amniocentesis શું છે? એમ્નિઓસેન્ટેસિસ દરમિયાન, ડૉક્ટર હોલો સોય દ્વારા એમ્નિઅટિક કોથળીમાંથી કેટલાક એમ્નિઅટિક પ્રવાહીને દૂર કરે છે. ગર્ભના કોષો આ એમ્નિઅટિક પ્રવાહીમાં તરતા હોય છે અને પ્રયોગશાળામાં અલગ કરી શકાય છે અને કોષ સંસ્કૃતિમાં ગુણાકાર કરી શકાય છે. લગભગ બે અઠવાડિયા પછી, ભૂલો માટે તપાસ કરવા માટે પૂરતી આનુવંશિક સામગ્રી ઉપલબ્ધ થાય છે અને… Amniocentesis: કારણો અને પ્રક્રિયા
પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સના ભાગરૂપે, ગર્ભાશયમાં રહેલા બાળકની તપાસ, વધુ નિદાન જરૂરી બની શકે છે. આ દંડ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, ખાસ સોનોગ્રાફિક પરીક્ષા દ્વારા કરવામાં આવે છે જે ચિકિત્સકને બાળકના સંભવિત વિકાસલક્ષી ડિસઓર્ડર અથવા શારીરિક અસાધારણતાના સંકેતોને અનુસરવા સક્ષમ બનાવે છે. ફાઇન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ શું છે? તરીકે… ફાઇન અલ્ટ્રાસાઉન્ડ: સારવાર, અસરો અને જોખમો
ઓમ્ફાલોસેલ, નાભિની કોર્ડના પાયાના હર્નીયા, ઇન્ટ્રાઉટરિન વિકસાવે છે અને નવજાતમાં જન્મજાત ખોડખાંપણ તરીકે થાય છે. આ કિસ્સામાં, વ્યક્તિગત અંગો પેટની પોલાણની આગળ હોય છે અને ઓમ્ફાલોસેલ કોથળીથી બંધ હોય છે. ભંગાણ થવાનું જોખમ છે. ઓમ્ફાલોસેલ શું છે? ઓમ્ફાલોસેલ અથવા એક્ઝોમ્ફાલોસ એ છે ... ઓમ્ફેલોસેલ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
તબીબી શબ્દ બ્રેકીડેક્ટીલી ટૂંકી આંગળીઓ અને અંગૂઠાનું વર્ણન કરે છે. આ સ્થિતિ, સામાન્ય રીતે ઓટોસોમલ પ્રબળ રીતે વારસામાં મળે છે, તે વિકૃત અંગોના જૂથની છે. બ્રેકીડેક્ટીલી શું છે? આ આનુવંશિક ખામી કાં તો અલગતા અથવા સિન્ડ્રોમલી રીતે થાય છે. કોર્સમાં પ્રાથમિક અથવા ગૌણ કારણ હોઈ શકે છે. તે બોની ડિસોસ્ટોસિસ દ્વારા પણ વર્ગીકૃત થયેલ છે. માત્ર… બ્રેકીડેક્ટીલી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પ્લેસેન્ટલ અપૂર્ણતા એ પ્લેસેન્ટાની ઉણપનો ઉલ્લેખ કરે છે, જે અજાત બાળકને ખવડાવવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે. આ કિસ્સામાં, પ્લેસેન્ટાને પૂરતા પ્રમાણમાં રક્ત પૂરું પાડવામાં આવતું નથી, જેથી ગર્ભ અને પ્લેસેન્ટા વચ્ચે પદાર્થોનું વિનિમય યોગ્ય રીતે કામ ન કરે. પ્લેસેન્ટલ અપૂર્ણતા શું છે? પ્લેસેન્ટાનું ખૂબ મહત્વ છે ... પ્લેસેન્ટલ અપૂર્ણતા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 એક આનુવંશિક ડિસઓર્ડર છે જેના માટે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને ત્વચાની ખોડખાંપણ લાક્ષણિકતા છે. 3000 નવજાતમાં આશરે એક સાથે, ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 એ સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક વિકૃતિઓમાંની એક છે. ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 શું છે? ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (જેને રેક્લિંગહાઉસ રોગ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) એ ખોડખાંપણ સાથે આનુવંશિક ફેકોમેટોસિસ છે ... ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Dystroglycanopathies વંશપરંપરાગત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી છે. તેઓ વિવિધ લક્ષણો સાથે સ્નાયુ વિકૃતિઓનું જૂથ છે, પરંતુ તમામ ચોક્કસ ગ્લાયકોસિલેશનની વિકૃતિઓથી ભી થાય છે. હાલમાં કોઈપણ ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી માટે કોઈ કારણભૂત સારવાર નથી. ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી શું છે? ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી ગ્લાયકોસિલેશન પ્રતિક્રિયાઓના મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સના આધારે વારસાગત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તેઓ ખૂબ જ દુર્લભ છે ... ડાયસ્ટ્રોગ્લિકopનોપેથી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ગંભીર વિકાસલક્ષી મગજની વિકૃતિ તરીકે, લિસેન્સફાલી આજે સાધ્ય નથી. રોગનિવારક પગલાં મુખ્યત્વે લક્ષણ રાહતમાં આવેલા છે. લિસેન્સફાલી શું છે? લિસેન્સફાલી મગજની ખોડખાંપણ છે. લિસેન્સફાલી નામ ગ્રીક શબ્દ 'સ્મૂથ' (લિસોસ) અને 'બ્રેઈન' (એન્સેફાલોન) પરથી ઉતરી આવ્યું છે. લિસેન્સફાલીના સંદર્ભમાં, મગજના સંકોચન સંપૂર્ણ રીતે રચાયેલા નથી ... અસ્તિત્વ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ફેલન-મેકડર્મિડ સિન્ડ્રોમ એક આનુવંશિક વિકાસલક્ષી ડિસઓર્ડર છે. તે ચેતાસ્નાયુ લક્ષણો અને ગંભીર બૌદ્ધિક અપંગતામાં પરિણમે છે. Phelan-McDermid સિન્ડ્રોમ શું છે? તબીબી સમુદાયમાં, ફેલન-મેકડર્મિડ સિન્ડ્રોમ (પીએમએસ) ને માઇક્રોડીલેશન 22q13.3 અથવા 22q13.3 ડિલીશન સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. આ બૌદ્ધિક અપંગતા, ન્યુરોમસ્ક્યુલર ફરિયાદો અને અભાવ સાથે સંકળાયેલ આનુવંશિક રીતે વિકાસશીલ વિકારનો ઉલ્લેખ કરે છે ... ફેલન-મDકડર્મિડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ શબ્દ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન થતી વિવિધ પરીક્ષાઓને આવરી લે છે. તેઓ અજાત બાળકના રોગો અને ખરાબ વિકાસની વહેલી તપાસ સાથે વ્યવહાર કરે છે. પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ શું છે? પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ શબ્દ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન થતી વિવિધ પરીક્ષાઓને આવરી લે છે. પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ (પીએનડી) તબીબી પરીક્ષા પ્રક્રિયાઓ અને ઉપકરણોનો સંદર્ભ આપે છે જે સાથે વ્યવહાર કરે છે ... પ્રિનેટલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ: સારવાર, અસરો અને જોખમો
મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ (એફએમડી) એક વારસાગત વિકૃતિ છે. તે સૌથી ગંભીર જન્મજાત વિકલાંગતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. અસરગ્રસ્ત નવજાત શિશુઓ સામાન્ય રીતે જન્મ પછી પ્રથમ બે અઠવાડિયામાં મૃત્યુ પામે છે. મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ શું છે? મેકેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ એક વારસાગત ડિસઓર્ડર છે જે કિડની કોથળીઓ, વિકાસલક્ષી અસાધારણતા અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની વિકૃતિઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ સ્થિતિને મેકેલ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે ... મેક્કેલ-ગ્રુબર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
સગર્ભા સ્ત્રીઓને અસંખ્ય ભય અને ચિંતાઓ છે. કદાચ સૌથી મોટો ભય ગર્ભાવસ્થામાં ટોક્સોપ્લાઝ્મોસીસ છે. મુખ્યત્વે કારણ કે ટોક્સોપ્લાઝ્મોસિસ માત્ર કસુવાવડનું કારણ બની શકે છે, પરંતુ ક્યારેક તે અજાત બાળકને પણ નુકસાન પહોંચાડી શકે છે. આ કારણોસર, ચેપના તમામ સંભવિત સ્ત્રોતોને ટાળવું મહત્વપૂર્ણ છે. ટોક્સોપ્લાઝ્મોસિસ: ટ્રાન્સમિશનનું riskંચું જોખમ ... ગર્ભાવસ્થામાં ટોક્સોપ્લાઝosisમિસિસ
