કાર્શ-ન્યુજેબૌર સિન્ડ્રોમના લક્ષણો મુખ્યત્વે હાથ અને પગની વિકૃતિ છે. આગળ, બેકાબૂ આંખની ધ્રુજારી અને ગંભીર સ્ટ્રેબિઝમસ લાક્ષણિક છે. તમામ ઉપચારાત્મક વિકલ્પો મુખ્યત્વે લક્ષણો પર આધારિત છે અને જન્મ પછી તરત જ સારવાર શરૂ થાય છે. Karsch-Neugebauer સિન્ડ્રોમ શું છે? Karsch-Neugebauer સિન્ડ્રોમ એક ખૂબ જ દુર્લભ વારસાગત વિકૃતિ છે. તે સૌ પ્રથમ નેત્ર ચિકિત્સક દ્વારા વર્ણવવામાં આવ્યું હતું ... કાર્શ-ન્યુજબાઉર સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ એ કિડની અને અંગોની ખોડખાંપણ સાથે સંકળાયેલ વિકૃતિઓનું જૂથ છે. એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ જન્મથી અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓમાં અસ્તિત્વ ધરાવે છે અને તે વારસાના ઓટોસોમલ રિસેસિવ મોડ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ પ્રમાણમાં દુર્લભ છે. એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ શું છે? એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ એ વારસાગત સ્થિતિ છે જે અંગોની ખોડખાંપણમાં પરિણમે છે… એક્રોરેનલ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Osteoonychodysplasia એ અંગોની મુખ્ય સંડોવણી સાથે પરિવર્તન સંબંધિત ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ છે. હાડપિંજરની વિકૃતિઓ ઉપરાંત, કિડની અને આંખોની સંડોવણી ઘણીવાર હાજર હોય છે. સિમ્પ્ટોમેટિક સારવાર મુખ્યત્વે ટર્મિનલ રેનલ નિષ્ફળતામાં વિલંબ કરવાનો છે. ઓસ્ટીયોનીકોડીસ્પ્લેસિયા શું છે? ખોડખાંપણ સિન્ડ્રોમ્સ શરીરરચનાના વિવિધ માળખાના ડિસપ્લેસિયા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. દવામાં, ડિસપ્લેસિયા છે ... Teસ્ટિઓનીકોડિસ્પ્લેસિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
સંપૂર્ણ એન્ડ્રોજન પ્રતિકાર તે છે જેને ચિકિત્સકો પરિવર્તન તરીકે ઓળખાવે છે જે પુરુષ કેરોટાઇપ્સમાંથી સ્ત્રી ફિનોટાઇપ્સ ઉત્પન્ન કરે છે. દર્દીઓની આંધળી યોનિ હોય છે અને તેમના વૃષણ વૃષણના ડિસ્ટોપિયાથી પ્રભાવિત થાય છે. અધોગતિનું જોખમ ઘટાડવા માટે વૃષણ 20 વર્ષની ઉંમર પહેલા દૂર કરવામાં આવે છે. સંપૂર્ણ એન્ડ્રોજન પ્રતિકાર શું છે? સંપૂર્ણ એન્ડ્રોજન પ્રતિકાર પણ કહેવાય છે ... સંપૂર્ણ એન્ડ્રોજન પ્રતિકાર: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
મેથિલમાલોનિક એસિડ્યુરિયા એ ચયાપચયનો રોગ છે. આ રોગને સમાનાર્થી તરીકે મેથિલમાલોનાસિડેમિયા અથવા સંક્ષિપ્ત એમએમએ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે સામાન્ય રીતે ખૂબ જ દુર્લભ છે, તેથી માત્ર પ્રમાણમાં ઓછી સંખ્યામાં લોકોને આ ડિસઓર્ડર છે. ડિસઓર્ડર સામાન્ય રીતે ઓર્ગેનોએસિડોપેથીઝની શ્રેણીમાં શામેલ છે. મેથિલમાલોનિક એસિડ્યુરિયા મુખ્યત્વે વારસામાં મળે છે ... મેથિલમોલોનિક એસિડ્યુરિયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
ડિસ્લેક્સીયા એક ડિસઓર્ડર છે જેમાં અસરગ્રસ્ત દર્દીઓને વાંચવામાં આવેલી માહિતી વાંચવામાં અને સમજવામાં મુશ્કેલી પડે છે. તદનુસાર, ડિસ્લેક્સીયા મુખ્યત્વે રીડિંગ ડિસઓર્ડરનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. બીજી બાજુ, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિઓ દ્રષ્ટિ અથવા સુનાવણીની લાગણીના કોઈપણ વિકારો બતાવતા નથી. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ડિસ્લેક્સીયા ડિસ્લેક્સીયા સાથે મળીને થાય છે. ડિસ્લેક્સીયા શું છે? મૂળભૂત રીતે, માં… ડિસ્લેક્સીયા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
Chondroblasts chondrocytes ના પુરોગામી કોષો છે અને કોમલાસ્થિ પેશીના બાહ્યકોષીય મેટ્રિક્સ બનાવે છે. પ્રક્રિયા દરમિયાન, તેઓ પોતાની જાતને તેમના પડોશી કોષોમાંથી એક લેક્યુનામાં અલગ લાગે છે અને તે ક્ષણે કોમલાસ્થિ કોષો કોન્ડ્રોસાઇટ્સ બની જાય છે. કોમલાસ્થિ પેશીઓ સંબંધિત સૌથી જાણીતો રોગ ડીજનરેટિવ અસ્થિવા છે. કોન્ડ્રોબ્લાસ્ટ શું છે? ગ્રીકમાં, "chondros" ... કondન્ડ્રોબ્લાસ્ટ: રચના, કાર્ય અને રોગો
રાઇઝોમેલિક પ્રકારનું કોન્ડ્રોડીપ્લાસિયા પંચક્ટાટા જન્મજાત ખોડખાંપણમાંનું એક છે. ડિસઓર્ડર એક આકર્ષક ટૂંકા કદ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ રોગમાં દર્દીનું આયુષ્ય સખત ટૂંકું થઈ જાય છે. રાઇઝોમેલિક પ્રકારનો કોન્ડ્રોડીપ્લાસિયા પંચક્ટાટા શું છે? Chondrodyplasia punctata સિન્ડ્રોમ વિવિધ રોગો એક જૂથ છે. બધા પેટા પ્રકારો લાક્ષણિકતા સાથે આનુવંશિક રોગો છે ... રાઇઝોમેલિક પ્રકારનું કondન્ડ્રોડિપ્લેસિયા પુંક્તાટા: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
હાઇડ્રોજન બંધન એ અણુઓ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે જે વાન ડેર વાલ્સની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ જેવું લાગે છે અને માનવ શરીરમાં થાય છે. બોન્ડ મુખ્યત્વે પેપ્ટાઇડ બોન્ડ અને પ્રોટીનમાં એમિનો એસિડની સાંકળોના સંદર્ભમાં ભૂમિકા ભજવે છે. હાઇડ્રોજન બંધન ક્ષમતા વિના, જીવ સધ્ધર નથી કારણ કે તેમાં મહત્વપૂર્ણ એમિનો એસિડનો અભાવ છે. શું છે … હાઇડ્રોજન બોંડિંગ: કાર્ય, કાર્ય અને રોગો
બીટા-સિક્રેટેઝ પ્રોટીઝ પરિવાર સાથે સંબંધિત છે. તે બીટા-એમિલોઇડની રચનામાં સામેલ છે, જે મગજમાં માહિતીના પ્રસારણમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. તે જ સમયે, અલ્ઝાઇમર રોગના વિકાસમાં બીટા-સિક્રેટેઝ અને બીટા-એમીલોઇડ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. બીટા-સિક્રેટેઝ શું છે? બીટા-સિક્રેટેઝ પ્રોટીઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે જે પ્રોટીનને અહીં તોડે છે ... બીટા-સિક્રેઝ: કાર્ય અને રોગો
સરકોમીર એ સ્નાયુની અંદર એક નાનું કાર્યાત્મક એકમ છે: એક બીજાની પાછળ લાઇનમાં, તેઓ ફિલામેન્ટ જેવા માયોફિબ્રિલ્સ બનાવે છે જે સ્નાયુ તંતુઓ બનાવવા માટે એકસાથે જૂથબદ્ધ થાય છે. જ્erveાનતંતુ કોષો દ્વારા વિદ્યુત ઉત્તેજનાથી સરકોમેરમાં રહેલા તંતુઓ એકબીજામાં ધકેલાય છે, જેના કારણે સ્નાયુ સંકોચાય છે. સરકોમેરે શું છે? ત્યાં… સરકમેર: રચના, કાર્ય અને રોગો
ડેસ્બુક્વોઇસ સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ અને જન્મજાત ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોડિસ્પ્લેસિયા છે. અગ્રણી લક્ષણ કરોડરજ્જુના વળાંક અને ટૂંકા હાથપગ સાથે તીવ્ર ટૂંકા કદ છે. ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક પગલાં ઉપરાંત, સર્જિકલ કરેક્શન પ્રક્રિયાઓનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે સારવાર માટે થાય છે. ડેસ્બુક્વોઇસ સિન્ડ્રોમ શું છે? Osteochondrodysplasias એ હાડપિંજરના ડિસપ્લેસિયા અને કોમલાસ્થિ ડિસપ્લેસિયાનો રોગ જૂથ છે. આ પેશી ખામીઓમાં ડેસ્બુક્વોઇસ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે,… ડેસબ્યુકોઇસ સિન્ડ્રોમ: કારણો, લક્ષણો અને ઉપચાર
