હાર્ટ સ્નાયુ રોગો (કાર્ડિયોમિયોપેથીઝ): કારણો

ડીલેટેડ (ડાયલેટેડ) કાર્ડિયોમિયોપેથી (ડીસીએમ)

ઇટીઓલોજી (કારણો)

આશરે 50% કેસોમાં, પાયામાં આવવાનું કારણ કાર્ડિયોમિયોપેથી અજ્ unknownાત છે ("પ્રાથમિક / આઇડિયોપેથિક કાર્ડિયોમાયોપથી"). બાયોગ્રાફિક કારણો

  • આનુવંશિક ભાર - આશરે 30% આનુવંશિક કૌટુંબિક સ્વરૂપો છે
    • એક્સ-લિંક્ડ રીસેસીવ - ડિસ્ટ્રોફિનનું પરિવર્તન જનીન.
    • Soટોસોમલ-પ્રબળ - ઉત્તેજના વહન ડિસઓર્ડર સાથે પણ સંકળાયેલ બીમાર સાઇનસ સિન્ડ્રોમ.
    • Autoટોસોમલ રીસીઝિવ - ફેટી એસિડ oxક્સિડેશનના જનીનોનું પરિવર્તન.
    • મિટોકોન્ડ્રીયલ ડીએનએનું પરિવર્તન
    • પરિવર્તનો (પ્રાથમિક અથવા માધ્યમિક) માં ડિલેટીંગ કોર્સ.
    • આનુવંશિક રોગો
      • એમીલોઇડosisસિસ - એમીલોઇડosisસિસના હસ્તગત સ્વરૂપો ઉપરાંત (દા.ત., જીવલેણ / જીવલેણ ગાંઠને કારણે), ત્યાં મોટે ભાગે autoટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસાવાળા એમિલોઇડ્સ છે; લીડ અસામાન્ય બદલાયેલા સંચય માટે પ્રોટીન ઇન્ટરસ્ટેટિયમ, એટલે કે, ઇન્ટરસેલ્યુલર જગ્યામાં
      • બર્થ સિન્ડ્રોમ - ફોસ્ફોલિપિડ મેટાબોલિઝમનું જન્મજાત ખામી (એક્સ-લિંક્ડ રીસેસીવ વારસો); dilated દ્વારા લાક્ષણિકતા કાર્ડિયોમિયોપેથી (ડીસીએમ; મ્યોકાર્ડિયલ રોગ એ અસામાન્ય ડિલેટેશન સાથે સંકળાયેલ છે હૃદય સ્નાયુ, ખાસ કરીને ડાબું ક્ષેપક, હાડપિંજરના સ્નાયુઓની મ્યોપથી, ન્યુટ્રોપેનિઆ (ઘટાડો ન્યુટ્રોફિલ ગ્રાન્યુલોસાઇટ્સ માં રક્ત), મંદબુદ્ધિ અને ઓર્ગેનોસિડુરિયા; પેથોજેનેસિસ: શ્વસન સાંકળમાં વિક્ષેપ મિટોકોન્ટ્રીઆ (કોષોના પાવર પ્લાન્ટ); ફક્ત છોકરાઓને અસર કરે છે અને શરૂઆતમાં થાય છે બાળપણ.
      • ગ્લાયકોજેન સંગ્રહ રોગ ગ્લુકોઝ.
      • હિમોક્રોમેટોસિસ (આયર્ન સંગ્રહ રોગ, અંગ્રેજી: હિમેટોક્રોમેટોસિસ; ગ્રીક હાઈમાથી = રક્ત, ક્રોમા = રંગ) - soટોસોમલ રીસીસિવ વારસાગત રોગ; પુરુષો ઘણી વાર સ્ત્રીઓ કરતાં વધુ અસર કરે છે. રોગમાં, ઉપલા નાના આંતરડામાં આયર્નનું વધતું શોષણ છે
      • હર્લર સિન્ડ્રોમ - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ; મ્યુકોપોલિસેકરીડોસિસ પ્રકાર I (MPS I) નું સૌથી ગંભીર સ્વરૂપ, લાક્ષણિક લાક્ષણિકતાવાળા હાડપિંજર અને વિલંબિત મોટર અને બૌદ્ધિક વિકાસ સાથેનો લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગ.
      • ફ્રીડરીચની એટેક્સિયા (એફએ; ફ્રીડેરીચ રોગ) - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસા સાથે આનુવંશિક વિકાર; કેન્દ્રિય ડિજનરેટિવ રોગ નર્વસ સિસ્ટમ મોટર નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જવું, અન્ય વસ્તુઓની વચ્ચે; એટેક્સિયાના સૌથી સામાન્ય વારસાગત સ્વરૂપ (ચળવળ ડિસઓર્ડર); રોગ દરમિયાન સામાન્ય રીતે સુયોજિત કરે છે બાળપણ અથવા પ્રારંભિક પુખ્તાવસ્થા.
      • ફેબ્રી રોગ (સમાનાર્થીઓ: ફેબ્રી રોગ અથવા ફેબ્રી-એન્ડરસન રોગ) - એક્સ-લિંક્ડ લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગ જેમાં ખામી હોવાને કારણે જનીન એન્ઝાઇમ એન્કોડિંગ આલ્ફા-ગેલેક્ટોસિડેઝ એ, પરિણામે કોષોમાં સ્ફિંગોલિપિડ ગ્લોબોટ્રિઓઆસિસ્લેસરાઇડના પ્રગતિશીલ સંચયમાં પરિણમે છે; અભિવ્યક્તિની સરેરાશ વય: 3-10 વર્ષ; પ્રારંભિક લક્ષણો: તૂટક તૂટક બર્નિંગ પીડા, પરસેવોનું ઉત્પાદન ઘટ્યું અથવા ગેરહાજર, અને જઠરાંત્રિય સમસ્યાઓ; જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, પ્રગતિશીલ નેફ્રોપથી (કિડની રોગ) પ્રોટીન્યુરિયા (પેશાબમાં પ્રોટીનના ઉત્સર્જનમાં વધારો) અને પ્રગતિશીલ સાથે રેનલ નિષ્ફળતા (કિડનીની નબળાઇ) અને હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમિયોપેથી (એચસીએમ; ની બીમારી હૃદય સ્નાયુ હૃદયની સ્નાયુઓની દિવાલોને જાડું કરીને લાક્ષણિકતા છે).
      • ગૌચર રોગ - soટોસોમલ રિસીસીવ વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; લિપિડ સ્ટોરેજ રોગ એંઝાઇમ બીટા-ગ્લુકોસેરેબ્રોસિડેઝની ખામીને કારણે, જે મુખ્યત્વે સેરેબ્રોસાઇડ્સના સંગ્રહ તરફ દોરી જાય છે બરોળ અને મજ્જાવાળા હાડકાં.
      • શિકારીનો રોગ - મ્યુકોપોલિસેકરિડોઝિસ (એમપીએસ; જેમાંથી સાત સ્વરૂપો જાણીતા છે) ના જૂથમાંથી એક્સ-લિંક્ડ રીસીઝિવ લાઇસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગ; ક્લિનિકલ ચિત્ર: પ્રથમ નોંધપાત્ર લક્ષણો, જેમ કે વારંવાર ઇએનટી ચેપ, સામાન્ય રીતે શરૂઆતમાં થાય છે બાળપણ; રોગનો કોર્સ પ્રગતિશીલ છે અને વધુને વધુ તીવ્ર શારિરીક તરફ દોરી જાય છે અને, કેટલાક કિસ્સાઓમાં, જ્ognાનાત્મક ક્ષતિઓ: ક્ષતિનો વર્ણપટ પ્રારંભિક પ્રકાર એ (માનસિક) થી લઇને મંદબુદ્ધિ) પ્રારંભિક પ્રકાર બી (બહુ ઓછા અથવા માનસિક વિકાસલક્ષી વિલંબ વિના હળવા અભિવ્યક્તિઓ); ગંભીર અભ્યાસક્રમોમાં ઘણીવાર દર્દીઓનું પ્રારંભિક મૃત્યુ.
      • નિમેન-પિક રોગ (સમાનાર્થી: નિમેન-પીક રોગ, નિમેન-પિક સિન્ડ્રોમ અથવા સ્ફિંગોમિઆલીન લિપિડોસિસ) - soટોસોમલ રિસીસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક વિકાર; સ્ફિંગોલિપિડોઝના જૂથ સાથે સંબંધિત છે, જેને બદલામાં લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે; નીમેન-પિક રોગના પ્રકારનાં મુખ્ય લક્ષણો હેપેટોસ્પ્લેનોમેગાલી (યકૃત અને બરોળનું વિસ્તરણ) અને સાયકોમોટર ઘટાડો; પ્રકાર મગજમાં કોઈ મગજનો લક્ષણો જોવા મળતો નથી
      • પોમ્પે રોગ - soટોસોમલ રિસીસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ; લિસોસોમલ સ્ટોરેજ રોગ, જે કાર્ડિયોમેગાલિ તરફ દોરી જાય છે અને હૃદય નિષ્ફળતા, ન્યુરોલોજીકલ અને સ્નાયુબદ્ધ ખાધ.
      • ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ - soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; ફેકોમેટોઝ (ત્વચા અને નર્વસ સિસ્ટમના રોગો) સાથે સંબંધિત છે; ત્રણ આનુવંશિક રીતે અલગ સ્વરૂપો અલગ પાડવામાં આવે છે:
        • ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (વોન રેક્લિંગહૌસેન્સ રોગ) - દર્દીઓ તરુણાવસ્થા દરમિયાન મલ્ટિપલ ન્યુરોફિબ્રોમસ (ચેતા ગાંઠો) વિકસાવે છે, જે ઘણી વખત ત્વચામાં થાય છે પણ નર્વસ સિસ્ટમ, ઓર્બીટા (આંખનું સોકેટ), જઠરાંત્રિય માર્ગ (જઠરાંત્રિય માર્ગ) અને રેટ્રોપીરોટોનિયમ ( કરોડરજ્જુ તરફ પીરીટોનિયમની પાછળ સ્થિત જગ્યા); કાફે---લેટ ફોલ્લીઓ (સીએએલએફ; લાઇટ બ્રાઉન મcક્યુલ્સ / ફોલ્લીઓ) અને મલ્ટીપલ સૌમ્ય (સૌમ્ય) નિયોપ્લાઝમનો દેખાવ લાક્ષણિક છે
        • [ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 2 - દ્વિપક્ષીય (દ્વિપક્ષીય) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ એકોસ્ટિક ન્યુરોમા (વેસ્ટિબ્યુલર સ્ક્વાનોનોમા) અને બહુવિધ મેનિન્ગિઓમસ (મેનિજેજલ ગાંઠો).
        • શ્વન્નોમેટોસિસ - વારસાગત ગાંઠ સિંડ્રોમ]
      • નૂનન સિન્ડ્રોમ - ઓટોસોમલ રિસેસિવ અથવા ઓટોસોમલ ડોમિનેન્ટ વારસા સાથે આનુવંશિક ડિસઓર્ડર જે લક્ષણો જેવું લાગે છે ટર્નર સિન્ડ્રોમ (ટૂંકા કદ, પલ્મોનરી સ્ટેનોસિસ અથવા અન્ય જન્મજાત હૃદયની ખામી; નિમ્ન સેટ અથવા મોટા કાન, ptosis (ઉપરના ભાગને કા .ી નાખવું પોપચાંની ), એપિકિન્થલ ફોલ્ડ ("મંગોલિયન ફોલ્ડ"), ક્યુબિટસ વાલ્ગસ / કોણીની અસામાન્ય સ્થિતિમાં વધતા રેડિયલ વિચલનો આગળ ઉપલા હાથ માટે).
      • ટ્રાંસ્ફretરેટીન (ટીટીઆર) -સોસિએટેડ ફેમિલીય એમાયલોઇડ કાર્ડિયોમાયોપથી - soટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથે; ટીટીઆર સાથે સંકળાયેલ પ્રણાલીગત એમાયલોઇડosisસિસ (એટીટીઆર) મુખ્યત્વે કાર્ડિયાક સંડોવણી સાથે ક્રોનિક સાથે પ્રતિબંધિત કાર્ડિયોમાયોપથી તરફ દોરી જાય છે. હૃદયની નિષ્ફળતા (કાર્ડિયાક અપૂર્ણતા); અભિવ્યક્તિ: પુખ્તાવસ્થા (સામાન્ય રીતે 30 પછી. ઉંમર); ચેતવણી ચિન્હો (લાલ ધ્વજ) દ્વિપક્ષીય છે મણિબંધીય ટનલ સિન્ડ્રોમ (કમ્પ્રેશન સિન્ડ્રોમ (સંકુચિત સિન્ડ્રોમ) ની સરેરાશ ચેતા કાર્પલ નહેરના ક્ષેત્રમાં) અને લાક્ષણિક ઇસીજી અને ઇકો પરિવર્તન; એચએફપીઇએફ (હૃદયની નિષ્ફળતા ડાબે ક્ષેપક સાથે સાચવેલ ઇજેક્શન અપૂર્ણાંક સાથે) હાયપરટ્રોફી (ની વૃદ્ધિ ડાબું ક્ષેપક).
      • ટ્યુબરસ સ્ક્લેરોસિસ - ઓટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ, જેની ખામી અને ગાંઠો સાથે સંકળાયેલ મગજ, ત્વચા જખમ, અને મોટે ભાગે અન્ય અંગ પ્રણાલીઓમાં સૌમ્ય ગાંઠો.
  • ગર્ભાવસ્થા: ગર્ભાવસ્થા કાર્ડિયોમિયોપેથી / પેરિપાર્ટમ કાર્ડિયોમિયોપેથી.

અન્ય કિસ્સાઓ "ગૌણ (હસ્તગત) / વિશિષ્ટ કાર્ડિયોમાયોપેથીઝ" છે. અહીં, પ્રણાલીગત રોગોના ભાગરૂપે હૃદયને અસર થાય છે. વર્તન કારણો

  • ઉત્તેજકોનો વપરાશ
    • લાંબી આલ્કોહોલનો દુરૂપયોગ (આલ્કોહોલનો દુરૂપયોગ) → આલ્કોહોલિક કાર્ડિયોમાયોપથી (એસીએમ) (જનીનો ઓળખવામાં આવી છે જે મ્યોકાર્ડિયમ સાથે આલ્કોહોલની ઝેરી સાથે સંકળાયેલ છે: સામાન્ય રીતે, આ ટીટીએન જનીનના જનીન રૂપો હતા જે એમિનો એસિડ ચેઇનના અકાળ સમાપ્તિ તરફ દોરી જાય છે. ટાઇટિન)
  • નશીલા પદાર્થનો ઉપયોગ
    • કોકેન
    • મેથેમ્ફેટેમાઇન ("ક્રિસ્ટલ મેથ") → મેથામ્ફેટામાઇન-સંબંધિત કાર્ડિયોમાયોપથી (ગંભીર હૃદય નિષ્ફળતાનો દેખાવ (હૃદયની નિષ્ફળતા) / એનવાયએચએ સ્ટેજ III અથવા IV)

રોગ સંબંધિત કારણો

  • એક્રોમેગ્લી - વૃદ્ધિ હોર્મોનની અતિશય ઉત્પાદનને કારણે એન્ડોક્રિનોલોજિકલ રોગ સોમેટોટ્રોપીન (એસટીએચ), હાથ, પગ જેવા ફhaલેંજ અથવા એકરાના ચિહ્નિત વિસ્તરણ સાથે નીચલું જડબું, રામરામ, નાક અને ભમર આવરણો.
  • એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સના ડિપોઝિટ (અધોગતિ પ્રતિરોધક) પ્રોટીન) કે કરી શકે છે લીડ કાર્ડિયોમિયોપેથી (હૃદય સ્નાયુ રોગ), ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ) માટે નર્વસ સિસ્ટમ રોગ), અને હિપેટોમેગલી (યકૃત વધારો), અન્ય શરતોની વચ્ચે.
  • કાર્નેટીનની ઉણપ
  • ત્વચારોગવિચ્છેદન - કોલેજેનોઝથી સંબંધિત રોગ, જે અસર કરે છે ત્વચા અને સ્નાયુઓ અને ફેલાવો સાથે મુખ્યત્વે સંકળાયેલ છે પીડા હિલચાલ પર.
  • ડાયાબિટીસ
  • એન્ડોકાર્ડિટિસ લેફલર (એન્ડોકાર્ડિટિસ પેરીએટાલીસ ફાઇબ્રોપ્લાસ્ટિકા) - એન્ડોકાર્ડિટિસ (એન્ડોકાર્ડિટિસ) નું તીવ્ર સ્વરૂપ, જે મુખ્યત્વે અસર કરે છે જમણું વેન્ટ્રિકલ (હાર્ટ ચેમ્બર)
  • એન્ડોમિઓકાર્ડિયલ ફાઇબ્રોસિસ
  • હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ)
  • હાયપરપેરેથીરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ હાઈપરફંક્શન).
  • હાયપોથાઇરોડિઝમ (હાઇપોથાઇરોડિઝમ)
  • બેરી-બેરી (વિટામિન બી 1 ની ઉણપથી થાય છે), પેલાગ્રા (નિયાસિનની ઉણપથી થાય છે), સ્ક્રવી (હાયફ્યુવિટામિનિસ જેવા કે હેરફેર) વિટામિન સી ઉણપ).
  • ચેપ - દા.ત. વાયરલ ચેપ (કન્જેસ્ટિવ કાર્ડિયોમાયોપથી / હાર્ટ સ્નાયુ રોગનું સામાન્ય કારણ, જેમાં વેન્ટ્રિકલ્સ (હૃદયના નીચલા ઓરડાઓ) મોટું કરે છે (જર્જરિત થવું)), પરંતુ શરીરમાં પૂરતું લોહી લગાવી શકતું નથી; આ પછી હૃદયની નિષ્ફળતા તરફ દોરી જાય છે (કાર્ડિયાક અપૂર્ણતા)), લીમ રોગ
  • ક્વાશીરકોર (પ્રોટીન ઉણપ રોગ).
  • લીમ રોગ
  • સ્નાયુબદ્ધ ડિસ્ટ્રોફી (સ્નાયુઓની નબળાઇ)
  • મ્યોકાર્ડિટિસ (હૃદયની સ્નાયુઓની બળતરા)
  • Pheochromocytoma - સામાન્ય રીતે સૌમ્ય ગાંઠ જે મુખ્યત્વે મૂળમાં ઉદ્ભવે છે એડ્રીનલ ગ્રંથિ અને કરી શકો છો લીડ માં કટોકટી વધે છે રક્ત દબાણ.
  • પોલિએર્ટેરિટિસ નોડોસા (પેન) - સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ જે તરફ દોરી જાય છે વેસ્ક્યુલાટીસ (લોહીની બળતરા વાહનો) વેસ્ક્યુલર લ્યુમેનના સંકુચિતતા સાથે.
  • સંધિવાની
  • સારકોઈડોસિસ (સમાનાર્થી: બોકનો રોગ; શૌમન-બેસ્નીઅર રોગ) - નો પ્રણાલીગત રોગ સંયોજક પેશી સાથે ગ્રાન્યુલોમા રચના (ત્વચા, ફેફસાં અને લસિકા ગાંઠો).
  • સેલેનિયમની ઉણપ
  • સ્ક્લેરોડર્મા - સ્વયંપ્રતિરક્ષા જૂથ સંયોજક પેશી રોગો, જે એક સહયોગી છે.
  • પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (એસ.એલ.ઇ.) - સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોનું જૂથ જેમાં રચના છે સ્વયંચાલિત; તે કોલેજેનોઝનું છે.

કીમોથેરાપીઝ

પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).

અન્ય કારણો

હાયપરટ્રોફિક (વિસ્તૃત) કાર્ડિયોમાયોપેથી (એચસીએમ)

પેથોજેનેસિસ (રોગ વિકાસ)

એચસીએમ એ સૌથી સામાન્ય વારસાગત (વારસાગત) હૃદય રોગ છે. 90% કેસોમાં, તે પરિવારોમાં ચાલે છે (= ફેમિલી હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથી, એફએચસી). હાયપરટ્રોફિક અવરોધક કાર્ડિયોમિયોપેથી (એચઓસીએમ) એ ઇન્ટ્રાવેન્ટ્રિક્યુલર પ્રેશર gradાળ અને મીટ્રલ રિગર્ગિટેશન (ડાયાની લિકનેસ) સાથે ડાબી વેન્ટ્રિક્યુલર આઉટફ્લો ટ્રેક્ટની અંત-સિસ્ટોલિક સંકુચિતતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. મિટ્રલ વાલ્વ). તદુપરાંત, ડાયસ્ટોલિક કાર્ય નબળું છે. આના પરિણામ સ્વરૂપ વેન્ટ્રિકલ (હાર્ટ ચેમ્બર) ની ડાયસ્ટોલિક ડિસ્ટેન્સિબિલિટીમાં ઘટાડો થયો છે. ખાસ કરીને, ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર કેલ્શિયમ પ્રસાર અને ઇન્ટર્સ્ટિશલ ફાઇબ્રોસિસ (અસામાન્ય પ્રસાર) સંયોજક પેશી) એક ભૂમિકા ભજવે છે.

ઇટીઓલોજી (કારણો)

બાયોગ્રાફિક કારણો

  • આનુવંશિક બોજો - વય-આશ્રિત પ્રવેશ સાથે withટોસોમલ પ્રબળ - આશરે બે તૃતીયાંશ કેસ એમવાયવાય 7, એમવાયબીપીસી 3 અને ટીએનએનટી 2 માટેના ત્રણ સૌથી સામાન્ય જનીનોમાં વહેંચવામાં આવે છે.
    • જનીન પોલિમોર્ફિઝમ પર આધારિત આનુવંશિક જોખમ:
      • જીન / એસ.એન.પી. (સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ; અંગ્રેજી: સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ પોલિમોર્ફિઝમ):
        • જનીન: એમવાયવાયપીસી 3 (એફએચસીના 20-40% કેસ), એમવાયવાય 7 (એફએચસીના 30-40% કેસ).
        • એસ.એન.પી .: એમ.વાય.એચ.3218713 માં આરએસ 7 જનીન.
          • એલેલે નક્ષત્ર: એજી (ફેમિલી હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીનું કારણ બને છે).
          • એલેલે નક્ષત્ર: એએ (ફેમિલી હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીનું કારણ બને છે).
        • MNH3218714 જનીનમાં એસ.એન.પી .: rs7.
          • એલેલે નક્ષત્ર: સીટી (ફેમિલી હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીનું કારણ બને છે).
          • એલેલે નક્ષત્ર: ટીટી (ફેમિલી હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીનું કારણ બને છે).
        • MNBPC375882485 જનીનમાં એસ.એન.પી .: rs3.
          • એલેલે નક્ષત્ર: એજી (ફેમિલી હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીનું કારણ બને છે).
          • એલેલે નક્ષત્ર: એએ (ફેમિલી હાયપરટ્રોફિક કાર્ડિયોમાયોપથીનું કારણ બને છે).

પ્રતિબંધક (મર્યાદિત) કાર્ડિયોમિયોપેથી (આરસીએમ)

ઇટીઓલોજી (કારણો)

પ્રતિબંધિત કાર્ડિયોમાયોપથીના કારણો અજ્ areાત છે. ફેમિલીયલ ક્લસ્ટરો જોવા મળે છે. બાયોગ્રાફિક કારણો

  • આનુવંશિક પરિબળો

એરિથમોજેનિક રાઇટ વેન્ટ્રિક્યુલર કાર્ડિયોમાયોપથી (એઆરવીસીએમ)

ઇટીઓલોજી (કારણો)

એરિથોમોજેનિક રાઇટ વેન્ટ્રિક્યુલર કાર્ડિયોમાયોપથીના કારણો અજ્ unknownાત છે. ફેમિલીયલ ક્લસ્ટરો જોવા મળે છે (40% કિસ્સાઓમાં) પ્રોટીન ડિસમોસોમ્સ (માં કોષ સંપર્ક માટે મહત્વપૂર્ણ મ્યોકાર્ડિયમ/ કાર્ડિયાક સ્નાયુ) એરીથેમોજેનિક જમણા વેન્ટ્રિક્યુલર કાર્ડિયોમાયોપથી તરફ દોરી જાય છે તેવું માનવામાં આવે છે. બાયોગ્રાફિક કારણો

  • આનુવંશિક પરિબળો
    • ઑટોસોમલ રીસીસિવ
    • સ્વયંસંચાલિત પ્રભુત્વ

દવાઓ કે જે મ્યોકાર્ડિટિસ અને / અથવા કાર્ડિયોમિયોપેથીનું કારણ બની શકે છે