થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ: અથવા બીજું કંઈક? વિભેદક નિદાન

બ્લડ, હિમેટોપોએટીક અંગો-રોગપ્રતિકારક તંત્ર (ડી 50-ડી 90).

  • ઍપ્લાસ્ટિક એનિમિયા - પેનિસોટોપેનિઆ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ એનિમિયાનું સ્વરૂપ (સમાનાર્થી: ટ્રાઇસિટોપેનિઆ: કોષોની ત્રણેય પંક્તિઓમાં ઘટાડો) રક્ત; સ્ટેમ સેલ રોગ) અને સહવર્તી હાયપોપ્લાસિયા (કાર્યાત્મક ક્ષતિ) મજ્જા.
  • ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન પ્રસારિત; પ્રસારિત ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન (ડીઆઈસી સિન્ડ્રોમ, સંક્ષિપ્તમાં: ડીઆઈસી; વપરાશ કોગ્યુલોપેથી) - હસ્તગત રક્ત ગંઠાઈ ગયેલા પરિબળોના વધુ પડતા વપરાશને કારણે ગંઠાઈ જવાના વિકાર પ્લેટલેટ્સ (બ્લડ પ્લેટલેટ્સ).
  • સગર્ભાવસ્થા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (ગર્ભાવસ્થારિલેટેડ આઇસોલેટેડ થ્રોમ્બોસાયટોપેનીઆ); અભિવ્યક્તિ (પ્રથમ ઘટના): II./III. ટ્રિમેનન (ત્રીજા ત્રિમાસિક); કોર્સ: એસિમ્પટમેટિક; આવર્તન: 75%; બધી ગર્ભાવસ્થાના લગભગ 5-8% જેટલી અસર કરે છે.
  • હેમોલિટીક-યુરેમિક સિન્ડ્રોમ (એચયુએસ) - માઇક્રોએંગિયોપેથિક હેમોલિટીકનો ત્રિપુટી એનિમિયા (એમએએચએ; એનિમિયાનું સ્વરૂપ જેમાં એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્તકણો) નાશ પામે છે), થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (માં અસામાન્ય ઘટાડો પ્લેટલેટ્સ/ પ્લેટલેટ) અને તીવ્ર કિડની ઈજા (AKI); સામાન્ય રીતે ચેપના સેટિંગમાં બાળકોમાં થાય છે; સૌથી સામાન્ય કારણ તીવ્ર રેનલ નિષ્ફળતા આવશ્યકતા ડાયાલિસિસ in બાળપણ [શિશુઓ અને નાના બાળકો].
  • હેપરિનપ્રેરિત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ (એચ.આઈ.ટી.) - ડ્રગ-પ્રેરિત થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ (એચ.આઈ.ટી. પ્રકાર I, HIT પ્રકાર II); નીચે જુઓ થ્રોમ્બોસિસ/ ફાર્માકોથેરાપી.
  • હાયપરસ્પ્લેનિઝમ - સ્પ્લેનોમેગલીની ગૂંચવણ; આવશ્યક સ્તરથી વધુ કાર્યાત્મક ક્ષમતામાં વધારો તરફ દોરી જાય છે; પરિણામે, ત્યાં વધુ પડતો છે દૂર of એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્ત કોશિકાઓ), લ્યુકોસાઇટ્સ (સફેદ રક્ત કોશિકાઓ) અને પ્લેટલેટ્સ (રક્ત પ્લેટલેટ) પેરિફેરલ લોહીથી, પેનસિઓટોપેનિઆ (બધી સિસ્ટમ્સના રક્તકણોમાં ઘટાડો) પરિણમે છે.
  • આઇડિયોપેથિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પ્યુપુરા (આઈટીપી); સમાનાર્થી: રોગપ્રતિકારક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ; પુરપુરા હેમોર્રેજિકા; થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પૂર્પૂરા; imટોઇમ્યુન થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ; રોગપ્રતિકારક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પ્યુપુરા); મુખ્યત્વે બાળકોને અસર કરે છે.
  • મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા/ઘાતક એનિમિયા - એનિમિયા (એનિમિયા) દ્વારા થાય છે વિટામિન બી 12 ની ઉણપ અથવા, ઓછા સામાન્ય રીતે, ફોલિક એસિડ ઉણપ.
  • થ્રોમ્બોટીક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક પ્યુપુરા (ટીટીપી; સમાનાર્થી: મોશ્કોકોઇટ્ઝ સિન્ડ્રોમ) - સાથે પુરપુરાની તીવ્ર શરૂઆત તાવ, રેનલ અપૂર્ણતા (કિડની નબળાઇ; રેનલ નિષ્ફળતા), એનિમિયા (એનિમિયા), અને ક્ષણિક ન્યુરોલોજીકલ અને માનસિક વિકાર; કૌટુંબિક સ્વરૂપમાં મોટા પ્રમાણમાં છૂટાછવાયા, સ્વયંસંચાલિત પ્રબળ ઘટના.

અંતocસ્ત્રાવી, પોષક અને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર્સ (E00-E90).

  • ફેન્કોની સિન્ડ્રોમ (સમાનાર્થી: ગ્લુકો-એમિનો-ફોસ્ફેટ ડાયાબિટીસ, ડી-ટોની-ડેબ્રે-ફanન્કોની સિન્ડ્રોમ, રેનો-ટ્યુબ્યુલર સિન્ડ્રોમ (ફેંકોની).
    • આનુવંશિક (વારસાગત ડી-ટોની-ડેબ્રે-ફanન્કોની સિન્ડ્રોમ; autoટોસોમલ રીસીઝિવ વારસો) - ગ્લુકોઝ, એમિનો એસિડ્સ, પોટેશિયમ, ફોસ્ફેટ અને પ્રોટીનના પેશાબના વિસર્જન સાથે રેનલ ડિસફંક્શન (પ્રોક્સિમલ ટ્યુબ્યુલ); નેફ્રોક્લેસિનોસિસ અને મેટાબોલિક એસિડિસિસ (મેટાબોલિક એસિડિસિસ) ના જોખમ સાથે હાયપરક્લેસિમિયા
    • ગૌણ ઉત્પત્તિના પરિણામે પ્રાપ્ત (દા.ત. મેટાબોલિક રોગો; નેફ્રોટોક્સિક પદાર્થો).
  • ફોલિક એસિડ ઉણપ (શરાબના દુરૂપયોગથી અથવા oreનોરેક્ટિક્સમાં) → મેગાલોબ્લાસ્ટિક એનિમિયા/ઘાતક એનિમિયા.
  • ગૌચર રોગ - soટોસોમલ રિસીઝિવ વારસો સાથેનો આનુવંશિક રોગ; લિપિડ સ્ટોરેજ રોગ એંઝાઇમ બીટા-ગ્લુકોસેરેબ્રોસિડેઝની ખામીને કારણે, જે મુખ્યત્વે સેરેબ્રોસાઇડ્સના સંગ્રહ તરફ દોરી જાય છે બરોળ અને મેડ્યુલરી હાડકાં.

ચેપી અને પરોપજીવી રોગો (A00-B99).

  • ચેપ, અનિશ્ચિત
  • ડેન્ગ્યુનો તાવ
  • હંટાવાયરસ રોગ
  • એચઆઇવી ચેપ
  • લીશમેનિયાસિસ
  • લેપ્ટોસ્પાઇરોસિસ (વેઇલનો રોગ)
  • મેલેરિયા

માઉથ, અન્નનળી, પેટ અને આંતરડા (K00-K67; K90-K93).

  • પોર્ટલ હાયપરટેન્શન - ક્લિનિકલ સુસંગતતા સાથે પોર્ટલ હાયપરટેન્શન (સમાનાર્થી: પોર્ટલ હાયપરટેન્શન; પોર્ટલ હાયપરટેન્શન) જ્યારે વેના પોર્ટેમાં> 10 એમએમએચજીના કાયમી દબાણમાં વધારો થાય ત્યારે કહેવાય છે (પોર્ટલ નસ).

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ અને સંયોજક પેશી (M00-M99)

  • Sjögren સિન્ડ્રોમ (એસ.એસ.) - લાંબી અને લાર્ધિક ગ્રંથીઓ પર સૌથી વધુ અસર થતાં કોલાજેનોસિસના જૂથમાંથી સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ, જે લાંબી બળતરા રોગ અથવા બાહ્ય ગ્રંથીઓના વિનાશ તરફ દોરી જાય છે.
  • પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ (SLE) - સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગ / કોલેજેનોસિસ જે મુખ્યત્વે અસર કરે છે ત્વચા અને ઘણા આંતરિક અંગો.

નિયોપ્લાઝમ - ગાંઠના રોગો (સી 00-ડી 48)

  • તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લ્યુકેમિયા (બધા)
  • તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (એએમએલ)
  • ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ) - હિમેટોપોઇએટીક સિસ્ટમ (હિમોબ્લાસ્ટિસ) ના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ.
  • ક્રોનિક માઇલોઇડ લ્યુકેમિયા (સીએમએલ)
  • મજ્જા મેટાસ્ટેસેસ (અસ્થિ મજ્જામાં પુત્રીની ગાંઠ).
  • જીવલેણ લિમ્ફોમા (લસિકા તંત્રમાં ઉદ્ભવતા જીવલેણ નિયોપ્લેઝમ), મુખ્યત્વે સાથે સંકળાયેલ હોજકિનનો રોગ (અન્ય અવયવોની સંડોવણી સાથે લસિકા તંત્રના જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ (જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ)).
  • નોન-હોજકિનનો લિમ્ફોમા
  • પ્લાઝ્મોસાયટોમા (મલ્ટીપલ માઇલોમા) - જીવલેણ (જીવલેણ) પ્રણાલીગત રોગ, જે બી નો હોજકિનના લિમ્ફોમામાંથી એક છે લિમ્ફોસાયટ્સ.

માનસિકતા - નર્વસ સિસ્ટમ (F00-F99; G00-G99)

  • લાંબી આલ્કોહોલિઝમ (આલ્કોહોલની અવલંબન)

ગર્ભાવસ્થા, બાળજન્મ, અને પ્યુપેરિયમ (O00-O99).

  • હેલ્પ સિન્ડ્રોમ (એચ = હેમોલિસિસ / વિસર્જન એરિથ્રોસાઇટ્સ (લાલ રક્તકણો) લોહીમાં), EL = એલિવેટેડ યકૃત ઉત્સેચકો, એલપી = લો પ્લેટલેટ્સ)); આઇસીડી -10 ઓ 14.2) - નું વિશેષ સ્વરૂપ પ્રિક્લેમ્પસિયા સાથે સંકળાયેલ રક્ત ગણતરી ફેરફાર; ઘટના: 15-22%.
  • આરએચ અસંગતતા - આરએચ-નેગેટિવ (આરએચ-, આરએચ, જીનોટાઇપ ડીડી) માતા અને આરએચ-પોઝિટિવ (આરએચ +, આરએચ, જીનોટાઇપ ડીડી, ડીડી, ડીડી) બાળક વચ્ચે રિસસ ફેક્ટર એન્ટિજેન "ડી" સામે રક્ત જૂથની અસંગતતા.

દવાઓ કે જે થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ અથવા પ્લેટલેટ નિષ્ક્રિયતાનું કારણ બની શકે છે:

રેડિયોથેરાપી

પર્યાવરણીય પ્રદૂષણ - નશો (ઝેર).

  • બેન્ઝીન

આગળ

  • ઇડીટીએ-પ્રેરિત સ્યુડોથ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ: આઇજીજી-પ્રકારનાં ઓટોએગ્લુટ્યુટિન્સને કારણે લીડ એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ એથિલિનેડીઆમિનેટેટ્રાએસેટીક એસિડ (ઇડીટીએ) ની હાજરીમાં વિટ્રોમાં પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ
  • ગર્ભાવસ્થા: સગર્ભાવસ્થા થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા (અલગ થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા; શારીરિક ઘટાડો: આશરે 10%); અભિવ્યક્તિ: II./III. ટ્રિમેનન; કોર્સ: એસિમ્પટમેટિક; બધી ગર્ભાવસ્થાના લગભગ 5-8% માં પ્લેટલેટ ગણતરી <150,000 / .l.
  • વેસ્ક્યુલર ખામી (હસ્તગત)