ડિસપ્રોટીનેમિયાવાળા દર્દીઓ રક્ત પ્રોટીનના જન્મજાત અથવા હસ્તગત અસંતુલનથી પીડાય છે. કારણ કે આ પ્રોટીન યકૃતમાં ઉત્પન્ન થાય છે, ઘણા કિસ્સાઓમાં આ ઘટના પાછળ લીવરનું નુકસાન છે. સારવાર પ્રાથમિક કારણ પર આધારિત છે. ડિસપ્રોટીનેમિયા શું છે? ગ્રીક ઉપસર્ગ "dys-" નો શાબ્દિક અર્થ "અવ્યવસ્થા" અથવા "ખામી" છે. જર્મનમાં "એમિયા" નો અર્થ "લોહીમાં" થાય છે. … ડિસ્પ્રોટીનેમિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
EEC સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ સ્થિતિ છે જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે. સંક્ષિપ્ત શબ્દ ectrodactyly, ectodermal dysplasia અને cleft (ફાટી હોઠ અને તાળવું માટે અંગ્રેજી નામ) માટે વપરાય છે. આમ, રોગ શબ્દ EEC સિન્ડ્રોમના ત્રણ સૌથી મહત્વપૂર્ણ લક્ષણોનો સારાંશ આપે છે. દર્દીઓ ફાટેલા હાથ અથવા પગ અને એક્ટોડર્મલ ડિસપ્લેસિયાની ખામીથી પીડાય છે. … EEC સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને સારવાર
સેગાવા સિન્ડ્રોમ નર્વસ સિસ્ટમની અત્યંત દુર્લભ વારસાગત વિકૃતિનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જે પાર્કિન્સન રોગ જેવા લક્ષણો દર્શાવે છે. ડિસઓર્ડર ડિસ્ટોનિયાના મોટા જૂથને અનુસરે છે, જે સ્નાયુઓના જડતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. જો રોગનું યોગ્ય નિદાન થાય, તો સારવાર ખૂબ જ સરળ અને સફળ છે. સેગાવા સિન્ડ્રોમ શું છે? સેગાવા સિન્ડ્રોમ, જેમ કે ... સેગાવા સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ફેકોમેટોસિસ ત્વચા અને નર્વસ સિસ્ટમના વારસાગત રોગો માટે એક સામૂહિક શબ્દ છે, જે વિવિધ અંગ સિસ્ટમોમાં હર્મેટોમાના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વ્યક્તિગત રોગોનો એકબીજા સાથે કોઈ સંબંધ નથી, પરંતુ રોગની લાક્ષણિકતાઓ અને તેમના કારણોને આધારે કામચલાઉ રીતે જૂથબદ્ધ કરવામાં આવે છે. કારણ કે ફાકોમાટોઝમાં આનુવંશિક હોય છે ... ફેકોમેટોસિસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
સાયટોપ્લાઝમ માનવ કોષના આંતરિક ભાગને ભરે છે. તેમાં સાયટોસોલ, પ્રવાહી અથવા જેલ જેવા પદાર્થ, ઓર્ગેનેલ્સ (મિટોકોન્ડ્રિયા, ગોલ્ગી ઉપકરણ અને અન્ય) અને સાયટોસ્કેલેટનનો સમાવેશ થાય છે. એકંદરે, સાયટોપ્લાઝમ એન્ઝાઇમેટિક બાયોસિન્થેસિસ અને કેટાલિસિસ તેમજ પદાર્થ સંગ્રહ અને અંતraકોશિક પરિવહન સેવા આપે છે. સાયટોપ્લાઝમ શું છે? સાયટોપ્લાઝમની વ્યાખ્યા એકસરખી નથી ... સાયટોપ્લાઝમ: બંધારણ, કાર્ય અને રોગો
બિલાડીની આંખ સિન્ડ્રોમ એ એક દુર્લભ વારસાગત રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે. અન્ય વસ્તુઓમાં, તે આંખોમાં ફેરફારોનું કારણ બને છે. બિલાડી આંખ સિન્ડ્રોમ શું છે? દવામાં, બિલાડીની આંખના સિન્ડ્રોમને કોલોબોમા એનલ એટ્રેસિયા સિન્ડ્રોમ અથવા શ્મિડ-ફ્રેકારો સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. આ વારસાગત રોગમાં, આંખમાં ફેરફાર (કોલોબોમા) અને ગુદામાર્ગની ખોડખાંપણ (ગુદા… બિલાડી આઇ સિંડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
માનવ જીનોમમાં ફેરફારો, એટલે કે, તમામ જનીનોની સંપૂર્ણતા, પોતાને ફાયદાકારક લક્ષણોમાં પ્રગટ કરી શકે છે, પરંતુ સામાન્ય રીતે પ્રતિકૂળ લક્ષણોમાં. અહીંનો હેતુ જનીન પરિવર્તન કેવી રીતે થાય છે, તેનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે, તેઓ કયા પ્રકારનાં લક્ષણોનું કારણ બની શકે છે અને દવા તેમની સારવાર અને સારવાર કેવી રીતે કરે છે તે સમજાવવાનો છે. તે શક્ય નથી … જીન પરિવર્તન: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કાર્નેય કોમ્પ્લેક્સ ધરાવતા દર્દીઓ હોર્મોનલ અસંતુલન અને માયક્સોમાસના વાહક રૂપે લક્ષણો ધરાવે છે. આ રોગ એક પરિવર્તન-સંબંધિત વારસાગત વિકાર છે. સારવાર સહાયક રોગનિવારક છે અને તેમાં મુખ્યત્વે શસ્ત્રક્રિયા દૂર કરવી અથવા માયક્સોમાસ અને અન્ય ગાંઠોનું નિરીક્ષણ શામેલ છે. કાર્ને સંકુલ શું છે? કહેવાતા માયક્સોમાસ એ સૌમ્ય ગાંઠો છે જે અસંગત જોડાયેલી પેશીઓ અને મ્યુસીનસ જિલેટીનસ પદાર્થથી બનેલી છે. આ… કાર્નેય સંકુલ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
કેરોલી રોગ એ પિત્ત નળીઓના દુર્લભ રોગને આપવામાં આવેલું નામ છે. તેમાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ ઘણીવાર પિત્ત નળીઓમાં બળતરા અને પિત્તાશયથી પીડાય છે. કેરોલી રોગ શું છે? કેરોલી રોગ એક ખૂબ જ દુર્લભ પિત્ત નળીનો રોગ છે જે પહેલેથી જ જન્મજાત છે. તેમાં મોટા પિત્ત નળીઓના નોંધપાત્ર વિસ્તરણનો સમાવેશ થાય છે ... કેરોલી રોગ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
LEOPARD સિન્ડ્રોમ નૂનન સિન્ડ્રોમ સાથે નજીકથી સંબંધિત છે અને તે ત્વચીય અને કાર્ડિયાક ખોડખાંપણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે બહેરાશ અને મંદતા જેવા લક્ષણો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. સિન્ડ્રોમનું કારણ PTPN11 જનીનમાં પરિવર્તન છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓની સારવાર લક્ષણરૂપ છે અને મુખ્યત્વે કાર્ડિયાક ખામી પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. લીઓપાર્ડ શું છે ... લેઓપાર્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પ્રોટ્રસિયો એસીટાબુલી એ ફેમોરલ હેડ અને એસેટાબ્યુલમના નીચલા પેલ્વિસ તરફના ફેલાવાને સંદર્ભિત કરે છે. તે જન્મજાત હોઈ શકે છે અથવા ચોક્કસ રોગોનું પરિણામ હોઈ શકે છે. પ્રોટ્રસિયો એસીટાબુલી શું છે? દવામાં, અમે પ્રોટ્રુસિઓ એસીટાબુલીની વાત કરીએ છીએ જ્યારે એસીટાબ્યુલમ અને ફેમોરલ હેડ ઓછા પેલ્વિસ તરફ વધે છે, જેને ડોકટરો પ્રોટ્રુઝન તરીકે ઓળખે છે. આ… પ્રોટ્રોસિઓ એસિટાબુલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પરિચય આંતરડાનું કેન્સર પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય કેન્સર છે. એક તરફ, તે મોટો ખતરો ઉભો કરે છે, પરંતુ બીજી બાજુ, આ રોગ માટે સ્ક્રીનીંગ કાર્યક્રમો અને સારવાર વિકલ્પો આશાસ્પદ છે. મોટા ભાગના લોકો મોટી ઉંમરે કોલોરેક્ટલ કેન્સરનું નિદાન કરે છે. તેના માટે અસામાન્ય નથી ... આંતરડાનું કેન્સર વારસાગત છે?
