક કારણોને પણ શોધી શકાય છે ફેફસા રોગો અથવા શરદીમાં ઘણીવાર સમાન સંવેદનશીલતાવાળા સંબંધીઓ હોય છે. ઘણા પરિવારોમાં, રોગની પેટર્ન વધુ વાર જોવા મળે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જેમની પાસે ઘણા સંબંધીઓ છે જેમની પાસે છે અથવા છે હૃદય રોગ સંભવિત હૃદય રોગ માટેનું જોખમ પણ દર્શાવે છે. કાર્સિનોજેનિક રોગોના જૂથ સાથે સંબંધિત ઘણા વિવિધ પ્રકારના રોગો માટે પણ આ જ સાચું છે. કેન્સર જોખમ માતાપિતા પાસેથી બાળકમાં પ્રસારિત થતું જણાય છે. એક યુવતી જેના ઘણા કેસ છે સ્તન નો રોગ પરિવારમાં કેન્સરનો કોઈ કેસ ન હોય તેવી વ્યક્તિ કરતાં પરિવારમાં પણ તેને થવાનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે વધારે હોય છે. અન્ય રોગોના કિસ્સામાં, કહેવાતા વારસાગત રોગો, માત્ર એક જોખમ વારસાગત નથી. કારણ કે રોગો રંગસૂત્રો પર ચોક્કસ વિભાગો દ્વારા કોડેડ કરવામાં આવે છે, તે સંપૂર્ણ રીતે બાળકોની પેઢીમાં પસાર થઈ શકે છે. સૌથી જાણીતા વારસાગત રોગોનો સમાવેશ થાય છે વિલ્સનનો રોગ, આલ્બિનિઝમ અને સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ. ટ્રાઇસોમી 21, તરીકે પણ ઓળખાય છે ડાઉન સિન્ડ્રોમ, વારસાગત રોગોમાં એક ખાસ કેસ છે. અહીં ઝાયગોટ 21મા રંગસૂત્રની જોડીના સામાન્ય બે રંગસૂત્રોને બદલે ત્રણ પ્રાપ્ત કરે છે. જીનોટાઇપનું અનાવરણ અને તેના ડેટા સિક્વન્સના રેકોર્ડિંગથી ડાયગ્નોસ્ટિક્સમાં પ્રગતિ થઈ છે. આજકાલ, માધ્યમ દ્વારા પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ રોગના જોખમની ગણતરી કરવી શક્ય છે ગર્ભ ઘણી પેથોલોજીકલ ઘટનાઓ માટે. આ વધુ અને વધુ વખત એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે પ્રોફીલેક્ટીક પગલાં લઈ શકાય છે. કમનસીબે, ઘણા રોગોના જોખમની શોધ હજુ સુધી તેમને નિયંત્રિત કરવાની વ્યૂહરચના સાથે સુસંગત નથી. તેમ છતાં, જીનોટાઇપનું જ્ઞાન જવાબદાર ખામીયુક્ત વિસ્તારોને સ્થાનીકૃત કરવામાં મદદ કરે છે અને આ રીતે રોગના મૂળને શોધવામાં મદદ કરે છે.