ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝની ઉણપ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ એ એન્ઝાઇમ ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝની વારસાગત ઉણપ છે, જે આમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. ખાંડ ચયાપચય. ઉણપના લક્ષણો અત્યંત વૈવિધ્યસભર છે, અને ગંભીર કિસ્સાઓમાં, લાલ રંગનો નાશ થાય છે રક્ત હેમોલિસિસના સ્વરૂપમાં કોષો થઈ શકે છે. આ સ્થિતિ અમુક ખોરાક અને દવાઓને ટાળીને સરળતાથી નિયંત્રિત થાય છે.

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ શું છે?

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ એ એન્ઝાઇમ ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ અથવા ખામીયુક્ત ક્રિયાને દર્શાવે છે. આ ઉણપના પરિણામો અલગ અલગ હોય છે. આમ, લક્ષણો એસિમ્પટમેટિકથી હેમોલિટીક કટોકટી સુધી બદલાય છે. આ રોગ X રંગસૂત્ર દ્વારા વારસામાં મળતો હોવાથી, સ્ત્રીઓ સામાન્ય રીતે પુરુષો કરતાં ઓછી અસરગ્રસ્ત હોય છે. મુખ્યત્વે માં મલેરિયા વિસ્તારોમાં આ એન્ઝાઇમની ઉણપ વ્યાપક છે. હેમોલિટીક કટોકટીના ટ્રિગર્સ ઘણીવાર કઠોળ (ફાવા બીન્સ) અને ચોક્કસ હોય છે દવાઓ જેમ કે પ્રાઈમક્વાઇન, નાઇટ્રોફ્યુરેન્ટોઇન અથવા sulfanilamide. કારણ કે તે ફેવા બીન્સ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ જ્યારે લક્ષણો હાજર હોય ત્યારે ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપને ફેવિઝમ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. વિશ્વભરમાં આશરે 400 મિલિયન લોકો આ એન્ઝાઇમ ખામીથી પ્રભાવિત છે. મોટા ભાગના લોકો, મુખ્યત્વે સ્ત્રીઓ, કોઈ પણ લક્ષણો વિકસાવતા નથી. નિયમ પ્રમાણે, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપમાં જીવનની ગુણવત્તા અને આયુષ્ય મર્યાદિત નથી. માત્ર હેમોલિસિસને ઉત્તેજિત કરનાર ખોરાક અને દવાઓ ગંભીર સ્વરૂપોમાં ટાળવું જોઈએ.

કારણો

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપનું કારણ G6PD નું પરિવર્તન છે. જનીન X રંગસૂત્ર પર. આ જનીન એન્ઝાઇમ ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝ એન્કોડિંગ માટે જવાબદાર છે. લક્ષણોની અભિવ્યક્તિ ચોક્કસ પરિવર્તન અને વ્યક્તિના જાતિ પર આધારિત છે. આજની તારીખે, આના આશરે 150 મ્યુટેશન જનીન જાણીતા છે. એન્ઝાઇમનું કાર્ય દરેક પરિવર્તનમાં સમાન રીતે પ્રતિબંધિત નથી. છોકરીઓ અને સ્ત્રીઓમાં બે G6PD એલીલ્સ હોય છે. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, ખામીયુક્ત જનીન વિજાતીય રીતે પસાર થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે અન્ય માતાપિતા પાસેથી હજુ પણ પર્યાપ્ત તંદુરસ્ત G6PD જનીનો છે. પુરુષોમાં, બીજું જનીન ખૂટે છે, જેથી ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ વધુ સ્પષ્ટ થાય છે. વધુમાં, હાજર પરિવર્તન એન્ઝાઇમની અવશેષ પ્રવૃત્તિ નક્કી કરે છે. એન્ઝાઇમ ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઇડ્રોજેનેઝ કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયમાં નિર્ણાયક ભૂમિકા ભજવે છે. તે ઓક્સિડાઇઝ્ડ NADP+ ના ઘટાડેલા NADPH માં રૂપાંતર માટે જવાબદાર છે. NADH બદલામાં એન્ઝાઇમ ગ્લુટાથિઓન રીડક્ટેઝના કોફેક્ટરને રજૂ કરે છે. Glutathione reductase dimeric oxidized glutathione ને ઘટાડેલા glutathione ના બે મોનોમર સુધી ઘટાડે છે. તેના ઘટાડેલા સ્વરૂપમાં, ગ્લુટાથિઓન એક શક્તિશાળી છે એન્ટીઑકિસડન્ટ અને મુક્ત રેડિકલનો નાશ કરે છે. ગ્લુટાથિઓનની ઉણપના કિસ્સામાં, મુક્ત રેડિકલના વિનાશની ક્ષમતા ઘણીવાર અપૂરતી હોય છે. આ ખાસ કરીને સાચું છે જ્યારે ઘણા આમૂલ મધ્યવર્તી બાહ્ય પદાર્થોના સેવનથી રચાય છે. Fava કઠોળ, વટાણા અથવા કરન્ટસ, ઉદાહરણ તરીકે, ચોક્કસ સમાવે છે અલ્કલોઇડ્સ જે આમૂલ અધોગતિ ઉત્પાદનોને જન્મ આપે છે. આવી જ સ્થિતિ અમુકને લાગુ પડે છે દવાઓ. જો ખૂબ જ ઓછી માત્રામાં ગ્લુટાથિઓન હાજર હોય, તો મુક્ત રેડિકલ ફક્ત અપૂરતી રીતે તૂટી જાય છે. તેમના એકાગ્રતા જ્યાં તેઓ નાશ કરે છે ત્યાં સુધી વધી શકે છે એરિથ્રોસાઇટ્સ, હેમોલિસિસ ટ્રિગર કરે છે. ઘટેલા ગ્લુટાથિઓનનો અભાવ એ NADH ના અભાવનું પરિણામ છે. કારણ કે NADH ની રચના ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝ દ્વારા ઉત્પ્રેરિત થાય છે, આ એન્ઝાઇમની અપૂરતી પ્રવૃત્તિ પણ NAD+ માંથી NADH ની અપૂરતી નવી રચનામાં પરિણમે છે.

લક્ષણો, ફરિયાદો અને સંકેતો

Glucose-6-phosphate dehydrogenase ની ઉણપ અલગ અલગ રીતે પોતાને પ્રગટ કરે છે. અભિવ્યક્તિના ત્રણ અલગ-અલગ સ્વરૂપો વ્યાપક રૂપરેખામાં અલગ પડે છે. આમ, એન્ઝાઇમની ઉણપનું લક્ષણ-મુક્ત સ્વરૂપ અસ્તિત્વમાં છે. આ કિસ્સાઓમાં, પૂરતી સક્રિય ઉત્સેચકો ઉણપની ભરપાઈ કરવા માટે હજુ પણ હાજર છે. બીજું સ્વરૂપ તીવ્ર હેમોલિટીક છે એનિમિયા, જે ફેવા બીન્સ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે, સલ્ફોનામાઇડ્સ, વિટામિન કે, નેપ્થાલિન અથવા એસીટીલ્સાલિસિલિક એસિડ. દુર્લભ ક્રોનિક હેમોલિટીક છે એનિમિયા, જેમાં લાલ રક્ત કોષો કાયમ માટે મૃત્યુ પામે છે. આ કિસ્સામાં, નવી રચના રક્ત કોષો તેમના અધોગતિ માટે સંપૂર્ણપણે વળતર આપી શકતા નથી. જ્યારે લક્ષણો ઉચ્ચાર થાય છે, ત્યારે લક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે ઠંડી, તાવ, નબળાઇ, આઘાત, પાછા પીડા or પેટ નો દુખાવો.પેશાબ કાળો થઈ જાય છે. વધુમાં, કમળો થાય છે. ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ ધરાવતા નવજાત શિશુઓ નવજાત શિશુઓથી પીડાઈ શકે છે. કમળો. ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, કિડની પણ સંપૂર્ણપણે નિષ્ફળ થઈ શકે છે. સામાન્ય રીતે, વળતરની પ્રક્રિયાઓ શરીરમાં થાય છે, તેથી હેમોલિટીક કટોકટી ઝડપથી સમાપ્ત થાય છે. રોગનું પૂર્વસૂચન સારું છે. જો કે, ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, ઘાતક પરિણામ શક્ય છે.

નિદાન

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપનું નિદાન કરવા માટે, ચિકિત્સક પ્રથમ તબીબી ઇતિહાસ. જો આવા લક્ષણો એનિમિયા, કમળો, અને હેમોલિસીસ લક્ષણો જોવા મળે છે, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝની ઉણપ ચોક્કસ વંશીય જૂથો અને વ્યક્તિઓમાં શંકાસ્પદ છે કે જેમના કેસોનો ઇતિહાસ છે. સ્થિતિ તેમના સંબંધીઓમાં. વધુમાં, માટે પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો યકૃત ઉત્સેચકો, રેટિક્યુલોસાઇટ ગણતરી, સ્તનપાન ડિહાઇડ્રોજન, હેપ્ટોગ્લોબિન, અથવા ડાયરેક્ટ એન્ટિગ્લોબિન ટેસ્ટ (Coombs પરીક્ષણ) કરવામાં આવે છે. જો Coombs પરીક્ષણ હેમોલિસિસ માટે રોગપ્રતિકારક કારણને બાકાત રાખે છે, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝની ઉણપની શંકા મજબૂત થાય છે. NADH કહેવાતા બ્યુટલર ટેસ્ટ દ્વારા સીધા જ શોધી શકાય છે. જો રક્ત કોશિકાઓનું કોઈ ફ્લોરોસેન્સ જોવા મળતું નથી, તો તેનો અર્થ એ છે કે સકારાત્મક બ્યુટલર પરીક્ષણ. આમ, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપના નિદાનની પુષ્ટિ કરી શકાય છે.

ગૂંચવણો

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ જરૂરી નથી લીડ દરેક કિસ્સામાં ગૂંચવણો અથવા લક્ષણો માટે. ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે સક્રિય હોય ત્યારે પણ ઉણપ થાય છે ઉત્સેચકો. જો કે, જો આવું ન થાય તો, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ પણ થઈ શકે છે. લીડ લાલ રક્ત કોશિકાઓના મૃત્યુ સુધી. આ મૃત્યુના પ્રમાણમાં ગંભીર પરિણામો અને સામાન્ય જેવા લક્ષણો છે તાવ. તે પરિણમે છે તાવ, દુખાવો અંગો અને ઠંડી. તેવી જ રીતે, પેટ અને પીઠને પણ અસર થઈ શકે છે પીડા, દર્દીના રોજિંદા જીવન પર ગંભીર પ્રતિબંધના પરિણામે. ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપને કારણે જીવનની ગુણવત્તામાં ભારે ઘટાડો થાય છે. સૌથી ખરાબ કિસ્સામાં, રેનલ અપૂર્ણતા થાય છે, જે પણ કરી શકે છે લીડ મૃત્યુ માટે. ઉણપને કારણે શિશુઓમાં કમળો પણ થઈ શકે છે. જો ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ દવા અથવા ખોરાક દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે, તો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ તેને લેવાનું બંધ કરવું જોઈએ. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ વધુ ગૂંચવણો તરફ દોરી જતું નથી. કારણભૂત સારવાર શક્ય નથી. જો ઉણપને સુધારી શકાય, તો આયુષ્યમાં કોઈ ઘટાડો થતો નથી.

તમારે ક્યારે ડ doctorક્ટરને મળવું જોઈએ?

જે લોકોના પરિવારમાં ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ હોય તેવા સંબંધીઓએ સ્પષ્ટતા માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ કરાવવું જોઈએ. જો લક્ષણો જેમ કે ઠંડી, અંગોમાં દુખાવો અથવા તાવ આવે છે, ચિંતા માટેનું કારણ છે. આ ફલૂ- જેવા લક્ષણો ડૉક્ટર દ્વારા તપાસવા જોઈએ. જો લક્ષણો ઘણા દિવસો સુધી સતત ચાલુ રહે, તો ડૉક્ટરની સલાહ લેવી આવશ્યક છે. સામાન્ય નબળાઇ, પીડા પાછળ, અથવા પેટ નો દુખાવો તપાસ કરી સારવાર કરવી જોઈએ. વધારો થયો છે થાક, થાક અથવા આંતરિક બેચેની ચિકિત્સક દ્વારા સ્પષ્ટ કરવી જોઈએ. જો આઘાત થાય છે, તરત જ ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, એમ્બ્યુલન્સ સેવાને જાણ કરવી આવશ્યક છે. ઇમરજન્સી કર્મચારીઓની સૂચનાઓ તેઓ આવે ત્યાં સુધી તેનું પાલન કરવું આવશ્યક છે. પેશાબનું વિકૃતિકરણ અસામાન્ય માનવામાં આવે છે. કાળા રંગના કિસ્સામાં, શક્ય તેટલી વહેલી તકે ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જરૂરી છે. પીળા રંગના વિકૃતિકરણના કિસ્સામાં ડૉક્ટરની મુલાકાત પણ જરૂરી છે ત્વચા. જો કિડની ફરિયાદો થાય છે, ડૉક્ટરની મુલાકાત લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. જો ત્યાં કિડની નિષ્ક્રિયતા, પીડા અથવા પ્રભાવમાં ઘટાડો, ડૉક્ટરની જરૂર છે. જો અગવડતાને કારણે પ્રવાહી લેવાનો ઇનકાર કરવામાં આવે, તો ડૉક્ટરની મુલાકાત જરૂરી છે કારણ કે નિર્જલીકરણ નિકટવર્તી છે. ની ઘટનામાં કિડની નિષ્ફળતા, કટોકટી ચિકિત્સકને બોલાવવું આવશ્યક છે. અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિના જીવન પર ખતરો છે.

સારવાર અને ઉપચાર

હાલમાં, ત્યાં કોઈ કારણભૂત નથી ઉપચાર ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ માટે. તીવ્ર માં હેમોલિટીક એનિમિયા, રક્ત મિશ્રણ જરૂરી હોઈ શકે છે. નહિંતર, ઉપચાર ફેવિઝમ-પ્રેરિત ખોરાક અને એજન્ટોને ટાળવાનો સમાવેશ થાય છે. આમાં કઠોળ (મુખ્યત્વે ફાવા કઠોળ), વટાણા, કરન્ટસ, વિટામિન કે, એસીટીલ્સાલિસિલિક એસિડ, સલ્ફોનામાઇડ્સ, નેપ્થાલિન અને એનિલિન ડેરિવેટિવ્ઝ. જો આ ટ્રિગર્સ ટાળવામાં આવે, તો કોઈ લક્ષણો જોવા મળતા નથી. ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપમાં આયુષ્યમાં ઘટાડો થતો નથી.

દૃષ્ટિકોણ અને પૂર્વસૂચન

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ એ આનુવંશિક વિકૃતિ છે. કારણ કે માનવ જિનેટિક્સ કાનૂની કારણોસર બદલી શકાતું નથી, ડિસઓર્ડરનો કોઈ ઈલાજ નથી. થેરપી તેથી લક્ષણોને દૂર કરવાનો હેતુ છે. નિદાન થયેલ ડિસઓર્ડર હોવા છતાં મોટી સંખ્યામાં દર્દીઓ કોઈ ક્ષતિ અનુભવતા નથી. તેઓ તેમના જીવન દરમિયાન કોઈ અસાધારણતા અથવા ફરિયાદો અનુભવતા નથી. તેથી તેમનામાં પૂર્વસૂચન ખૂબ અનુકૂળ છે અને સારવાર જરૂરી નથી. જો કે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ નિયમિત ચેક-અપ કરાવવું જોઈએ જેથી ફેરફારો અથવા વિશિષ્ટતાઓના કિસ્સામાં ઝડપી પ્રતિસાદ આપી શકાય. સામાન્ય રીતે, તબીબી સંભાળનું ધ્યાન ઉણપને કારણે થતી અગવડતાને ઘટાડવા પર હોય છે. જો દર્દી અમુક દિશાનિર્દેશોનું પાલન કરે તો પૂર્વસૂચન અનુકૂળ છે. સારી રીતે તૈયાર કરેલ સારવાર અને ઉપચાર યોજનામાં, ઉદ્દેશ્ય સુધારવાનો છે આરોગ્ય. જો દર્દી ખાસ પાલન કરે છે આહાર યોજના, લક્ષણોમાં નોંધપાત્ર રાહત છે. અમુક ખાદ્યપદાર્થોના સેવનથી દૂર રહેવાને પ્રાથમિકતા આપવી જોઈએ. ખાસ કરીને, કઠોળ, વટાણા અથવા કરન્ટસને નાબૂદ કરવા જોઈએ આહાર સારા પૂર્વસૂચન માટે યોજના બનાવો. જો તેનું સેવન કરવામાં આવે તો થોડા સમયમાં ફરી અનિયમિતતા વધી જાય છે. આ આહાર સુખાકારીને મજબૂત કરવા અને પ્રોત્સાહન આપવા માટે જીવન માટે અનુસરવું જોઈએ આરોગ્ય દર્દીની.

નિવારણ

કારણ કે ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપ વારસાગત છે, તેને રોકવાનો કોઈ રસ્તો નથી. ના માત્ર લક્ષણો હેમોલિટીક એનિમિયા ઉત્તેજક પદાર્થોને ટાળીને અટકાવી શકાય છે.

અનુવર્તી

ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપમાં આફ્ટરકેર માટે ખાસ વિકલ્પો સામાન્ય રીતે શક્ય નથી અથવા જરૂરી નથી. આ કિસ્સામાં, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ વધુ જટિલતાઓને રોકવા માટે મુખ્યત્વે આ ફરિયાદની સીધી સારવાર પર આધારિત છે. ખાસ કરીને પ્રારંભિક નિદાન રોગના આગળના કોર્સ પર ખૂબ જ હકારાત્મક અસર કરે છે અને લક્ષણોને દૂર કરવામાં મદદ કરી શકે છે. આયુષ્ય ઘણીવાર આ રોગથી નકારાત્મક અસર કરતું નથી. ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપમાં, દર્દી દવાઓ અને અન્ય દવાઓ લેવા પર નિર્ભર હોય છે. પૂરક લક્ષણો દૂર કરવા માટે. તેવી જ રીતે, અગવડતા ઉશ્કેરતા એજન્ટોને શરીરને બચાવવા માટે શક્ય તેટલું ટાળવું જોઈએ. દવાઓ લેતી વખતે, તેઓ નિયમિતપણે લેવામાં આવે છે તેની ખાતરી કરવા માટે કાળજી લેવી જોઈએ. શક્ય ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ અન્ય દવાઓ સાથે પણ ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ, અને ડૉક્ટરને પણ સલાહ માટે પૂછી શકાય છે. ડૉક્ટર પીડિતને યોગ્ય આહાર સુનિશ્ચિત કરવા માટે આહાર યોજના પણ આપી શકે છે. જો ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડીહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપના લક્ષણો ગંભીર હોય, તો ઈમરજન્સી ડૉક્ટરને બોલાવવું અથવા સીધા જ હોસ્પિટલમાં જવું વધુ સારું છે. ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપના અન્ય પીડિતોનો સંપર્ક કરવો પણ આ સંદર્ભમાં ઉપયોગી થઈ શકે છે, કારણ કે તે માહિતીની આપ-લે તરફ દોરી જશે, જે રોજિંદા જીવનમાં મદદરૂપ થઈ શકે છે.

તમે તમારી જાતે શું કરી શકો તે અહીં છે

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપને અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ અમુક ખોરાકને ટાળીને પ્રમાણમાં સારી રીતે સારવાર કરી શકે છે. આ મોટાભાગના લક્ષણોને મર્યાદિત કરી શકે છે, જેથી સીધી તબીબી સારવાર હંમેશા જરૂરી નથી. જો કે, અહીં આહાર યોજના હંમેશા યોગ્ય છે, જે પોષણશાસ્ત્રી સાથે પણ તૈયાર કરી શકાય છે. તીવ્ર કટોકટીમાં, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝની ઉણપ સામાન્ય રીતે એક દ્વારા સરભર કરવામાં આવે છે. રક્ત મિશ્રણ. તરીકે સ્થિતિ પ્રગતિ થાય છે, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિએ તેના આહારમાં કઠોળ અને વટાણા ટાળવા જોઈએ. કરન્ટસ અથવા વિટામિન કે નકારાત્મક અસર પણ પડે છે અને રોગને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે. તેવી જ રીતે, દર્દીએ ન લેવું જોઈએ એસ્પિરિન અથવા એનિલિન ડેરિવેટિવ્ઝ. જો આ ઘટકો અને ખોરાકને ટાળવામાં આવે તો, ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝની ઉણપના લક્ષણોની સંપૂર્ણ સારવાર કરી શકાય છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, રોગના અન્ય દર્દીઓ સાથેનો સંપર્ક પણ આગળના અભ્યાસક્રમ પર ખૂબ જ સકારાત્મક અસર કરે છે, જેમાં માહિતીનું વિનિમય થઈ શકે છે. સખત આહાર સાથે, લક્ષણો ફરીથી દેખાતા નથી, જેથી રક્ત ચઢાવવું જરૂરી નથી. સામાન્ય રીતે, ઉત્તેજક ખોરાકથી દૂર રહેવાથી દર્દીના જીવનની ગુણવત્તા પર ખાસ નકારાત્મક અસર થતી નથી.