જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- લિપેટ્રોફિક સહિત આનુવંશિક લિપોડીસ્ટ્રોફી ડાયાબિટીસ.
- વારસાગત ન્યુરોમસ્ક્યુલર રોગો.
- મેન્ડેનહાલ સિન્ડ્રોમ - આત્યંતિક ઇન્સ્યુલિન-પ્રતિરોધક સિન્ડ્રોમનું જૂથ (એકસાથે લિપ્રેચunનિઝમ, લિપોોડિસ્ટ્રોફી અને ઇન્સ્યુલિન રેઝિસ્ટન્સ સિન્ડ્રોમ્સ પ્રકાર એ અને બી); મેન્ડેનહોલ સિન્ડ્રોમમાં વારસાના સ્વચાલિત રીસેસિવ મોડ છે: વૃદ્ધિ મંદી પહેલાથી જ ઇન્ટ્રાઉટરિનથી શરૂ થાય છે ("ગર્ભાશયમાં")
- મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી
- મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 1 (ડીએમ 1, કર્શમેન-સ્ટેઇનર્ટ રોગ) - મ્યોટોનિક (અસામાન્ય લાંબા સમય સુધી, ટૉનિક સ્નાયુ તણાવ) સ્નાયુઓની નબળાઇ સાથે સ્નાયુ રોગ, મોતિયા (લેન્સ અસ્પષ્ટ) અને હાયપોગonનેડિઝમ (હાયપોગોનાડિઝમ).
- મ્યોટોનિક ડિસ્ટ્રોફી પ્રકાર 2 (ડીએમ 2, પ્રોક્સિમલ મ્યોટોનિક મ્યોપથી, પ્રોમએમએમ) - સ્નાયુઓની નબળાઇ સાથે મ્યોટોનિક સ્નાયુ રોગનું સ્વરૂપ, મોતિયા અને કાર્ડિયાક એરિથમિયાસ.
- લureરેન્સ-મૂન-બીડલ-બારડેટ સિન્ડ્રોમ (એલએમબીબીએસ) - દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર; ક્લિનિકલ લક્ષણો અનુસાર વિભાજિત થયેલ છે:
- લureરેન્સ-મૂન સિન્ડ્રોમ (પોલિડેક્ટિલી વિના, એટલે કે, અલૌકિક આંગળીઓ અથવા અંગૂઠા અને મેદસ્વીપ્રાપ્તિ વિના, પરંતુ પેરાપ્લેજિયા (પેરાપ્લેજિયા) અને સ્નાયુ હાયપોટોનીયા / સ્નાયુઓના ઘટાડા સાથે) અને
- બરડેટ-બિડલ સિન્ડ્રોમ (પોલિડેક્ટિલી સાથે, સ્થૂળતા અને કિડનીની વિચિત્રતા).
- પ્રader-વિલી સિન્ડ્રોમ (પીડબ્લ્યુએસ; સમાનાર્થી: પ્રેડર-લેબાર્ડ-વિલ-ફanન્કોની સિન્ડ્રોમ, અર્બન સિન્ડ્રોમ અને અર્બન-રોજર્સ-મેયર સિન્ડ્રોમ) - લગભગ 1: 10,000 થી 1: 20,000 જન્મમાં થાય છે, ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથે આનુવંશિક વિકાર; લાક્ષણિકતાઓ શામેલ છે. અન્ય વસ્તુઓ પૈકી, એક ઉચ્ચારણ વજનવાળા તૃપ્તિની ભાવનાની ગેરહાજરીમાં, ટૂંકા કદ અને ગુપ્તચર ઘટાડો; જીવન દરમિયાન, જેમ કે રોગો ડાયાબિટીસ મેલીટસ પ્રકાર 2 ને કારણે થાય છે સ્થૂળતા.
- વર્નર સિન્ડ્રોમ - (અંગ્રેજી પુખ્ત પ્રોજેરિયા) - soટોસોમલ રિસીસિવ રોગ, ખાસ કરીને મેસોોડર્મલ પેશી, જે મધ્યયુગીયની આસપાસ શરૂ થતી એક વૃદ્ધાવસ્થા પ્રક્રિયા (પ્રોજેરિયા) તરફ દોરી જાય છે.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- ડાયાબિટીસ મેલીટસના અન્ય સ્વરૂપો:
- વિશેષ સ્વરૂપ: અંતમાં શરૂઆત સ્વયંપ્રતિરક્ષા ડાયાબિટીસ મેલીટસ.
- પ્રકાર 2 ડાયાબિટીસ (લગભગ 90%), સાથે અને વગર સ્થૂળતા.
- મોડી (મેચ્યોરિટી ઓન્સેટ ડાયાબિટીસ ઓફ ધ યંગ) [બીટા-સેલ ફંક્શનની આનુવંશિક ખામી] - લાક્ષણિક નક્ષત્ર: ડાયાબિટીસનો સકારાત્મક કૌટુંબિક ઇતિહાસ ધરાવતા યુવાન પાતળા દર્દીઓ (<25 વર્ષ), જેઓ એન્ટિબોડી નેગેટિવ છે; રોગની કપટી શરૂઆત અને કીટોએસિડોસિસની કોઈ ઘટના (મેટાબોલિક એસિડિસિસ (મેટાબોલિક એસિડિસિસનું સ્વરૂપ), જે ખાસ કરીને સંપૂર્ણ ઇન્સ્યુલિનની ઉણપની હાજરીમાં ડાયાબિટીસ મેલીટસની ગૂંચવણ તરીકે સામાન્ય છે; કારણભૂત રક્તમાં કેટોન બોડીની ખૂબ ઊંચી સાંદ્રતા છે. )
- સગર્ભાવસ્થા ડાયાબિટીસ (> 1%)
- ડીઆઈડીએમઓએડી સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: વુલ્ફરામ સિન્ડ્રોમ) - autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ; સાથે લક્ષણ જટિલ ડાયાબિટીસ, ડાયાબિટીસ ઇન્સિપિડસ (માં હોર્મોન ઉણપ સંબંધિત ડિસઓર્ડર હાઇડ્રોજન ક્ષતિગ્રસ્ત કારણે મેટાબોલિઝમ અત્યંત urંચા પેશાબના વિસર્જન તરફ દોરી જાય છે (પોલિરીઆ; 5-25 એલ / દિવસ) એકાગ્રતા કિડનીની ક્ષમતા), ઓપ્ટિક એટ્રોફી (ટીશ્યુ એટ્રોફી (એટ્રોફી) ની ઓપ્ટિક ચેતા/ icપ્ટિક નર્વ), સેન્સorરિન્યુરલ બહેરાશ.
- ડાયાબિટીસ સાથે ચેપ જેવા ચેપ દ્વારા ઉત્તેજિત રુબેલા વાયરસ (દા.ત., જન્મજાત રૂબેલા, સીએમવી ચેપ).
- એન્ડોક્રિનોપેથીઝ (હોર્મોનના ઉત્પાદન અથવા નિયમનના વિક્ષેપ સાથે અંત endસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓનો રોગ).
- એક્રોમેગલી (વિશાળ વૃદ્ધિ)
- એલ્ડોસ્ટેરોનોમિક (સમાનાર્થી: કોનનો રોગ) - પ્રાથમિક હાયપરલ્ડોસ્ટેરોનિઝમનું સ્વરૂપ. તે ઓવરપ્રોડક્શન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે એલ્ડોસ્ટેરોન એડિનલ કોર્ટેક્સમાં એડેનોમા (સૌમ્ય ગાંઠ) ને કારણે સક્રિય કર્યા વિના રેનિન-ંગિઓઓટેન્સિન-એલ્ડોસ્ટેરોન સિસ્ટમ (આરએએએસ).
- કુશિંગ સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: કુશીંગ રોગ) - હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ (હાઈપરકોર્ટિસોલિઝમ) તરફ દોરી રહેલા રોગોનું જૂથ (વધુ કોર્ટિસોલ).
- ગ્લુકોગનમ - સ્વાદુપિંડનું આંતરસ્ત્રાવીય સક્રિય ગાંઠ, જે ચયાપચયની સક્રિય હોર્મોન ઉત્પન્ન કરે છે ગ્લુકોગનછે, જેનો મજબૂત પ્રભાવ છે ખાંડ સંતુલન શરીરના; તે પ્રદાન કરે છે ગ્લુકોઝ (ગ્લુકોઝ)
- હિમોક્રોમેટોસિસ (આયર્ન સંગ્રહ રોગ) - વધેલા આયર્નના પરિણામે આયર્નની વધતી જમાવટ સાથે autoટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ એકાગ્રતા માં રક્ત પેશી નુકસાન સાથે.
- હાઇપરથાઇરોડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ).
- Pheochromocytoma - સામાન્ય રીતે સૌમ્ય (સૌમ્ય) ગાંઠ (લગભગ 90% કિસ્સાઓ), જે મુખ્યત્વે ઉદ્દભવે છે એડ્રીનલ ગ્રંથિ અને કરી શકો છો લીડ થી હાયપરટેન્શન સંકટ (હાયપરટેન્સિવ કટોકટી).
- સોમાટોસ્ટેટિનોમા - હોર્મોન-સક્રિય ગાંઠ જે અંત panસ્ત્રાવી સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) માં થઈ શકે છે, તેમજ ડ્યુડોનેમ (ડ્યુઓડેનમ); તે ઉત્પન્ન કરે છે સોમેટોસ્ટેટિન; આ સ્ત્રાવને અટકાવે છે સ્વાદુપિંડનું ઉત્સેચકો, ગેસ્ટ્રિન અને પાચનરસનું એક મુખ્ય તત્વ.
- સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ (સમાનાર્થી: સીએફ (ફાઇબ્રોસિસ સિસ્ટીકા); ક્લાર્ક-હેડફિલ્ડ સિન્ડ્રોમ (સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ); સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ) - વિવિધ અંગોમાં લાળના ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક વિકાર, જે ખૂબ જ નિયંત્રણ છે. તે કાકેશિયનોમાં સૌથી સામાન્ય ઓટોસોમલ રિસીસિવ વારસાગત મેટાબોલિક રોગ છે.
યકૃત, પિત્તાશય અને પિત્ત નળીઓ - સ્વાદુપિંડ (સ્વાદુપિંડ) (K70-K77; K80-K87).
- બાહ્ય પેનક્રીઆસ (સ્વાદુપિંડ) ના રોગો જેમ કે.
- ક્રોનિક પેન્ક્રેટાઇટિસ (સ્વાદુપિંડનું બળતરા).
- સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ (સિસ્ટિક ફાઇબ્રોસિસ; આનુવંશિક મેટાબોલિક રોગ જેમાં ખૂબ ચીકણું મ્યુકસ ઉત્પન્ન થાય છે).
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- સ્વાદુપિંડનું કાર્સિનોમા (સ્વાદુપિંડનું કેન્સર).
- Pheochromocytoma
- સોમાટોસ્ટેટિનોમા
માનસ - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- સખત માણસ સિન્ડ્રોમ (એસએમએસ; સમાનાર્થી: સખત-વ્યક્તિ સિન્ડ્રોમ, એસપીએસ; મોઅર્સ-વોલ્ટમેન સિન્ડ્રોમ); સ્નાયુઓના સ્વરમાં સામાન્ય વધારો દ્વારા લાક્ષણિકતા ન્યુરોલોજિક ડિસઓર્ડર; આ ઉપરાંત, અસરગ્રસ્ત સ્નાયુઓમાં spasms સ્વયંભૂ થાય છે અથવા ટ્રિગર થાય છે; સામાન્ય રીતે પાછળ અને હિપના સ્નાયુઓ સપ્રમાણ રીતે અસરગ્રસ્ત હોય છે; ગાઇટ સખત પગવાળા અને વિચિત્ર બને છે; ઘણા છે ઇન્સ્યુલિન-વિક્વાયરિંગ ડાયાબિટીસ (30%), સ્વયંપ્રતિરક્ષા થાઇરોઇડિસ (સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ ક્રોનિક તરફ દોરી જાય છે થાઇરોઇડ ગ્રંથિની બળતરા; 10%), એટ્રોફિક જઠરનો સોજો (ગેસ્ટ્રાઇટિસ) હાનિકારક સાથે એનિમિયા (વિટામિન બી 12 ની ઉણપ એનિમિયા (એનિમિયા); 5%).
ગર્ભાવસ્થા, બાળજન્મ, અને પ્યુપેરિયમ (O00-O99).
- સગર્ભાવસ્થા ડાયાબિટીસ (સગર્ભાવસ્થા ડાયાબિટીસ).
દવા
- દવાઓ હેઠળ "કારણો" જુઓ
પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).
- રોડન્ટાઇડ - ઉંદરો સામે રાસાયણિક એજન્ટ.