સ્કોલિયોસિસ: કારણો

પેથોજેનેસિસ (રોગનો વિકાસ)

સ્ક્રોલિયોસિસ કરોડના વ્યક્તિગત ઘટકોની અસમપ્રમાણતાને લીધે કરોડરજ્જુની બાજુની વળાંક છે. આ ઉપરાંત, વર્ટીબ્રેલ બોડીઝ ટ્વિસ્ટેડ છે. આત્યંતિક કેસોમાં, નું કાર્ય આંતરિક અંગો અશક્ત થઈ શકે છે. સ્કોલિયોસિસને કારણ દ્વારા પેટાબદ્ધ કરી શકાય છે:

• આઇડિયોપેથિક સ્કોલિયોસિસ (આશરે 85% બધા સ્ટ્રક્ચરલ સ્કોલિયોસિસ; બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા / કિશોરાવસ્થામાં શરૂઆત) - નાના દર્દી (હાડપિંજરની વય) અને વધુ મોટો વળાંક, પ્રગતિનું જોખમ (પ્રગતિનું જોખમ)
• ડીજનરેટિવ કરોડરજ્જુને લગતું: કરોડરજ્જુના ગતિ વિભાગોમાં વસ્ત્રો-સંબંધિત ફેરફારો ("દ નોવો" સ્કોલિયોસિસ).
• ફાઈબ્રોપેથિક કરોડરજ્જુને લગતું: માર્ફન સિન્ડ્રોમ; પ્યુર્યુલલ ડાઘ (આ જાડું થવું ક્રાઇડ), ડાઘ કરાર; પોસ્ટટ્રોમેટિક; સ્થિતિ એન. થોરાકોપ્લાસ્ટી (થોરેક્સ / રીશેપ્સિંગછાતી એક અથવા વધુને સર્જિકલ દૂર કરવાથી પાંસળી).
• પ્રાથમિક સ્નાયુ રોગ (કરોડરજ્જુ) ના કારણ તરીકે મ્યોપopથિક સ્કોલિયોસિસ મસ્ક્યુલર ડિસ્ટ્રોફી); જન્મજાત મિસુકેલ ખામી.
• ન્યુરોપેથિક સ્કોલિયોસિસ (ન્યુરોજેનિક સ્કોલosisસિસ): દા.ત., કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા (કરોડરજ્જુના પૂર્વવર્તી શિંગડામાં મોટર ન્યુરોન્સના પ્રગતિશીલ નુકસાનને લીધે સ્નાયુઓનો ઉપદ્રવ; સામાન્ય રીતે થોરાસિક સ્કોલosisસિસ તરફ દોરી જાય છે), પોલીયોમેલિટીસ (પોલિઓ), સ્પાસ્ટીસીટી, સેરેબ્રલ લકવો (ચળવળના વિકાર) પ્રારંભિક બાળપણના મગજના નુકસાનને કારણે)
• Teસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોપેથિક સ્કોલિયોસિસ; માં ઘટના:
  • જન્મજાત (જન્મજાત) ખોડખાંપણ (જન્મજાત સ્કોલિયોસિસ, મલફોર્મેશનલ સ્કોલosisસિસ): દા.ત., ક્લિપ્પલ-ફીલ સિંડ્રોમ.
  • ઓસિફિકેશન ડિસઓર્ડર / ડાયસોસ્ટોસિસ (હાડકાની રચના ડિસઓર્ડર).
  • બળતરાને લીધે વર્ટીબ્રલ વિકૃતિઓ, ઓસ્ટીયોપોરોસિસ (હાડકાની ખોટ), આઘાત (ઇજા, અકસ્માત), ગાંઠ.
• Teસ્ટિયોપેથિક અથવા teસ્ટિઓજેનિક સ્કોલિયોસિસ; આમાં ઘટના:
  • જન્મજાત (જન્મજાત) અથવા ડાયસ્ટોમેટોમીલિયા (નીચે જુઓ) અને માયેલોડિસ્પ્લેસિયા (હાડકાની ખામી અથવા કરોડરજજુ).
  • પ્રણાલીગત હાડપિંજર રોગોવાળા રોગો
  • વર્ટેબ્રલ અને પાંસળીની વિકૃતિઓ
• પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્કોલિયોસિસ: આઘાત પછી (હિંસા સાથે સંકળાયેલા અકસ્માત), કાપવું અથવા કરોડરજ્જુમાં ગાંઠની શસ્ત્રક્રિયા.
• પીડા સ્કોલિયોસિસ: દા.ત., હર્નીએટેડ ડિસ્ક (બીએસપી, હર્નીએટેડ ડિસ્ક)
• સિન્ડ્રોમલ સ્કોલિયોસિસ: સિન્ડ્રોમ અને પ્રણાલીગત રોગોના સંદર્ભમાં સ્કોલિયોઝ.
• પ્રણાલીગત રોગથી સંબંધિત સ્કોલિયોસિસ: દા.ત. એકોન્ડ્રોપ્લાસિયા, માર્ફન સિન્ડ્રોમ, ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ, teસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા.
• સ્થિર સ્કોલિયોસિસ: દા.ત. પગ લંબાઈની વિસંગતતા (મોટે ભાગે કારણે ટૂંકાણ ટૂંકાવીને કારણે).

ઇટીઓલોજી (કારણો)

જીવનચરિત્રિક કારણો

• માતાપિતા, દાદા-દાદી તરફથી આનુવંશિક બોજો (નીચે જુઓ); કિશોરવયના સ્કોલિયોસિસ: લગભગ 30% બધા દર્દીઓમાં સ્કોલિયોસિસનો પારિવારિક ઇતિહાસ હોય છે
  • આનુવંશિક રોગો
    • આર્નોલ્ડ-ચિઅરી સિન્ડ્રોમ, પ્રકાર I - ફોરેમેન મેગ્નમ (ઓસિપિટલ હોલ) દ્વારા સેરેબેલર ભાગોના વિસ્થાપન સાથેના વિકાસની વિકૃતિઓનું જૂથ કરોડરજ્જુની નહેર (વર્ટીબ્રલ નહેર); પ્રકાર 1: અહીં, સેરેબેલર કાકડા (અંશ) નો ડિસ્પ્લેસમેન્ટ છે સેરેબેલમ; નિયોસેરેબેલમથી સંબંધિત છે, જે મોટાભાગના સેરેબેલમ બનાવે છે). એક ગૂંચવણ તરીકે, સિરીંગોમીએલીઆ (ની ગ્રે બાબતમાં પોલાણની રચના કરોડરજજુ) થઈ શકે છે. કારણો: વિજાતીય, મોટે ભાગે અજ્ unknownાત, સ્વચાલિત મંદી? ; એન્ડ્રોજેનસ-ટેરેટોજેનિક પરિબળોની સંડોવણી સાથેના પોલિજેનિક કારણોની ચર્ચા કરવામાં આવે છે.
    • આર્થ્રોગ્રેપosisસિસ મલ્ટિપ્લેક્સ કન્જેનિટા (એએમસી) - જન્મજાત સંયુક્ત જડતા (ડિસમોર્ફિયા); આ શબ્દ સંયુક્ત અવ્યવસ્થા અને સખ્તાઇ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ ઘણા આનુવંશિક વિકારનો સમાવેશ કરે છે; વારસો આપોઆપ
    • એહલર્સ-ડેનલોસ સિન્ડ્રોમ (ઇડીએસ) - આનુવંશિક વિકૃતિઓ કે જે બંને સ્વચાલિત વર્ચસ્વ અને autoટોસોમલ રિસીસીવ છે; કોલેજન સંશ્લેષણના અવ્યવસ્થાને કારણે વિજાતીય જૂથ; ત્વચાની વધેલી સ્થિતિસ્થાપકતા અને તે જ (અલબત્ત “રબર મેન” ની આદત) ની અસામાન્ય ચાબુકતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ
    • ફાઇબરોડિસ્પ્લેસિયા ઓસિફિકન્સ પ્રોગ્રેસિવ (એફઓપી; સમાનાર્થી: ફાઇબ્રોડિસ્પ્લેસિયા ઓસિફિકન્સ મલ્ટીપ્લેક્સ પ્રોગ્રેસિવ, મ્યોસિટિસ ઓસિફિકન્સ પ્રોગ્રેસિવા, મüન્કમીયર સિન્ડ્રોમ) - soટોસોમલ પ્રબળ વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; પેથોલોજીકલ, પ્રગતિશીલ વર્ણવે છે ઓસિફિકેશન (ઓસિફિકેશન) માનવ શરીરના જોડાણકારક અને સહાયક પેશીઓનું, જે સ્નાયુબદ્ધમાં ઓસિફિકેશન તરફ દોરી જાય છે; પહેલેથી જ જન્મ સમયે, ટૂંકા અને ટ્વિસ્ટેડ મોટા અંગૂઠા બિન-વિશિષ્ટ લક્ષણ તરીકે હાજર છે.
    • ફ્રીડરીચની એટેક્સિયા (એફએ; ફ્રીડ્રેઇકનો રોગ) - autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ; કેન્દ્રિય ડિજનરેટિવ રોગ નર્વસ સિસ્ટમ, જે અન્ય વસ્તુઓની વચ્ચે, ચળવળની રીતની વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે; એટેક્સિયાના સૌથી સામાન્ય વારસાગત સ્વરૂપ (ચળવળ ડિસઓર્ડર); રોગ સામાન્ય રીતે સુયોજિત કરે છે બાળપણ અથવા પ્રારંભિક પુખ્તાવસ્થા.
    • હોમોસિસ્ટીન્યુરિયા - soટોસોમલ રિસીસિવ વારસાગત મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સના જૂથનું સામૂહિક નામ, જેના પરિણામે એમિનો એસિડની સાંદ્રતામાં વધારો થાય છે. હોમોસિસ્ટીન માં રક્ત અને પેશાબમાં હોમોસિસ્ટીન, જે સમાન લક્ષણો તરફ દોરી જાય છે માર્ફન સિન્ડ્રોમ.
    • શિશુઓના કરોડરજ્જુનો લકવો વર્ડનીગ-હોફમેન (એસએમએ પ્રકાર I) - આનુવંશિક રોગ, સ્નાયુઓના બગાડ તરફ દોરી જાય છે; નિ: શુલ્ક બેઠક એ ક્યારેય વ્યાખ્યા દ્વારા શીખી નથી; રોગ ગર્ભાશયમાં અથવા જીવનના પ્રથમ 3 મહિના દરમિયાન શરૂ થાય છે; મૃત્યુ સામાન્ય રીતે જીવનના પ્રથમ 2 વર્ષમાં શ્વસન નિષ્ફળતા અથવા ચેપને કારણે થાય છે
    • ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ - મોટે ભાગે છૂટાછવાયા વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ: જાતિની સંખ્યાત્મક રંગસૂત્રીય અવમૂલ્યન (વાયુવિષયક) રંગસૂત્રો (ગોનોસોમલ અસામાન્યતા), જે ફક્ત છોકરાઓમાં થાય છે અથવા પુરુષો થાય છે; મોટાભાગના કેસોમાં અલૌકિક X રંગસૂત્ર (47, XXY) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ; ક્લિનિકલ ચિત્ર: હાઈપોગ testનાડોટ્રોપિક હાઈપોગonનેડિઝમ (ગોનાડલ હાયપોફંક્શન) ને લીધે, મોટા કદ અને ટેસ્ટીક્યુલર હાયપોપ્લાસિયા (નાના વૃષણ); સામાન્ય રીતે તરુણાવસ્થાની સ્વયંભૂ શરૂઆત, પરંતુ તરુણાવસ્થાની નબળી પ્રગતિ.
    • માર્ફન સિન્ડ્રોમ - આનુવંશિક રોગ કે જે ઓટોસોમલ પ્રભાવશાળી બંને વારસામાં મેળવી શકાય છે અથવા છૂટાછવાયા રૂપે થાય છે (નવા પરિવર્તન તરીકે); પ્રણાલીગત સંયોજક પેશી રોગ, જે મુખ્યત્વે દ્વારા નોંધપાત્ર છે tallંચા કદ, સ્પાઈડર અંગો અને હાયપરરેક્સિબિલિટી સાંધા; આ દર્દીઓમાં 75% એ એન્યુરિઝમ (પેથોલોજીકલ (રોગવિજ્ologicalાનવિષયક) ધમની દિવાલનું મણકા).
    • ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ - soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; ફેકોમેટોઝ (ત્વચા અને નર્વસ સિસ્ટમના રોગો) સાથે સંબંધિત છે; ત્રણ આનુવંશિક રીતે જુદા જુદા સ્વરૂપો અલગ પડે છે:
      • ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (વોન રેક્લિંગહૌસેન્સ રોગ) - દર્દીઓ તરુણાવસ્થા દરમિયાન મલ્ટીપલ ન્યુરોફિબ્રોમસ (ચેતા ગાંઠો) બનાવે છે, જે ઘણી વખત ત્વચામાં થાય છે પણ નર્વસ સિસ્ટમ, ઓર્બિટા (આંખનું સોકેટ), ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટાઇનલ ટ્રેક્ટ (ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટીનલ ટ્રેક્ટ), અને રેટ્રોપીરેટોનિયમ (જગ્યા) પેરીટોનિયમની પાછળ કરોડરજ્જુ તરફ સ્થિત છે)
      • [ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2 - દ્વિપક્ષીય (દ્વિપક્ષીય) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ એકોસ્ટિક ન્યુરોમા (વેસ્ટિબ્યુલર સ્ક્વાનોનોમા) અને બહુવિધ મેનિન્ગિઓમસ (મેનિજેજલ ગાંઠો).
      • શ્વન્નોમેટોસિસ - વારસાગત ગાંઠ સિંડ્રોમ]
    • Teસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા (ઓઆઈ) - soટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથેની આનુવંશિક વિકૃતિઓ, ઓછી સામાન્ય રીતે autoટોસોમલ રિસીસીવ વારસો; Typesસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતાના 7 પ્રકારો ભિન્ન છે; OI પ્રકાર I નું મુખ્ય લક્ષણ બદલાયું છે કોલેજેન, અસ્થિ અસામાન્ય fragંચી નબળાઇ પરિણમે છે (બરડ હાડકા રોગ).
    • ટ્રાઇસોમી 21 (ડાઉન સિન્ડ્રોમ) - આનુવંશિક વિકાર જે સામાન્ય રીતે છૂટાછવાયા થાય છે; ગોનોસોમલ જિનોમિક પરિવર્તન અથવા ગોનોસોમલ મોનોસોમી, જે ફક્ત સ્ત્રીઓ અને છોકરીઓમાં જ જોવા મળે છે અને જેમાં તેમની પાસે બેને બદલે માત્ર એક એક્સ રંગસૂત્ર હોય છે; આ સિન્ડ્રોમ માટે લાક્ષણિક માનવામાં આવતી શારીરિક સુવિધાઓ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિની જ્ognાનાત્મક ક્ષમતાઓ સામાન્ય રીતે નબળી પડી છે
    • ટર્નર સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: અલરિચ-ટર્નર સિન્ડ્રોમ, યુટીએસ) - આનુવંશિક વિકાર જે સામાન્ય રીતે છૂટાછવાયા થાય છે; આ ખાસિયતવાળી છોકરીઓ / સ્ત્રીઓમાં સામાન્ય બે (મોનોસોમી એક્સ) ને બદલે એક જ કાર્યાત્મક એક્સ રંગસૂત્ર હોય છે; બીજી બાબતોની સાથોસાથ. અન્ય વસ્તુઓમાં, ની અસંગતતા સાથે મહાકાવ્ય વાલ્વ (આ દર્દીઓમાંથી 33% દર્દીઓમાં એક છે એન્યુરિઝમએક રોગગ્રસ્ત મણકાની ધમની); તે મનુષ્યમાં એકમાત્ર વ્યવહારુ મોનોસોમી છે અને લગભગ 2,500 સ્ત્રી નવજાતમાં એકવાર થાય છે.
• વય - વધતી ઉંમર (પુખ્ત સ્કોલિયોસિસ).
• શરીરનું કદ - કરોડરજ્જુની વિકૃતિઓની તીવ્રતા સાથે સકારાત્મક રીતે સંકળાયેલું છે.

વર્તન કારણો

• સરેરાશ BMI (બોડી માસ ઇન્ડેક્સ; બોડી માસ ઇન્ડેક્સ (BMI) પણ ગંભીર કરોડરજ્જુના વિકૃતિઓ સાથે સંકળાયેલ છે

રોગ સંબંધિત વિકારો

• કિશોરવયના સ્કોલિયોસિસ - પુખ્ત વયની શરૂઆતના સ્કોલિયોસિસ.
• ડાયસ્ટેમેટોમીઆ - એના જન્મજાત (જન્મજાત) ખોડખાંપણનું જૂથ ખોપરી, સ્પાઇન અને કરોડરજજુ જેમાં ન્યુરલ પ્લેટ ગર્ભ હંમેશાની જેમ કોઈ નળીમાં બંધ થતું નથી, પરંતુ જન્મ સુધી વધુ કે ઓછું ખુલ્લું રહે છે; છૂટાછવાયા બનાવ.
• તમામ પ્રકારનાં ભ્રુણપંથીઓ
• તમામ પ્રકારની ફેટોપેથીઓ
• શિશુ શિષ્ટાચાર - બાળકોમાં થતી સ્કોલિયોસિસ.
• શિશુઓના કરોડરજ્જુનો લકવો વેર્દનીગ-હોફમેન - આનુવંશિક રોગ જે સ્નાયુઓના શોષણ તરફ દોરી જાય છે.
• જુવેનાઇલ સ્કોલિઓસિસ - કિશોરોમાં થતા સ્કોલિયોસિસ.
• ક્લિપ્પલ-ફીલ સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: જન્મજાત સર્વાઇકલ સિનોસ્ટosisસિસ) - સર્વાઇકલ કરોડરજ્જુના ખામી અને શક્ય અન્ય ખામી દ્વારા દુર્લભ જન્મજાત સિન્ડ્રોમ.
• મૈલોમિંગોસેલે - કરોડરજ્જુમાં ખામીને લીધે કરોડરજ્જુના એક ભાગનું પ્રસરણ.
• પેરેસીસ (લકવો સંબંધિત) સ્કોલિયોસિસ.
• પોલિયોમેલિટિસ (પોલિયો)
• પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્કોલિયોસિસ
• શિશુપલસિસ (નોંધ: જન્મજાત સ્કોલિયોસિસનું નિદાન યુરોજેનિટલ (દા.ત., ઘોડાની કિડની) સાથે થાય છે, લગભગ 25% કેસોમાં અને 10% માં કાર્ડિયાક તારણો)
• સ્પ્લેસીટી
• સિરિનોમેલિયા - કરોડરજ્જુનો દુર્લભ રોગ; આ રોગ વિકાસલક્ષી અવ્યવસ્થાને કારણે હોઈ શકે છે અથવા ઇજા, ગાંઠ અથવા બળતરા પછી વિકસી શકે છે. તે કરોડરજ્જુના ગ્રે મેટરમાં પોલાણની રચનામાં જોવા મળે છે, ખાસ કરીને સર્વાઇકલ અને થોરાસિક મેડ્યુલા.
• પ્રણાલીગત રોગો: દા.ત. teસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા.

ઓપરેશન્સ

• ઝુસ્ટ. એન. થોરાકોપ્લાસ્ટી (થોરેક્સ /છાતી એક અથવા વધુને સર્જિકલ દૂર કરવાથી પાંસળી).

અન્ય કારણો

• આઘાત