વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સરની શરૂઆતને રોકવા માટે હું શું કરી શકું? | આંતરડાનું કેન્સર વારસાગત છે?

વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સરને રોકવા માટે હું શું કરી શકું? વારસાગત આંતરડાના કેન્સર સિન્ડ્રોમની રોકથામ માટે સંખ્યાબંધ પરીક્ષણ પ્રક્રિયાઓ અને નિયમિત પરીક્ષાઓ આપવામાં આવે છે. સૌથી મહત્વપૂર્ણ જાણીતા સિન્ડ્રોમ પહેલાથી જ બાળપણમાં પ્રારંભિક ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે. એફએપી સિન્ડ્રોમ, ઉદાહરણ તરીકે, પહેલાથી જ પોલિપ્સ સાથેની ઉંમરથી હોઈ શકે છે ... વારસાગત કોલોરેક્ટલ કેન્સરની શરૂઆતને રોકવા માટે હું શું કરી શકું? | આંતરડાનું કેન્સર વારસાગત છે?

પરિબળ ઇલેવનની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ફેક્ટર XI ની ઉણપ એ ક્લોટિંગ ડિસઓર્ડર છે. ફેક્ટર XI એ ક્લોટિંગ ફેક્ટર છે, ક્લોટિંગ કાસ્કેડનો એક ભાગ જે બદલામાં અન્ય ભાગોને સક્રિય કરે છે, અને તેની નિષ્ફળતા તેથી સમગ્ર ગંઠાઈ જવાના કાસ્કેડને અસર કરે છે. પરિબળ XI ની ખામી શું છે? ફેક્ટર XI સેરીન પ્રોટીઝ ફેક્ટર XIa નું પ્રોએન્ઝાઇમ છે અને ભજવે છે ... પરિબળ ઇલેવનની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ફોરેમેન પેરિટેલ પરમાગ્નેમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પેરિએટલ ફોરેમેન એ ખોપરી પર કહેવાતા પેરિએટલ હાડકાની ઉપરની ધાર પર એક ખુલ્લું છે. તેના દ્વારા એમિસેરી પેરિએટલ નસ પસાર થાય છે, જે બહેતર સગીટલ સાઇનસ સાથેનું જોડાણ છે, તેમજ ઓસિપિટલ ધમનીની કોલેટરલ શાખા છે. જો કે, આવા ફોરામિનાની હાજરી અને કદ વ્યક્તિ પ્રમાણે બદલાય છે ... ફોરેમેન પેરિટેલ પરમાગ્નેમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હુરિઝ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

હ્યુરીઝ સિન્ડ્રોમ 1963 માં ફ્રેન્ચ ત્વચારોગ વિજ્ાની હુરીઝ દ્વારા શોધાયેલ એક દુર્લભ ત્વચારોગ વિકાર છે. આ સિન્ડ્રોમ ઓટોસોમલ પ્રબળ રીતે વારસામાં મળ્યો છે. આનો અર્થ એ છે કે રોગની અભિવ્યક્તિની લાક્ષણિકતા સેક્સ રંગસૂત્રો પર નથી, પરંતુ એલીલ્સ પર છે. વધુમાં, સિન્ડ્રોમ ત્યારે થઇ શકે છે જ્યારે આનુવંશિક લક્ષણ… હુરિઝ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

લાંબા-ક્યુટી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

લોંગ-ક્યુટી સિન્ડ્રોમ એ હૃદયની સ્થિતિને આપવામાં આવેલું નામ છે જે જીવન માટે જોખમી હોઈ શકે છે. તેમાં અસાધારણ રીતે લાંબા સમય સુધી QT અંતરાલનો સમાવેશ થાય છે. લોંગ-ક્યુટી સિન્ડ્રોમ શું છે? લોંગ-ક્યુટી સિન્ડ્રોમ એ હૃદયનો જીવલેણ રોગ છે જે ભાગ્યે જ જોવા મળે છે. તે જીવન દરમિયાન વારસાગત અને હસ્તગત બંને હોઈ શકે છે. જે લોકોના હૃદય અન્યથા સ્વસ્થ છે તેઓ અચાનક પીડાઈ શકે છે ... લાંબા-ક્યુટી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કોકાયિન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કોકેઈન સિન્ડ્રોમ એ આનુવંશિક રીતે સર્જાયેલી વિકૃતિ છે જે તુલનાત્મક રીતે દુર્લભ છે. આ રોગ સામાન્ય રીતે બાળકોમાં ઓટોસોમલ રીસેસીવ રીતે ફેલાય છે. કોકેઈન સિન્ડ્રોમનું સામાન્ય સંક્ષિપ્ત નામ CS છે. રોગના લાક્ષણિક લક્ષણોમાં ટૂંકા કદ, બુદ્ધિમાં ઘટાડો અને વૃદ્ધત્વના પ્રારંભિક સંકેતોનો સમાવેશ થાય છે. કોકેયન સિન્ડ્રોમ શું છે? નામ … કોકાયિન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એન્જેલેમન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એન્જલમેન સિન્ડ્રોમ ઓસ્ટિઓસ્ક્લેરોસિસના દુર્લભ સ્વરૂપને આપવામાં આવેલું નામ છે. તે અસ્થિ સ્થિતિસ્થાપકતા અને અન્ય લક્ષણોમાં ઘટાડો સાથે સંકળાયેલ છે અને વિવિધ દવાઓ દ્વારા સારવાર કરી શકાય છે. એન્જેલમેન સિન્ડ્રોમ શું છે? એન્જેલમેન સિન્ડ્રોમ ઓસ્ટિઓસ્ક્લેરોસિસનું એક સ્વરૂપ છે જે જર્મન ફિઝિયોલોજિસ્ટ થિયોડોર વિલ્હેમ એન્જેલમેને શોધ્યું હતું. તેની લાક્ષણિકતા છે… એન્જેલેમન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બોગાર્ટ-ડિવરી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બોગેર્ટ-ડિવરી સિન્ડ્રોમ એ વારસાગત રોગ છે. વારસાગત રોગ ઓટોસોમલ રીસેસીવ રીતે વારસામાં મળે છે. માનસિક મંદતા ઉપરાંત, બોગેર્ટ-ડિવરી સિન્ડ્રોમના લક્ષણોમાં ત્વચા પર અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં હેમેન્ગીયોમાસનો સમાવેશ થાય છે. Bogaert-Divry સિન્ડ્રોમ શું છે? વારસાગત ડિસઓર્ડર Bogaert-Divry સિન્ડ્રોમ ત્યારે જ થાય છે જ્યારે બંને માતાપિતા ખામીના વાહક હોય ... બોગાર્ટ-ડિવરી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ન્યુરોનલ સેરોઇડ લિપોફ્યુસિનોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ન્યુરોનલ સેરોઇડ લિપોફ્યુસિનોસિસ શબ્દનો ઉપયોગ વારસાગત અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને રેટિનાના અસાધ્ય મેટાબોલિક રોગના વિવિધ સ્વરૂપોનું વર્ણન કરવા માટે થાય છે. રોગના તમામ દસ સ્વરૂપોમાં સમાનતા છે કે સેરોઇડ, એક મીણ જેવું મેટાબોલિક ઉત્પાદન અને લિપોફસિન, જેમાં ચરબી અને પ્રોટીન હોય છે, ચેતા કોષોમાં જમા થાય છે ... ન્યુરોનલ સેરોઇડ લિપોફ્યુસિનોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

નમ્ર-સફેદ-ગારલેન્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બ્લેન્ડ-વ્હાઈટ-ગારલેન્ડ સિન્ડ્રોમ એ કોરોનરી ધમનીઓની ખોડખાંપણ છે. આ સ્થિતિ જન્મથી અસ્તિત્વમાં છે. બ્લેન્ડ-વ્હાઇટ-ગારલેન્ડ સિન્ડ્રોમ સામાન્ય રીતે પલ્મોનરી ધમનીમાંથી ઉદ્દભવતી ડાબી ધમની દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રોગના પરિણામે, મ્યોકાર્ડિયલ ઇસ્કેમિયા સામાન્ય રીતે બાળપણમાં અસરગ્રસ્ત દર્દીઓમાં રચાય છે. બ્લેન્ડ-વ્હાઈટ-ગારલેન્ડ સિન્ડ્રોમ માત્ર સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ દ્વારા જ સારવાર કરી શકાય છે. બ્લેન્ડ-વ્હાઇટ-ગારલેન્ડ સિન્ડ્રોમ શું છે? … નમ્ર-સફેદ-ગારલેન્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ક્લોપિડોગ્રેલ: અસરો, ઉપયોગો અને જોખમો

ક્લોપિડોગ્રેલ પ્રમાણમાં નવો એજન્ટ છે જે લોહીના ગંઠાઇ જવાને અસર કરવા માટે એન્ટિપ્લેટલેટ એજન્ટ તરીકે કામ કરે છે. એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ તરીકે, ક્લોપીડોગ્રેલનો ઉપયોગ મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, સ્ટ્રોક, સ્ટેન્ટ ઇમ્પ્લાન્ટેશન અને સારવારની રોકથામ માટે એએસએ (એસિટિલસાલિસિલિક એસિડ, એસ્પિરિન) જેવા ઓછા ખર્ચાળ પરંપરાગત એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ સાથે સ્પર્ધામાં અમુક પરિસ્થિતિઓની હાજરીમાં થાય છે ... ક્લોપિડોગ્રેલ: અસરો, ઉપયોગો અને જોખમો

ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીસ એ એક રોગ છે જેમાં શરીર પેશાબ દ્વારા વધારે પ્રમાણમાં ફોસ્ફેટ બહાર કાે છે. તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓમાં, ફોસ્ફેટ કહેવાતા પ્રિયુરિનમાંથી ફિલ્ટર થાય છે. આ પ્રક્રિયા માટે મુખ્યત્વે કિડની જવાબદાર છે. ફોસ્ફેટના વિસર્જનને કારણે, હાડકાંનો વિકાસ વિક્ષેપિત થાય છે, જેથી ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીસમાં સમાનતા હોય ... ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીઝ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર