જ્યુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ માનસિક વિકલાંગતા અને શારીરિક વિકૃતિઓ સાથે સંકળાયેલ વારસાગત વિકાર છે. સિન્ડ્રોમ દુર્લભ છે, એક મિલિયન જન્મ દીઠ એક કેસ. તે ATRX જનીનમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે. જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ શું છે? જુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ, જેને સ્મિથ-ફાઇનમેન-માયર્સ સિન્ડ્રોમ અથવા એક્સ-લિંક્ડ મેન્ટલ રિટાર્ડેશન-હાયપોટોનિક ફેસિસ સિન્ડ્રોમ I પણ કહેવામાં આવે છે, તે વારસાગત ડિસઓર્ડર છે. તે… જ્યુબર્ગ-માર્સિડી સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગર્ભ આલ્કોહોલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગર્ભ આલ્કોહોલ સિન્ડ્રોમ બાળકના જ્ognાનાત્મક અને સોમેટિક વિકાસમાં બહુવિધ ક્ષતિઓ સાથે સંકળાયેલ છે અને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન આલ્કોહોલના સેવનને પરિણામે પ્રગટ થાય છે. 1 માં આશરે 500 ની ઘટના સાથે, ગર્ભ આલ્કોહોલ સિન્ડ્રોમ બૌદ્ધિક અપંગતાના સૌથી સામાન્ય કારણોમાંનું એક છે (ડાઉન સિન્ડ્રોમ પહેલા). ગર્ભ આલ્કોહોલ સિન્ડ્રોમ શું છે? ગર્ભ… ગર્ભ આલ્કોહોલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

કોષ ચક્ર: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

કોષ ચક્ર એ શરીરના કોષમાં વિવિધ તબક્કાઓનો નિયમિતપણે બનતો ક્રમ છે. સેલ ચક્ર હંમેશા કોષ વિભાજન પછી શરૂ થાય છે અને આગામી કોષ વિભાજન પૂર્ણ થયા પછી સમાપ્ત થાય છે. કોષ ચક્ર શું છે? સેલ ચક્ર હંમેશા કોષના વિભાજન પછી શરૂ થાય છે અને પૂર્ણ થયા પછી સમાપ્ત થાય છે ... કોષ ચક્ર: કાર્ય, કાર્યો, ભૂમિકા અને રોગો

બlerલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

બોલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ ચહેરાની મુખ્ય સંડોવણી સાથે ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. સિન્ડ્રોમ પરિવર્તનને કારણે છે અને ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ વારસામાં પસાર થાય છે. થેરાપી રોગનિવારક સારવાર સુધી મર્યાદિત છે, જેમાં મોટાભાગે ખોડખાંપણના સર્જિકલ સુધારણાનો સમાવેશ થાય છે. બોલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ શું છે? જન્મજાત રોગના જૂથમાં… બlerલર-ગેરોલ્ડ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઇન્સ્યુલર ગિફ્ડનેસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ઇન્સ્યુલર હોશિયારપણું એ ચોક્કસ બુદ્ધિ પ્રોફાઇલ માટે આધુનિક તકનીકી શબ્દ છે જે અગાઉ ભેદભાવપૂર્ણ નામ "ઇડિયટ સવંત" અથવા ભ્રામક શબ્દ સવંત દ્વારા ઓળખાય છે. ઇન્સ્યુલર હોશિયારી ત્યારે થાય છે જ્યારે યોગ્યતાનો અસમાન સ્પેક્ટ્રમ હોય. આમ, ઇન્સ્યુલરલી હોશિયાર વ્યક્તિઓ પાસે સંતુલિત, સમાનરૂપે વિતરિત બુદ્ધિ હોતી નથી; તેના બદલે, તેમની પાસે ઇન્સ્યુલર ભેટો છે; તેઓ છે… ઇન્સ્યુલર ગિફ્ડનેસ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

આયોડિનની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

આયોડિનની ઉણપ-જર્મનીમાં આયોડિન-નબળી ખેતીલાયક જમીનને કારણે અન્ય બાબતોમાં એક મહત્વનો વિષય. યોગ્ય પગલાં સાથે, આયોડિનની ઉણપ અને સંબંધિત શારીરિક ફરિયાદો સામાન્ય રીતે પ્રારંભિક તબક્કે અટકાવી શકાય છે. આયોડિનની ઉણપ શું છે? ફિઝિશિયન થાઇરોઇડ ગ્રંથીઓની તપાસ કરે છે, ખાસ કરીને જો આયોડિનની ઉણપ હોય. આયોડિનની ઉણપ અપૂરતો પુરવઠો છે ... આયોડિનની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

વેર્નિક્સ અફેસીયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

વેર્નિકની અફેસીયા એક ગંભીર વાણી અને શબ્દ શોધવાની વિકૃતિ છે. પીડિતો ભારે ભાષાની ક્ષતિથી પીડાય છે અને ખૂબ જ મુશ્કેલી સાથે સરળ શબ્દોને સમજવા અથવા પુનroduઉત્પાદન કરવા માટે સક્ષમ છે. વેર્નિકની એફેસિક્સ માત્ર ચહેરાના હાવભાવ અને વાણીના તફાવતો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીને સઘન તાલીમ અને ઉપચાર સાથે ભાષણની સામગ્રીને સમજવામાં સક્ષમ છે. શું છે … વેર્નિક્સ અફેસીયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એમ્નિઅટિક ચેપ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

એમ્નિઅટિક ચેપ સિન્ડ્રોમ એ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અથવા જન્મ પ્રક્રિયા દરમિયાન ગંભીર ગૂંચવણ છે. તે પ્લેસેન્ટા, ઇંડાની પોલાણ, પટલ અને સંભવતઃ ગર્ભનું ગંભીર બેક્ટેરિયલ ચેપ છે જેની માતા અને બાળક બંનેના જીવ બચાવવા માટે તાત્કાલિક સારવાર કરવી જોઈએ. એમ્નિઅટિક ચેપ સિન્ડ્રોમ શું છે? એમ્નિઅટિક ચેપ સિન્ડ્રોમ એ ગંભીર બેક્ટેરિયલ ચેપ છે ... એમ્નિઅટિક ચેપ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પોરિઓમેનીઆ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

પોરિયોમેનિયા આવેગ નિયંત્રણની અવ્યવસ્થાને રજૂ કરે છે જે નિરાધાર અનિવાર્ય ભાગી જવાની લાક્ષણિકતા છે. અહીં ભાગવું હંમેશા ઓછામાં ઓછા આંશિક સ્મૃતિ ભ્રંશ સાથે સંકળાયેલું છે. પોરિયોમેનિયામાં વિવિધ કારણો હોઈ શકે છે. પોરિયોમેનિયા શું છે? પોરિયોમેનિયા તેની પોતાની રીતે રોગ નથી, પરંતુ માનસિક વિકારના લક્ષણનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તે પ્રગટ થાય છે ... પોરિઓમેનીઆ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ડાયસ્ટ્રોગ્લિકopનોપેથી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

Dystroglycanopathies વંશપરંપરાગત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી છે. તેઓ વિવિધ લક્ષણો સાથે સ્નાયુ વિકૃતિઓનું જૂથ છે, પરંતુ તમામ ચોક્કસ ગ્લાયકોસિલેશનની વિકૃતિઓથી ભી થાય છે. હાલમાં કોઈપણ ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી માટે કોઈ કારણભૂત સારવાર નથી. ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી શું છે? ડિસ્ટ્રોગ્લાયકેનોપેથી ગ્લાયકોસિલેશન પ્રતિક્રિયાઓના મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સના આધારે વારસાગત સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફીનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તેઓ ખૂબ જ દુર્લભ છે ... ડાયસ્ટ્રોગ્લિકopનોપેથી: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ, આનુવંશિક વિકાસલક્ષી ડિસઓર્ડર છે જેમાં ઘણા લક્ષણો છે. આનુવંશિક ખામીના ભાગરૂપે, હૃદયની ખામીઓ અને મગજના વિકાસની અસાધારણતા ચહેરા, આંતરડા અને જનનેન્દ્રિય વિકૃતિઓ ઉપરાંત પોતાને રજૂ કરે છે. આ રોગ, જે હજુ સુધી અસાધ્ય છે, માત્ર લક્ષણોની સારવાર કરી શકાય છે. મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ શું છે? મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ એકદમ તાજેતરનું છે ... મોવાટ-વિલ્સન સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

રાઇઝોમેલિક પ્રકારનું કondન્ડ્રોડિપ્લેસિયા પુંક્તાટા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

રાઇઝોમેલિક પ્રકારનું કોન્ડ્રોડીપ્લાસિયા પંચક્ટાટા જન્મજાત ખોડખાંપણમાંનું એક છે. ડિસઓર્ડર એક આકર્ષક ટૂંકા કદ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ રોગમાં દર્દીનું આયુષ્ય સખત ટૂંકું થઈ જાય છે. રાઇઝોમેલિક પ્રકારનો કોન્ડ્રોડીપ્લાસિયા પંચક્ટાટા શું છે? Chondrodyplasia punctata સિન્ડ્રોમ વિવિધ રોગો એક જૂથ છે. બધા પેટા પ્રકારો લાક્ષણિકતા સાથે આનુવંશિક રોગો છે ... રાઇઝોમેલિક પ્રકારનું કondન્ડ્રોડિપ્લેસિયા પુંક્તાટા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર