બાળકમાં સ્નાયુઓની નબળાઇ
બાળકોમાં સ્નાયુઓની નબળાઇ ઓળખવા અને યોગ્ય રીતે નિદાન કરવું ખૂબ મુશ્કેલ છે. 6 મહિનાની વય પહેલાં, સ્નાયુઓની સંબંધિત નબળાઇ શોધી કા toવી ભાગ્યે જ શક્ય છે. પ્રથમ સંકેત એ હોઈ શકે છે કે બાળક તેની તરફ ચાલુ કરવામાં સક્ષમ નથી પેટ અથવા સ્તન પર ચૂસતી વખતે ખૂબ તાણ આવે છે.
ક્રોલ શીખવા માટે વિલંબિત શરૂઆત પણ પ્રથમ નિશાની તરીકે જોઇ શકાય છે. સ્નાયુઓની નબળાઇની તબીબી સ્પષ્ટતા અહીં ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે ત્યાં સ્નાયુ અથવા ચેતા રોગો છે જે વારસાગત હોય છે અને / અથવા નાની ઉંમરે થાય છે. આ શબ્દ "ફ્લોપી શિશુ", એટલે કે "ફ્લidસિડ" બાળક, આખા શરીર, અસ્પષ્ટ સ્નાયુઓની સ્વરની ઘટનાને વ્યાખ્યાયિત કરે છે, જે સ્નાયુઓની નબળાઇ સાથે આપમેળે હાથમાં જાય છે.
આવા ઘટાડેલા સ્નાયુઓના સ્વરના કારણો ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે. તેથી સ્નાયુઓની નોંધપાત્ર નબળાઇની ઘટનાને સ્પષ્ટ કરવી જરૂરી છે, કારણ કે સારવાર માટે જરૂરી સંખ્યાબંધ કારણો શક્ય છે. બાળકોમાં, કહેવાતા "નવજાત શિશુ" અથવા "જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ”સ્નાયુઓની નબળાઇનું કારણ હોઈ શકે છે.
ભૂતપૂર્વ એક સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ છે જે રચના સાથે સંકળાયેલ છે સ્વયંચાલિત, જે બદલામાં માંસપેશીઓની પ્રવૃત્તિ માટે જરૂરી ઉત્તેજનાના પ્રસારણને અટકાવે છે. જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિઝમ“, એટલે કે થાઇરોઇડ ફંક્શન, એક ગંભીર પ્રારંભિક છે બાળપણ રોગ, કારણ કે તે સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં માનસિક મંદતા તરફ દોરી શકે છે. સ્નાયુઓની નબળાઇ જે શરૂઆતમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે તે તુલનાત્મક રીતે હાનિકારક લક્ષણ છે, પરંતુ પ્રથમ નિશાની તરીકે ધ્યાન આકર્ષિત કરવું જોઈએ.
તદુપરાંત, આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત રોગો સ્નાયુઓની નબળાઇના લક્ષણવાળા બાળકોમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે. અહીં, ઉદાહરણ તરીકે, પ્રader-વિલી સિન્ડ્રોમ અથવા વધુ જાણીતા ડાઉન સિન્ડ્રોમ અથવા ટ્રાઇસોમી 21 નો ઉલ્લેખ કરવો જોઈએ. સામાન્ય રીતે, નાની ઉંમરે સ્નાયુઓની નબળાઇની પ્રારંભિક શારીરિક સારવાર કેટલાક કિસ્સાઓમાં ખૂબ ઉપયોગી અને અસરકારક હોઈ શકે છે. રોગના આધારે, વધુ રોગનિવારક ઉપાયો સૂચવવામાં આવી શકે છે.
બાળકમાં સ્નાયુઓની નબળાઇ
દવામાં, સ્નાયુઓની નબળાઇ શા માટે વિકસિત થાય છે તેના ઘણા કારણો છે બાળપણ.આ કારણો અસંતુલિત હોઈ શકે છે આહાર પરિણામે એ વિટામિનની ખામી, ડ્રગ પ્રેરિત સ્નાયુઓની નબળાઇ અથવા હાયપોગ્લાયકેમિઆ. ગંભીર રોગો, જેમાંથી કેટલાક આનુવંશિક છે, તે સ્નાયુઓની નબળાઇ માટે પણ જવાબદાર હોઈ શકે છે. જોકે જન્મજાત માયસ્થેનીઆ પહેલાથી જ બાળકોમાં થઈ શકે છે, તે બાળકના વિકાસ દરમિયાન પણ વિકાસ કરી શકે છે.
આ જ લાગુ પડે છે હાઇપોથાઇરોડિઝમ. એ પણ કહેવાતા “જન્મજાત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી” છે, જે વારસાગત સ્નાયુબદ્ધ રોગો છે. સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફિઝના જૂથમાંથી ડ્યુચેન પ્રકાર જીવનના 3rd થી year વર્ષમાં ક્લાસિકરૂપે પ્રગટ થાય છે અને તે સ્નાયુબદ્ધ પ્રોટીનના પરિવર્તન પર આધારિત છે.
સ્નાયુઓની નબળાઇ પછી સ્નાયુબદ્ધતાના બગાડ દ્વારા સમજાવી શકાય છે. શરૂઆતમાં, લકવો અને થોડો સ્નાયુબદ્ધ એથ્રોફીના સંકેતો, ખાસ કરીને પેલ્વિક ક્ષેત્રમાં, પરંતુ પછીથી ખભા અને હાથપગમાં પણ, ઓળખી શકાય છે, જે અનુરૂપ સ્નાયુઓની નબળાઇ સાથે છે. આ ઉપરાંત, વિવિધ ઉંમરના કરોડરજ્જુના સ્નાયુબદ્ધ એથ્રોફીના સ્વરૂપો સ્નાયુઓની નબળાઇ માટે જવાબદાર હોઈ શકે છે.
પ્રારંભિક સ્વરૂપ, કહેવાતા "શિશુ સ્વરૂપ" અથવા "વેર્ડીંગ-હોફમેન" જીવનના પ્રથમ વર્ષ પહેલાં થાય છે અને 1.5 વર્ષના સરેરાશ અસ્તિત્વના સમય સાથે ખૂબ જ નબળુ પૂર્વસૂચન છે. તેનાથી વિપરિત, એક "કિશોર સ્વરૂપ", જેને "કુગેલબર્ગ-વેલેન્ડર" પણ કહેવામાં આવે છે, જે પોતાને પછીથી પ્રગટ કરે છે, જેનું જીવન ભાગ્યે જ પ્રતિબંધિત છે. બાળકોની જેમ, બાળકોમાં સ્નાયુબદ્ધ નબળાઇઓ હંમેશાં ડ doctorક્ટર દ્વારા સ્પષ્ટ કરવી જોઈએ, જેથી શક્ય ઉપચારકારક રોગોની સ્થિતિમાં યોગ્ય પગલાં લઈ શકાય.
