હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆસ (લિપિડ ચયાપચયની વિકૃતિઓ): વર્ગીકરણ

હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆસ (લિપિડ ચયાપચયની વિકૃતિઓ) ને પ્રાથમિક અને ગૌણ સ્વરૂપોમાં વહેંચવામાં આવે છે:

• પ્રાથમિક હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆ એ આનુવંશિક (વારસાગત) છે.
• રોગના લક્ષણ તરીકે ગૌણ હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા કેટલાક રોગોમાં થઈ શકે છે (ગૌણ ઘટના)

પ્રાથમિક હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆસ

પ્રાથમિક હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆસ ડબ્લ્યુએચઓ વર્ગીકરણ અનુસાર તેમના લિપોપ્રોટીનેમિયા પેટર્ન (ફ્રેડ્રિક્સન / ફ્રેડ્રિકસન વર્ગીકરણ અનુસાર ટાઇપ કરો - ટેબલ જુઓ) અનુસાર પેટા વિભાજિત થાય છે. પ્રકાર II અને પ્રકાર IV ખાસ કરીને સામાન્ય છે, જેમાં 80% થી વધુ પ્રાથમિક હાયપરલિપોપ્રોટીનેમીઆસ છે. જેમ કે બાહ્ય પ્રભાવોને લીધે લિપોપ્રોટીનેમિયા પેટર્ન બદલાઈ શકે છે આહાર, અથવા નિયમિત આલ્કોહોલ વપરાશ, તેથી આ ટાઇપિંગમાં મર્યાદિત ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય છે. તેથી ત્યાં કોઈ પ્રકારની સ્થિરતા નથી, તેથી લિપોપ્રોટીનેમિયા પેટર્નમાં તે પ્રકારનાં ફેરફારો સામાન્ય રીતે શક્ય છે. તદુપરાંત, આ પેટા વિભાગનો ઉપયોગ પ્રાથમિકને ગૌણ સ્વરૂપોથી અલગ પાડવા માટે કરી શકાતો નથી, જેથી આ ટાઇપ સાથે વિશ્વસનીય ઇટીઓલોજિકલ (કાર્યકારી) સોંપણી શક્ય ન હોય. તેમ છતાં, કોઈએ હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયાના ઇટીયોપેથોજેનેટિકલી આધારીત વર્ગીકરણ ન થાય ત્યાં સુધી ફ્રેડ્રિક્સન યોજના સાથે ક્લિનિકલી કામ કરવાનું ચાલુ રાખવું પડશે. ફ્રેડ્રિક્સન વર્ગીકરણના આધારે હાઇપરલિપોપ્રોટીનેમિયા પ્રકારો.

પ્રકાર	ચોલ / ટી.જી.	એલડીએલ / એચડીએલ	લિપિડ ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ	સીએચડી જોખમ	ક્લિનિક	બીજા નામો)
I	ધોરણ ↑ ↑ ↑	↓ ↓		-	પેનક્રેટાઇટિસ, વિસ્ફોટકારક ઝanંથોમસ, લિપેમિયા રેટિનાલિસ, હિપેટોમેગલી	ફેમ.લાયોપોપ્રોટીન લિપસેસ ઉણપફેમ.એપો-સી-II ની ઉણપ.
IIa	↑ ↑ ધોરણ	↑ ↓	α, પૂર્વ-ß, ß	+++	ઝેન્થેલાસ્માતા, કંડરાની ઝેન્થોમા	ફેમ. હાઈપરકોલેસ્ટરોલેમિયાફેમ. એપોપો બી -100 ખામી. સંયુક્ત એચ.એલ.પી.
IIb	↑ ↑ ↑	↑ ↓	α	+++	ઝેન્થેલાસ્માતા, કંડરાની ઝેન્થોમા	ફેમ. સંયુક્ત એચ.એલ.પી.
ત્રીજા	↑ ↑ ↑ ↑	↑ ↓	α, (ß)	+++	ઝેન્થmatમેટોસિસ, પીળી હાથની લાઇનો, કંદની ઝેન્થoમસ, વિસ્ફોટકારક ઝanંથોમસ, ગ્લુકોઝ અસહિષ્ણુતા, હાયપર્યુરિસેમિયા	ફેમ. ટાઇપ-III-HLP (જેને ફ famમ. ડાયઝ-β-લિપોપ્રોટીનેમિયા પણ કહેવામાં આવે છે).
IV	↑ ↑ ↑	. ધોરણ	ß, ß	++	ગ્લુકોઝ અસહિષ્ણુતા, હાયપર્યુરિસેમિયા	ફેમ. હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમીઆ(ફેમ. પ્રકાર વી સિન્ડ્રોમ).
V	↑ ↑ ↑ ↑	↓ ↓	ß, ß	+	સ્વાદુપિંડનો સોજો, વિસ્ફોટ કરનાર ઝંથોમાસ, લિપેમિયા રેટિનાલિસ, ગ્લુકોઝ અસહિષ્ણુતા, હાયપર્યુરિસેમિયા, હિપેટોમેગલી	ફેમ. પ્રકાર વી સિન્ડ્રોમફેમ. એપો-સી-II ની ઉણપ (ફેમ. હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમીઆ).

દંતકથા

• ચોલ: કોલેસ્ટરોલ
• ટીજી: ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ
• એલડીએલ: ઓછી ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન
• એચડીએલ: ઉચ્ચ ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન
• સીએચડી જોખમ: કોરોનરી હૃદય રોગ (સીએચડી) જોખમ.

હાયપરક્લોમિક્રોનેમિયા (હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા પ્રકાર I)

હાયપરક્લોમિક્રોનેમિયા (હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા પ્રકાર I) માં, પોસ્ટહેપરિન લિપોપ્રોટીનનો autoટોસોમલ રિસીસિવ વારસાગત ખામી છે લિપસેસ સિસ્ટમ (લિપોપ્રોટીન લિપેઝ અથવા એક્ટિવેટર પ્રોટીન એપો-સી-II ની ઉણપ). આનાથી કાલ્મિક્રોન્સનું વિલંબિત વિલંબ થાય છે (આંતરડામાં સમાયેલ આહાર ચરબીને બાયપાસ કરીને પરિવહન કરો) યકૃત લસિકા તંત્ર દ્વારા મોટા લોહીના પ્રવાહમાં) અને તેમના સંચય (સંચય) દ્વારા રક્ત મુખ્યત્વે ભોજન કર્યા પછી. ક્લિનિકલી, ઘણીવાર કિશોરવયના દર્દીઓ ફાટી નીકળતાં ઝેન્થોમસ (નારંગી-પીળો, નોડ્યુલર થી પ્લેટમાં ફેટી થાપણો જેવી ત્વચા) મુખ્યત્વે ટ્રંક અને નિતંબ પર, તેમજ હેપેટોસ્પ્લેનોમેગાલિ દ્વારા ( યકૃત અને બરોળ) અને જપ્તી જેવા પેટ નો દુખાવો (પેટ નો દુખાવો). હાયપરક્લોમીક્રોમેનિઆના પરિણામે (ચાઇલોમિક્રોન્સનું વધુ પ્રમાણ), ત્યાં સ્વાદુપિંડનું જોખમ (સ્વાદુપિંડનું જોખમ) છે.

હાઈપરકોલેસ્ટરોલેમિયા (હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા પ્રકાર II)

હાયપરકોલેસ્ટરોલેમિયા (હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા પ્રકાર II) માં વહેંચાયેલું છે:

• પ્રકાર IIa in સીરમમાં એકલતા વધારો એલડીએલ અને એપો પ્રોટીન બી સાંદ્રતા.
• પ્રકાર IIb - વધુમાં VLDL સાંદ્રતામાં વધારો

પ્રકાર IIa હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા

બહુકોણિક સ્વરૂપનું કારણ (અભિવ્યક્તિમાં ઘણા જનીનોની સંડોવણી સાથેનો ફોર્મ) હાયપરકોલેસ્ટેરોલિયા (મોટાભાગના પ્રકારનાં IIA કેસ) એ લિપોપ્રોટીન રીસેપ્ટર્સની નિષ્ક્રિયતા છે, જે સામાન્ય રીતે પરિવહનનું નિયમન કરે છે. કોલેસ્ટ્રોલ સમગ્ર કોષ પટલ તેમજ કોલેસ્ટરોલનું સંશ્લેષણ. આ કિસ્સામાં, ની પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો છે એલડીએલજવાબમાં વિશિષ્ટ એપો-બી / ઇ રીસેપ્ટર આહારપ્રેરિત કોલેસ્ટ્રોલ માં સંચય યકૃત. મોનોજેનિક સ્વરૂપ (લગભગ 5% કિસ્સાઓ) autoટોસોમલ-પ્રબળના કારણો વારસામાં મળ્યાં છે હાયપરકોલેસ્ટેરોલિયા (અતિશય રક્ત કોલેસ્ટ્રોલ સ્તરો) ની ચિહ્નિત અથવા સંપૂર્ણ અપૂર્ણતા (નબળાઇ) અથવા નિષ્ક્રિયતા છે એલડીએલ રીસેપ્ટર (એપો-બી / ઇ રીસેપ્ટર), જે રીસેપ્ટરના પરિવર્તન (આનુવંશિક સામગ્રીમાં કાયમી ફેરફાર) ને કારણે છે જનીન રંગસૂત્ર 19 પર, જેથી એલડીએલ ફક્ત આ રીસેપ્ટર દ્વારા ઓછી માત્રામાં યકૃત અથવા એક્સ્ટ્રાહેપેટિક કોષો (યકૃતની બહારના કોષો) લઈ શકે. સજાતીય લક્ષણવાહક કારણોમાં સંપૂર્ણ રીસેપ્ટરની ઉણપ કોલેસ્ટ્રોલ સ્તરો 600 થી 1,000 મિલિગ્રામ / ડીએલની વચ્ચે, જેથી દર્દીઓમાં મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનનું જોખમ રહે (હૃદય હુમલો) પહેલેથી જ કિશોરાવસ્થામાં. પ્રતિસાદ અવરોધક અસર ઉચ્ચ કોલેસ્ટ્રોલ કોલેસ્ટરોલના નવા સંશ્લેષણ પર નાબૂદ કરવામાં આવે છે. એક્સ્ટ્રાકોર્પોરિયલ એલડીએલ વિના દૂર (એલડીએલ અફેરેસીસ; રક્ત આખા લોહીમાંથી કોલેસ્ટરોલને દૂર કરવા શુદ્ધિકરણ પ્રક્રિયા), આ દર્દીઓ 20 વર્ષની ઉંમરે પહોંચવાની સંભાવના નથી. એપોલીપોપ્રોટીન ઇ પોલિમોર્ફિઝમ દર્દીઓ એપોલીપોપ્રોટીન ફેનોટાઇપ ઇ 3/4 અથવા 4/4 રિબ્સોર્બ કોલેસ્ટરોલ વધુ ઝડપથી અને વધારે માત્રામાં પરિણમે છે, પરિણામે એલડીએલ કોલેસ્ટરોલ એલિવેશન થાય છે.

પ્રકાર IIb હાઇપરકોલેસ્ટેરોલિયા

પ્રકાર IIb નું કારણ હાયપરકોલેસ્ટેરોલિયા એપો-બી -100 નું અતિ ઉત્પાદન માનવામાં આવે છે. ઇલેક્ટ્રોફોરેટેલીલી રીતે, ß-lipoprotein (IIa) અને પ્રિ-લિપોપ્રોટીન (IIb) અપૂર્ણાંક વિસ્તૃત થાય છે. ગંભીર રીતે એલિવેટેડ પરિણામે કોલેસ્ટ્રોલ સ્તરો, રોગ ધરાવતા લોકોમાં એથરોસ્ક્લેરોસિસનું જોખમ (ધમનીઓને સખ્તાઇ લેવાનું જોખમ) વધ્યું છે.

ફેમિમિઅલ ડાયઝ-ß લિપોપ્રોટીનેમિયા (પ્રકાર III)

ફેમિમિઅલ ડાય-β-લિપોપ્રોટીનેમિયા (પ્રકાર III) એ soટોસોમલ-પ્રબળ વારસાગત વિકાર છે. અહીં, કોલેસ્ટેરોલથી સમૃદ્ધ આઈડીએલ અને કાઇલોમીક્રોન અવશેષોના સંચય સાથે પૂર્વ-લિપોપ્રોટીનનો અધોગતિ ડિસઓર્ડર છે. કારણ એપોલીપોપ્રોટીન ઇની અસામાન્યતા છે, જ્યાં એપોલીપોપ્રોટીન E2 (અવશેષ) રીસેપ્ટરને બંધનકર્તા દેખાય છે. આના પરિણામરૂપે અનુક્રમે કેલોમિક્રોન અને વી.એલ.ડી.એલ.ના કણોને કાઇલોમીક્રોન અવશેષો (ચાઇલોમિક્રોન્સના અધોગતિના તબક્કા) અને એલડીએલ કણોના અધૂરા અધોગતિમાં પરિણમે છે. ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ (પ્રયોગશાળા પરીક્ષણ જેમાં ઇલેક્ટ્રિક ક્ષેત્રમાં રક્ત મુસાફરીના કણોને વિદ્યુત ચાર્જ કરવામાં આવે છે), એક વ્યાપક ß-બેન્ડ અને તેમાં સાધારણ ઉચ્ચારણ વધારો ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ, કોલેસ્ટરોલ અને ફોસ્ફેટાઇડ્સ શોધી શકાય છે. આ સામાન્ય રીતે સાથે, એથરોસ્ક્લેરોસિસનું riskંચું જોખમ (ધમનીઓને સખ્તાઇ લેવાનું જોખમ) માં પરિણમે છે સ્થૂળતા, ઘટાડો થયો છે ગ્લુકોઝ સહિષ્ણુતા (રોગવિજ્ologicalાનવિષયક રક્ત ગ્લુકોઝ અથવા પેશાબના વિકાસ વિના ગ્લુકોઝનો મોટો જથ્થો તોડવાની શરીરની ક્ષમતા) ખાંડ સ્તર), સ્ટીટોસિસ હિપેટિસ (ફેટી યકૃત), હાયપર્યુરિસેમિયા (એલિવેશન યુરિક એસિડ લોહીમાં સ્તર; સંધિવા) તેમજ લાક્ષણિક પીળો પ્લાનર xanthomas (ફ્લેટ, નારંગી-પીળો, નોડ્યુલર ટુ) પ્લેટમાં ફેટી થાપણો જેવી ત્વચા) પાલ્મર લાઇનો સાથે. પેરિફેરલ ધમની સાથે, સામાન્ય રીતે એક આર્કસ લિપોઇડ્સ કોર્નિયા (સમાનાર્થી: આર્કસ સેનિલિસ, ગેરોંટોક્સન, ગ્રીસેનબોજેન, ગ્રીસેનરીંગ; કોર્નિઅલ પેરિફેરીની વાર્ષિક અસ્પષ્ટ) પણ હોય છે રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ (દા.ત., પગના)

ફેમિલીયલ હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમીઆ (હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા પ્રકાર IV)

ફેમિલીઅલ હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમીઆ (હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા પ્રકાર IV) પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા છે. વારસાગત સ્વરૂપ (વારસાગત સ્વરૂપ) એ અપૂર્ણ પ્રવેશ સાથેના ઓટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસા પર આધારિત છે (ટકાવારી સંભાવના, જેની સાથે ચોક્કસ જીનોટાઇપ / જીનોટાઇપ સંકળાયેલ ફેનોટાઇપ / દેખાવની રચના તરફ દોરી જાય છે) ) .પેથોજેનેસિસ (રોગનો વિકાસ) હજુ સુધી સંપૂર્ણ રીતે સમજી શકાયું નથી. પ્રી-ß-લિપોપ્રોટીન (VLDL) માં વધારો છે, જે મુખ્યત્વે અંતર્ગત (શરીરની અંદર) ઉત્પાદિત દ્વારા પરિવહન થાય છે. ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ. એન્ડોજેનસનું વધુ ઉત્પાદન ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ અથવા ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડથી સમૃદ્ધ લિપોપ્રોટીનનો અશક્ત ઉપયોગ હાજર હોઈ શકે છે. હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમિયા (પ્રકાર IV; ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સના એલિવેશન સાથે ડિસલિપિડેમિયા) કાર્બોહાઈડ્રેટ-ઇન્ડેક્સીબલ હોઈ શકે છે અને, નીચા સાથે સંયોજનમાં એચડીએલ કોલેસ્ટ્રોલનું સ્તર, એ મૂળભૂત ઘટકોમાંનું એક છે મેટાબોલિક સિન્ડ્રોમ. આ દર્દીઓ મોટે ભાગે મેદસ્વી હોય છે, ઘટાડો થયો છે ગ્લુકોઝ સહનશીલતા અથવા ડાયાબિટીસ મેલીટસ - પ્રકાર 2, અને સાથે હાજર ફેટી યકૃત હેપેટોસ્પ્લેનોમેગલી સાથે, હાયપર્યુરિસેમિયા, ઇરેપ્ટીવ ઝેન્થોમોસ, અને તીવ્ર એલિવેટેડ ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સની હાજરીમાં ઉપલા પેટની કોલિક (સ્વાદુપિંડ). પ્રગતિશીલ (એડવાન્સિંગ) એથરોસ્ક્લેરોસિસ છે.

એપોલીપોપ્રોટીનોપેથીઝ

એપોલીપોપ્રોટીનોપેથીઝ આમાં વહેંચાયેલી છે:

• ફેમિલીલ એ-β-લિપોપ્રોટીનેમિયા એ કાલ્મિક્રોમન્સના સ્ટ્રક્ચરલ એપોલીપોપ્રોટીનની soટોસોમલ રિસીસિવ વારસાગત વારસોની ગેરહાજરીને કારણે છે, પરિણામે એક તીવ્ર લિપિડ એસિમિલેશન ડિસઓર્ડર.
• એક્ટીવેટર એપોલીપોપ્રોટીન સી-II ની વારસાગત (વારસાગત) ઉણપ, (એડિપોઝ ટીશ્યુ લિપોપ્રોટીનનો સહ-પરિબળ) લિપસેસ) હાયપરક્લોમિક્રોનેમિયા તરફ દોરી જાય છે.
• એપોલીપોપ્રોટીન એઆઈના માળખાકીય ખામી લીડ હાઈપરકોલેસ્ટરોલેમિયા માટે.
• -ન-l-લિપોપ્રોટીનેમિયા પેશીઓમાં (નારંગી-લાલ રંગના રંગીન કાકડા અથવા કાકડા) માં કોલેસ્ટરોલ એસ્ટરની જુબાની તરફ દોરી જાય છે.
• હાઇપો-l-લિપોપ્રોટીનેમિયા (autoટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો) નીચા કોલેસ્ટરોલ સ્તર સાથે સંકળાયેલ છે (એચડીએલ કોલેસ્ટરોલ <35 મિલિગ્રામ / ડીઆઇ).

પ્રાથમિક "ફેમિલીયલ હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆસ" લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા વિભાજિત

કોલેસ્ટરોલ અને ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સના નિર્ધાર દ્વારા હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયાના ત્રણ ક્લિનિકલ સંબંધિત જૂથો ઇથિઓલોજિકલ રીતે અલગ કરી શકાય છે:

• હાયપરકોલેસ્ટેરોલિયા
• હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમીઆ
• સંયુક્ત સ્વરૂપો

પ્રાથમિક "ફેમિઅલ હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆઝ, (એફએચ)" લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા વિભાજિત.

	વર્ગીકરણ (ફ્રેડરિક્સન)	ખામી	લિપોપ્રોટીન એલિવેશન	લાક્ષણિક મૂલ્યો (મિલિગ્રામ / ડીએલ)
હાયપરકોલેસ્ટેરોલિયા
ફેમિમિઅલ હાયપરકોલેસ્ટેરોલિયા	લા	એલડીએલ રીસેપ્ટર	એલડીએલ	ચોલ 350-600
ફેમિમિઅલ એપોબ -100 ખામી	લા	ખામીયુક્ત એપોબ -100	એલડીએલ	ચોલ 250-600
હાયપરટ્રિગ્લાઇસેરિડેમીઆ
ફેમિલીયલ હાઇપરટિગ્લાઇસેરિડેમીઆ	IV (V)	બહુવિધ ખામી	વીએલડીએલ (ચાયલો)	ટીજી 500 ચોલ 200
ફેમિમિઅલ લિપોપ્રોટીન લિપેઝની ઉણપ	I	એલપીએલનો અભાવ	ચાયલો	ટીજી> 1.000 ચોલ 500
ફેમિમિઅલ એપો સી-II ની ઉણપ	હું, વી	એપોપ્રોટીન C-II ની ઉણપ	વી.એલ.ડી.એલ.
ફેમિલીયલ પ્રકાર વી સિન્ડ્રોમ	વી (IV)	બહુવિધ ખામી	ચાયલો (VLDL)	TG 2,000
સંયુક્ત હાયપરલિપિડેમિયા
ફેમિલીયલ પ્રકાર III એચએલપી	ત્રીજા	અપો ઇ 2/2	અવશેષો	ટીજી 350 ચોલ 400
ફેમિલીયલ સંયુક્ત એચએલપી	ઇલા, ઇલ્બ, IV	બહુવિધ ખામી (વીએલડીએલનું ઉત્પાદન વધ્યું)	વીએલડીએલ / એલડીએલ	ટીજી 100-500Chol 250-400

દંતકથા

• ચોલ: કોલેસ્ટરોલ
• ટીજી: ટ્રાઇગ્લાઇસેરાઇડ્સ
• ચાયલો: કાલ્મિક્રોન
• વીએલડીએલ: ખૂબ ઓછી-ઘનતાવાળા લિપોપ્રોટીન,
• એલડીએલ = નીચા-ઘનતા લિપોપ્રોટીન, એપો = એપોપ્રોટીન.

ગૌણ હાયપરપ્રોલેક્ટીનેમિઆસ

ગૌણ હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિઆસ એ અન્ય અંતર્ગત રોગોનું પરિણામ છે જે લિપિડ ચયાપચયની વિકૃતિને લીધે નથી, જેથી અંતર્ગત રોગની સારવાર પછી એવું માની શકાય કે લિપિડ ચયાપચય સામાન્યમાં પાછો આવે છે. તે જ રીતે, કેટલીક દવાઓ લિપિડ ચયાપચયના પાટાના પાટા પાછળનું કારણ બની શકે છે , પરંતુ મોટાભાગના કેસોમાં પ્રેરણાદાયક (ટ્રિગરિંગ) દવા બંધ કર્યા પછી આ પ્રતિક્રિયા આવે છે. વારંવાર, દવાઓ ફક્ત અસ્તિત્વમાં છે તે પ્રાથમિક પરંતુ સબક્લિનિકલ પૂર્વધારણાને હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયામાં પ્રગટ કરે છે અથવા તીવ્ર બનાવે છે. ગૌણ હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયાના કારણોમાં શામેલ હોઈ શકે છે:

• આહાર
  • ઉપવાસ
  • “શૂન્ય આહાર”
  • લિપિડ સમૃદ્ધ (ઉચ્ચ ચરબીવાળા) આહાર
• ઉત્તેજક
  • આલ્કોહોલ (વધુ આલ્કોહોલ)
• હિપેટોપેથીઝ (યકૃતના રોગો), દા.ત.
  • હીપેટાઇટિસ (યકૃત બળતરા)
  • ઝીવ સિન્ડ્રોમ (લક્ષણ ત્રિપુટી: હાઈપરલિપિડેમિયા, હેમોલિટીક એનિમિયા (એનિમિયા જેમાં લાલ રક્તકણો અકાળે તૂટી જાય છે), અને આલ્કોહોલ આઇકટરસ / સાથે ઝેરી યકૃતને નુકસાન કમળો).
• મેટાબોલિક સિન્ડ્રોમ (પેટનો ભાગ) સ્થૂળતા, ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર (હોર્મોન ઇન્સ્યુલિન પ્રત્યે શરીરના કોષોનો પ્રતિસાદ ઓછો થવો), હાયપરિન્સ્યુલિનમિયા (સ્થિતિ વધારો સાથે એકાગ્રતા સામાન્ય સ્તરથી ઉપરના લોહીમાં હોર્મોન ઇન્સ્યુલિનનું), અશક્ત ગ્લુકોઝ સહિષ્ણુતા, ડિસલિપોપ્રોટીનેમિયા (લિપિડ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર), આલ્બ્યુમિન્યુરિયા (દેખાવ આલ્બુમિન પેશાબમાં), હાયપરટેન્શન/હાઈ બ્લડ પ્રેશર).
• નેફ્રોપેથીઝ (કિડનીના રોગો)
  • રેનલ અપૂર્ણતા (કિડની નબળાઇ; માં વધારો એકાગ્રતા પેશાબ પદાર્થો).
  • કિડની પ્રત્યારોપણ પછીની સ્થિતિ
  • નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ - ગ્લોમેરૂલસ (રેનલ કોર્પ્સ્યુલ્સ) ના વિવિધ રોગોમાં થતાં લક્ષણો માટે સામૂહિક શબ્દ; લક્ષણોમાં શામેલ છે: પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનના ઉત્સર્જનમાં વધારો) દરરોજ 1 ગ્રામ / એમ / શરીરના સપાટીના ક્ષેત્ર કરતા વધારે પ્રોટીન નુકસાન સાથે; હાયપોપ્રોટીનેમિયા, પેરિફેરલ એડીમા (પાણી રીટેન્શન) એલડીએલ એલિવેશન સાથે <2.5 જી / ડીએલ, હાયપરલિપોપ્રોટીનેમિયા (ડિસલિપિડેમિયા) ના સીરમ હાયપાલ્બ્યુમિનેમીઆને કારણે.
• એન્ડોક્રિનોપેથીઝ (અંતocસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓના ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્ય દ્વારા અથવા ક્લિનિકલ ચિત્રો હોર્મોન્સ).
  • એક્રોમેગ્લી - રોગ વૃદ્ધિ હોર્મોનના અતિશય ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે સોમેટોટ્રોપીન અગ્રવર્તી કફોત્પાદક લોબ (એચવીએલ) માં (એસટીએચ); શરીરના અંગો અથવા એકરાના કદમાં વધારો સાથે છે.
  • ડાયાબિટીઝ મેલીટસ પ્રકાર 1 + 2
  • હાયપરપેરેથીરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ હાઈપરફંક્શન).
  • હાયપર્યુરિસેમિયા (સંધિવા)
  • હાયપોથાઇરોડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ)
  • હાયપોપિટ્યુટાઇરિઝમ, અગ્રવર્તી કફોત્પાદક અપૂર્ણતા (એચવીએલ અપૂર્ણતા).
  • કુશીંગ રોગ - વિકૃતિઓનું જૂથ જે હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ તરફ દોરી જાય છે (હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ; વધુ કોર્ટિસોલ).
  • પોલિસિસ્ટિક અંડાશયના સિન્ડ્રોમ (પી.સી.ઓ. સિન્ડ્રોમ, સ્ટેઇન-લેવેન્થલ સિન્ડ્રોમ) - હોર્મોનલ ડિસફંક્શન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ લક્ષણ સંકુલ અંડાશય (અંડાશય)
• ડિસ્પ્રોટીનેમિઆસ (પ્રોટીનનું અવ્યવસ્થા) વિતરણ લોહીમાં).
  • એમીલોઇડosisસિસ - જુબાની સાથે પ્રણાલીગત રોગ પ્રોટીન (આલ્બુમન) વિવિધ અંગ સિસ્ટમોમાં.
  • ડિસ્ગ્લોબ્યુલિનિમીઆ (ગ્લોબ્યુલિન / બ્લડ પ્રોટીનનું દૂષણ).
  • લ્યુપસ erythematosus . સ્વયંપ્રતિરક્ષા હાયપરલિપિડેમિયા.
  • પ્લાઝ્મોસાયટોમા (સમાનાર્થી: મલ્ટીપલ માયલોમા); બી નો હોજકિનના લિમ્ફોમાસનો છે લિમ્ફોસાયટ્સ.
  • મલ્ટીપલ મ્યોલોમા મલિનગ્ન નિયોપ્લાસિયા (નવી રચના) પ્લાઝ્મા સેલ્સ અને પેરાપ્રોટીનની રચના સાથે સંકળાયેલ છે → મેક્રોગ્લોબ્યુલેનેમિયા.
• અન્ય રોગો
  • એનોરેક્સીયા નર્વોસા (મંદાગ્નિ)
  • ઇડિયોપેથિક હાયપરક્લેસિમિયા (કેલ્શિયમ વધારાની).
  • ગ્લાયકોજેનોસિસ (દા.ત. ગ્લાયકોજેનોસિસ પ્રકાર I) - સંગ્રહ રોગોનું જૂથ.
  • હિપેટોમા (યકૃતનું નિયોપ્લાઝમ; યકૃતના જીવલેણ અને સૌમ્ય એડેનોમસ).
  • જીવલેણ / જીવલેણ ગાંઠો
  • સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડનું બળતરા)
  • પોર્ફિરિયા અથવા તીવ્ર તૂટક તૂટક પોર્ફિરિયા (એઆઈપી); આ રોગવાળા દર્દીઓમાં એન્ઝાઇમ પોર્ફોબિલિનોજન ડિમિનેઝ (પીબીજી-ડી) ની પ્રવૃત્તિમાં 50 ટકા ઘટાડો થાય છે, જે પોર્ફિરિન સંશ્લેષણ માટે પૂરતું છે. ની ટ્રિગર્સ પોર્ફિરિયા હુમલો, જે થોડા દિવસો પણ મહિનાઓ સુધી ચાલે છે, ચેપ છે, દવાઓ or આલ્કોહોલ.આ હુમલાઓની તબીબી તસવીર રજૂ કરે છે તીવ્ર પેટ અથવા ન્યુરોલોજીકલ ખાધ, જે ઘાતક માર્ગ લઈ શકે છે. તીવ્રના અગ્રણી લક્ષણો પોર્ફિરિયા ન્યુરોલોજિક અને માનસિક ચિકિત્સામાં તૂટક તૂટક તૂટક તૂટકૂટ છે. Onટોનોમિક ન્યુરોપથી ઘણીવાર અગ્રભૂમિમાં હોય છે, જેના કારણે પેટની કોલિક થાય છે (તીવ્ર પેટ), ઉબકા (ઉબકા), ઉલટી or કબજિયાત (કબજિયાત), તેમજ ટાકીકાર્ડિયા (ધબકારા ખૂબ ઝડપી:> 100 મિનિટ દીઠ ધબકારા) અને લબેલ હાયપરટેન્શન (હાઈ બ્લડ પ્રેશર).
• દવા
  • એન્ડ્રોજેન્સ
  • બીટા બ્લocકર
  • કાર્બામાઝેપિન (એન્ટી-એપીલેપ્ટીક દવા)
  • સિક્લોસ્પોરીન (સાયક્લોસ્પોરીન એ)
  • કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ
  • ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ
  • એચ.આય.વી. પ્રોટીઝ અવરોધકો
  • આઇસોટ્રેટિનઇન
  • મૌખિક ગર્ભનિરોધક
  • એસ્ટ્રોજેન્સ (મુખ્યત્વે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે ત્યારે).
  • થિયાઝાઇડ્સ (મૂત્રપિંડ; મૂત્રવર્ધક પદાર્થ એજન્ટો).
• ગર્ભાવસ્થા