બ્લડ, હિમેટોપોએટીક અંગો-રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).
- ઍપ્લાસ્ટિક એનિમિયા - પેનિસોટોપેનિઆ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ એનિમિયાનું સ્વરૂપ (સમાનાર્થી: ટ્રાઇસિટોપેનિઆ: કોષોની ત્રણેય પંક્તિઓમાં ઘટાડો) રક્ત; સ્ટેમ સેલ રોગ) અને સહવર્તી હાયપોપ્લાસિયા (કાર્યાત્મક ક્ષતિ) મજ્જા.
- ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન પ્રસારિત; પ્રસારિત ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન (ડીઆઈસી સિન્ડ્રોમ, સંક્ષિપ્તમાં: ડીઆઈસી; વપરાશ કોગ્યુલોપેથી) - હસ્તગત રક્ત ગંઠાઈ ગયેલા પરિબળોના વધુ પડતા વપરાશને કારણે ગંઠાઈ જવાના વિકાર પ્લેટલેટ્સ (બ્લડ પ્લેટલેટ્સ).
- સગર્ભાવસ્થા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (ગર્ભાવસ્થારિલેટેડ આઇસોલેટેડ થ્રોમ્બોસાયટોપેનીઆ); અભિવ્યક્તિ (પ્રથમ ઘટના): II./III. ટ્રિમેનન (ત્રીજા ત્રિમાસિક); કોર્સ: એસિમ્પટમેટિક; આવર્તન: 75%; બધી ગર્ભાવસ્થાના લગભગ 5-8% જેટલી અસર કરે છે.
- હેમોલિટીક-યુરેમિક સિન્ડ્રોમ (એચયુએસ) - માઇક્રોએંગિયોપેથિક હેમોલિટીકનો ત્રિપુટી એનિમિયા (એમએએચએ; એનિમિયાનું સ્વરૂપ જેમાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્તકણો) નાશ પામે છે), થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (માં અસામાન્ય ઘટાડો પ્લેટલેટ્સ/ પ્લેટલેટ) અને તીવ્ર કિડની ઈજા (AKI); સામાન્ય રીતે ચેપના સેટિંગમાં બાળકોમાં થાય છે; સૌથી સામાન્ય કારણ તીવ્ર રેનલ નિષ્ફળતા આવશ્યકતા ડાયાલિસિસ in બાળપણ [શિશુઓ અને નાના બાળકો].
- હેપરિનપ્રેરિત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (એચ.આઈ.ટી.) - ડ્રગ-પ્રેરિત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ (એચ.આઈ.ટી. પ્રકાર I, HIT પ્રકાર II); નીચે જુઓ થ્રોમ્બોસિસ/ ફાર્માકોથેરાપી.
- હાયપરસ્પ્લેનિઝમ - સ્પ્લેનોમેગલીની ગૂંચવણ; આવશ્યક સ્તરથી વધુ કાર્યાત્મક ક્ષમતામાં વધારો તરફ દોરી જાય છે; પરિણામે, ત્યાં વધુ પડતો છે દૂર of એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ), લ્યુકોસાઇટ્સ (સફેદ રક્ત કોશિકાઓ) અને પ્લેટલેટ્સ (રક્ત પ્લેટલેટ) પેરિફેરલ લોહીથી, પેનસિઓટોપેનિઆ (બધી સિસ્ટમ્સના રક્તકણોમાં ઘટાડો) પરિણમે છે.
- આઇડિયોપેથિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પ્યુપુરા (આઈટીપી); સમાનાર્થી: રોગપ્રતિકારક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ; પુરપુરા હેમોર્રેજિકા; થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પૂર્પૂરા; imટોઇમ્યુન થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ; રોગપ્રતિકારક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પ્યુપુરા); મુખ્યત્વે બાળકોને અસર કરે છે.
- મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા/ઘાતક એનિમિયા - એનિમિયા (એનિમિયા) દ્વારા થાય છે વિટામિન બી 12 ની ઉણપ અથવા, ઓછા સામાન્ય રીતે, ફોલિક એસિડ ઉણપ.
- થ્રોમ્બોટીક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પ્યુપુરા (ટીટીપી; સમાનાર્થી: મોશ્કોકોઇટ્ઝ સિન્ડ્રોમ) - સાથે પુરપુરાની તીવ્ર શરૂઆત તાવ, રેનલ અપૂર્ણતા (કિડની નબળાઇ; રેનલ નિષ્ફળતા), એનિમિયા (એનિમિયા), અને ક્ષણિક ન્યુરોલોજીકલ અને માનસિક વિકાર; કૌટુંબિક સ્વરૂપમાં મોટા પ્રમાણમાં છૂટાછવાયા, સ્વયંસંચાલિત પ્રબળ ઘટના.
અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સ (E00-E90).
- ફેન્કોની સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: ગ્લુકો-એમિનો-ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીસ, ડી-ટોની-ડેબ્રે-ફanન્કોની સિન્ડ્રોમ, રેનો-ટ્યુબ્યુલર સિન્ડ્રોમ (ફેંકોની).
- આનુવંશિક (વારસાગત ડી-ટોની-ડેબ્રે-ફanન્કોની સિન્ડ્રોમ; autoટોસોમલ રીસીઝિવ વારસો) - ગ્લુકોઝ, એમિનો એસિડ્સ, પોટેશિયમ, ફોસ્ફેટ અને પ્રોટીનના પેશાબના વિસર્જન સાથે રેનલ ડિસફંક્શન (પ્રોક્સિમલ ટ્યુબ્યુલ); નેફ્રોક્લેસિનોસિસ અને મેટાબોલિક એસિડિસિસ (મેટાબોલિક એસિડિસિસ) ના જોખમ સાથે હાયપરક્લેસિમિયા
- ગૌણ ઉત્પત્તિના પરિણામે પ્રાપ્ત (દા.ત. મેટાબોલિક રોગો; નેફ્રોટોક્સિક પદાર્થો).
- ફોલિક એસિડ ઉણપ (શરાબના દુરૂપયોગથી અથવા oreનોરેક્ટિક્સમાં) → મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા/ઘાતક એનિમિયા.
- ગૌચર રોગ - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ; લિપિડ સ્ટોરેજ રોગ એંઝાઇમ બીટા-ગ્લુકોસેરેબ્રોસિડેઝની ખામીને કારણે, જે મુખ્યત્વે સેરેબ્રોસાઇડ્સના સંગ્રહ તરફ દોરી જાય છે બરોળ અને મેડ્યુલરી હાડકાં.
ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).
- ચેપ, અનિશ્ચિત
- ડેન્ગ્યુનો તાવ
- હંટાવાયરસ રોગ
- એચઆઇવી ચેપ
- લીશમેનિયાસિસ
- લેપ્ટોસ્પાઇરોસિસ (વેઇલનો રોગ)
- મેલેરિયા
માઉથ, અન્નનળી, પેટ અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).
- પોર્ટલ હાયપરટેન્શન - ક્લિનિકલ સુસંગતતા સાથે પોર્ટલ હાયપરટેન્શન (સમાનાર્થી: પોર્ટલ હાયપરટેન્શન; પોર્ટલ હાયપરટેન્શન) જ્યારે વેના પોર્ટેમાં> 10 એમએમએચજીના કાયમી દબાણમાં વધારો થાય ત્યારે કહેવાય છે (પોર્ટલ નસ).
મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)
- Sjögren સિન્ડ્રોમ (એસ.એસ.) - લાંબી અને લાર્ધિક ગ્રંથીઓ પર સૌથી વધુ અસર થતાં કોલાજેનોસિસના જૂથમાંથી સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ, જે લાંબી બળતરા રોગ અથવા બાહ્ય ગ્રંથીઓના વિનાશ તરફ દોરી જાય છે.
- પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE) - સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ / કોલેજેનોસિસ જે મુખ્યત્વે અસર કરે છે ત્વચા અને ઘણા આંતરિક અંગો.
નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)
- તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા (બધા)
- તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ)
- ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ) - હિમેટોપોઇએટીક સિસ્ટમ (હિમોબ્લાસ્ટિસ) ના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ.
- ક્રોનિક માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (સીએમએલ)
- મજ્જા મેટાસ્ટેસેસ (અસ્થિ મજ્જામાં પુત્રીની ગાંઠ).
- જીવલેણ લિમ્ફોમા (લસિકા તંત્રમાં ઉદ્ભવતા જીવલેણ નિયોપ્લેઝમ), મુખ્યત્વે સાથે સંકળાયેલ હોજકિનનો રોગ (અન્ય અવયવોની સંડોવણી સાથે લસિકા તંત્રના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ (જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ)).
- નોન-હોજકિનનો લિમ્ફોમા
- પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માઇલોમા) - જીવલેણ (જીવલેણ) પ્રણાલીગત રોગ, જે બી નો હોજકિનના લિમ્ફોમામાંથી એક છે લિમ્ફોસાયટ્સ.
માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)
- લાંબી આલ્કોહોલિઝમ (આલ્કોહોલની અવલંબન)
ગર્ભાવસ્થા, બાળજન્મ, અને પ્યુપેરિયમ (O00-O99).
- હેલ્પ સિન્ડ્રોમ (એચ = હેમોલિસિસ / વિસર્જન એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્તકણો) લોહીમાં), EL = એલિવેટેડ યકૃત ઉત્સેચકો, એલપી = લો પ્લેટલેટ્સ)); આઇસીડી -10 ઓ 14.2) - નું વિશેષ સ્વરૂપ પ્રિક્લેમ્પસિયા સાથે સંકળાયેલ રક્ત ગણતરી ફેરફાર; ઘટના: 15-22%.
- આરએચ અસંગતતા - આરએચ-નેગેટિવ (આરએચ-, આરએચ, જીનોટાઇપ ડીડી) માતા અને આરએચ-પોઝિટિવ (આરએચ +, આરએચ, જીનોટાઇપ ડીડી, ડીડી, ડીડી) બાળક વચ્ચે રિસસ ફેક્ટર એન્ટિજેન "ડી" સામે રક્ત જૂથની અસંગતતા.
દવાઓ કે જે થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ અથવા પ્લેટલેટ નિષ્ક્રિયતાનું કારણ બની શકે છે:
- એન્ટીબાયોટિક્સ [પ્લેટલેટ નિષ્ક્રિયતા.]
- એક્લેમિનોપેનિસિલિન + la-લેક્ટેમસે અવરોધક (પાઇપ્રાસિલિન + તાઝોબેક્ટમ, એમોક્સિસિલિન + ક્લેવ્યુલેનિક એસિડ, એમ્પીસીલિન + સુલબેકટમ).
- એમિનોપેનિસિલિન (એમોક્સિસિલિન, એમ્પીસીલિન).
- બેંઝિલેપેનિસિલિન (પેનિસિલિન જી)
- પેનિસિલિન (પાઇપ્રાસિલિન + તાઝોબેક્ટમ, પેનિસિલિન જી, પેનિસિલિન વી).
- staphylococcal પેનિસિલિન્સ (ફ્લુક્લોક્સાસિલીન).
- ટ્રાઇમેથોપ્રિમ / સલ્ફેમેથોક્સાઝોલ
- વેન્સીમિસીન
- એનાલિજેક્સ (ડિક્લોફેનાક, આઇબુપ્રોફેન, પેરાસીટામોલ).
- એન્ટિએરિટિમિડિક દવાઓ (એમીઓડેરોન)
- એન્ટિડાઇબeticટિક દવાઓ (ક્લોરપ્રોપેમાઇડ)
- એન્ટિએપ્લેપ્ટીક દવાઓ (કાર્બામાઝેપિન, ફેનીટોઇન, વાલ્પ્રોઇક એસિડ/ વproલપ્રોએટ).
- એન્ટિમેલેરિયલ્સ (ક્લોરોક્વિન)
- એન્ટિફંગલ એજન્ટ્સ (એમ્ફોટોરિસિન બી)
- એન્ટિપ્રોટોઝોલ એજન્ટો
- એઝો ડાય ટ્રાઇપન બ્લુ (સુરામિન) નું એનાલોગ.
- નાઇટ્રોઇમિડાઝોલ (બેન્ઝનીડાઝોલ)
- પેન્ટામિડાઇન
- એન્ટિથ્રોમ્બoticટિક એજન્ટો (હિપારિન જૂથ, પરિબળ Xa અવરોધકો/ ડાયરેક્ટ થ્રોમ્બીન અવરોધકો).
- આંતરડાની ઉપચારાત્મક, બળતરા વિરોધી - મેસાલાઝિન.
- મૂત્રવર્ધક દવા (હાઈડ્રોક્લોરોથિયાઝાઇડ, એચસીટી).
- હેપરિન + એચઆઇટી II (હેપરિન પ્રેરિત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ) - આર્ગાટ્રોબન, ડેનાપેરarઇડ, લેપિરુડિન.
- કાર્ડિયાક ગ્લાયકોસાઇડ્સ (ડિગોક્સિન).
- હોર્મોન્સ
- એન્ડ્રોજન (ડેનાઝોલ)
- એન્ટિસ્ટ્રોજેન્સ (ટેમોક્સિફેન)
- સોમાટોસ્ટેટિન એનાલોગ (ઓક્ટેરોટાઇડ).
- ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર (લેવામિસોલ)
- ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ (થlલિડોમાઇડ)
- જાનુસ કિનાસ અવરોધકો (ruxolitinib).
- લિથિયમ
- એન્ટિમેલેરિયલ્સ (ક્વિનાઇન)
- મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ (એબ્સેક્સિમેબ)
- એમટીઓઆર અવરોધકો (એવરોલિમમસ, ટેમિસિરોલિમસ).
- ફોસ્ફોડીસ્ટિરેઝ III અવરોધકો (એન્કોસિમોન, મિલેરીનોન).
- એક્સ-રે વિપરીત એજન્ટ (ડાયટ્રેઝોએટ).
- ક્ષય રોગ (રાયફેમ્પિસિન)
- એન્ટિપ્લેલેટ એજન્ટ્સ (ટીએએચ): ક્લોપીડogગ્રેલ, એપિફિબેટાઇડ, ટિરોફિબન.
- એન્ટિવાયરલ્સ
- એન્ટિસેન્સ ઓલિગોન્યુક્લિયોટાઇડ (ફોમિવીરસન).
- ન્યુક્લિઓસાઇડ એનાલોગ્સ (એસાયક્લોવીર , સીડોફોવિર, ફેમસીક્લોવીર, ગેન્સીક્લોવીર, વganલ્ગicન્સિકોલોવીર).
- પ્રોટીઝ અવરોધકો (પીઆઈ; પ્રોટીઝ અવરોધકો) - બોસપ્રેવીર, ટેલિપ્રવીર.
- અન્ય (ફોસ્કાર્નેટ)
- સાયટોકાઇન્સ (ઇન્ટરફેરોન આલ્ફા (ઇંટરફેરોન α), ઇન્ટરફેરોન α-2 એ, ઇન્ટરફેરોન α-2 બી, પેગ-ઇંટરફેરોન 2α, ઇન્ટરફેરોન ગામા).
- સાયટોસ્ટેટિક્સ
રેડિયોથેરાપી
પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).
- બેન્ઝીન
આગળ
- ઇડીટીએ-પ્રેરિત સ્યુડોથ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ: આઇજીજી-પ્રકારનાં ઓટોએગ્લુટ્યુટિન્સને કારણે લીડ એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ એથિલિનેડીઆમિનેટેટ્રાએસેટીક એસિડ (ઇડીટીએ) ની હાજરીમાં વિટ્રોમાં પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ
- ગર્ભાવસ્થા: સગર્ભાવસ્થા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા (અલગ થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા; શારીરિક ઘટાડો: આશરે 10%); અભિવ્યક્તિ: II./III. ટ્રિમેનન; કોર્સ: એસિમ્પટમેટિક; બધી ગર્ભાવસ્થાના લગભગ 5-8% માં પ્લેટલેટ ગણતરી <150,000 / .l.
- વેસ્ક્યુલર ખામી (હસ્તગત)