જન્મજાત ખોડખાંપણ, વિકૃતિઓ અને રંગસૂત્રીય વિકૃતિઓ (Q00-Q99).
- એહલર્સ-ડેનલોસ સિન્ડ્રોમ - આનુવંશિક ડિસઓર્ડર મુખ્યત્વે ની અતિસંવેદનશીલતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ સાંધા અને લાક્ષણિક ત્વચા ફેરફારો.
- માર્ફન સિન્ડ્રોમ - આનુવંશિક રોગ, જે બંને સ્વયંસંચાલિત વર્ચસ્વ પ્રાપ્ત કરી શકે છે અથવા છૂટાછવાયા રૂપે થાય છે (નવા પરિવર્તન તરીકે); પ્રણાલીગત સંયોજક પેશી રોગ, જે મુખ્યત્વે લાક્ષણિકતા છે tallંચા કદ, સ્પાઈડર અંગો અને હાયપરરેક્સિબિલિટી સાંધા; આ દર્દીઓમાં 75% એ એન્યુરિઝમ (પેથોલોજીકલ (રોગવિજ્ologicalાનવિષયક) ધમની દિવાલનું મણકા).
- Teસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતા (OI) - soટોસોમલ વર્ચસ્વ ધરાવતા વારસો સાથેના આનુવંશિક રોગો, વધુ ભાગ્યે જ autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો; Typesસ્ટિઓજેનેસિસ અપૂર્ણતાના 7 પ્રકારો ભિન્ન છે; OI પ્રકાર I ની મુખ્ય લાક્ષણિકતા એ બદલાયેલ કોલેજેન છે, જે અસ્થિ અસ્થિના અસામાન્ય ભાગને દોરી જાય છે (બરડ હાડકાના રોગ)
શ્વસનતંત્ર (J00-J99)
બ્લડ, લોહી બનાવનાર અંગો - રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- એમીલોઇડosisસિસ - એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ("સેલની બહાર") એમિલોઇડ્સના ડિપોઝિટ (અધોગતિ પ્રતિરોધક) પ્રોટીન) કે કરી શકે છે લીડ થી કાર્ડિયોમિયોપેથી (હૃદય સ્નાયુ રોગ), ન્યુરોપથી (પેરિફેરલ) નર્વસ સિસ્ટમ રોગ), અને હિપેટોમેગલી (યકૃત વધારો), અન્ય શરતોની વચ્ચે.
- હિમોફીલિયા (હિમોફિલિયા).
- નમ્ર એનિમિયા - ની ઉણપને કારણે એનિમિયાનું સ્વરૂપ વિટામિન B12.
- સારકોઈડોસિસ (સમાનાર્થી: બોકનો રોગ; શૌમન-બેસ્નીઅર રોગ) - નો પ્રણાલીગત રોગ સંયોજક પેશી સાથે ગ્રાન્યુલોમા રચના.
- થાલેસિમીઆ - આલ્ફા અથવા બીટા ચેઇન્સના પ્રોટીન ભાગ (ગ્લોબિન) ની autoટોસોમલ રિસીઝિવ વારસાગત સંશ્લેષણ ડિસઓર્ડર હિમોગ્લોબિન (હિમોગ્લોબિનોપેથી / હિમોગ્લોબિનની ક્ષતિગ્રસ્ત રચનાના પરિણામે રોગો)
- -થાલેસિમીઆ (એચબીએચ રોગ, હાઇડ્રોપ્સ ગર્ભ/ સામાન્ય પ્રવાહી સંચય); ઘટના: મોટે ભાગે દક્ષિણપૂર્વ એશિયનોમાં.
- -થાલેસિમીઆ: વિશ્વભરમાં સૌથી સામાન્ય મોનોજેનેટિક ડિસઓર્ડર; બનાવ: ભૂમધ્ય દેશો, મધ્ય પૂર્વ, અફઘાનિસ્તાન, ભારત અને દક્ષિણપૂર્વ એશિયાના લોકો.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક રોગો (E00-E90).
- એક્રોમેગ્લી - વૃદ્ધિ હોર્મોન (સોમાટોટ્રોપિક હોર્મોન (એસટીએચ)) ના અતિ ઉત્પાદનના કારણે એન્ડોક્રિનોલોજિક ડિસઓર્ડર, સોમેટોટ્રોપીન), શરીરના અંતિમ અવયવો અથવા શરીરના વિસ્તૃત ભાગો (એકરસ) જેવા હાથ, પગ, નીચલું જડબું, રામરામ, નાક, અને ભમર ધાર.
- કુશિંગ સિન્ડ્રોમ (કુશીંગ રોગ) - એલિવેટેડ સાથે રેનલ કોર્ટિકલ હાઈફર્ફંક્શન કોર્ટિસોલ સ્તરો
- ડાયાબિટીઝ મેલીટસ (ડાયાબિટીસ)
- હિમોક્રોમેટોસિસ (આયર્ન સંગ્રહ રોગ) - વધેલા આયર્નના પરિણામે આયર્નની વધતી જમાવટ સાથે autoટોસોમલ રિસેસિવ વારસા સાથે આનુવંશિક રોગ એકાગ્રતા માં રક્ત પેશી નુકસાન સાથે.
- હાયપરકોર્ટિસોલિઝમ (વધારે કોર્ટિસોલ).
- હાયપરથાઇરોઇડિઝમ (હાયપરથાઇરોઇડિઝમ)
- હાયપરપેરાથાઇરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ હાઈપરફંક્શન: પ્રાઈમરી હાઇપરપેરાઈડ્રોઇડિઝમ (પીએચપીટી)) એલિવેટેડ પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોનનું સ્તર (અખંડ પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન, આઇપીટીએચ) અને હાયપરકેલેસેમિયા (વધારે કેલ્શિયમ) નું પરિણામે; સામાન્ય રીતે, પેશાબમાં કેલ્શિયમનું ઉત્સર્જન વધ્યું છે અને સીરમ ફોસ્ફેટનું સ્તર - ઓછામાં ઓછું બોર્ડરલાઇન - ઘટાડો થયો
- સ્ત્રીઓ અને પુરુષોમાં હાયપોગોનાડિઝમ - ગોનાડલ હાઇપોફંક્શન (દા.ત., સ્ત્રીઓમાં: ટર્નર સિન્ડ્રોમ; દા.ત., પુરુષોમાં: ક્લાઇન્ફેલ્ટર સિન્ડ્રોમ).
- હાયપોફોસ્ફેમિયા (ફોસ્ફેટ ઉણપ).
- Teસ્ટિઓસ્ટ્રોફિઆ ફાઇબ્રોસા જનરલિસેટા - ખનિજ સંગ્રહ ઘટાડવાને કારણે હાડકાની ડિસ્ટ્રોફી મીઠું.
- પોર્ફિરિયા અથવા તીવ્ર તૂટક તૂટક પોર્ફિરિયા (એઆઈપી); soટોસોમલ પ્રભાવશાળી વારસો સાથે આનુવંશિક રોગ; આ રોગવાળા દર્દીઓમાં એન્ઝાઇમ પોર્ફોબિલિનોજન ડિમિનેઝ (પીબીજી-ડી) ની પ્રવૃત્તિમાં 50 ટકાનો ઘટાડો થાય છે, જે પોર્ફિરિન સંશ્લેષણ માટે પૂરતું છે. ની ટ્રિગર્સ પોર્ફિરિયા હુમલો, જે થોડા દિવસો પણ મહિનાઓ સુધી ચાલે છે, ચેપ છે, દવાઓ or આલ્કોહોલ. આ હુમલાઓનું તબીબી ચિત્ર રજૂ કરે છે તીવ્ર પેટ અથવા ન્યુરોલોજીકલ ખાધ, જે ઘાતક માર્ગ લઈ શકે છે. તીવ્રના અગ્રણી લક્ષણો પોર્ફિરિયા તૂટક તૂટક ન્યુરોલોજિક અને માનસિક વિકૃતિઓ છે. Onટોનોમિક ન્યુરોપથી ઘણીવાર અગ્રભૂમિમાં હોય છે, જેના કારણે પેટની કોલિક થાય છે (તીવ્ર પેટ), ઉબકા (ઉબકા), ઉલટી or કબજિયાત (કબજિયાત), તેમજ ટાકીકાર્ડિયા (ધબકારા ખૂબ ઝડપી:> 100 મિનિટ દીઠ ધબકારા) અને લબેલ હાયપરટેન્શન (હાઈ બ્લડ પ્રેશર).
- પ્રાથમિક હાયપરપેરિથાઇરોઇડિઝમ (પેરાથાઇરોઇડ હાઇપરફંક્શન) - પ્રાથમિક હાયપરપેરિથાઇરોઇડિઝમના લક્ષણોમાં એલિવેટેડ પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન સ્તર અને એલિવેટેડ સીરમ કેલ્શિયમ શામેલ છે
- વિટામિન ડીની ઉણપ
- વિટામિન ડી મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર
માઉથ, અન્નનળી (ફૂડ પાઇપ), પેટ અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- એક્લોરહાઇડ્રિયા - નું ઉત્પાદન અભાવ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ ગેસ્ટ્રિક માં મ્યુકોસા.
- ક્રોનિક મેલેબ્સોર્પ્શન
- આંતરડાના ચાંદા - આંતરડા રોગ ક્રોનિક (આઈબીડી)
- યકૃત સિરોસિસ - સંયોજક પેશી ના રિમોડેલિંગ યકૃતછે, જે વિધેયાત્મક ક્ષતિ તરફ દોરી જાય છે.
- આંશિક ગેસ્ટ્રિક રિસેક્શન પછીની સ્થિતિ
- ક્રોહન રોગ - ક્રોનિક ઇનફ્લેમેટરી આંતરડા રોગ (આઇબીડી); સામાન્ય રીતે રીલેપ્સમાં પ્રગતિ કરે છે અને તે સંપૂર્ણ પાચનતંત્રને અસર કરી શકે છે; લાક્ષણિકતા એ આંતરડાના મ્યુકોસાની વિભાગીય (વિભાગીય) સંડોવણી છે, જેનો અર્થ છે કે આંતરડાના ઘણા ભાગોને અસર થઈ શકે છે, જે એકબીજાથી સ્વસ્થ વિભાગો દ્વારા અલગ પડે છે
- Celiac રોગ (ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય-પ્રેરિત એંટોરોપથી) - ક્રોનિક રોગ ના મ્યુકોસા ના નાનું આંતરડું (નાના આંતરડા મ્યુકોસા), જે અનાજયુક્ત પ્રોટીન પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતા પર આધારિત છે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય.
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને કનેક્ટિવ ટીશ્યુ (M00-M99).
- બેક્ટેરેવ રોગ (સમાનાર્થી: એન્કોલોસિંગ સ્પૉન્ડીલાઈટીસ) - કરોડરજ્જુનો તીવ્ર બળતરા રોગ જે કરી શકે છે લીડ અસરગ્રસ્ત સંયુક્ત જડતા (ankylosis) માટે સાંધા.
- પેજેટ રોગ (સમાનાર્થી: teસ્ટિઓસ્ટ્રોફિયા ડિફોર્મન્સ; પેજેટનું સિંડ્રોમ, પેજેટ રોગ, પેજેટ રોગ) - હાડપિંજર સિસ્ટમનો રોગ જેમાં ઘણા બધા ધીમે ધીમે જાડું થવું હોય છે. હાડકાં, સામાન્ય રીતે કરોડરજ્જુ, પેલ્વિસ, હાથપગ અથવા ખોપરી.
- Teસ્ટિઓમેલેસિયા (નરમ પડવું) હાડકાં) → એટ્રોઆમેટિક ફ્રેક્ચર (હાડકાના અસ્થિભંગ કે જે સામાન્ય દરમિયાન થાય છે તણાવ કોઈ સ્પષ્ટ આઘાતજનક કારણ વિના): મુખ્યત્વે પેલ્વિક અસ્થિભંગ (અગ્રવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી પેલ્વિક રીંગ ફ્રેક્ચર) તરીકે.
- રુમેટોઇડ સંધિવા (સમાનાર્થી: ક્રોનિક પોલિઆર્થરાઇટિસ) - સાંધાનો સૌથી સામાન્ય બળતરા રોગ.
- સ્ક્રોલિયોસિસ
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (C00-D48)
- ફેલાવો હાડપિંજર મેટાસ્ટેસેસ (પુત્રી ગાંઠો) - સ્તનધારી કાર્સિનોમા (સ્તન નો રોગ), પ્રોસ્ટેટ કાર્સિનોમા, શ્વાસનળીની કાર્સિનોમા (ફેફસા કેન્સર), રેનલ સેલ કાર્સિનોમા, થાઇરોઇડ કાર્સિનોમા, સ્વાદુપિંડનું કાર્સિનોમા (સ્વાદુપિંડનું કેન્સર), કોલોરેક્ટલ કાર્સિનોમા (આ કેન્સર કોલોન), ગેસ્ટ્રિક કાર્સિનોમા, હિપેટોસેલ્યુલર કાર્સિનોમા, અંડાશયના કાર્સિનોમા (કેન્સર અંડાશયના) [ઘટતી આવર્તનની સૂચિ].
- મેસ્ટોસિટોસિસ - બે મુખ્ય સ્વરૂપો: કટaneનિયસ મેસ્ટોસીટોસિસ (ત્વચા મstસ્ટોસાઇટોસિસ) અને પ્રણાલીગત મેસ્ટોસીટોસિસ (આખા શરીરના માસ્ટોસિટોસિસ); ક્યુટેનીયસ મstસ્ટોસાઇટોસિસનું ક્લિનિકલ પ્રસ્તુતિ: વિવિધ કદના પીળો-બ્રાઉન ફોલ્લીઓ (શિળસ પિગમેન્ટોસા); પ્રણાલીગત મેસ્ટોસાઇટોસિસમાં, ત્યાં એપિસોડિક જઠરાંત્રિય ફરિયાદો (જઠરાંત્રિય ફરિયાદો) પણ છે, (ઉબકા (ઉબકા), બર્નિંગ પેટ નો દુખાવો અને ઝાડા (અતિસાર), અલ્સર રોગ, અને જઠરાંત્રિય રક્તસ્રાવ (જઠરાંત્રિય રક્તસ્રાવ) અને માલેબ્સોર્પ્શન (ખોરાકમાં અવ્યવસ્થા) શોષણ); પ્રણાલીગત મેસ્ટોસિટોસિસમાં, ત્યાં માસ્ટ કોષોનું એક સંચય છે (સેલ પ્રકાર કે જેમાં શામેલ છે, અન્ય વસ્તુઓની સાથે, એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ). અન્ય બાબતોમાં, એલર્જીક પ્રતિક્રિયામાં સામેલ છે) મજ્જા, જ્યાં તેઓ રચાય છે, તેમજ એકઠા કરે છે ત્વચા, હાડકાં, યકૃત, બરોળ અને જઠરાંત્રિય માર્ગ (જીઆઇટી; જઠરાંત્રિય માર્ગ); માસ્ટોસિટોસિસ ઉપચારકારક નથી; સામાન્ય રીતે સૌમ્ય (સૌમ્ય) અને આયુષ્ય સામાન્ય; અત્યંત દુર્લભ અધોગતિ માસ્ટ કોષો (= માસ્ટ સેલ) લ્યુકેમિયા (રક્ત કેન્સર)).
- માયલો- અને લિમ્ફોપ્રોલિએટિવ ડિસઓર્ડર, અનિશ્ચિત.
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માયલોમા) - પ્લાઝ્મા સેલ્સના અતિશય પ્રસારને કારણે જીવલેણ પ્રણાલીગત રોગ.
માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- એનોરેક્સીયા નર્વોસા (એનોરેક્સીયા નર્વોસા)
- મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ (એમએસ)
જીનીટોરીનરી સિસ્ટમ (કિડની, પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર - પ્રજનન અંગો) (N00-N99).
- ક્રોનિક રેનલ અપૂર્ણતા (કિડની નબળાઇ).
આગળ
- અવ્યવસ્થા
દવા
- દવાઓ હેઠળ "કારણો" જુઓ
